Arylidgelb - Arylide yellow
Arylidgelb | |
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Farbkoordinaten | |
Hex-Triplett | #E9D66B |
HSV ( h , s , v ) | (51°, 54%, 91%) |
sRGB B ( r , g , b ) | (233, 214, 107) |
Quelle | [1] [2] |
ISCC-NBS-Deskriptor | Leuchtendes Grüngelb |
B : Normalisiert auf [0–255] (Byte) H : Normalisiert auf [0–100] (Hundert) |
Arylide gelb , auch bekannt als Hansagelb und Monoazogelb , ist eine Familie von organischen Verbindungen wie verwendeten Pigmente . Sie werden hauptsächlich als industrielle Farbstoffe einschließlich Kunststoffe , Baufarben und Tinten verwendet. Sie werden auch in künstlerischen Ölfarben , Acryl- und Aquarellfarben verwendet . Diese Pigmente sind normalerweise halbtransparent und reichen von orange-gelb bis gelb-grün. Verwandte organische Pigmente sind die Diarylidpigmente . Insgesamt haben diese Pigmente das giftige Cadmiumgelb im Markt teilweise verdrängt . Es ist bekannt, dass Maler wie Alexander Calder und Jackson Pollock Arylidgelb in ihren Kunstwerken verwendet haben.
Produktion
Die Verbindung wird durch Azokupplung von Anilin und Acetoacetanilid oder deren Derivaten erhalten. Die Substanzklasse wurde 1909 in Deutschland entdeckt.
Beispiele
Mitglieder dieser Klasse sind:
- Pigment Yellow 6 ( CAS# 2512-29-0), abgeleitet von 4-Chlor-2-nitroanilin (Diazonium-Vorstufe) und Anilin (Acetoacetanilid-Vorstufe), um mittlere Gelbtöne zu erzeugen.
- Pigment Yellow 3 (CAS# 6486-23-3), abgeleitet von 4-Chlor-2-nitroanilin (Diazonium-Vorstufe) und 2-Chloranilin (Acetoacetanilid-Vorstufe), um grünlich- gelbe Töne zu erzeugen.
- Pigment Yellow 16, abgeleitet von 2,4-Dichloranilin (Diazonium-Vorstufe) und Tolidin (Acetoacetanilid-Vorstufe), um mittlere Gelbtöne zu erzeugen.
- Pigment Yellow 74 (CAS# 6358-31-2), abgeleitet von 2-Methoxy-4-nitroanilin (Diazonium-Vorstufe) und 2-Methoxyanilin (Acetoacetanilid-Vorstufe), um grünlich- gelbe Töne zu erzeugen.
Siehe auch
Verweise
- ^ Arylidgelb , Colourlex
- ^ K. Hunger. W. Herbst "Pigments, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi : 10.1002/14356007.a20_371