2,4-Dithiapentan - 2,4-Dithiapentane

2,4-Dithiapentan
Skelettformel von 2,4-Dithiapentan
Kugel-Stick-Modell
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
Bis(methylsulfanyl)methan
Andere Namen
Bis(methylthio)methan
Bis(methylmercapto)methan
2,4-Dithiapentan
Identifikatoren
3D-Modell ( JSmol )
1731143
ChemSpider
ECHA-InfoCard 100.015.071 Bearbeite dies bei Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C3H8S2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3 prüfenJa
    Schlüssel: LOCDPORVFVOGCR-UHFFFAOYSA-N prüfenJa
  • InChI=1/C3H8S2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3
    Schlüssel: LOCDPORVFVOGCR-UHFFFAOYAH
  • CSCSC
  • S(C)CSC
Eigenschaften
C 3 H 8 S 2
Molmasse 108,22  g·mol -1
Das Auftreten Flüssig
Dichte 1,059 g/cm 3 , flüssig
Schmelzpunkt −20,5 °C (−4,9 °F; 252,7 K)
Siedepunkt 147 °C (297 °F; 420 K)
Nicht mischbar
1,53
Viskosität 0,00113 Pa·s
Gefahren
Sicherheitsdatenblatt Externes Sicherheitsdatenblatt
R-Sätze (veraltet) R10
S-Sätze (veraltet) S16
NFPA 704 (Feuerdiamant)
1
2
Flammpunkt 43,89 °C (111,00 °F; 317,04 K)
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox-Referenzen

2,4-Dithiapentan ist eine schwefelorganische Verbindung . Es ist eine farblose Flüssigkeit mit starkem Geruch.

2,4-Dithiapentane ist die dimethyl dithioacetal von Formaldehyd . Es wird durch die säurekatalysierte Kondensation von Methylmercaptan , dem Hauptaromaten bei Mundgeruch und Fußgeruch und einem Nebenbestandteil bei Blähungen , mit Formaldehyd hergestellt .

2 CH 3 SH + H 2 C=O → CH 3 SCH 2 SCH 3 + H 2 O

2,4-Dithiapentan kommt als aromatischer Bestandteil in einigen Trüffelsorten vor . Eine synthetische Version wird als primärer aromatischer Zusatzstoff in kommerziellen Trüffelprodukten wie Trüffelöl , Trüffelbutter , Trüffelsalz, Pasten usw. verwendet. Es wurde auch festgestellt, dass es in verrottendem Holz einiger Arten der Gattung Lecythis natürlich vorkommt .

Hinweise und Referenzen