Henrietta fehlt - Henrietta Lacks

Henrietta Lacks
Ein Schwarz-Weiß-Foto von Lacks lächelnd
Henrietta fehlt um 1945-1951
Geboren
Loretta Pleasant

( 1920-08-01 )1. August 1920
Ist gestorben 4. Oktober 1951 (1951-10-04)(31 Jahre)
Monumente Henrietta fehlt die High School für Gesundheit und Biowissenschaften; historische Markierung bei Clover, Virginia
Beruf Hausfrau , Tabakbauer
Höhe ca. 5 Fuß (150 cm)
Ehepartner David Lacks (1915–2002) m. 1941
Kinder Lawrence fehlt
Elsie fehlt (1939–1955)
David „Sonny“ fehlt Jr.
Deborah fehlt Pullum (1949–2009)
Zakariyya Bari Abdul Rahman (geb. Joseph Lacks)
Eltern) Eliza (1886-1924) und John Randall Pleasant I (1881-1969)

Henrietta Lacks (geboren Loretta Pleasant ; 1. August 1920 – 4. Oktober 1951) war eine Afroamerikanerin, deren Krebszellen die Quelle der HeLa- Zelllinie sind, der ersten unsterblich gemachten menschlichen Zelllinie und einer der wichtigsten Zelllinien in medizinische Forschung. Eine immortalisierte Zelllinie reproduziert sich unter bestimmten Bedingungen auf unbestimmte Zeit, und die HeLa-Zelllinie ist bis heute eine Quelle unschätzbarer medizinischer Daten.

Lacks war die unwissentliche Quelle dieser Zellen aus einem Tumor , der 1951 während der Behandlung von Gebärmutterhalskrebs im Johns Hopkins Hospital in Baltimore, Maryland , USA, biopsiert wurde. Diese Zellen wurden dann von George Otto Gey kultiviert , der die als HeLa bekannte Zelllinie herstellte wird immer noch für die medizinische Forschung verwendet . Wie damals üblich, war für die Kultivierung der aus der Behandlung mit Lacks erhaltenen Zellen keine Einwilligung erforderlich. Nach zeitgenössischen Standards wurden weder sie noch ihre Familie für deren Entnahme oder Nutzung entschädigt.

Obwohl den Forschern nach 1970 einige Informationen über die Ursprünge der immortalisierten Zelllinien von HeLa bekannt waren, wurde die Familie Lacks erst 1975 auf die Existenz der Linie aufmerksam für kommerzielle Zwecke gibt weiterhin Anlass zu Bedenken hinsichtlich der Privatsphäre und der Patientenrechte.

Biografie

Frühen Lebensjahren

Henrietta Lacks wurde am 1. August 1920 als Loretta Pleasant in Roanoke, Virginia , als Tochter von Eliza Pleasant (geborene Lacks) (1886–1924) und John „Johnny“ Randall Pleasant (1881–1969) geboren. Man erinnert sich daran, dass sie haselnussbraune Augen, eine schmale Taille, Schuhe der Größe 6 hatte und immer roten Nagellack und einen ordentlichen Faltenrock trug. Ihre Familie ist sich nicht sicher, wie sich ihr Name von Loretta in Henrietta geändert hat, aber sie erhielt den Spitznamen Hennie. Als Lacks 1924 vier Jahre alt war, starb ihre Mutter bei der Geburt ihres zehnten Kindes. Nach dem Tod seiner Frau konnte Lacks' Vater die Kinder nicht allein versorgen und zog die Familie nach Clover, Virginia , wo die Kinder unter Verwandten verteilt wurden. Lacks landete bei ihrem Großvater mütterlicherseits, Thomas "Tommy" Henry Lacks, in einer zweistöckigen Blockhütte, die einst das Sklavenquartier auf der Plantage war, die Henriettas weißem Urgroßvater und Großonkel gehört hatte. Sie teilte sich ein Zimmer mit ihrem neunjährigen Cousin ersten Grades (ihre Mütter waren Schwestern) und ihrem zukünftigen Ehemann David „Day“ Lacks (1915–2002).

Wie die meisten in Clover lebenden Familienmitglieder arbeitete Lacks von klein auf als Tabakfarmerin. Sie fütterte die Tiere, pflegte den Garten und arbeitete auf den Tabakfeldern. Sie besuchte die ausgewiesene schwarze Schule, die zwei Meilen von der Hütte entfernt war, bis sie die Schule in der sechsten Klasse verlassen musste, um die Familie zu unterstützen. 1935, als Lacks 14 Jahre alt war, gebar sie einen Sohn, Lawrence Lacks. 1939 wurde ihre Tochter Elsie Lacks (1939–1955) geboren. Beide Kinder wurden von Day Lacks gezeugt. Elsie hatte Epilepsie und Zerebralparese und wurde von der Familie als „anders“ oder „taub und stumm“ beschrieben.

Ehe und Familie

Am 10. April 1941 heirateten David "Day" Lacks und Henrietta Lacks in Halifax County, Virginia . Später in diesem Jahr überzeugte ihr Cousin Fred Garrett das Paar, die Tabakfarm in Virginia zu verlassen und nach Turner Station in der Nähe von Dundalk, Maryland , in Baltimore County zu ziehen , damit Day in Bethlehem Steel in Sparrows Point, Maryland, arbeiten konnte . Nicht lange nachdem sie nach Maryland gezogen waren, wurde Garrett zum Kampf im Zweiten Weltkrieg berufen . Mit den Ersparnissen, die Garrett ihm geschenkt hatte, konnte Day Lacks ein Haus in der New Pittsburgh Avenue 713 in Turner Station kaufen. Die Turner Station, die heute zu Dundalk gehört, war zu dieser Zeit eine der ältesten und größten afroamerikanischen Gemeinden in Baltimore County.

Henrietta und Day Lacks lebten in Maryland und hatten drei weitere Kinder: David "Sonny" Lacks Jr. im Jahr 1947, Deborah Lacks (später bekannt als Deborah Lacks Pullum) im Jahr 1949 (gestorben 2009) und Joseph Lacks (später bekannt als Zakariyya Bari Abdul .) Rahman nach der Konvertierung zum Islam) im Jahr 1950. Henrietta brachte ihr letztes Kind im November 1950 im Johns Hopkins Hospital in Baltimore zur Welt, viereinhalb Monate bevor bei ihr Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert wurde. Zakariyya hält seine Geburt für ein Wunder, da er "die Krebszellen bekämpfte, die überall um ihn herum wachsen". Etwa zur gleichen Zeit wurde Elsie in das Krankenhaus für den Negro Insane gebracht, das später in Crownsville Hospital Center umbenannt wurde , wo sie 1955 im Alter von 15 Jahren starb. Der Historiker Paul Lurz sagt, dass es möglich ist, dass Elsie einem Pneumoenzephalographie-Verfahren unterzogen wurde, bei dem ein Loch in den Kopf eines Patienten gebohrt wurde, um Flüssigkeit aus dem Gehirn abzuleiten, die dann durch Sauerstoff oder Helium ersetzt wurde, um das Gehirn des Patienten besser sehen zu können bei Röntgenbildern.

Sowohl Lacks als auch ihr Mann waren katholisch.

Erkrankung

Diagnose und Behandlung

Am 29. Januar 1951 ging Lacks zu Johns Hopkins, dem einzigen Krankenhaus in der Gegend, das schwarze Patienten behandelte, weil sie einen "Knoten" in ihrem Mutterleib fühlte. Zuvor hatte sie ihren Cousinen von dem "Knoten" erzählt und diese gingen richtigerweise davon aus, dass sie schwanger war. Aber nach der Geburt von Joseph hatte Lacks eine schwere Blutung . Ihr Hausarzt testete sie auf Syphilis , die negativ ausfiel, und überwies sie an Johns Hopkins. Dort nahm ihr Arzt, Howard W. Jones , eine Biopsie einer Masse an Lacks' Gebärmutterhals für Labortests. Kurz darauf wurde Lacks mitgeteilt, dass sie ein bösartiges epidermoides Karzinom des Gebärmutterhalses habe. 1970 stellten Ärzte fest, dass sie falsch diagnostiziert wurde und tatsächlich ein Adenokarzinom hatte . Dies war damals ein häufiger Fehler, und die Behandlung hätte sich nicht geändert.

Mangels wurde stationär mit Radium-Röhreneinsätzen behandelt und einige Tage später mit der Anweisung entlassen, zur Nachuntersuchung zu Röntgenbehandlungen zurückzukehren. Während ihrer Behandlungen wurden ohne ihre Erlaubnis oder ihr Wissen zwei Proben aus dem Gebärmutterhals von Lacks entnommen; eine Probe bestand aus gesundem Gewebe und die andere war krebsartig. Diese Proben wurden George Otto Gey , einem Arzt und Krebsforscher bei Johns Hopkins, gegeben. Die Zellen aus der Krebsprobe wurden schließlich als immortale HeLa- Zelllinie bekannt , eine häufig verwendete Zelllinie in der modernen biomedizinischen Forschung .

Tod und Beerdigung

Am 8. August 1951 ging der 31-jährige Lacks zu einer Routinebehandlung zu Johns Hopkins und bat um Aufnahme wegen anhaltender starker Bauchschmerzen. Sie Bluttransfusionen und blieb im Krankenhaus , bis zu ihrem Tod am 4. Oktober 1951. Eine partielle Autopsie zeigte , dass der Krebs hatte Metastasen gebildet während ihrer ganzen Körper.

Lacks Town Road in Clover, Virginia, in der Nähe von Lacks aufgewachsen und begraben

Lacks wurde in einem nicht gekennzeichneten Grab auf dem Familienfriedhof in einem Ort namens Lackstown in Halifax County, Virginia, beigesetzt. Lackstown ist der Name, der dem Land in Clover, Virginia, gegeben wurde, das ursprünglich im Besitz von Sklavenhaltern der Familie Lacks im Antebellum South war .

Der genaue Begräbnisort von Lacks ist unbekannt, aber die Familie glaubt, dass sie sich nur wenige Meter von der Grabstätte ihrer Mutter entfernt befindet, die jahrzehntelang die einzige in der Familie war, die mit einem Grabstein markiert war. 2010 spendete Roland Pattillo , ein Fakultätsmitglied der Morehouse School of Medicine, der mit George Gey zusammengearbeitet hatte und die Familie Lacks kannte, einen Grabstein für Lacks. Dies veranlasste ihre Familie, ebenfalls Geld für einen Grabstein für Elsie Lacks zu sammeln, der am selben Tag eingeweiht wurde. Der buchförmige Grabstein von Henrietta Lacks enthält eine Grabinschrift ihrer Enkelkinder, die lautet:

Henrietta Lacks, 1. August 1920 – 4. Oktober 1951
 In liebevoller Erinnerung an eine phänomenale Frau,
Ehefrau und Mutter, die das Leben vieler berührt hat.
Hier liegt Henrietta Lacks (HeLa). Ihre unsterblichen
 Zellen werden der Menschheit für immer helfen.
Ewige Liebe und Bewunderung, von deiner Familie

Medizinische und wissenschaftliche Forschung

Teilen von HeLa-Zellen in Kultur. Die Zellen können Metaphase und Telophase , verschiedene Stadien der Zellteilung, gesehen werden.

George Otto Gey, der erste Forscher, der Lacks-Krebszellen untersuchte, stellte fest, dass diese Zellen insofern ungewöhnlich waren, als sie sich sehr schnell reproduzierten und lange genug am Leben gehalten werden konnten, um eine eingehendere Untersuchung zu ermöglichen. Bis dahin überlebten Zellen, die für Laborstudien kultiviert wurden, höchstens wenige Tage, was nicht ausreichte, um eine Vielzahl unterschiedlicher Tests an derselben Probe durchzuführen. Als erste wurden Lacks-Zellen beobachtet, die sich mehrfach teilen ließen, ohne zu sterben, weshalb sie als "unsterblich" bekannt wurden. Nach Lacks Tod ließ Gey Mary Kubicek, seine Laborassistentin, weitere HeLa-Proben entnehmen, während Henriettas Leiche in der Autopsie von Johns Hopkins lag. Die Roller-Tube-Technik war die Methode, um die Zellen zu kultivieren, die aus den von Kubicek gesammelten Proben gewonnen wurden. Gey konnte aus Lacks' Probe eine Zelllinie starten, indem er eine bestimmte Zelle isolierte und wiederholt teilte, so dass dieselbe Zelle dann für viele Experimente verwendet werden konnte. Sie wurden als HeLa-Zellen bekannt, weil Geys Standardmethode zur Markierung von Proben darin bestand, die ersten beiden Buchstaben des Vor- und Nachnamens des Patienten zu verwenden.

Die Fähigkeit, HeLa-Zellen in einer Laborumgebung schnell zu reproduzieren, hat zu vielen wichtigen Durchbrüchen in der biomedizinischen Forschung geführt. Zum Beispiel verwendete Jonas Salk 1954 HeLa-Zellen in seiner Forschung, um den Polio-Impfstoff zu entwickeln . Um seinen neuen Impfstoff zu testen, wurden die Zellen in der allerersten Zellproduktionsfabrik in Serie produziert. Darüber hinaus injizierte Chester M. Southam , ein führender Virologe, Krebspatienten, Gefängnisinsassen und gesunden Personen HeLa-Zellen, um zu beobachten, ob Krebs übertragen werden könnte, sowie um zu untersuchen, ob man durch die Entwicklung eines erworbenen Immunsystems immun gegen Krebs werden könnte Antwort.

HeLa-Zellen waren sehr gefragt und gingen in die Massenproduktion. Sie wurden an Wissenschaftler auf der ganzen Welt geschickt, um " Krebsforschung , AIDS , die Auswirkungen von Strahlung und toxischen Substanzen, Genkartierung und unzählige andere wissenschaftliche Zwecke" zu erforschen . HeLa-Zellen waren die ersten menschlichen Zellen, die 1955 erfolgreich geklont wurden, und werden seitdem verwendet, um die menschliche Empfindlichkeit gegenüber Klebeband, Klebstoff, Kosmetika und vielen anderen Produkten zu testen. Es gibt fast 11.000 Patente für HeLa-Zellen.

In den frühen 1970er Jahren wurde ein Großteil anderer Zellkulturen mit HeLa-Zellen kontaminiert. Als Ergebnis wurden Mitglieder der Familie von Henrietta Lacks von Forschern um Blutproben gebeten, die hofften, etwas über die Genetik der Familie zu erfahren, um zwischen HeLa-Zellen und anderen Zelllinien zu unterscheiden.

Beunruhigt und verwirrt begannen mehrere Familienmitglieder, sich zu fragen, warum sie so viele Telefonanrufe erhielten, in denen Blutproben angefordert wurden. 1975 erfuhr die Familie auch durch ein zufälliges Dinner-Party-Gespräch, dass Material, das von Henrietta Lacks stammte, weiterhin für die medizinische Forschung verwendet wurde. Die Familie hatte in der Zwischenzeit nie miteinander über Henriettas Krankheit und Tod gesprochen, aber mit der wachsenden Neugier auf ihre Mutter und ihre Genetik begannen sie nun, Fragen zu stellen.

Einwilligungsprobleme und Datenschutzbedenken

Weder Henrietta Lacks noch ihre Familie gaben ihren Ärzten die Erlaubnis, ihre Zellen zu entnehmen. Eine Genehmigung war damals weder erforderlich noch üblich. Die Zellen wurden in der medizinischen Forschung und für kommerzielle Zwecke verwendet. In den 1980er Jahren wurden familienmedizinische Aufzeichnungen ohne Zustimmung der Familie veröffentlicht. Ein ähnliches Thema wurde 1990 im Fall Moore gegen Regents der University of California am Supreme Court of California aufgeworfen . Das Gericht entschied, dass das weggeworfene Gewebe und die Zellen einer Person nicht ihr Eigentum sind und kommerzialisiert werden können.

Im März 2013 veröffentlichten Forscher die DNA- Sequenz des Genoms eines Stamms von HeLa-Zellen. Das entdeckte die Familie Lacks, als die Autorin Rebecca Skloot sie informierte. Es gab Einwände der Familie Lacks gegen die genetischen Informationen, die öffentlich zugänglich waren. Jeri Lacks Whye, eine Enkelin von Henrietta Lacks, sagte der New York Times : „Die größte Sorge galt der Privatsphäre – welche Informationen tatsächlich über unsere Großmutter da draußen sein würden und welche Informationen sie aus ihrer Sequenzierung erhalten können, die ihnen Aufschluss geben wird über ihre Kinder und Enkelkinder und über die ganze Linie." Im selben Jahr reichte eine andere Gruppe, die im Rahmen der Finanzierung durch die National Institutes of Health (NIH) an dem Genom einer anderen HeLa-Zelllinie arbeitete, diese zur Veröffentlichung ein. Im August 2013 wurde eine Vereinbarung zwischen der Familie und dem NIH bekannt gegeben, die der Familie eine gewisse Kontrolle über den Zugriff auf die DNA-Sequenz der Zellen gab, die in den beiden Studien gefunden wurde, zusammen mit dem Versprechen, in wissenschaftlichen Arbeiten anerkannt zu werden. Darüber hinaus werden zwei Familienmitglieder dem sechsköpfigen Gremium beitreten, das den Zugang zu den Sequenzdaten regelt. Im Jahr 2021 verklagte der Nachlass von Lacks Thermo Fisher Scientific wegen früherer und fortlaufender nicht autorisierter Verkäufe der HeLa-Zelllinie von Lacks.

Im Oktober 2021 erhob ihr Nachlass Klage gegen den Pharmakonzern wegen angeblicher Gewinnbeteiligung. Im Wesentlichen fragen sie für Degorgieren von Gewinnen und gerechte Verfolgung .

Erkennung

Ein historischer Marker zum Gedenken an Henrietta Lacks in Clover, Virginia
Ein Park, der zu Ehren von Henrietta Lacks in Baltimore, Maryland, benannt wurde.

1996 veranstaltete die Morehouse School of Medicine ihre erste jährliche HeLa Women's Health Conference. Die vom Arzt Roland Pattillo geleitete Konferenz soll Henrietta Lacks, ihrer Zelllinie und "dem wertvollen Beitrag der Afroamerikaner zur medizinischen Forschung und klinischen Praxis" Anerkennung zollen. Der Bürgermeister von Atlanta erklärte das Datum der ersten Konferenz, den 11. Oktober 1996, zum „Henrietta Lacks Day“.

Die Beiträge von Lacks werden weiterhin bei jährlichen Veranstaltungen in Turner Station gefeiert. Bei einer solchen Veranstaltung im Jahr 1997 legte der damalige US-Kongressabgeordnete aus Maryland, Robert Ehrlich , eine Resolution des Kongresses vor, in der Lacks und ihre Beiträge zur medizinischen Wissenschaft und Forschung anerkannt wurden.

Im Jahr 2010 hat das Johns Hopkins Institute for Clinical and Translational Research die jährliche Henrietta Lacks Memorial Lecture Series ins Leben gerufen, um Henrietta Lacks und den globalen Einfluss von HeLa-Zellen auf Medizin und Forschung zu ehren. Während der Vorlesungen 2018 gab die Universität die Benennung eines Neubaus auf dem Medizincampus für Lacks bekannt.

2011 verlieh die Morgan State University in Baltimore Lacks die posthume Ehrendoktorwürde im öffentlichen Dienst. Ebenfalls im Jahr 2011 benannte der Evergreen School District in Vancouver, Washington , seine neue High School, die sich auf medizinische Karrieren konzentriert, Henrietta Lacks Health and Bioscience High School und war die erste Organisation, die ihr öffentlich ein Denkmal setzte, indem sie eine Schule zu ihren Ehren benannte.

2014 wurde Lacks in die Maryland Women's Hall of Fame aufgenommen . 2017 wurde ihr zu Ehren ein Kleinplanet im Hauptasteroidengürtel359426 Lacks “ genannt.

Im Jahr 2018 veröffentlichte die New York Times im Rahmen des Overlooked-History-Projekts einen verspäteten Nachruf auf sie. Ebenfalls 2018 gaben die National Portrait Gallery und das National Museum of African-American History and Culture gemeinsam die Aufnahme eines Porträts von Lacks von Kadir Nelson bekannt .

Am 6. Oktober 2018 kündigte die Johns Hopkins University Pläne an, ein Forschungsgebäude zu Ehren von Lacks zu benennen. Die Ankündigung wurde auf der 9. jährlichen Henrietta Lacks Memorial Lecture im Turner Auditorium in East Baltimore von Ronald J. Daniels, Präsident der Johns Hopkins University, und Paul B. Rothman , CEO von Johns Hopkins Medicine und Dekan der medizinischen Fakultät der Johns Hopkins University, gemacht School of Medicine , umgeben von mehreren Nachkommen von Lacks. „Durch ihr Leben und ihre unsterblichen Zellen hat Henrietta Lacks einen unermesslichen Einfluss auf Wissenschaft und Medizin, der unzählige Leben auf der ganzen Welt berührt hat“, sagte Daniels. „Dieses Gebäude wird ein Beweis für ihren transformativen Einfluss auf wissenschaftliche Entdeckungen und die Ethik sein, die ihrem Streben zugrunde liegen muss. Wir von Johns Hopkins sind der Familie Lacks zutiefst dankbar für ihre Partnerschaft, während wir weiterhin aus dem Leben von Frau Lacks lernen und uns ehre ihr bleibendes Vermächtnis." Das Gebäude wird an die Deering Hall des Berman Institute of Bioethics an der Ecke Ashland und Rutland Avenue angrenzen und "Programme unterstützen, die die Beteiligung und Partnerschaft mit Mitgliedern der Gemeinschaft in der Forschung fördern, die der Gemeinschaft zugute kommen kann, sowie die Möglichkeiten, Forschungsethik und gesellschaftliches Engagement in der Forschung durch eine Erweiterung des Berman Institute und seiner Arbeit weiter zu studieren und zu fördern."

Im Jahr 2020 wurde Lacks in die National Women's Hall of Fame aufgenommen .

Im Jahr 2021 wurde das Henrietta-Lacks-Enhancing-Krebsforschungsgesetz von 2019 Gesetz; Darin heißt es, dass das Government Accountability Office eine Studie über Hindernisse für die Teilnahme an klinischen Krebsstudien durchführen muss, die vom Bund finanziert werden, für Bevölkerungsgruppen, die in solchen Studien unterrepräsentiert sind.

Im Oktober 2021 hat die University of Bristol eine Statue von Lacks auf dem Campus ausgestellt. Die Skulptur wurde von Helen Wilson-Roe geschaffen und war die erste Statue einer schwarzen Frau, die von einer schwarzen Frau für einen öffentlichen Raum im Vereinigten Königreich hergestellt wurde.

Am 13. Oktober 2021 verlieh die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den Director General Award an Lawrence Lacks, den Sohn von Henrietta Lacks, in Anerkennung ihres unwissenden Beitrags zu Wissenschaft und Medizin. Soumya Swaminathan, Chefwissenschaftlerin der WHO, sagte: "Ich kann mir keine andere Einzelzelllinie oder Laborreagenz vorstellen, die in diesem Umfang verwendet wurde und zu so vielen Fortschritten geführt hat."

In der Populärkultur

Die Frage, wie und ob ihre Rasse ihre Behandlung beeinflusst hat, die fehlende Einholung der Einwilligung und ihre relative Unklarheit, wird weiterhin kontrovers diskutiert.

Die Verbindung der HeLa-Zelllinie zu Henrietta Lacks wurde erstmals im März 1976 durch zwei Artikel in der Detroit Free Press und dem Rolling Stone des Reporters Michael Rogers bekannt . 1998 führte Adam Curtis bei einer BBC- Dokumentation über Henrietta Lacks mit dem Titel The Way of All Flesh Regie .

Rebecca Skloot dokumentierte in zwei Artikeln aus den Jahren 2000 und 2001 sowie in ihrem 2010 erschienenen Buch The Immortal Life of Henrietta Lacks umfangreiche Geschichten sowohl der HeLa-Zelllinie als auch der Lacks-Familie . Sloot arbeitete an dem Buch mit Deborah Lacks zusammen, die entschlossen war, mehr über ihre Mutter zu erfahren. Sie benutzte ihren ersten Lizenzscheck aus dem Buch, um die Henrietta Lacks Foundation zu gründen, die Gelder wie Studiengebühren und medizinische Verfahren für Henriettas Familie bereitgestellt hat.

HBO gab 2010 bekannt, dass Oprah Winfrey und Alan Ball ein Filmprojekt basierend auf Skloots Buch entwickeln, und 2016 begannen die Dreharbeiten. mit Winfrey in der Hauptrolle von Deborah Lacks, Henriettas Tochter. Der Film The Immortal Life of Henrietta Lacks wurde 2017 veröffentlicht, in dem Renée Elise Goldsberry Lacks darstellt. Die Söhne David Lacks Jr. und Zakariyya Rahman sowie die Enkelin Jeri Lacks waren Berater für den Film.

HBO beauftragte Kadir Nelson auch mit einem Ölgemälde von Lacks. 2018 wurde das Porträt gemeinsam vom National Museum of African American History and Culture und der Smithsonian ’s National Portrait Gallery erworben . Die Tapete des Gemäldes besteht aus der "Blume des Lebens", die auf die Unsterblichkeit ihrer Zellen anspielt. Die Blumen auf ihrem Kleid ähneln Abbildungen von Zellstrukturen, und die beiden fehlenden Knöpfe an ihrem Kleid symbolisieren ihre Zellen, die ohne Erlaubnis entnommen wurden.

Law & Order von NBC strahlte seine eigene fiktionalisierte Version von Lacks 'Geschichte in der Episode "Immortal" von 2010 aus, die Slate als "schockierend nah an der wahren Geschichte" bezeichnete, und die Musikgruppen Jello Biafra und die Guantanamo School of Medicine und Yeasayer veröffentlichten beide Songs über Henrietta Lacks und ihr Vermächtnis.

Mitglieder der Familie Lacks verfassten 2013 zum ersten Mal eigene Geschichten, als Lacks' ältester Sohn und seine Frau Lawrence und Bobbette Lacks eine kurze digitale Abhandlung mit dem Titel "Hela Family Stories: Lawrence and Bobbette" mit Berichten aus erster Hand verfassten von ihren Erinnerungen an Henrietta Lacks zu Lebzeiten und von ihren eigenen Bemühungen, die jüngsten Kinder nach dem Tod ihrer Mutter aus unsicheren Lebensumgebungen herauszuhalten.

Das HeLa Project, eine Multimedia-Ausstellung zu Ehren von Lacks, wurde 2017 in Baltimore im Reginald F. Lewis Museum of Maryland African American History & Culture eröffnet . Es enthielt ein Porträt von Kadir Nelson und ein Gedicht von Saul Williams .

HeLa , ein Stück des Chicagoer Dramatikers J. Nicole Brooks , wurde 2016 von der Sideshow Theatre Company in Auftrag gegeben, mit einer öffentlichen szenischen Lesung am 31. Juli 2017. Das Stück wurde vom 18. November bis 23. Dezember 2017 von Sideshow im Greenhouse Theatre Center in Chicago produziert. 2018. Das Stück nutzt Lacks Lebensgeschichte als Ausgangspunkt für ein umfassenderes Gespräch über Afrofuturismus, wissenschaftlichen Fortschritt und körperliche Autonomie.

In der Serie El Ministerio del Tiempo wird die Unsterblichkeit ihrer Zellen im Labor als Präzedenzfall für die „extreme Resistenz der Figur gegen Infektionen, Verletzungen und Zelldegeneration unsterblich.

Im Netflix-Originalfilm Project Power (2020) wird der Fall Henrietta Lacks von einem der Bösewichte der Geschichte als Beispiel für unwillige Prozesse angeführt, die zu Fortschritten zum Wohle der Allgemeinheit führen.

Siehe auch

Verweise

Anmerkungen

Zitate

Literaturverzeichnis

Externe Links