Christian de Duve - Christian de Duve

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Der Viscount de Duve
Christian de Duve.tif
de Duve Vortrag über den Ursprung der eukaryotischen Zelle im Oktober 2012
Geboren
Christian René Marie Joseph de Duve

( 1917-10-02 ) 2. Oktober 1917
Thames Ditton , Surrey , Großbritannien
Ist gestorben 4. Mai 2013 (04.05.2013) (95 Jahre)
Grez-Doiceau , Belgien
Staatsbürgerschaft Belgier
Alma Mater
  • Onze-Lieve-Vrouwecollege
  • Katholische Universität Leuven
Bekannt für Zellorganellen
Ehepartner
Janine Herman
( m.  1943; gestorben 2008)
Kinder
  • Zwei Söhne, zwei Töchter:
  • Thierry de Duve
  • Alain de Duve
  • Anne de Duve
  • Françoise de Duve
Auszeichnungen
Wissenschaftliche Karriere
Felder
Institutionen

Christian René Marie Joseph, Viscount de Duve (2. Oktober 1917 - 4. Mai 2013) war ein in England geborener belgischer Zytologe und Biochemiker, der mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurde . Er machte zufällige Entdeckungen von zwei Zellorganellen , Peroxisom und Lysosom , für die er 1974 mit Albert Claude und George E. Palade den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin teilte ("für ihre Entdeckungen bezüglich der strukturellen und funktionellen Organisation der Zelle"). . Neben Peroxisom und Lysosom erfand er in einer einzigen Gelegenheit die wissenschaftlichen Namen wie Autophagie , Endozytose und Exozytose .

De Duve wurde als Sohn belgischer Flüchtlinge während des Ersten Weltkriegs in Thames Ditton , Surrey , England, geboren .

Seine Familie kehrte 1920 nach Belgien zurück. Er wurde von den Jesuiten in Onze-Lieve-Vrouwinstituut in Antwerpen ausgebildet und studierte Medizin an der Katholischen Universität Leuven . Nach seiner Promotion im Jahr 1941 arbeitete er in der Chemie und beschäftigte sich mit Insulin und seiner Rolle bei Diabetes mellitus . Seine Diplomarbeit brachte ihm 1945 den höchsten Universitätsabschluss in Agrégation de l'enseignement Supérieur (gleichbedeutend mit PhD) ein.

Mit seiner Arbeit zur Reinigung von Penicillin erhielt er 1946 einen MSc-Abschluss. Er absolvierte eine Weiterbildung bei (späteren Nobelpreisträgern) Hugo Theorell am Karolinska Institutet in Stockholm und Carl und Gerti Cori an der Washington University in St. Louis . Er trat 1947 in die medizinische Fakultät in Leuven ein. 1960 wurde er an das Rockfeller Institute (heute Rockefeller University ) eingeladen . In gegenseitiger Vereinbarung mit Leuven wurde er ab 1962 Professor an beiden Universitäten und teilte seine Zeit zwischen Leuven und New York auf. Er wurde 1985 emeritierter Professor an der Universität von Louvain und 1988 an Rockefeller.

De Duve wurde 1989 von König Baudouin von Belgien zum Viscount ernannt . Er erhielt außerdem den Francqui-Preis , den Gairdner Foundation International Award , den Heineken-Preis und die EB Wilson-Medaille . 1974 gründete er in Brüssel das Internationale Institut für Zelluläre und Molekulare Pathologie, das 2005 in de Duve-Institut umbenannt wurde. Er war Gründungspräsident der L'Oréal-UNESCO-Preise für Frauen in der Wissenschaft .

Frühes Leben und Ausbildung

De Duve wurde von einem Immobilienmakler Alphonse de Duve und seiner Frau Madeleine Pungs im Dorf Thames Ditton in der Nähe von London geboren . Seine Eltern flohen bei Ausbruch des Ersten Weltkriegs aus Belgien. Nach dem Krieg 1920 kehrten er und seine Familie im Alter von drei Jahren nach Belgien zurück. Er war ein frühreifer Junge, immer der beste Schüler ( Primus Perpetuus, wie er sich erinnerte) in der Schule, außer für ein Jahr, als er für "außer Konkurrenz" erklärt wurde, um anderen Schülern eine Chance zu geben.

Er wurde von den Jesuiten in Onze-Lieve-Vrouwinstituut in Antwerpen ausgebildet , bevor er 1934 an der Katholischen Universität Leuven studierte . Er wollte sich auf Endokrinologie spezialisieren und trat dem Labor des belgischen Physiologen Joseph P. Bouckaert bei, dessen Hauptinteresse eines war Insulin.

Während seines letzten Jahres an der medizinischen Fakultät im Jahr 1940 fielen die Deutschen in Belgien ein. Er wurde entworfen , um die belgische Armee, und im Süden geschrieben Frankreichs als Arzt. Dort wurde er fast sofort von Deutschen als Kriegsgefangener genommen. Seine Fähigkeit, fließend Deutsch und Flämisch zu sprechen, half ihm, seine Entführer zu überlisten. Er floh in einem Abenteuer nach Belgien zurück, das er später als "eher komisch als heroisch" bezeichnete.

Er setzte sofort seinen medizinischen Kurs fort und erhielt 1941 seinen MD von Leuven. Nach seinem Abschluss setzte de Duve seine Primärforschung über Insulin und seine Rolle im Glukosestoffwechsel fort . Er (mit Earl Sutherland) machte eine erste Entdeckung, dass ein kommerzielles Insulinpräparat mit einem anderen Pankreashormon , dem Insulinantagonisten Glucagon, kontaminiert war .

Die Laborversorgung in Leuven war jedoch knapp, weshalb er sich für ein Programm einschrieb, um einen Abschluss in Chemie am Krebsinstitut zu erwerben. Seine Forschungen zu Insulin wurden in einem 400-seitigen Buch mit dem Titel Glucose, Insuline et Diabète ( Glucose, Insulin und Diabetes ) zusammengefasst, das 1945 gleichzeitig in Brüssel und Paris veröffentlicht wurde . Das Buch wurde zu einer technischen Dissertation zusammengefasst, die ihm 1945 den höchsten Abschluss an der Universität für Agrégation de l'enseignement Supérieur (ein Äquivalent zu einer Promotion - er nannte es "eine Art verherrlichte Promotion") einbrachte. Seine These wurde verfolgt durch eine Reihe von wissenschaftlichen Veröffentlichungen.

Anschließend erhielt er 1946 einen MSc in Chemie, für den er an der Reinigung von Penicillin arbeitete .

Um seine Fähigkeiten in der Biochemie zu verbessern, trainierte er zwischen 1946 und 1947 18 Monate lang im Labor von Hugo Theorell (der 1955 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielt) am Nobel Medical Institute in Stockholm. 1947 erhielt er eine finanzielle Unterstützung als Stipendiat der Rockefeller Foundation und arbeitete sechs Monate lang mit Carl und Gerti Cori an der Washington University in St. Louis (Ehemann und Ehefrau waren 1947 gemeinsame Gewinner des Nobelpreises für Physiologie oder Medizin).

Karriere und Forschung

Im März 1947 wechselte de Duve an die Fakultät der medizinischen Fakultät der Katholischen Universität Leuven und unterrichtete physiologische Chemie. 1951 wurde er ordentlicher Professor. 1960 traf ihn Detlev Bronk, der damalige Präsident des Rockfeller Institute (heute Rockefeller University ) in New York City, in Brüssel und bot ihm eine Professur und ein Labor an. Der Rektor von Leuven, der befürchtete, de Duve vollständig zu verlieren, machte beim Abendessen einen Kompromiss, dass de Duve immer noch in Teilzeit ernannt werden würde, mit der Erleichterung, zu unterrichten und Prüfungen durchzuführen. Der Rektor und Bronk haben eine Vereinbarung getroffen, die zunächst fünf Jahre dauern sollte. Die offizielle Implementierung erfolgte 1962, und de Duve leitete gleichzeitig die Forschungslabors in Leuven und an der Rockefeller University und teilte seine Zeit zwischen New York und Leuven auf.

1969 wurde die katholische Universität Leuven in zwei getrennte Universitäten aufgeteilt. Er trat der französischsprachigen Seite der Université catholique de Louvain bei . Er wurde 1985 emeritiert an der Universität von Louvain und 1988 bei Rockefeller, obwohl er weiterhin forschte. Unter anderen Themen studierte er die Verteilung von Enzymen in Rattenleberzellen unter Verwendung von Rate-Zonen- Zentrifugation . Seine Arbeit zur Zellfraktionierung lieferte einen Einblick in die Funktion von Zellstrukturen. Er spezialisierte sich auf subzelluläre Biochemie und Zellbiologie und entdeckte neue Zellorganellen .

Wiederentdeckung von Glucagon

Das Hormon Glucagon wurde 1923 von CP Kimball und John R. Murlin als hyperglykämische (blutzuckererhöhende) Substanz unter den Pankreasextrakten entdeckt .

Die biologische Bedeutung von Glucagon war nicht bekannt und der Name selbst wurde im Wesentlichen vergessen. Zu der Zeit, als de Duve zu Bouckaert an der Universität Leuven kam, um an Insulin zu arbeiten, war es noch ein Rätsel. Seit 1921 war Insulin das erste kommerzielle hormonelle Medikament, das ursprünglich von Eli Lilly and Company hergestellt wurde. Ihre Extraktionsmethoden führten jedoch zu einer Verunreinigung, die eine leichte Hyperglykämie verursachte, genau das Gegenteil von dem, was erwartet oder gewünscht wurde. Im Mai 1944 erkannte de Duve, dass durch Kristallisation die Verunreinigung entfernt werden konnte. Er zeigte, dass Lillys Insulinprozess kontaminiert war, was zeigte, dass das Lilly-Insulin bei Injektion in Ratten eine anfängliche Hyperglykämie verursachte und das dänische Novo-Insulin nicht. Nach seiner 1947 veröffentlichten Forschung verbesserte Lilly seine Methoden, um die Verunreinigung zu beseitigen. Bis dahin war de Duve zu Carl Cori und Gerty Cori an der Washington University in St. Louis gekommen, wo er mit einem Kollegen, Earl Wilbur Sutherland Jr. , zusammenarbeitete, der 1971 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielt.

Sutherland hatte an dem Rätsel der Insulin-Verunreinigungssubstanz gearbeitet, die er als hyperglykämisch-glykogenolytischen (HG) Faktor bezeichnet hatte. Er und de Duve entdeckten bald, dass der HG-Faktor nicht nur von der Bauchspeicheldrüse, sondern auch von der Magenschleimhaut und bestimmten anderen Teilen des Verdauungstrakts synthetisiert wurde. Ferner fanden sie heraus, dass das Hormon aus Pankreasinseln von Zellen produziert wurde, die sich von den insulinproduzierenden Beta-Zellen unterscheiden ; vermutlich waren dies Alpha-Zellen . Es war de Duve, der erkannte, dass der HG-Faktor von Sutherland tatsächlich der gleiche war wie der von Glucagon; Diese Wiederentdeckung führte zu seinem dauerhaften Namen, den de Duve 1951 wieder einführte. Die Arbeit des Paares zeigte, dass Glucagon das Haupthormon war, das den Abbau von Glykogen in der Leber beeinflusste - der als Glykogenolyse bekannte Prozess -, durch den mehr Zucker produziert und freigesetzt werden das Blut.

De Duves ursprüngliche Hypothese, dass Glucagon von Pankreas-Alpha-Zellen produziert wurde, wurde als richtig erwiesen, als er zeigte, dass selektiv kobaltgeschädigte Alpha-Zellen die Produktion von Glucagon bei Meerschweinchen einstellen ; 1953 isolierte er schließlich das gereinigte Hormon, auch das von Vögeln.

De Duve stellte zunächst die Hypothese auf, dass die Produktion von Insulin (das den Blutzuckerspiegel senkte) die Aufnahme von Glukose in die Leber stimulierte. Er schlug auch vor, dass ein Mechanismus vorhanden sei, um die Produktion von Insulin und Glucagon auszugleichen, um den normalen Blutzuckerspiegel aufrechtzuerhalten (siehe Homöostase ). Diese Idee war zu dieser Zeit sehr umstritten, aber seine Wiederentdeckung von Glucagon bestätigte seine Thesen. 1953 zeigte er experimentell, dass Glucagon die Produktion (und damit die Aufnahme) von Glucose beeinflusst.

Entdeckung des Lysosoms

Christian de Duve und sein Team untersuchten weiterhin den Wirkmechanismus von Insulin in Leberzellen und konzentrierten sich dabei auf das Enzym Glucose-6-Phosphatase , das Schlüsselenzym im Zuckerstoffwechsel ( Glykolyse ) und das Ziel von Insulin. Sie fanden heraus, dass G6P das Hauptenzym bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels war, konnten das Enzym jedoch selbst nach wiederholten Experimenten nicht reinigen und aus den Zellextrakten isolieren. Also versuchten sie das mühsamere Verfahren der Zellfraktionierung , um die Enzymaktivität nachzuweisen.

Dies war der Moment der zufälligen Entdeckung. Um die genaue Enzymaktivität zu schätzen nahm das Team ein Verfahren , um eine standardisierte Enzym saure Phosphatase ; Sie stellten jedoch fest, dass die Aktivität unerwartet gering war - ziemlich niedrig, dh etwa 10% des erwarteten Wertes. Dann maßen sie eines Tages die Enzymaktivität einiger gereinigter Zellfraktionen, die fünf Tage gelagert worden waren. Zu ihrer Überraschung wurde die Enzymaktivität wieder auf die der frischen Probe erhöht; und ähnliche Ergebnisse wurden jedes Mal wiederholt, wenn das Verfahren wiederholt wurde. Dies führte zu der Hypothese, dass irgendeine Art von Barriere den schnellen Zugang des Enzyms zu seinem Substrat einschränkte , so dass die Enzyme erst nach einer gewissen Zeit diffundieren konnten. Sie beschrieben die Barriere als membranartig - eine "sackartige Struktur, die von einer Membran umgeben ist und saure Phosphatase enthält".

Ein nicht verwandtes Enzym (des Zellfraktionierungsverfahrens) stammte aus Membranfraktionen, von denen bekannt war, dass sie Zellorganellen sind. 1955 nannte de Duve sie "Lysosomen", um ihre Verdauungseigenschaften widerzuspiegeln. Im selben Jahr besuchte Alex B. Novikoff von der University of Vermont das Labor von de Duve und lieferte mithilfe der Elektronenmikroskopie erfolgreich den ersten visuellen Nachweis der Lysosomenorganelle. Unter Verwendung eines Färbeverfahrens für saure Phosphatase bestätigten de Duve und Novikoff ferner die Position der hydrolytischen Enzyme ( sauren Hydrolasen ) von Lysosomen.

Entdeckung des Peroxisoms

Serendipity folgte de Duve für eine weitere wichtige Entdeckung. Nach der Bestätigung des Lysosoms war das Team von de Duve durch das Vorhandensein (in der Rattenleberzellfraktion) des Enzyms Uratoxidase beunruhigt . De Duve dachte, es sei kein Lysosom, weil es keine für lysosomale Enzyme typische Säurehydrolase ist. dennoch hatte es eine ähnliche Verteilung wie das Enzym Säurephosphatase. Außerdem fand er 1960 andere Enzyme (wie Katalase und D-Aminosäureoxidase ), die in der Zellfraktion ähnlich verteilt waren - und es wurde dann angenommen, dass dies mitochondriale Enzyme waren. (W. Bernhard und C. Rouillier hatte solche extra mitochodrial Organellen , wie Mikrokörper , und glaubte , dass sie Vorläufer Mitochondrien waren.) De Duve stellten die drei Enzyme ähnliche chemische Eigenschaften gezeigt und waren ähnlich denen von anderen Peroxid produzierende Oxidasen.

De Duve war skeptisch, die neu gefundenen Enzyme als Mikrokörper zu bezeichnen, da, wie er bemerkte, "zu wenig über ihr Enzymkomplement und ihre Rolle in der Physiologie der Leberzellen bekannt ist, um einen Vorschlag zum gegenwärtigen Zeitpunkt zu untermauern". Er schlug vor, dass diese Enzyme zu derselben Zellorganelle gehören, aber eine, die sich von zuvor bekannten Organellen unterscheidet. Da jedoch immer noch starke Beweise fehlten, veröffentlichte er seine Hypothese nicht. 1955 zeigte sein Team ähnliche Zellfraktionen mit denselben biochemischen Eigenschaften aus dem Flimmerprotozoen Tetrahymena pyriformis ; Somit wurde angezeigt, dass die Partikel unbeschriebene Zellorganellen waren, die nicht mit Mitochondrien verwandt waren. Er stellte seine Entdeckung 1955 auf einem Treffen der American Society for Cell Biology vor und veröffentlichte sie 1966 offiziell. Dabei wurden die Namen Peroxisomen für die Organellen geschaffen, die an Peroxidasereaktionen beteiligt sind. 1968 gelang ihm die erste großtechnische Herstellung von Peroxisomen, die bestätigte, dass l-α-Hydroxysäureoxidase , d-Aminosäureoxidase und Katalase alle einzigartigen Enzyme von Peroxisomen waren.

De Duve und sein Team zeigten weiter, dass Peroxisomen eine wichtige metabolische Rolle spielen, einschließlich der β-Oxidation sehr langkettiger Fettsäuren auf einem anderen Weg als in Mitochondrien. und dass sie Mitglieder einer großen Familie von evolutionär verwandten Organellen sind, die in verschiedenen Zellen, einschließlich Pflanzen und Protozoen, vorhanden sind, wo sie unterschiedliche Funktionen erfüllen. (Und wurden bestimmte Namen gegeben, wie Glyoxysomen und Glykosomen .)

Herkunft der Zellen

De Duves Arbeit hat zu dem sich abzeichnenden Konsens über die Akzeptanz der endosymbiotischen Theorie beigetragen . Diese Idee legt nahe, dass Organellen in eukaryotischen Zellen als bestimmte prokaryotische Zellen entstanden sind, die als Endosymbionten in eukaryotischen Zellen lebten . Nach der Version von de Duve entwickelten sich zuerst eukaryotische Zellen mit ihren Strukturen und Eigenschaften, einschließlich ihrer Fähigkeit, Lebensmittel durch Endozytose einzufangen und intrazellulär zu verdauen. Später wurden prokaryotische Zellen eingebaut, um mehr Organellen zu bilden.

De Duve schlug vor, dass Peroxisomen, die es den Zellen ermöglichten, den wachsenden Mengen an freiem molekularem Sauerstoff in der Atmosphäre der frühen Erde standzuhalten, die ersten Endosymbionten gewesen sein könnten. Da Peroxisomen keine eigene DNA haben, hat dieser Vorschlag viel weniger Beweise als ähnliche Behauptungen für Mitochondrien und Chloroplasten. Seine späteren Jahre waren hauptsächlich der Entstehung von Lebensstudien gewidmet , von denen er zugab, dass sie immer noch ein spekulatives Gebiet waren (siehe Thioester ).

Veröffentlichungen

De Duve war ein produktiver Schriftsteller, sowohl in technischen als auch in populären Werken. Die bemerkenswertesten Werke sind:

  • Eine Führung durch die lebende Zelle (1984) ISBN   0-7167-5002-3
  • La cellule vivante, une visite guidée , Pour la Science (1987) ISBN   978-2-902918-52-2
  • Construire une cellule , Dunod (1990) ISBN   978-2-7296-0181-2
  • Blaupause für eine Zelle: Natur und Ursprung des Lebens (1991) ISBN   0-89278-410-5
  • Poussière de vie , Fayard (1995) ISBN   978-2-213-59560-3
  • Vitaler Staub: Leben als kosmischer Imperativ (1996) ISBN   0-465-09045-1
  • Das Leben entwickelt sich: Moleküle, Geist und Bedeutung (2002) ISBN   0-19-515605-6
  • À l'écoute du vivant , éditions Odile Jacob, Paris (2002) ISBN   2-7381-1166-1
  • Singularitäten: Wahrzeichen auf den Wegen des Lebens (2005) ISBN   978-0-521-84195-5
  • Singularités: Jalons sur les chemins de la vie , Editionen Odile Jacob (2005) ISBN   978-2-7381-1621-5
  • Science et quête de sens , Presses de la Renaissance, (2005) ISBN   978-2-7509-0125-7
  • Génétique du péché originel. Le poids du passé sur l'avenir de la vie , éditions Odile Jacob (2009) ISBN   978-2-7381-2218-6
  • Genetik der Erbsünde: Der Einfluss natürlicher Selektion auf die Zukunft der Menschheit (2010) ISBN   978-0-3001-6507-4
  • De Jesus a Jesus ... en passant par Darwin , éditions Odile Jacob (2011) ISBN   978-2-7381-2681-8

Persönliches Leben

Religiöse Ansichten

De Duve wurde als römisch-katholisch erzogen . In seinen späteren Jahren tendierte er zum Agnostizismus , wenn nicht zum strengen Atheismus .

De Duve glaubte jedoch, dass "die meisten Biologen heutzutage Leben und Geist eher als kosmische Imperative betrachten, die in das Gewebe des Universums geschrieben sind, als als außerordentlich unwahrscheinliche Zufallsprodukte." Es wäre übertrieben zu sagen, ich Ich habe keine Angst vor dem Tod ", sagte er einen Monat vor seinem Tod ausdrücklich zu einer belgischen Zeitung Le Soir ," aber ich habe keine Angst vor dem, was danach kommt, weil ich kein Gläubiger bin. "

Er unterstützte nachdrücklich die biologische Evolution als Tatsache und lehnte Kreationswissenschaft und intelligentes Design ab , wie in seinem letzten Buch Genetik der Erbsünde: Der Einfluss natürlicher Selektion auf die Zukunft der Menschheit ausdrücklich erwähnt . Er gehörte zu den achtundsiebzig Nobelpreisträgern der Wissenschaft, um die Bemühungen zur Aufhebung des Louisiana Science Education Act von 2008 zu unterstützen.

Ehe

De Duve heiratete Janine Herman am 30. September 1943. Zusammen hatten sie zwei Söhne, Thierry und Alain, und zwei Töchter, Anne und Françoise. Janine starb 2008 im Alter von 86 Jahren.

Tod

De Duve starb am 4. Mai 2013 in seinem Haus in Nethen, Belgien, im Alter von 95 Jahren. Er beschloss, sein Leben durch legale Sterbehilfe zu beenden , die von zwei Ärzten und in Gegenwart seiner vier Kinder durchgeführt wurde. Er hatte lange an Krebs und Vorhofflimmern gelitten , und seine Gesundheitsprobleme wurden durch einen kürzlichen Sturz in seinem Haus verschärft. Er hatte zwei Söhne und zwei Töchter.

De Duve wurde eingeäschert, wie er es gewollt hatte, und seine Asche wurde unter Familienmitgliedern und Freunden verteilt.

Auszeichnungen und Ehrungen

De Duve gewann 1960 den Francqui-Preis für biologische und medizinische Wissenschaften und 1974 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin. König Baudouin von Belgien ehrte ihn 1989 für Viscount . 1967 erhielt er den internationalen Preis der Gairdner Foundation der Dr. HP Heineken-Preis für Biochemie und Biophysik 1973 von der Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences .

Er wurde 1975 zum ausländischen Mitarbeiter der National Academy of Sciences (USA) gewählt. 1978 gewann er die Harden-Medaille der Biochemical Society of Great Britain. der Theobald Smith Award vom Albany Medical College im Jahr 1981; der Jimenez Diaz Award 1985; der Innovators of Biochemistry Award 1986 vom Medical College of Virginia ; und die EB Wilson Medaille im Jahr 1989.

Er war auch Mitglied der Royal Academies of Medicine und der Royal Academy of Sciences, Arts und Literature of Belgium; die Päpstliche Akademie der Wissenschaften des Vatikans; die amerikanische Akademie der Künste und Wissenschaften ; die französische Nationale Akademie für Medizin; die Akademie der Wissenschaften von Paris ; die Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina ; die American Philosophical Society . Er wurde 1988 zum ausländischen Mitglied der Royal Society (ForMemRS) gewählt . Darüber hinaus erhielt er die Ehrendoktorwürde von 18 Universitäten weltweit.

Erbe

De Duve gründete 1974 ein multidisziplinäres biomedizinisches Forschungsinstitut an der Université catholique de Louvain, das ursprünglich als Internationales Institut für Zelluläre und Molekulare Pathologie (ICP) bezeichnet wurde.

Er blieb sein Präsident bis 1991. An seinem 80. Geburtstag 1997 wurde es in Christian de Duve Institut für Zelluläre Pathologie umbenannt. Im Jahr 2005 wurde sein Name einfach an das de Duve Institute vergeben.

De Duve war eines der Gründungsmitglieder der am 15. September 1951 gegründeten belgischen Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie .

De Duve gilt als Erfinder wichtiger wissenschaftlicher Begriffe. Er prägte das Wort Lysosom im Jahr 1955, Peroxisom im Jahr 1966 und Autophagie , Endozytose und Exozytose in einem Fall beim Symposium der Ciba Foundation über Lysosomen, das vom 12. bis 14. Februar 1963 in London stattfand, während er "in einer wortprägenden Stimmung war . "

De Duves Leben, einschließlich seiner Arbeit, die zum Nobelpreis führte, und seine Leidenschaft für die Biologie sind Gegenstand eines Dokumentarfilms Porträt eines Nobelpreises: Christian de Duve (Porträt des Nobelpreises: Christian de Duve) unter der Regie von Aurélie Wijnants. Es wurde erstmals 2012 auf Eurochannel ausgestrahlt.

Verweise

Externe Links