Cannabidiolsäure-Synthase - Cannabidiolic acid synthase
Cannabidiolsäure-Synthase | |||||||||
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Bezeichner | |||||||||
EG-Nr. | 1.21.3.8 | ||||||||
Datenbanken | |||||||||
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BRENDA | BRENDA-Eintrag | ||||||||
ExPASy | NiceZyme-Ansicht | ||||||||
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MetaCyc | Stoffwechselweg | ||||||||
PRIAM | Profil | ||||||||
PDB- Strukturen | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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Cannabidiolsäure-Synthase ( EC 1.21.3.8 , CBDA-Synthase ) ist ein Enzym mit dem systematischen Namen Cannabigerolat:Sauerstoff-Oxidoreduktase (zyklisierend, Cannabidiolat-bildend) . Es ist eine Oxidoreduktase, die in Cannabis sativa vorkommt und die Bildung von Cannabidiolat , einer carboxylierten Vorstufe von Cannabidiol , katalysiert .
Enzymstruktur
Cannabidiolsäure-Synthase besteht aus einem einzigen Protein mit einer Molekülmasse von 74 kDa. Seine Aminosäuresequenz ist teilweise (40–50 %) homolog zu mehreren anderen Oxidoreduktasen, wie dem Berberin-Brückenenzym in Eschscholzia californica und Nectarin V in Nicotiana langsdorffii X N. sanderae .
CBDA-Synthase hat vier Bindungsstellen; zwei für FAD und zwei für das Substrat.
Enzymfunktion
Cannabidiolsäure-Synthase katalysiert die Herstellung von Cannabidiolat überwiegend aus Cannabigerolat durch stereospezifische oxidative Cyclisierung der Geranylgruppe der Cannabigerolsäure nach folgender chemischer Reaktion :
- Cannabigerolat + O 2 → Cannabidiolat + H 2 O 2
Cannabinerolat kann auch als Substrat verwendet werden, jedoch mit geringerer Effizienz ( K M = 0,137 mM) als Cannabigerolat (K M = 0,206 mM). Es bindet kovalent FAD und benötigt Coenzyme und molekularen Sauerstoff für die Oxidocyclisierungsreaktion.
Der optimale pH-Wert für CBDA-Synthase beträgt 5,0.
Verweise
Externe Links
- Cannabidiol+Säure+Synthase in der US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)