Dibenzopyrene - Dibenzopyrenes

Dibenzopyrene
Dibenzo(a,e)pyren.svg
Dibenzo[ a , e ]pyren
Dibenzo(a,h)pyren.svg
Dibenzo[ a , h ]pyren
Dibenzo(a,i)pyren.svg
dibenzo[ a , i ]pyren
Dibenzo(a,l)pyren.svg
Dibenzo[ a , l ]pyren
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
UNII
  • [ a , e ]: InChI=1S/C24H14/c1-2-8-17-16(6-1)14-22-19-10-4-3-9-18(19)20-11-5- 7-15-12-13-21(17)24(22)23(15)20/h1-14H
    Schlüssel: KGHMWBNEMFNJFZ-UHFFFAOYSA-N
  • [ a , h ]: InChI=1S/C24H14/c1-3-7-19-15(5-1)13-17-9-12-22-20-8-4-2-6-16(20) 14-18-10-11-21(19)23(17)24(18)22/h1-14H
    Schlüssel: RXUSYFJGDZFVND-UHFFFAOYSA-N
  • [ a , i ]: InChI=1S/C24H14/c1-3-7-19-15(5-1)13-17-9-10-18-14-16-6-2-4-8-20( 16)22-12-11-21(19)23(17)24(18)22/h1-14H
    Schlüssel: TUGYIJVAYAHHHM-UHFFFAOYSA-N
  • [ a , l ]: InChI=1S/C24H14/c1-2-8-18-16(6-1)14-17-13-12-15-7-5-11-20-19-9-3- 4-10-21(19)24(18)23(17)22(15)20/h1-14H
    Schlüssel: JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N
  • [ e , l ]: InChI=1S/C24H14/c1-2-8-16-15(7-1)19-11-5-13-21-17-9-3-4-10-18(17) 22-14-6-12-20(16)24(22)23(19)21/h1-14H
    Schlüssel: BMIAHKYKCHRGBA-UHFFFAOYSA-N
  • [ a , e ]: c1ccc2c(c1)cc3c4ccccc4c5cccc6c5c3c2cc6
  • [ a , h ]: c1ccc2c(c1)cc3ccc4c5ccccc5cc6c4c3c2cc6
  • [ a , ich ]: c1ccc2c(c1)cc3ccc4cc5ccccc5c6c4c3c2cc6
  • [ a , l ]: c1ccc2c(c1)cc3ccc4cccc5c4c3c2c6c5cccc6
  • [ e , l ]: c1ccc2c(c1)c3cccc4c3c5c2cccc5c6c4cccc6
Eigenschaften
C 24 H 14
Molmasse 302.376  g·mol -1
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox-Referenzen

Dibenzopyrene sind eine Gruppe hochmolekularer polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe mit der Summenformel C 24 H 14 . Es gibt fünf Isomere von Dibenzopyren, die sich durch die Anordnung der aromatischen Ringe unterscheiden : Dibenzo[ a , e ]pyren, Dibenzo[ a , h ]pyren, Dibenzo[ a , i ]pyren, Dibenzo[ a , l ]pyren und Dibenzo[ e , l ]Pyren.

Dibenzopyrene wurden für ihren Verdacht auf Karzinogenität beim Menschen anerkannt . Das bemerkenswerteste Dibenzopyren-Isomer, Dibenzo[ a , l ]pyren, ist ein Bestandteil von Tabakrauch und gilt als 30- bis 100-mal stärker krebserregend als Benzo[ a ]pyren . Die vier Dibenzopyren-Isomere; dibenzo [ a , e ] pyren, Dibenzo [ a , h ] pyren, Dibenzo [ a , i ] pyren, Dibenzo [ a , l ] pyren sind in der Liste von 16 EU Priorität polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe enthalten aufgrund ihrer Mutagenität und menschlichen Verdacht Karzinogenität.

Primäre Quellen von Dibenzopyrenen in der Umwelt sind die Verbrennung von Holz und Kohle, Benzin- und Dieselabgasen sowie Reifen .

Verweise