Aliphatische Verbindung - Aliphatic compound

Acyclische aliphatische/nicht aromatische Verbindung ( Butan )
Cyclische aliphatische/nicht aromatische Verbindung ( Cyclobutan )

In der organischen Chemie , Kohlenwasserstoffe ( Verbindungen allein zusammengesetzt Kohlenstoff und Wasserstoff ) sind in zwei Klassen unterteilt: aromatische Verbindungen und aliphatische Verbindungen ( / ˌ æ l ɪ f æ t ɪ k / ; G. aleiphar , Fett, Öl). Aliphatische Verbindungen können gesättigt sein , wie Hexan , oder ungesättigt, wie Hexen und Hexin . Offenkettige Verbindungen , ob gerade oder verzweigt, und die keinerlei Ringe enthalten, sind immer aliphatisch. Cyclische Verbindungen können aliphatisch sein, wenn sie nicht aromatisch sind .

Struktur

Aliphatische Verbindungen können gesättigt , durch Einfachbindungen ( Alkane ) verbunden oder ungesättigt mit Doppelbindungen ( Alkene ) oder Dreifachbindungen ( Alkine ) sein. Außer Wasserstoff können andere Elemente an die Kohlenstoffkette gebunden werden , am häufigsten sind Sauerstoff , Stickstoff , Schwefel und Chlor .

Die am wenigsten komplexe aliphatische Verbindung ist Methan (CH 4 ).

Eigenschaften

Die meisten aliphatischen Verbindungen sind brennbar und ermöglichen die Verwendung von Kohlenwasserstoffen als Brennstoff , wie Methan in Bunsenbrennern und als Flüssigerdgas (LNG) und Ethin ( Acetylen ) beim Schweißen .

Beispiele für aliphatische Verbindungen / nicht aromatisch

Die wichtigsten aliphatischen Verbindungen sind:

  • n-, iso- und cyclo-Alkane (gesättigte Kohlenwasserstoffe)
  • n-, iso- und cyclo-Alkene und -Alkine (ungesättigte Kohlenwasserstoffe).

Wichtige Beispiele für niedermolekulare aliphatische Verbindungen finden Sie in der folgenden Liste (sortiert nach der Anzahl der Kohlenstoffatome):

Formel Name Strukturformel Chemische Einstufung
CH 4 Methan Methan-2D-stereo.svg Alkan
C 2 H 2 Acetylen Ethyne-2D-flat.png Alkin
C 2 H 4 Ethylen Ethen strukturelle.svg Alken
C 2 H 6 Ethan Ethan Lewis.svg Alkan
C 3 H 4 Propin Propyne-2D-flat.png Alkin
C 3 H 6 Propen Propen21.PNG Alken
C 3 H 8 Propan Propan-2D-flat.png Alkan
C 4 H 6 1,2-Butadien Buta-1,2-dien.svg Diene
C 4 H 6 1-Butin Ethylacetylen.svg Alkin
C 4 H 8 1-Buten But-1-ene-2D-skelett.png Alken
C 4 H 10 Butan Butan-2D-flat.png Alkan
C 6 H 10 Cyclohexen Cyclohexen - Cyclohexene.svg Cycloalken
C 5 H 12 n -Pentan Pentan Skelett.svg Alkan
C 7 H 14 Cycloheptan Cycloheptane.svg Cycloalkan
C 7 H 14 Methylcyclohexan Methylcyclohexan.png Cyclohexan
C 8 H 8 Kubaner Cuban.svg Oktan
C 9 H 20 Nonan Nonan Skelett.svg Alkan
C 10 H 12 Dicyclopentadien Di-Cyclopentadien ENDO & EXO V.2.svg Dien, Cycloalken
C 10 H 16 Phellandrene Phellandrene alpha.svgPhellandrene beta.svg Terpen, Dien Cycloalken
C 10 H 16 α-Terpinen Alpha-Terpinen-Struktur V.1.svg Terpen, Cycloalken, Dien
C 10 H 16 Limonen (R)-Limonen.svg(S)-Limonen.svg Terpen, Dien, Cycloalken
C 11 H 24 Undecan Undecan Skelett.svg Alkan
C 30 H 50 Squalen Squalene.svg Terpen, Polyen
C 2n H 4N Polyethylen Polyethylen-Wiederholungseinheit.svg Alkan

Verweise

  1. ^ IUPAC , Kompendium der chemischen Terminologie , 2. Aufl. (das "Goldene Buch") (1997). Korrigierte Online-Version: (1995) " aliphatische Verbindungen ". doi : 10.1351/goldbook.A00217