Chloralose - Chloralose

Chloralose
Strukturformel von α-Chloralose
Namen
IUPAC-Name
1,2- O - [(1 R ) -2,2,2-Trichlorethan-1,1-diyl] -α- D -glucofuranose
Bevorzugter IUPAC-Name
(1 R ) -1 - [(2 R , 3a R , 4 S , 5 R , 6a R ) -2- (trichlormethyl) -tetrahydro-2 H -furo [2,3- d ] [1,3] dioxol -5-yl]ethan-1,2-diol
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
85418
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA-InfoCard 100.036.363 Bearbeite dies bei Wikidata
EG-Nummer
KEGG
Gittergewebe Chloralose
RTECS-Nummer
UNII
  • InChI=1S/C8H11Cl3O6/c9-8(10,11)7-16-5-3(14)4(2(13)1-12)15-6(5)17-7/h2-7,12- 14H,1H2/t2-,3+,4-,5-,6-,7-/m1/s1 prüfenJa
    Schlüssel: OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQASA-N prüfenJa
  • InChI=1/C8H11Cl3O6/c9-8(10,11)7-16-5-3(14)4(2(13)1-12)15-6(5)17-7/h2-7,12- 14H,1H2/t2-,3+,4-,5-,6-,7-/m1/s1
    Schlüssel: OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQABF
  • C([C@H]([C@@H]1[C@@H]([C@@H]2[C@H](O1)O[C@@H](O2)C(Cl )(Cl)Cl)O)O)O
Eigenschaften
C 8 H 11 Cl 3 O 6
Molmasse 309,52  g·mol -1
Schmelzpunkt 176 bis 182 °C (349 bis 360 °F; 449 bis 455 K)
Gefahren
Hauptgefahren Gesundheitsschädlich beim Verschlucken

Gesundheitsschädlich beim Einatmen

GHS-Piktogramme GHS06: GiftigGHS07: GesundheitsschädlichGHS09: Umweltgefährdung
GHS-Signalwort Achtung
H301 , H332 , H336 , H400 , H410
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+310 , P304+312 , P304+340 , P312 , P321 , P330 , P391 , P403+233 , P405 , P501
Verwandte Verbindungen
Verwandte Verbindungen
 Chloralhydrat
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox-Referenzen

Chloralose (auch bekannt als α-Chloralose) ist ein Avizid und ein Rodentizid, das verwendet wird, um Mäuse bei Temperaturen unter 15 ° C zu töten. Es wird auch häufig in den Neurowissenschaften und der Veterinärmedizin als Anästhetikum und Beruhigungsmittel verwendet . Entweder allein oder in Kombination, wie zum Beispiel mit Urethan , wird es für eine lang anhaltende, aber leichte Anästhesie verwendet.

Chemisch gesehen ist es ein chloriertes Acetal- Derivat von Glucose .

Es ist in Anhang I der Richtlinie 67/548/EWG mit der Einstufung Gesundheitsschädlich ( Xn ) aufgeführt.

Chloralose übt Barbiturat- ähnliche Wirkungen auf die synaptische Übertragung im Gehirn aus, einschließlich starker Wirkungen auf inhibitorische γ-Aminobuttersäure-Typ-A-Rezeptoren (GABA A R). Ein Strukturisomer der Chloralose, β-Chloralose (in der älteren Literatur auch Parachloralose genannt), ist als GABA A R -Modulator und auch als Vollnarkose inaktiv .

Chloralose wird oft wegen ihrer aviziden Eigenschaften missbraucht. Im Vereinigten Königreich wurden geschützte Greifvögel mit der Chemikalie getötet. Die legale Verwendung zur Vogelabwehr führt auch häufig zu Todesfällen von Greifvögeln durch sekundäre Vergiftungen sowie zur primären Vergiftung von Nicht-Zielarten durch den Verzehr von Ködern, zum Beispiel Kereru-Taube in Neuseeland.

Verweise


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