Mukoviszidose Kanada - Cystic Fibrosis Canada

Mukoviszidose Kanada
Das neue Logo und der neue Name (Cystic Fibrosis Canada), ab 2011.
Gegründet 15. Juli 1960 ( 1960-07-15 )
Typ Gesundheits-Wohltätigkeitsorganisation
Registrierungs-Nr. 10684-5100 RR0001
Standort
Bereich bedient
Kanada
Schlüsselpersonen
Präsident, Director-at-Large: Jim Mountai
Schirmherr: Céline Dion
Präsident und CEO: Kelly Grover
Einnahmen
16,8 Millionen US-Dollar (2014)
Freiwillige
50 Kapitel
Webseite Mukoviszidose .ca

Cystic Fibrosis Canada ist ein nationales gemeinnütziges Unternehmen, das 1960 gegründet wurde und eine der drei weltweit führenden gemeinnützigen Organisationen ist, die sich der Suche nach einer Heilung für Mukoviszidose (CF) verschrieben haben .

Das Mandat von Cystic Fibrosis Canada besteht darin, Menschen mit Mukoviszidose zu helfen, hauptsächlich durch die Finanzierung der Mukoviszidoseforschung und -pflege. Die Organisation stellt auch Schulungsmaterial für die Mukoviszidose-Gemeinschaft und die breite Öffentlichkeit zur Verfügung; unternimmt Interessenvertretungsinitiativen mit und im Namen von Kanadiern mit Mukoviszidose und sammelt Mittel zur Unterstützung ihrer Programme.

Mission

Cystic Fibrosis Canada sammelt Mittel, um das öffentliche Bewusstsein zu fördern und die Forschung und eine qualitativ hochwertige Behandlung von Mukoviszidose zu unterstützen.

Forschung und Pflege

Das Hauptziel von Cystic Fibrosis Canada ist die Finanzierung der CF-Forschung und -Pflege: Die Organisation finanziert jährlich etwa 50 Forschungsprojekte sowie Wissenschaftler, Postdoktoranden und Studenten, die CF-Untersuchungen durchführen. Jedes Jahr vergibt Cystic Fibrosis Canada mehr als 7 Millionen US-Dollar an Zuschüssen an CF-Forscher und etwa 2 Millionen US-Dollar an Zuschüssen an die 42 CF-Kliniken und fünf Transplantationszentren im ganzen Land.

Um eine konsistente, qualitativ hochwertige Versorgung im ganzen Land zu gewährleisten, bietet Cystic Fibrosis Canada Klinikern Unterstützung durch Zuschüsse, Schulungspreise und Zugang zu statistischen Informationen über das kanadische Online-Register für Mukoviszidose.

Kanadische Forscher gelten als führend bei den weltweiten Bemühungen, eine Heilung oder Kontrolle für Mukoviszidose zu finden. Im Jahr 1989 entdeckten kanadische Forscher, die von Cystic Fibrosis Canada finanziert wurden, das für Mukoviszidose verantwortliche Gen, und sie spielen weiterhin eine führende Rolle bei der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden.

Veröffentlichungen

Neben allgemeinen Informationen über Mukoviszidose in Kanada und Ressourcen für Lehrer, Eltern und medizinisches Fachpersonal veröffentlicht Mukoviszidose Kanada Newsletter und Berichte zu Bereichen wie Forschungs- und Ausbildungsstipendien, klinische Dienstleistungen und jährliche Daten zu Patienten mit Mukoviszidose.

Kin Kanada

Seit 1964 hat Kin Canada , eine kanadische Serviceorganisation, Cystic Fibrosis Canada unterstützt und über 42 Millionen US-Dollar zur Unterstützung der Mukoviszidose-Forschung und -Behandlung gesammelt.

Siehe auch

Verweise

Externe Links