Cochrane US Network - Cochrane US Network

Das United States Cochrane Center (USCC) war eines der 14 Zentren der Welt, die die Arbeit der Cochrane Collaboration erleichterten . Das USCC war das Referenzzentrum für alle 50 US-Bundesstaaten und US-Territorien, Protektorate und Distrikte: den District of Columbia , Amerikanisch-Samoa , Guam , die Nördlichen Marianen , Puerto Rico und die US-amerikanischen Jungferninseln . Das USCC war auch das Referenzzentrum für die folgenden Länder: Antigua und Barbuda , Bahamas , Barbados , Belize , Dominica , Grenada , Guam , Guyana , Jamaika , Japan , St. Kitts und Nevis , St. Lucia , St. Vincent und die Grenadinen sowie Trinidad und Tobago . Die USCC wurde am 7. Februar 2018 eingestellt.

Historischer Überblick

In den Vereinigten Staaten gab es seit Beginn der Cochrane-Zusammenarbeit im Oktober 1993 vier Cochrane-Zentren. Das Baltimore Cochrane-Zentrum wurde kurz nach dem offiziellen Start der Zusammenarbeit 1994 mit Kay Dickersin als Direktor gegründet. Das San Francisco Cochrane Center wurde bald darauf 1996 mit Lisa Bero und Drummond Rennie als Co-Direktoren gegründet. Das San Antonio Cochrane Center wurde 1994 mit Cynthia Mulrow als Direktorin gegründet, und das New England Cochrane Center wurde 1996 mit Joseph Lau und Alexia Anczack-Bouckoms als Co-Direktoren gegründet. 1998 zog Kay Dickersin an die Brown University in Providence, Rhode Island, und mit dem Umzug wurde das Baltimore Cochrane Center in New England Cochrane Center, Providence Office, umbenannt.

Die US-Zentren hatten großes Glück, ausreichende Infrastrukturmittel zu erhalten, und das San Antonio Cochrane Center wurde im Jahr 2000 geschlossen. Im Dezember 2002 wurden die verbleibenden drei Zentren (das New England Cochrane Center in Boston, das New England Cochrane Center in Providence und das San) geschlossen Francisco Cochrane Center) fusionierte zu einer einzigen eingetragenen Einheit mit drei Büros, dem US Cochrane Center (USCC). Das Büro in Providence wurde zum ersten Ansprechpartner für die Arbeit von The Cochrane Collaboration in den USA und übernahm die Verantwortung für die Erfüllung der Kernfunktionen des Zentrums.

2005 kehrte Kay Dickersin nach Baltimore zurück, um eine Stelle an der Johns Hopkins University anzunehmen , und die USCC zog mit ihr. Das Büro des New England Cochrane Center in Boston wurde im Februar 2008 geschlossen. Ungefähr 2006 verließ Drummond Rennie das Gebiet und gab seinen Posten als SF Branch Director auf, und Lisa Bero wurde Center Director.

Im Juni 2014 änderte die Cochrane Center-Niederlassung in San Francisco (USA) ihren Namen in West Coast Branch des Cochrane Center in den USA. Aufgrund der Auswanderung von Lisa Bero nach Australien wurde ein neuer Niederlassungsleiter, Mark Helfand, bekannt gegeben an der Oregon Health and Science University .

Am 7. Februar 2018 schloss die USCC ihre Türen.

Hauptaufgaben

  1. Unterstützung von Cochrane-Unternehmen mit einer koordinierenden Basis in den USA oder einem der vom Zentrum betreuten Länder. Dazu gehören: Überprüfungsgruppen, Felder und Methodengruppen.
  2. Unterstützung neuer Cochrane Review Groups (CRGs), Felder und Methodengruppen, die sich bei der Collaboration registrieren möchten.
  3. Unterstützung von Personen, die Informationen über die Arbeit der Zusammenarbeit suchen und an dieser teilnehmen möchten.

Büros

Das USCC-Hauptbüro in Baltimore

Das USCC-Hauptbüro in Baltimore war verantwortlich für die Schulung und Unterstützung von Überprüfungsautoren, Koordinatoren für die Suche nach Studien (TSCs), Koordinatoren für Überprüfungsgruppen (RGCs), Redakteuren, Handsuchenden, Verbrauchern, Gesundheitsdienstleistern, politischen Entscheidungsträgern und anderen. Darüber hinaus arbeitete das Hauptbüro des USCC mit internationalen Kollegen zusammen, um andere in der Zusammenarbeit, die für die Schulung verantwortlich waren, zu schulen und zu unterstützen.

ZENTRAL

Jedes Cochrane Center ist für eine einzigartige Funktion innerhalb der Cochrane Collaboration verantwortlich. Zwölf Jahre lang (1994 bis 2005) war das Baltimore Cochrane Center und anschließend NECC @ P für die Koordination von CENTRAL verantwortlich, dem zentralen Register der Cochrane Collaboration für kontrollierte klinische Studien. CENTRAL wurde für Mitglieder der Überprüfungsgruppen der Zusammenarbeit und andere Personen entwickelt, die systematische Überprüfungen durchführen. CENTRAL dient sowohl als Aufbewahrungsort für Testberichte, die von Mitgliedern der Zusammenarbeit identifiziert wurden, als auch als Quelle für Testberichte, aus denen Überprüfungsgruppen ihre spezialisierten Register erstellen. Ende 1992 begannen die Arbeiten zur Entwicklung eines Registers mit Berichten über kontrollierte Studien zur Durchführung systematischer Überprüfungen. Das erste Treffen fand statt, und die Zulassungskriterien wurden auf dem Cochrane-Workshop zum Thema „Aufbau eines RCT-Registers“ am 8. November 1992 am Green College in Oxford, Großbritannien , festgelegt, an dem unter anderem Iain Chalmers , Carol Lefebrvre und Kay Dickersin teilnahmen Andere. Dann wurden Definitionen und Zulassungskriterien festgelegt, die bis heute verwendet werden.

Obwohl die Personen, die an den Entwicklungen interessiert waren und an diesen beteiligt waren, die zu internationalen Registern randomisierter kontrollierter Studien führten, auch führend in der Cochrane-Zusammenarbeit waren, wurde eine größere und zentralere Gruppe als besserer Ort für eine gemeinsame Ressource angesehen. Dementsprechend wurden die US National Institutes of Health und insbesondere die US National Library of Medicine wegen einer Partnerschaft angesprochen. Die National Institutes of Health beriefen im Dezember 1993 ein Treffen ein, um die Bedeutung von Registern kontrollierter Studien für die Förderung einer evidenzbasierten Gesundheitsversorgung zu erörtern. Eines der Ergebnisse dieses Treffens war eine Vereinbarung der National Library of Medicine, vorhandene MEDLINE-Aufzeichnungen von Berichten über RCTs und CCTs, die von Cochrane-Mitarbeitern identifiziert und nicht bereits als solche gekennzeichnet wurden, mit den Veröffentlichungstypen (PTs) RANDOMIZED-CONTROLLED-TRIAL zu versehen (RCT [PT]) und CONTROLLED-CLINICAL-TRIAL (CCT [PT]).

Das USCC führte von 1994 bis 2005 das „MEDLINE Retagging Project“ durch, indem es alle von ihm identifizierten CCTs und RCTs, die in MEDLINE noch nicht mit RCT / PT oder CCT / PT gekennzeichnet waren , an MEDLINE übermittelte. Diese Veröffentlichungen wurden auf zwei Arten identifiziert: (1) vierteljährliche Erfassung aller CCT- und RCT-Berichte, die von den ungefähr 50 Cochrane-Überprüfungsgruppen durch Handrecherche neu identifiziert wurden, und (2) Identifizierung aller CCTs und RCTs, die in MEDLINE nicht bereits als solche identifiziert wurden elektronische Suchmethoden. CENTRAL wurde dann unter Verwendung von zwei Informationsquellen zu veröffentlichten Versuchsberichten erstellt, dem regelmäßigen Herunterladen aller Datensätze in MEDLINE, die als RCT | PT und CCT | PT gekennzeichnet sind, und der Einreichung von nicht MEDLINE-berechtigten Zitaten (z. B. durch Handsuche identifizierten Konferenzzusammenfassungen) durch die Zentren und Überprüfungsgruppen.

Nach 1994, als die neuen Tags für Veröffentlichungstypen eingeführt wurden, wurden die Berichte über Studien, die bei der MEDLINE-Indexierung von NLM versäumt wurden, von Jahr zu Jahr kleiner, und die NLM beschloss, das Retagging-Programm nach 2005 nicht mehr zu finanzieren. Für den Zeitraum 1994-2005 wurde CENTRAL hauptsächlich finanziert von der National Library of Medicine sowie von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten , der Packard Foundation und den Forschungsprogrammen I und II der Europäischen Union für Biomedizin und Gesundheit.

Einige Studien werden von den MEDLINE-Indexern jedoch immer noch übersehen, und die Suche in anderen elektronischen bibliografischen Datenbanken ist erforderlich. Daher werden die Bemühungen fortgesetzt, CENTRAL zu einer umfassenden Datenbank von Studien zu machen, die möglicherweise für Cochrane-Überprüfungen in Frage kommen. Seit 2005 wird die Entwicklung von CENTRAL von Cochrane und John Wiley and Sons, Herausgeber der Cochrane Library, durchgeführt.

US Cochrane West

Das West Coast Affiliate Center befindet sich an der Oregon Health & Science University und der University of California in San Francisco . Es entwickelt Leitlinien für systematische Überprüfungen komplexer Interventionen und realistische Überprüfungen der Gesundheitspolitik.

Die karibische Niederlassung der USCC (CBUSCC)

Das CBUSCC ist das Referenzzentrum für englischsprachige karibische Gebiete. Seine Entwicklung erweitert die Dienste, die Cochrane-Mitarbeitern zur Verfügung stehen, die bereits in der Karibik arbeiten, und unterstützt auch neue Autoren.

Gruppen überprüfen

Strom

  • Augen- und Sehprüfungsgruppe (US-Satellit) - Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health - Systematische Überprüfung aller Maßnahmen zur Vorbeugung oder Behandlung von Augenkrankheiten und / oder Sehbehinderungen. Wir betrachten auch die Evidenz für Interventionen, die Menschen helfen sollen, sich auf Sehbehinderung oder Blindheit einzustellen. Wir haben eine Strategie zur Priorisierung, die die Hauptursachen für Blindheit in der Welt und in Bereichen hervorhebt, in denen es große Unterschiede in der klinischen Praxis und den Ergebnissen gibt.
  • Cochrane Fertility Regulation - Oregon Health and Science University - Systematische Überprüfung von Fruchtbarkeitsproblemen wie Empfängnisverhütung und ungewollter Schwangerschaft.
  • Neonatal Review Group - Burlington, Vermont - Evidenzbasierte, regelmäßig aktualisierte Übersichten über die Auswirkungen von Therapien in der neonatal-perinatalen Medizin.
  • Cochrane Urology - Gesundheitssystem in Minneapolis, VA , Abteilung für Urologie der Universität von Minnesota - Systematische Überprüfung von Interventionen im Gesundheitswesen bei Prostatakrankheiten, männlicher sexueller Dysfunktion, urologischen Nierenproblemen und urologischen Krebserkrankungen. Am 1. Januar wurde eine Satellitengruppe gegründet, die ihren Sitz an der südkoreanischen Yonsei-Universität in Wonju hat .

Ehemalige

Felder

  • Bereich der Komplementärmedizin
  • Justiz Gesundheitsbereich

Methodengruppen

  • Vergleich der Gruppen mit mehreren Interventionsmethoden - Konzentriert sich auf Methoden zum Vergleichen mehrerer Interventionen in Cochrane Intervention Reviews oder Overviews. Cochrane Overviews sollen die Ergebnisse mehrerer Standard-Cochrane-Reviews zusammenfassen. Bringt Fachwissen in der Netzwerk-Metaanalyse zusammen.
  • Methodengruppe Patientenberichtete Ergebnisse - Beratung von Cochrane-Gutachtern darüber, wann und wie von Patienten gemeldete Ergebnisse in systematische Überprüfungen einbezogen werden können. Ziel ist es auch, Methoden der Literaturrecherche zu verfeinern, Methoden für die Metaanalyse zu verfeinern und Methoden zur systematischen Überprüfung von Studien mit Patientenberichten zu entwickeln.

Tochterunternehmen von Cochrane US Network

American College of Physicians.

Verweise

Externe Links