ALS-Gesellschaft von Kanada - ALS Society of Canada
| Formation | 1977 |
|---|---|
| Standort | |
Region |
Kanada |
| Dienstleistungen | Patientenservice, Sensibilisierung, Forschungsförderung |
Schlüsselpersonen |
Tammy Moore, CEO |
| Mitgliedschaften | Internationale Allianz der ALS/MND-Verbände |
| Webseite | www |
Die ALS Society of Canada ist eine eingetragene, gemeinnützige kanadische Organisation. ALS Canada wurde 1977 gegründet und ist eine nationale freiwillige Gesundheitsorganisation, die sich dem Kampf gegen die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig -Krankheit, widmet und Menschen mit ALS unterstützt.
ALS Kanada hat sich verpflichtet, die Forschung zur Heilung von ALS zu unterstützen, die ALS-Gesellschaften der Provinzen bei der Bereitstellung einer qualitativ hochwertigen Versorgung für Menschen mit ALS zu unterstützen und das öffentliche Bewusstsein für ALS und ihre Auswirkungen zu stärken.
Forschung
Die Mission der ALS Society of Canada ist es, die Forschung nach einem Heilmittel für ALS zu finanzieren.
Seit 2000 ist ALS Canada Partner der Neuromuscular Research Partnership (NRP), einer Kooperation der Canadian Institutes of Health Research (CIHR), Muscular Dystrophy Canada (MDC) und ALS Canada. Das NFP stellt Zuschüsse für die Erforschung der Ursachen, Behandlungen und letztendlich der Heilung von neuromuskulären Erkrankungen zur Verfügung .
ALS Canada finanziert derzeit eine nationale klinische Studie, die darauf abzielt, die Wirksamkeit von Lithium bei der Verlangsamung des Fortschreitens von ALS bei Patienten im Frühstadium der Krankheit zu bestätigen. Mit fast 1.000.000 US-Dollar ist die Lithium-Studie die bisher größte Forschungsinvestition von ALS Kanada. Die Lithium-Studie wird von einem Konsortium von ALS-Kliniken in Kanada namens Canadian ALS Clinical Trials and Research Network (CALS) durchgeführt. Die Studie ist die erste gemeinsame Anstrengung von CALS und dem Northeastern ALS Consortium (NEALS) in den Vereinigten Staaten .
Unterstützung für ALS-Gesellschaften der Provinz
Die ALS Society of Canada arbeitet mit den ALS-Gesellschaften der Provinzen zusammen, die lokale Ortsverbände und Selbsthilfegruppen aufbauen und Menschen mit ALS, ihren Familien und Betreuern direkte Unterstützung bieten. Auch die Landesgesellschaften bieten Informationen und Vermittlung sowie Unterstützung für ALS-Betroffene an. Sie verwalten Geräteprogramme und engagieren sich für Menschen mit ALS, ihre Familien, Ärzte und Gesundheitsdienstleister.
ALS-Gesellschaft von Ontario
Die ALS Society of Ontario ist eine gemeinnützige Organisation in der kanadischen Provinz Ontario , die Menschen mit diagnostizierter ALS, ihren Freunden und Familien Unterstützung und Hilfe bietet. Es wurde 1988 von einer Angliederung der ALS Society of Canada Chapter in Toronto , Hamilton , London , Ottawa und Windsor gegründet . Das Kapitel von Toronto trennte sich nach einem Jahr, um die ALS Society of Toronto and Area zu gründen; 2004 trat sie der Ontario Society als regionale Organisation wieder bei.
Öffentliches Bewusstsein
Die Sensibilisierung für ALS ist ein Schlüsselprogramm der ALS Society of Canada und ihrer Partner in der Provinz.
Der Juni ist in Kanada der Monat zur Sensibilisierung für ALS. In den Provinzen werden öffentliche Sensibilisierungs- und Spendenkampagnen durchgeführt, wie Golfturniere und der WALK for ALS, der in mehr als 78 Gemeinden im ganzen Land stattfindet. Die Kanadier zeigen ihre Unterstützung auch, indem sie in ihren Gärten blaue Kornblumen pflanzen , die das Emblem von ALS Canada.
Im Jahr 2008 startete ALS Canada eine Public Service Announcement (PSA)-Kampagne, um die Öffentlichkeit aufzuklären und das Bewusstsein für ALS in der allgemeinen Bevölkerung zu erhöhen. Die Kampagne besteht aus zwei 30- und 60-sekündigen Fernsehspots in englischer und französischer Sprache mit dem Titel "Head and Shoulders" und einer Serie von drei englischen und französischen Printanzeigen mit dem Titel "No Signal".
Andere Initiativen
Im Jahr 2006 startete ALS Kanada eine Initiative namens als411 , um Kindern und Jugendlichen zu helfen, mit ALS in ihrer Familie fertig zu werden. 2008 folgte die Erstellung der als411-Website mit separaten Unterwebsites für jüngere Kinder und Jugendliche in Englisch und Französisch. Jede Unterwebsite bietet interaktive Komponenten, die altersgerechte Aufklärung über ALS, persönliche Geschichten und zusätzliche Ressourcen für Informationen und Bewältigung sowie einen Link zu sozialen Netzwerken auf den Teenagerseiten bieten.