Maslinsäure - Maslinic acid

Maslinsäure
Maslinsäurestruktur.png
Namen
IUPAC-Name
(2α, 3β) -2,3-Dihydroxyolean-12-en-28-oic acid
Bevorzugter IUPAC-Name
(4a S , 6a S , 6b R , 8a R , 10 R , 11 R , 12a R , 12b R , 14b S ) -10,11-Dihydroxy-2,2,6a, 6b, 9,9,12a-Heptamethyl -1,3,4,5,6,6a, 6b, 7,8,8a, 9,10,11,12,12a, 12b, 13,14b-octadecahydropicene-4a (2 H ) -carbonsäure
Andere Namen
Crategolsäure; Masilinsäure; Crataegolsäure
Kennungen
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.128.873 Bearbeiten Sie dies bei Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33, 34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1  ☒ N.
    Schlüssel: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N  ☒ N.
  • CC1 (C) [C @ H] (O) [C @ H] (O) C [C @@] 2 (C) [C @] ([H]) 1CC [C @] 3 (C) [ C @@] ([H]) 2CC = C4 [C @] (C) 3CC [C @] 5 ([C @] (O) = O) [C @] ([H]) 4CC (C) ( C) CC5
Eigenschaften
C 30 H 48 O 4
Molmasse 472,710  g · mol –1
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
☒ N.   überprüfen  ( was ist    ?) prüfen Y. ☒ N.
Infobox-Referenzen

Maslinsäure ist eine Verbindung aus trockenem Oliventresteröl (einem Olivenhautwachs), das ein Nebenprodukt der Olivenölextraktion ist . Es ist ein Mitglied der Gruppe der Triterpene, die als Oleanane bekannt sind .

Pharmakologie

In-vitro- Studie zeigt, dass Maslinsäure Serinproteasen hemmt , Schlüsselenzyme, die für die Ausbreitung von HIV im Körper eines Menschen notwendig sind. Es hat auch in vitro antiproliferative Wirkungen auf Darmkrebszellen. Maslinsäure erhöht die Wiederaufnahme von EAAT2 (GLT-1) -Glutamat und kann die glutamaterge Toxizität bei Ratten verringern.

Verweise