GlaxoSmithKline - GlaxoSmithKline

Koordinaten : 51.4881°N 0.3169°W 51°29′17″N 0°19′01″W /  / 51.4881; -0.3169

GlaxoSmithKline plc
Typ Aktiengesellschaft
LSEGSK
NYSEGSK
FTSE 100 Komponente
Industrie Pharmazeutische
Biotechnologie
Konsumgüter
Vorgänger
Gegründet Dezember 2000 ; vor 20 Jahren ( 2000-12 )
Hauptquartier 980 Große Weststraße, ,
Vereinigtes Königreich
Bereich bedient
Weltweit
Schlüsselpersonen
Jonathan Symonds ( Vorsitzender )
Emma Walmsley ( Geschäftsführerin )
Produkte Arzneimittel , Impfstoffe , Mundpflege, Ernährungsprodukte, rezeptfreie Medikamente
Einnahmen Zunahme GB£ 34,099 Milliarden (2020)
Zunahme GB7,783 Mrd. GBP (2020)
Zunahme GB £5,749 Milliarden (2020)
Bilanzsumme Zunahme GB80,431 Milliarden (2020)
Gesamtkapital Zunahme GB20,808 Mrd. GBP (2020)
Anzahl der Angestellten
99.000 (2021)
Tochtergesellschaften
Webseite www .gsk .com Bearbeite dies bei Wikidata

GlaxoSmithKline plc ( GSK ) ist ein britisches multinationales Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in London , England. GSK wurde im Jahr 2000 durch eine Fusion von Glaxo Wellcome und SmithKline Beecham gegründet und war laut Forbes 2019 das sechstgrößte Pharmaunternehmen der Welt nach Pfizer , Novartis , Roche , Sanofi und Merck & Co. GSK ist das zehntgrößte Pharmaunternehmen und Platz 296 der Fortune 500 2019 rangiert hinter anderen Pharmaunternehmen wie China Resources , Johnson & Johnson , Roche, Sinopharm , Pfizer, Novartis, Bayer , Merck und Sanofi.

Das Unternehmen ist an der London Stock Exchange primär notiert und Bestandteil des FTSE 100 Index . Im August 2016 hatte es eine Marktkapitalisierung von 81 Milliarden Pfund (ca. 107 Milliarden US-Dollar), die viertgrößte an der Londoner Börse. Es ist an der New York Stock Exchange sekundär notiert .

Das Unternehmen entwickelte den ersten Malaria-Impfstoff , RTS,S , den es 2014 für fünf Prozent über den Kosten zur Verfügung stellen wollte. Zu den bei GSK entwickelten Legacy-Produkten gehören mehrere, die in der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation aufgeführt sind , wie Amoxicillin , Mercaptopurin , Pyrimethamin und Zidovudin .

Im Jahr 2012 unter Anklage des US-Justizministeriums (DoJ) auf der Grundlage kombinierter Ermittlungen des Department of Health and Human Services (HHS-OIG), der FDA und des FBI , hauptsächlich in Bezug auf den Verkauf und die Vermarktung der Medikamente Avandia , Paxil und Wellbutrin , GSK bekannte sich der Werbung für Medikamente für nicht zugelassene Anwendungen, der Nichtmeldung von Sicherheitsdaten und Schmiergeldern an Ärzte in den USA schuldig und stimmte zu, einen  Vergleich in Höhe von 3 Milliarden US-Dollar (1,9 Milliarden Pfund) zu zahlen . Es war der bisher größte Betrugsfall im Gesundheitswesen in den USA und der größte Vergleich eines Pharmakonzerns.

Geschichte

Glaxo Willkommen

Glaxo baut Bonnie-Babys Wellcome L0035137.jpg
Die 1918 erbaute Glaxo-Fabrik in Bunnythorpe, Neuseeland , mit dem Schild der Glaxo Laboratories noch sichtbar

Glaxo

Joseph Nathan and Co. wurde 1873 als allgemeine Handelsfirma in Wellington , Neuseeland, von einem Londoner, Joseph Edward Nathan, gegründet . 1904 begann es mit der Herstellung von Trockenmilch-Babynahrung aus überschüssiger Milch, die auf Milchviehbetrieben in der Nähe von Bunnythorpe produziert wurde . Das resultierende Produkt wurde zuerst als Defiance, dann als Glaxo (von lacto ) bekannt und mit dem Slogan "Glaxo baut Bonnie Babys" verkauft. Das Schild Glaxo Laboratories ist noch sichtbar (rechts) an der heutigen Autowerkstatt an der Hauptstraße von Bunnythorpe. Das erste pharmazeutische Produkt des Unternehmens, das 1924 auf den Markt kam, war Vitamin D.

Glaxo Laboratories wurde 1935 als eigenständige Tochtergesellschaft in London gegründet. Die Aktionäre von Joseph Nathan organisierten 1947 die Struktur der Gruppe neu, machten Glaxo zur Muttergesellschaft und erhielten eine Notierung an der London Stock Exchange . Glaxo erwarb Allen & Hanburys 1958. Der schottische Pharmakologe David Jack wurde einige Jahre nach der Übernahme durch Glaxo als Forscher für Allen & Hanburys eingestellt; Bis 1987 leitete er die Forschung und Entwicklung des Unternehmens. Nachdem Glaxo 1978 Meyer Laboratories gekauft hatte, begann es eine wichtige Rolle auf dem US-Markt zu spielen. 1983 zog der amerikanische Zweig Glaxo Inc. nach Research Triangle Park (US-Hauptsitz/Forschung) und Zebulon (US-Produktion) in North Carolina um.

Burroughs Willkommen

Burroughs Wellcome-Logo

Burroughs Wellcome & Company wurde 1880 in London von den amerikanischen Apothekern Henry Wellcome und Silas Burroughs gegründet . Die Wellcome Tropical Research Laboratories wurden 1902 eröffnet. In den 1920er Jahren gründete Burroughs Wellcome Forschungs- und Produktionsstätten in Tuckahoe, New York , die als US-Hauptsitz dienten, bis das Unternehmen 1971 in den Research Triangle Park in North Carolina umzog. Die mit dem Nobelpreis ausgezeichneten Wissenschaftler Gertrude B. Elion und George H. Hitchings arbeiteten dort und erfanden Medikamente, die noch viele Jahre später verwendet wurden, wie beispielsweise Mercaptopurin . 1959 kaufte die Wellcome Foundation Cooper, McDougall & Robertson Inc , um aktiver in der Tiergesundheit zu werden.

Als Burroughs Wellcome beschloss, seinen Hauptsitz zu verlegen, wählte das Unternehmen Paul Rudolph aus , um sein neues Gebäude zu entwerfen. Das Elion-Hitchings-Gebäude „wurde weltweit gefeiert, als es gebaut wurde“, so Kelvin Dickinson, Präsident der Paul Rudolph Heritage Foundation. Alex Sayf Cummings von der Georgia State University schrieb 2016, dass das „ikonische Gebäude dazu beigetragen hat, das Image von RTP zu definieren“, und sagte: „Liebe es oder hasse es, Rudolphs Design bleibt eine beeindruckend kühne kreative Geste und ein wichtiger Teil der Geschichte beider Architekturen und Forschungsdreieckspark." United Therapeutics , die das Gebäude 2012 kaufte, kündigte Pläne an, es 2020 abzureißen.

Zusammenschluss

Logo, das vor der Fusion mit SmithKline Beecham verwendet wurde

Glaxo und Wellcome fusionierten 1995 zu Glaxo Wellcome plc. Glaxo Wellcome strukturierte in diesem Jahr seinen F&E-Betrieb um, strich weltweit 10.000 Stellen, schloss seine F&E-Einrichtung in Beckenham, Kent, und eröffnete ein Arzneimittelforschungszentrum in Stevenage, Hertfordshire. Ebenfalls in diesem Jahr erwarb Glaxo Wellcome das in Kalifornien ansässige Unternehmen Affymax, ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der kombinatorischen Chemie .

Bis 1999 war Glaxo Wellcome nach Umsatz das drittgrößte Pharmaunternehmen der Welt (nach Novartis und Merck) mit einem Weltmarktanteil von rund 4 Prozent. Zu den Produkten gehörten Imigran (zur Behandlung von Migräne), Salbutamol (Ventolin) (zur Behandlung von Asthma), Zovirax (zur Behandlung von Fieberbläschen) sowie Retrovir und Epivir (zur Behandlung von AIDS). 1999 war das Unternehmen der weltweit größte Hersteller von Medikamenten zur Behandlung von Asthma und HIV/AIDS. Das Unternehmen beschäftigte 59.000 Mitarbeiter, davon 13.400 in Großbritannien, verfügte über 76 operative Gesellschaften und 50 Produktionsstätten weltweit, und sieben seiner Produkte gehörten zu den 50 meistverkauften Arzneimitteln der Welt. Das Unternehmen verfügte über F&E-Einrichtungen in Hertfordshire, Kent, London und Verona (Italien) sowie Produktionsstätten in Schottland und Nordengland. Es verfügte über F&E-Zentren in den USA und Japan sowie Produktionsstätten in den USA, Europa und Fernost.

SmithKline Beecham

Buchecham

Beecham's Clock Tower, erbaut 1877, Teil der Fabrik von Beecham , St. Helens

Im Jahr 1848 brachte Thomas Beecham sein Abführmittel Beecham's Pills in England auf den Markt und brachte die Beecham Group hervor . 1859 eröffnete Beecham seine erste Fabrik in St. Helens , Lancashire . In den 1960er Jahren war Beecham umfassend an Pharmazeutika und Konsumgütern wie Macleans Zahnpasta, Lucozade und der synthetischen Penicillinforschung beteiligt.

SmithKline

Logo SmithKline & French , vor der Fusion mit der Beecham Group

John K. Smith eröffnete 1830 seine erste Apotheke in Philadelphia. 1865 trat Mahlon Kline in das Unternehmen ein, aus dem 10 Jahre später Smith, Kline & Co. wurde. 1891 fusionierte es mit French, Richard and Company und änderte sich 1929 seinen Namen Smith Kline & French Laboratories, da es sich mehr auf die Forschung konzentrierte. Jahre später kaufte es Norden Laboratories, ein Unternehmen, das Tiergesundheit erforscht, und 1963 Recherche et Industrie Thérapeutiques in Belgien, um sich auf Impfstoffe zu konzentrieren. Das Unternehmen begann seine globale Expansion und kaufte 1969 sieben Labore in Kanada und den Vereinigten Staaten. 1982 kaufte es Allergan , einen Hersteller von Augen- und Hautpflegeprodukten.

Smith Kline & French fusionierte 1982 mit Beckman Inc. und änderte seinen Namen in SmithKline Beckman . 1988 kaufte es International Clinical Laboratories.

Zusammenschluss

1989 fusionierte SmithKline Beckman mit der Beecham Group, um SmithKline Beecham PLC zu bilden . Der Hauptsitz wurde von den USA nach England verlegt. Um Forschung und Entwicklung in den USA auszubauen, kaufte das Unternehmen 1995 ein neues Forschungszentrum; ein anderer wurde 1997 in England im New Frontiers Science Park in Harlow eröffnet .

2000: Fusion von Glaxo Wellcome und SmithKline Beecham

Glaxo Wellcome und SmithKline Beecham gaben ihre Absicht zur Fusion im Januar 2000 bekannt. Die Fusion wurde im Dezember desselben Jahres abgeschlossen und bildete GlaxoSmithKline (GSK). Der globale Hauptsitz des Unternehmens befindet sich im GSK House, Brentford , London, das 2002 vom damaligen Premierminister Tony Blair offiziell eröffnet wurde . Das Gebäude wurde mit Kosten von 300  Millionen Pfund errichtet und beherbergte ab 2002 3.000 Verwaltungsmitarbeiter.

2001–2010

Foto
Andrew Witty , CEO von GSK von Mai 2008 bis April 2017

GSK schloss 2001 die Übernahme von Block Drug mit Sitz in New Jersey für 1,24 Milliarden US-Dollar ab . Im Jahr 2006 erwarb GSK das US-amerikanische Consumer-Healthcare-Unternehmen CNS Inc., zu dessen Produkten Breathe Right Nasenstreifen und FiberChoice Nahrungsergänzungsmittel gehörten, für 566  Millionen US-Dollar in bar.

Chris Gent , zuvor CEO von Vodafone , wurde 2005 zum Vorstandsvorsitzenden ernannt. GSK eröffnete 2007 in Shanghai sein erstes Forschungs- und Entwicklungszentrum in China, das sich zunächst auf neurodegenerative Erkrankungen konzentrierte. Andrew Witty wurde 2008 Chief Executive Officer. Witty kam 1985 zu Glaxo und war seit 2003 Präsident von GSK Pharmaceuticals Europe.

Im Jahr 2009 erwarb GSK Stiefel Laboratories , damals das weltweit größte unabhängige Unternehmen für Dermatologie-Medikamente, für 3,6 Milliarden US-Dollar . Im November 2009 genehmigte die FDA den Impfstoff von GSK zum Schutz der H1N1-Grippe 2009, der von ID Biomedical Corp des Unternehmens in Kanada hergestellt wird. Ebenfalls im November 2009 gründete GSK ein Joint Venture mit Pfizer , um ViiV Healthcare zu gründen , das auf HIV-Forschung spezialisiert ist. Im Jahr 2010 erwarb das Unternehmen Laboratorios Phoenix, ein argentinisches Pharmaunternehmen, für 253  Millionen US-Dollar und das britische Sporternährungsunternehmen Maxinutrition für 162 Millionen Pfund (256  Millionen US-Dollar ).

2011–heute

Im Jahr 2011 übernahm Prestige Brands Holdings im Rahmen eines 660-Millionen-US-Dollar-Deals 17 GSK-Marken mit einem Umsatz von 210  Millionen US-Dollar , darunter BC Powder , Beano , Ecotrin , Fiber Choice, Goody's Powder , Sominex und Tagamet . Im Jahr 2012 kündigte das Unternehmen an, 500  Millionen Pfund in Produktionsanlagen in Ulverston , Nordengland, zu investieren und es als Standort für eine zuvor angekündigte Biotech-Anlage auszuweisen. Im Mai desselben Jahres erwarb es CellZome, ein deutsches Biotech-Unternehmen, für 98  Millionen US-Dollar und im Juni die weltweiten Rechte an Alitretinoin (Toctino), einem Ekzem- Medikament, für 302  Millionen US-Dollar . 2013 erwarb GSK Human Genome Sciences (HGS) für 3  Milliarden US-Dollar ; die Unternehmen hatten bei der Entwicklung des Lupus- Medikaments Belimumab (Benlysta), Albiglutid gegen Typ-2-Diabetes und Darapladib gegen Arteriosklerose zusammengearbeitet und im September ihre Getränkesparte an Suntory verkauft . Dazu gehörten die Marken Lucozade und Ribena ; jedoch beinhaltete der Deal Horlicks nicht .

Im März 2014 zahlte GSK 1  Milliarde US-Dollar , um seinen Anteil an seiner indischen Pharmaeinheit GlaxoSmithKline Pharmaceuticals auf 75 Prozent zu erhöhen, um sich auf Schwellenländer zu konzentrieren. Im April 2014 einigten sich Novartis und Glaxo auf  Geschäfte in Höhe von mehr als 20 Milliarden US-Dollar , wobei Novartis sein Impfstoffgeschäft an GSK verkaufte und das Krebsgeschäft von GSK kaufte. Im Februar 2015 kündigte GSK an, das Schweizer Pharmaunternehmen GlycoVaxyn für 190  Millionen US-Dollar zu übernehmen und im Juni desselben Jahres zwei Meningitis- Medikamente für rund 130 Millionen US-Dollar an Pfizer , Nimenrix und Mencevax zu verkaufen  .

Philip Hampton , damals Vorsitzender der Royal Bank of Scotland , wurde im September 2015 Vorsitzender von GSK.

Am 31. März 2017 Emma Walmsley wurde CEO . Sie ist die erste weibliche CEO des Unternehmens.

Im Dezember 2017 berichtete Reuters, dass Glaxo seinen Anteil an seiner saudi-arabischen Einheit auf 75 % (von 49 %) erhöht hat und die Kontrolle von seinem saudischen Partner Banaja KSA Holding Company übernommen hat.

Im Hinblick auf seltene Krankheiten , das Unternehmen sein Portfolio an entkleidet Gentherapie Drogen zu Orchard Therapeutics im April 2018. Im November 2018 Reuters berichtete , dass Unilever in bester Lage war in einem GSK Interesse an der indischen Einheit, Glaxosmithkline Consumer Healthcare AG, zu erwerben Verkauf,  der dem Unternehmen rund 4 Milliarden US-Dollar einbringen könnte . Nestlé und Coca-Cola sollen ebenfalls an der Geschäftseinheit interessiert sein, um ihre Präsenz in Indien zu stärken. Am 3. Dezember 2018 gab GSK bekannt, dass Unilever das in Indien börsennotierte GlaxoSmithKline Consumer Healthcare-Geschäft für 3,8  Mrd. USD (2,98  Mrd. GBP ) übernehmen wird. Unilever wird den Großteil der Transaktion in bar bezahlen, den Rest in Aktien seines indischen Unternehmens Hindustan Unilever Limited. Nach Abschluss wird GSK dann rund 5,7% an Hindustan Unilever Limited besitzen und diese Anteile in mehreren Tranchen verkaufen. Am selben Tag gab das Unternehmen auch bekannt, dass es den Onkologie-Spezialisten Tesaro für 5,1  Milliarden US-Dollar übernehmen würde . Der Deal wird GSK die Kontrolle über die Behandlung von Eierstockkrebs geben, Zejula - ein Mitglied der Klasse der Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP)-Inhibitoren.

Im Oktober 2019 vereinbarten GSK seinen verkaufen Tollwut - Impfstoff, RabAvert und seinen FSME- Impfstoff, Encepur , zu Bavarian Nordic für US $ 1.06  Milliarden Euro (€ 955  Mio.).

Im Juli 2020 hat GSK 10 % der Anteile am deutschen Biotech-Unternehmen CureVac erworben .

GSK – Novartis Consumer Healthcare Buy-out

Im März 2018 gab GSK bekannt, dass es mit Novartis eine Vereinbarung über den Erwerb der 36,5%igen Beteiligung von Novartis an ihrem Consumer Healthcare Joint Venture für 13  Milliarden US-Dollar (9,2  Milliarden GBP ) getroffen hat.

GSK-Pfizer-Gemeinschaftsunternehmen

Im Dezember 2018 gab GSK bekannt, dass es zusammen mit Pfizer eine Vereinbarung getroffen hat, ihre Consumer-Healthcare-Divisionen zu einer einzigen Einheit zusammenzuführen. Das zusammengeschlossene Unternehmen würde einen Umsatz von rund 9,8  Mrd. GBP (12,7  Mrd. USD) erzielen , wobei GSK eine Mehrheitsbeteiligung von 68% an dem Joint Venture behält. Pfizer würde die verbleibenden 32 % der Anteile besitzen. Der Deal baut auf einem früheren Deal von 2018 auf, bei dem GSK die Beteiligung von Novartis am gemeinsamen Geschäft von GSK und Novartis Consumer Healthcare übernommen hat.

Nachträgliche Aufteilung

Der Höhepunkt der Consumer-Healthcare-Reihe von Deals wird zur Aufspaltung von GSK in zwei separate Unternehmen durch eine Spaltung und anschließende Notierung des Joint Ventures führen. Dadurch entstehen zwei börsennotierte Unternehmen, eines mit Fokus auf Pharma und Forschung & Entwicklung, das andere auf Consumer Healthcare.

Venture Waffen

SR One wurde 1985 von SmithKline Beecham gegründet, um in neue Biotechnologieunternehmen zu investieren, und wurde nach der Gründung von GSK weitergeführt. 2003 hatte GSK eine weitere Tochtergesellschaft, GSK Ventures, gegründet, um neue Unternehmen für Arzneimittelkandidaten, die nicht weiterzuentwickeln beabsichtigt waren, auszulizenzieren oder zu gründen. Ab 2003 investierte SR One nur dann, wenn das Unternehmen auf das Geschäft von GSK ausgerichtet war.

Im September 2019 gab GSK bekannt, dass es Sitari Pharmaceuticals und sein Transglutaminase- 2-Small-Molecule-Programm zur Behandlung von Zöliakie übernehmen wird .

Forschungsgebiete und Produkte

Arzneimittel

GSK stellt Produkte für wichtige Krankheitsbereiche wie Asthma, Krebs, Infektionen, Diabetes und psychische Gesundheit her. Zu den Arzneimitteln , die in der Vergangenheit bei GSK und seinen Vorgängerunternehmen entdeckt oder entwickelt wurden und heute als Generika verkauft werden, gehören Amoxicillin und Amoxicillin-Clavulanat , Ticarcillin-Clavulanat , Mupirocin und Ceftazidim gegen bakterielle Infektionen, Zidovudin gegen HIV-Infektionen , Valaciclovir gegen Herpesvirus-Infektionen, Albendazol gegen parasitäre Infektionen , Sumatriptan für Migräne , Lamotrigin für Epilepsie, Bupropion und Paroxetin für Major Depression , Cimetidin und Ranitidin für gastroösophageale Refluxkrankheit , Mercaptopurin und Thioguanin für die Behandlung von Leukämie, Allopurinol für Gicht , Pyrimethamin für Malaria , und die antibakteriellen Trimethoprim .

Unter diesen stehen Albendazol, Amoxicillin, Amoxicillin-Clavulanat, Allopurinol, Mercaptopurin, Mupirocin, Pyrimethamin, Ranitidin, Thioguanin, Trimethoprim und Zidovudin auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation .

Malaria-Impfstoff

Im Jahr 2014 beantragte GSK die behördliche Zulassung für den ersten Malaria-Impfstoff . Malaria ist für über 650.000 Todesfälle jährlich verantwortlich, hauptsächlich in Afrika. Der als RTS,S bekannte Impfstoff wurde als gemeinsames Projekt mit der PATH- Impfstoffinitiative und der Bill and Melinda Gates Foundation entwickelt . Das Unternehmen hat sich verpflichtet, den Impfstoff in Entwicklungsländern für fünf Prozent über den Produktionskosten zur Verfügung zu stellen.

Ab 2013 wurde RTS,S, das das proprietäre AS01-Adjuvans von GSK verwendet, in einer Phase-3-Studie in acht afrikanischen Ländern untersucht. PATH berichtete, dass „[i] in den 12 Monaten nach der Impfung RTS,S bei Kindern im Alter von 5–17 Monaten ungefähr 50 % Schutz vor der klinischen Plasmodium falciparum-Erkrankung und bei Kindern im Alter von 6–12 Wochen ungefähr 30 % Schutz gewährte, wenn in Verbindung mit Impfstoffen des erweiterten Programms zur Immunisierung (EPI) verabreicht." Im Jahr 2014 gab Glaxo bekannt, mehr als 350  Millionen US-Dollar ausgegeben zu haben und erwartete, weitere 260  Millionen US-Dollar auszugeben, bevor die behördliche Genehmigung beantragt wird.

Verbrauchergesundheit

Einige Aquafresh-Produkte

Die Consumer-Healthcare-Sparte von GSK, die  2013 5,2 Milliarden Pfund einbrachte , verkauft Mundpflegeprodukte, darunter Aquafresh , Macleans und Sensodyne- Zahnpasten; und Getränke wie Horlicks , Boost und ein Malzgetränk mit Schokoladengeschmack, das in Indien verkauft wird. GSK besaß zuvor auch die Erfrischungsgetränke der Marken Lucozade und Ribena , die jedoch 2013 für 1,35 Milliarden Pfund an Suntory verkauft wurden. Andere Produkte umfassen Abreva zur Behandlung von Fieberbläschen; Nachtschwester, ein Erkältungsmittel; Atmen Sie rechte Nasenstreifen ; und Nicoderm- und Nicorette- Nikotinersatz. Im März 2014 rief das Unternehmen Alli , ein rezeptfreies Medikament zur Gewichtsreduktion, in den USA und Puerto Rico wegen möglicher Manipulationen nach Kundenbeschwerden zurück.

Anlagen

2013 unterhielt GSK Niederlassungen in über 115 Ländern und beschäftigte über 99.000 Mitarbeiter, davon 12.500 in Forschung und Entwicklung . Der größte Einzelmarkt des Unternehmens sind die Vereinigten Staaten. Sein US-Hauptquartier befindet sich in The Navy Yard , Philadelphia, und Research Triangle Park , North Carolina; seine Konsumgüterabteilung befindet sich in Moon Township, Pennsylvania .

Covid-19 Impfung

Im Juli 2020 unterzeichnete die britische Regierung 60 Millionen Dosen eines von GSK und Sanofi entwickelten COVID-19-Impfstoffs . Es verwendet eine rekombinante proteinbasierte Technologie von Sanofi und die Pandemietechnologie von GSK. Die Unternehmen behaupteten, in der ersten Hälfte des Jahres 2021 eine Milliarde Dosen produzieren zu können, vorbehaltlich erfolgreicher Studien und behördlicher Genehmigungen. Das Unternehmen stimmte auch einem 2,1-Milliarden-Dollar-Deal mit den USA zur Herstellung von 100 Millionen Dosen des Impfstoffs zu.

Anerkennung, Philanthropie und soziale Verantwortung

Wissenschaftliche Anerkennung

Vier GlaxoSmithKline-Wissenschaftler wurden vom Nobelkomitee für ihre Beiträge zur medizinischen Grundlagenforschung und/oder zur Entwicklung von Therapeutika ausgezeichnet.

  • Henry Dale , ein ehemaliger Schüler von Paul Ehrlich , erhielt 1936 den Nobelpreis für Medizin für seine Arbeiten zur chemischen Übertragung neuronaler Impulse. Dale war von 1904 bis 1914 als Pharmakologe und dann als Direktor der Wellcome Physiological Research Laboratories tätig und diente später als Treuhänder und Vorstandsvorsitzender des Wellcome Trust .
  • John Vane von Wellcome Research Laboratories erhielt 1982 den Nobelpreis für Medizin für seine Arbeiten zur Prostaglandinbiologie und die Entdeckung von Prostacyclin . Vane war von 1973 bis 1985 als Group Research and Development Director für die Wellcome Foundation tätig.
  • Gertrude B. Elion und George Hitchings , beide Wellcome Research Laboratories, teilten sich 1988 den Nobelpreis für Medizin mit Sir James W. Black , ehemals Smith Kline & French und der Wellcome Foundation, für ihre Entdeckungen wichtiger Prinzipien für Arzneimittel Behandlung"." Elion und Hitchings waren verantwortlich für die Entdeckung einer Vielzahl wichtiger Medikamente, darunter Mercaptopurin und Thioguanin zur Behandlung von Leukämie, das Immunsuppressivum Azothioprin, Allopurinol gegen Gicht, Pyrimethamin gegen Malaria, das antibakterielle Trimethoprim, Aciclovir gegen Herpesvirusinfektionen und Nelarabin gegen Krebsbehandlung.

Philanthropie und soziale Verantwortung

GlaxoSmithKline belegte seit 2010 mehrfach den ersten Platz unter den Pharmaunternehmen im Global Access to Medicines Index, der von der Bill and Melinda Gates Foundation finanziert wird . Im Jahr 2014 verlieh die Human Rights Campaign , eine Interessenvertretung für LGBT- Rechte , GSK eine Punktzahl von 100 Prozent in ihrem Corporate Equality Index .

GSK ist zusammen mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in der Global Alliance to Eliminate lymphatic Filariosis (GAELF) aktiv. Es  wird angenommen, dass weltweit etwa 120 Millionen Menschen mit lymphatischer Filariose infiziert sind . Im Jahr 2012 billigte das Unternehmen die London Declaration on Neglected Tropical Diseases ; es vereinbarte, der WHO jedes Jahr 400  Millionen Albendazol- Tabletten zur Bekämpfung der bodenübertragenen Helminthiasis zu spenden und  jedes Jahr 600 Millionen Albendazol-Tabletten für die lymphatische Filariose bereitzustellen, bis die Krankheit ausgerottet ist. Bis 2014 wurden über 5  Milliarden Behandlungen durchgeführt und 18 von 73 Ländern, in denen die Krankheit als endemisch gilt, hatten die Überwachungsphase erreicht.

Im Jahr 2009 kündigte das Unternehmen an, die Arzneimittelpreise in 50 der ärmsten Länder um 25 Prozent zu senken, geistige Eigentumsrechte für Substanzen und Verfahren, die für vernachlässigte Krankheiten relevant sind, in einen Patentpool freizugeben , um die Entwicklung neuer Arzneimittel zu fördern, und 20 Prozent der Gewinne aus die am wenigsten entwickelten Länder in der medizinischen Infrastruktur für diese Länder. Ärzte ohne Grenzen begrüßten die Entscheidung, kritisierten jedoch, dass GSK HIV-Patente nicht in seinen Patentpool aufgenommen und Länder mit mittlerem Einkommen nicht in die Initiative aufgenommen habe.

Im Jahr 2013 lizenzierte GSK sein HIV-Portfolio an den Medicines Patent Pool zur Verwendung bei Kindern und stimmte zu, eine Lizenz für Dolutegravir auszuhandeln , einen Integrase-Inhibitor, der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet. Im Jahr 2014 wurde diese Zulassung auf Dolutegravir und Erwachsene mit HIV ausgeweitet. Die Lizenzen umfassen Länder, in denen 93 Prozent der Erwachsenen und 99 Prozent der Kinder mit HIV leben. Ebenfalls 2013 trat GSK AllTrials bei , einer britischen Kampagne, um sicherzustellen, dass alle klinischen Studien registriert und die Ergebnisse veröffentlicht werden. Das Unternehmen kündigte an, seine früheren klinischen Studienberichte und zukünftige Berichte innerhalb eines Jahres nach Studienende zur Verfügung zu stellen.

Kontroversen

2012 straf- und zivilrechtlicher Vergleich

Überblick

Im Juli 2012 bekannte sich GSK in den USA strafrechtlich schuldig und erklärte sich bereit, 3  Milliarden US-Dollar zu zahlen , die bis dahin größte Einigung zwischen dem Justizministerium und einem Pharmaunternehmen. Die 3  Milliarden US-Dollar beinhalteten eine Geldstrafe von 956.814.400 US-Dollar und einen Verfall von 43.185.600 US-Dollar. Die verbleibenden 2  Milliarden US-Dollar deckten einen zivilrechtlichen Vergleich mit der Regierung gemäß dem False Claims Act . Die Untersuchung wurde von vier Informanten weitgehend auf der Grundlage von Informationen ins Leben gerufen , die eingereicht qui tam (Whistleblower) Klagen gegen das Unternehmen unter dem False Claims Act.

Die Anschuldigungen ergaben sich aus der Förderung der Antidepressiva Paxil ( Paroxetin ) und Wellbutrin ( Bupropion ) durch GSK für nicht zugelassene Anwendungen von 1998 bis 2003, insbesondere als geeignet für Patienten unter 18 Jahren, und aus dem Versäumnis, Sicherheitsdaten über Avandia ( Rosiglitazon ), die beide gegen das Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetik verstoßen . Andere Arzneimittel, die für nicht zugelassene Anwendungen beworben wurden, waren zwei Inhalatoren, Advair ( Fluticason/Salmeterol ) und Flovent ( Fluticasonpropionat ) sowie Zofran ( Ondansetron ), Imitrex ( Sumatriptan ), Lotronex ( Alosetron ) und Valtrex ( Valaciclovir ).

Der Vergleich umfasste auch die Meldung von falschen Bestpreisen und zu wenig gezahlten Rabatten, die im Rahmen des Medicaid Drug Rebate Program geschuldet wurden , sowie Schmiergelder an Ärzte, die die Medikamente von GSK verschreiben. Es gab Spa-Behandlungen in voller Höhe und Jagdreisen für Ärzte und deren Ehepartner, Referentenhonorare auf Konferenzen und die Bezahlung von Artikeln, die vom Unternehmen als Ghostwriter verfasst und von Ärzten in medizinischen Fachzeitschriften platziert wurden. Das Unternehmen richtete ein Ghostwriting-Programm namens CASPPER ein, um zunächst Artikel über Paxil zu produzieren, das aber auf Avandia ausgeweitet wurde.

Als Teil des Vergleichs unterzeichnete GSK eine fünfjährige Vereinbarung zur Unternehmensintegrität mit dem Ministerium für Gesundheit und Personal , die das Unternehmen verpflichtete, seine Geschäftsabläufe grundlegend zu ändern, einschließlich der Änderung der Vergütungsprogramme für seine Vertriebsmitarbeiter und Führungskräfte, und Transparenz in seinen Forschungspraktiken und Veröffentlichungsrichtlinien zu implementieren und aufrechtzuerhalten. 2013 kündigte das Unternehmen an, keine Ärzte mehr zu bezahlen, um für seine Medikamente zu werben oder an medizinischen Konferenzen teilzunehmen, und seine Vertriebsmitarbeiter würden keine Rezeptvorgaben mehr haben.

Rosiglitazon (Avandia)

Der Vergleich von 2012 beinhaltete eine Geldstrafe in Höhe von 242.612.800 US-Dollar für das Versäumnis, der FDA Sicherheitsdaten über Avandia ( Rosiglitazon ), ein 1999 zugelassenes Diabetes- Medikament, zu melden , und eine zivilrechtliche Einigung in Höhe von 657  Millionen US-Dollar wegen falscher Behauptungen darüber. Das Justizministerium sagte, GSK habe Rosiglitazon bei Ärzten mit irreführenden Informationen beworben, einschließlich der Tatsache, dass es trotz eines von der FDA vorgeschriebenen Warnhinweises vor kardiovaskulären Risiken kardiovaskuläre Vorteile bietet.

1999 sagte John Buse , ein Diabetes-Spezialist, auf medizinischen Konferenzen, dass Rosiglitazon ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Probleme bergen könnte. GSK drohte, ihn zu verklagen, rief seinen Fakultätsleiter an und überredete ihn, einen Widerruf zu unterschreiben. GSK aufgeworfenen Fragen intern über die Sicherheit des Medikaments im Jahr 2000 und im Jahr 2002 das Unternehmen ghostwrote einen Artikel in Circulation beschreibt eine GSK - Studie finanziert , dass vorgeschlagen Rosiglitazon eine positive Wirkung auf das kardiovaskuläre Risiko haben könnten. Ab 2001 begannen Berichte, die Thiazolidindione (die Arzneimittelklasse, zu der Rosiglitazon gehört) mit Herzinsuffizienz in Verbindung zu bringen . Im April desselben Jahres begann GSK eine sechsjährige, offene , randomisierte Studie , bekannt als RECORD, um Rosiglitazon und kardiovaskuläre Ereignisse zu untersuchen. Zwei GSK- Metaanalysen in den Jahren 2005 und 2006 zeigten ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Probleme mit Rosiglitazon; die Informationen wurden an die FDA weitergeleitet und auf der Unternehmenswebsite veröffentlicht, jedoch nicht anderweitig veröffentlicht. Bis Dezember 2006 war Rosiglitazon mit einem Jahresumsatz von 3,3  Milliarden US-Dollar das meistverkaufte Diabetes-Medikament .

Im Juni 2007 veröffentlichte das New England Journal of Medicine eine Metaanalyse, die das Medikament mit einem erhöhten Herzinfarktrisiko in Verbindung brachte . GSK hatte Berichten zufolge versucht, einen der Autoren, Steven Nissen , davon zu überzeugen , es nicht zu veröffentlichen, nachdem er eine Vorabkopie von einem der Peer-Reviewer der Zeitschrift, einem GSK-Berater, erhalten hatte. Im Juli 2007 schlugen FDA-Wissenschaftler vor, dass Rosiglitazon zwischen 1999 und 2007 83.000 übermäßige Herzinfarkte verursacht hatte. Die FDA hat das Medikament Beschränkungen auferlegt, einschließlich des Hinzufügens einer eingerahmten Warnung , aber sie hat es nicht zurückgezogen. (Im Jahr 2013 lehnte die FDA ab, dass das Medikament übermäßige Herzinfarkte verursacht habe.) Eine Untersuchung des Finanzausschusses des Senats kam 2010 zu dem Schluss, dass GSK versucht hatte, Wissenschaftler einzuschüchtern, die Bedenken hinsichtlich Rosiglitazon hatten. Im Februar desselben Jahres versuchte das Unternehmen, die Veröffentlichung eines Leitartikels über die Kontroverse von Nissen im European Heart Journal zu stoppen .

Die Ergebnisse der RECORD-Studie von GSK wurden im Juni 2009 veröffentlicht. Sie bestätigte einen Zusammenhang zwischen Rosiglitazon und einem erhöhten Risiko für Herzinsuffizienz und Frakturen, jedoch nicht für Herzinfarkte, und kam zu dem Schluss, dass es „das Risiko einer kardiovaskulären Gesamtmorbidität oder -mortalität nicht erhöht“. im Vergleich zu herkömmlichen blutzuckersenkenden Medikamenten." Steven Nissan und Kathy Wolkski argumentierten, dass die niedrigen Ereignisraten der Studie ihre statistische Aussagekraft verringerten. Im September 2009 wurde Rosiglitazon in Europa ausgesetzt. Die Ergebnisse der RECORD-Studie wurden 2013 vom Duke Clinical Research Institute in einer von der FDA geforderten unabhängigen Überprüfung bestätigt. Im November desselben Jahres hob die FDA die Beschränkungen auf, die sie dem Medikament auferlegt hatte. Die eingerahmte Warnung vor einem Herzinfarkt wurde entfernt; die Warnung vor Herzinsuffizienz blieb bestehen.

Paroxetin (Paxil/Seroxat)

Paroxetin , bekannt als Paxil und Seroxat

GSK wurde wegen der Förderung von Paxil/Seroxat ( Paroxetin ) zur Behandlung von Depressionen bei unter 18-Jährigen mit einer Geldstrafe belegt , obwohl das Medikament nicht für die pädiatrische Anwendung zugelassen war. Paxil erzielte 2003 einen  weltweiten Umsatz von 4,97 Milliarden US-Dollar . Das Unternehmen führte zwischen 1994 und 2002 neun klinische Studien durch, von denen keine zeigte, dass Paxil Kindern mit Depressionen half. Von 1998 bis 2003 bewarb sie das Medikament für unter 18-Jährige und bezahlte Ärzte für bezahlte Reisen, Fünf-Sterne-Hotels und Spas. Ab 2004 enthielt das Etikett von Paxil zusammen mit denen ähnlicher Medikamente eine von der FDA vorgeschriebene Warnung in Kästchen, dass es das Risiko von Selbstmordgedanken und -verhalten bei Patienten unter 18 Jahren erhöhen könnte.

In einem internen Dokument von SmithKline Beecham aus dem Jahr 1998 hieß es über zurückgehaltene Daten aus zwei GSK-Studien: „Es wäre kommerziell inakzeptabel, eine Aussage aufzunehmen, dass [pädiatrische] Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde, da dies das Profil von Paroxetin untergraben würde.“ Das Unternehmen Ghost schrieb einen 2001 im Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry veröffentlichten Artikel, in dem die Ergebnisse einer seiner klinischen Studien, der Studie 329 , falsch berichtet wurden . Der Artikel kam zu dem Schluss, dass Paxil "im Allgemeinen gut vertragen und bei schweren Depressionen bei Jugendlichen wirksam ist". Die Unterdrückung der Forschungsergebnisse ist Thema des 2008 erschienenen Buches Side Effects von Alison Bass .

GSK hat Paxil 10 Jahre lang als nicht gewohnheitsbildend vermarktet. Im Jahr 2001 reichten 35 Patienten eine Sammelklage ein, in der sie behaupteten, sie hätten Entzugserscheinungen gehabt, und 2002 erließ ein Gericht in Los Angeles eine einstweilige Verfügung, die GSK daran hinderte, zu werben, dass das Medikament nicht zur Gewohnheit wurde. Das Gericht zog die einstweilige Verfügung zurück, nachdem die FDA beanstandet hatte, dass das Gericht für die von der FDA genehmigte Arzneimittelvermarktung nicht zuständig sei. Im Jahr 2003 berichtete ein Komitee der Weltgesundheitsorganisation, dass Paxil zu den Top-30-Medikamenten und den Top-3-Antidepressiva gehörte, bei denen eine Abhängigkeit gemeldet wurde.

Bupropion (Wellbutrin)

Das Unternehmen wurde außerdem mit einer Geldstrafe belegt, weil es Wellbutrin ( Bupropion ) – damals zugelassen für schwere depressive Störungen und auch als Raucherentwöhnungsmittel Zyban verkauft – zur Gewichtsreduktion und Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung , sexueller Dysfunktion und Drogensucht beworben hatte . GSK bezahlte Ärzte, um diese Off-Label-Uses zu fördern, und richtete vermeintlich unabhängige Beratungsgremien und Fortbildungsprogramme ein .

2010 Pandemrix im Zusammenhang mit Narkolepsie

Der Grippeimpfstoff Pandemrix wurde 2006 von GlaxoSmithKlinefIn entwickelt. Er wurde von Finnland und Schweden bei der H1N1-Massenimpfung der Bevölkerung gegen die Schweinegrippe-Pandemie 2009 eingesetzt . Im August 2010 haben die schwedische Arzneimittelbehörde (MPA) und das finnische Nationale Institut für Gesundheit und Soziales (THL) Untersuchungen zur Entwicklung von Narkolepsie als mögliche Nebenwirkung der Pandemrix-Grippeimpfung bei Kindern eingeleitet und eine 6,6-fache Zunahme festgestellt Risiko bei Kindern und Jugendlichen, was zu 3,6 zusätzlichen Narkolepsiefällen pro 100.000 geimpften Personen führt.

Im Februar 2011 kam das Finnische Nationale Institut für Gesundheit und Wohlfahrt (THL) zu dem Schluss, dass es einen klaren Zusammenhang zwischen der Pandemrix-Impfkampagne von 2009 und 2010 und der Narkolepsie-Epidemie in Finnland gibt. In Finnland wurden zwischen 2009 und 2010 insgesamt 152 Fälle von Narkolepsie festgestellt, von denen neunzig Prozent die Pandemrix-Impfung erhalten hatten. Schweden verzeichnete jedoch 2009 und insbesondere 2010 im Vergleich zu den meisten anderen Jahren nur sehr wenige Influenzafälle. Im Jahr 2015 wurde berichtet, dass das britische Gesundheitsministerium für 80 Patienten, die wegen Problemen im Zusammenhang mit der Anwendung des Schweinegrippe-Impfstoffs rechtliche Schritte einleiten, Natriumoxybat- Medikamente zahlte , wobei die Regierung 12.000 GBP pro Patient und Jahr kostete .

1973 Kartellverfahren wegen Griseofulvin

In den 1960er Jahren besaßen Glaxo Group Ltd. (Glaxo) und Imperial Chemical Industries (ICI) jeweils Patente, die verschiedene Aspekte des Antimykotikums Griseofulvin abdeckten . Sie schufen einen Patentpool durch gegenseitige Lizenzierung ihrer Patente, vorbehaltlich ausdrücklicher Lizenzbeschränkungen, dass die Chemikalie, aus der die "fertige" Form des Arzneimittels (Tabletten und Kapseln) hergestellt wurde, nicht in Massenform weiterverkauft werden darf, und sie lizenzierten andere Arzneimittel Unternehmen, das Medikament in fertiger Form und unter ähnlichen Beschränkungen zu verkaufen. Die Wirkung und Absicht der Massenverkaufsbeschränkung bestand darin, die Arzneimittelchemikalie von kleinen Unternehmen fernzuhalten, die als Preissenker fungieren könnten, und der Effekt bestand darin, stabile, einheitliche Preise aufrechtzuerhalten.

Die Vereinigten Staaten haben gegen die beiden Unternehmen – United States gegen Glaxo Group Ltd. – eine Kartellklage erhoben, in der sie gegen den Sherman Act verstoßen und die Patente für ungültig erklärt werden sollen. Das erstinstanzliche Gericht stellte fest, dass die Angeklagten an mehreren rechtswidrigen Verschwörungen beteiligt waren, wies jedoch den Teil der Klage auf Nichtigerklärung von Patenten ab und lehnte es ab, als Entlastung den obligatorischen Verkauf der Bulk-Arzneimittelchemikalie und die Zwangslizenzierung der Patente zu gewähren. Die Regierung legte Berufung beim Obersten Gerichtshof ein, der in der Rechtssache United States gegen Glaxo Group Ltd. , 410 US 52 (1973) revidierte .

2000er Ribena

Foto
Foto
Alte Ribena-Flasche, Jahr unbekannt, hergestellt von Beecham Products, Brentford, Middlesex; auf dem Etikett steht: "in Krankenhäusern und Kliniken weit verbreitet."

Es gab Bedenken , in den 2000er Jahren über den Zucker und Vitamingehalt von Ribena , einem schwarzen Johannisbeere -basierte Sirup und Softdrink - Unternehmen von GSK bis 2013 Produzierte in England von HW Carter & Co aus den 1930er Jahren wurde das Unternehmen unbranded Sirup Kinder verteilen eine Quelle von Vitamin C während des Zweiten Weltkriegs, die dem Getränk den Ruf als gut für die Gesundheit verlieh. Beecham kaufte 1955 HW Carter.

Im Jahr 2001 forderte die British Advertising Standards Authority (ASA) GSK auf, ihre Behauptung zurückzuziehen, dass Ribena Toothkind, eine zuckerärmere Sorte, Karies nicht begünstigt. Ein Firmenplakat zeigte Flaschen von Toothkind anstelle der Borsten einer Zahnbürste. Das Urteil der ASA wurde vom High Court bestätigt. Im Jahr 2007 wurde GSK in Neuseeland mit einer Geldstrafe von 217.000 US-Dollar belegt, weil die trinkfertige Ribena einen hohen Vitamin C-Gehalt enthielt, nachdem festgestellt wurde, dass sie kein nachweisbares Vitamin C enthielt. Im Jahr 2013 verkaufte GSK Ribena und ein weiteres Getränk, Lucozade , für 1,35 Milliarden Pfund an den japanischen multinationalen Konzern Suntory  .

SB Pharmco Puerto Rico

Im Jahr 2010 kündigte das US-Justizministerium an, dass GSK eine  Geldstrafe von 150 Millionen US-Dollar und Verwirkung sowie eine zivilrechtliche Einigung in Höhe von 600  Millionen US-Dollar gemäß dem False Claims Act zahlen wird . Die Geldbußen wurden von 2001 bis 2005 bei der GSK-Tochtergesellschaft SB Pharmco Puerto Rico Inc. in Cidra, Puerto Rico, auf die Herstellung von unsachgemäß hergestellten und verfälschten Arzneimitteln zurückgeführt, die zu dieser Zeit jährlich Produkte im Wert von 5,5 Milliarden US-Dollar herstellte. Die beteiligten Medikamente waren Kytril , ein Antiemetikum; Bactroban , zur Behandlung von Hautinfektionen; Paxil, das Antidepressivum; und Avandamet , ein Diabetes-Medikament. GSK hat das Werk 2009 geschlossen.

Der Fall begann 2002, als GSK Experten entsandte, um von der FDA angeführte Probleme zu beheben. Der leitende Inspektor empfahl Rückrufe fehlerhafter Produkte, die jedoch nicht genehmigt wurden; 2003 wurde sie entlassen und reichte eine Whistleblower-Klage ein. Im Jahr 2005 beschlagnahmten Bundespolizeibeamte  Produkte im Wert von 2 Milliarden US-Dollar , die größte derartige Beschlagnahme in der Geschichte. In dem Vergleich von 2010 bekannte sich SB Pharmco strafrechtlich schuldig und stimmte zu, 150 Millionen US-Dollar an Geldbuße und Verwirkung zu zahlen, zu dieser Zeit die größte derartige Zahlung, die jemals von einem Hersteller von gefälschten Arzneimitteln geleistet wurde, und 600 Millionen US-Dollar an zivilrechtlichen Sanktionen zu begleichen die Zivilklage.

China

Im Jahr 2013 gaben die chinesischen Behörden bekannt, dass GSK seit 2007  über 700 Reisebüros und Beratungsunternehmen Schmiergelder in Höhe von 3,8 Milliarden HK$ an GSK-Manager, Ärzte, Krankenhäuser und andere, die ihre Medikamente verschrieben hatten, überwiesen hatte. Chinesische Behörden nahmen vier GSK-Führungskräfte im Rahmen einer viermonatigen Untersuchung fest, in der behauptet wurde, Ärzte seien mit Bargeld und sexuellen Gefälligkeiten bestochen worden. 2014 sprach ein chinesisches Gericht das Unternehmen der Bestechung für schuldig und verhängte eine Geldstrafe von 490  Millionen US-Dollar . Mark Reilly, der britische Leiter des chinesischen GSK-Geschäfts, wurde nach einem eintägigen geheimen Prozess zu einer dreijährigen Haftstrafe auf Bewährung verurteilt. Reilly wurde Berichten zufolge aus China abgeschoben und vom Unternehmen entlassen.

Marktmanipulation in Großbritannien

Im Februar 2016 wurde das Unternehmen  im Vereinigten Königreich von der Wettbewerbs- und Marktaufsichtsbehörde mit einer Geldstrafe von über 37 Millionen Pfund belegt , weil es zwischen 2001 und 2004 mehr als 50 Millionen Pfund an Generics UK, Alpharma und Norton Healthcare gezahlt hatte, um generische Paroxetin- Sorten aus dem Vereinigten Königreich fernzuhalten Markt. Die Generika-Unternehmen wurden mit weiteren 8  Millionen Pfund Sterling belegt. Als Ende 2003 Generika in Großbritannien auf den Markt kamen, sank der Preis von Paroxetin um 70 Prozent.

Sonstig

Im Mai 2004 erhob die italienische Polizei Anklage wegen Bestechung gegen 4.400 Ärzte und 273 GSK-Mitarbeiter. GSK und sein Vorgänger wurden beschuldigt, 152 Millionen Pfund für Ärzte, Apotheker und andere ausgegeben zu haben, ihnen Kameras, Computer, Urlaub und Bargeld gegeben zu haben. Ärzte sollen Geld erhalten haben, basierend auf der Anzahl der Patienten, die sie mit dem Krebsmedikament Topotecan (Hycamtin) behandelt hatten. Im darauffolgenden Monat beschuldigte die Staatsanwaltschaft in München 70 bis 100 Ärzte, zwischen 1997 und 1999 Bestechungsgelder von SmithKline Beecham angenommen zu haben. Die Untersuchung wurde wegen Vorwürfen eingeleitet, dass das Unternehmen über 4.000 Krankenhausärzten Geld und kostenlose Fahrten gegeben hatte. Alle Anklagen wurden im Januar 2009 vom Gericht in Verona abgewiesen.

Im Jahr 2006 hat GSK in den Vereinigten Staaten den größten Steuerstreit in der Geschichte des IRS beigelegt und sich bereit erklärt, 3,1 Milliarden US-Dollar zu zahlen. Es ging um Zantac und andere zwischen 1989 und 2005 verkaufte Produkte. Der Fall drehte sich um konzerninterne Verrechnungspreise – die Bestimmung des Gewinnanteils, der den US-Tochtergesellschaften von GSK zuzurechnen ist und der Besteuerung durch den IRS unterliegt.

Das britische Serious Fraud Office (SFO) leitete 2014 eine strafrechtliche Untersuchung der Verkaufspraktiken von GSK ein und nutzte dabei die Befugnisse des Bribery Act 2010 . Das SFO sagte, es arbeite mit den chinesischen Behörden zusammen, um zu untersuchen, ob in Großbritannien Anklagen im Zusammenhang mit den Aktivitäten von GSK in China, Europa und dem Nahen Osten erhoben werden. Ebenfalls ab 2014 ermittelte das US-Justizministerium gegen GSK unter Bezugnahme auf den Foreign Corrupt Practices Act .

Im Oktober 2020 teilte GSK einigen Mitarbeitern mit, dass sie während der Arbeit die Kontaktverfolgungsfunktion der NHS-Test-and-Trace-App deaktivieren sollten, die die Ausbreitung von Covid-19 überwacht. GSK erklärte, der Grund dafür sei auf die Maßnahmen zur sozialen Distanzierung an ihren Standorten zurückzuführen, die die Technologie überflüssig machen.

Akquisitionsverlaufsdiagramm

GlaxoSmithKline Struktur
  • GlaxoSmithKline
    • SmithKline Beecham Plc (umbenannt 1989)
      • SmithKline Beckman (umbenannt 1982)
        • SmithKline-RIT (umbenannt 1968)
        • Beckman Instruments, Inc. (fusioniert 1982, verkauft 1989)
          • Specialized Instruments Corp. (erworben 1954)
          • Offner Electronics (Erworben 1961)
        • Internationale klinische Laboratorien (erworben 1989)
        • Reckitt & Colman (Erworben 1999)
      • Beecham Group Plc (fusioniert 1989)
        • Beecham Group Ltd
        • Norcliff Thayer (Erworben 1986)
    • Glaxo Willkommen
      • Glaxo (fusioniert 1995)
        • Joseph Nathan & Co
        • Allen & Hanburys (gegründet 1715, erworben 1958)
        • Meyer Laboratories (fusioniert 1978)
        • Affymax (Erworben 1995)
      • Wellcome Foundation (umbenannt 1924, fusioniert 1995)
        • Burroughs Wellcome & Company (gegründet 1880)
        • McDougall & Robertson Inc (erworben 1959)
    • Blockmedikament (erworben 2001)
    • CNS Inc. (Erworben 2006)
    • Stiefel Laboratories (Erworben 2009)
    • Laboratorios Phoenix (Erworben 2010)
    • Maxinutrition (Erworben 2010)
    • CellZome (Erworben 2011)
    • Humangenomwissenschaften (Erworben 2013)
    • GlycoVaxyn (Erworben 2015)
    • Tesaro (Erworben 2019)
    • Sitari Pharmaceuticals ( Übernahme 2019)

Siehe auch

Anmerkungen

Verweise

Externe Links