Hautfarbe des Menschen - Human skin color

Erweiterte Farbige (Afrikaans: Kleurlinge oder Bruinmense) Familie aus Südafrika, die ein gewisses Spektrum der menschlichen Hautfarbe zeigt
Afghanische Kinder mit heller Haut

Die menschliche Hautfarbe reicht von den dunkelsten Brauntönen bis zu den hellsten Farbtönen. Unterschiede in der Hautfarbe zwischen Individuen werden durch Variationen in der Pigmentierung verursacht , die das Ergebnis der Genetik (von den biologischen Eltern geerbt ), der Sonnenexposition oder beidem sind. Unterschiede zwischen den Populationen entstanden durch natürliche Selektion aufgrund von Umweltunterschieden und regulieren die biochemischen Wirkungen der ultravioletten Strahlung, die die Haut durchdringt.

Die tatsächliche Hautfarbe verschiedener Menschen wird von vielen Substanzen beeinflusst, wobei die wichtigste Substanz das Pigment Melanin ist . Melanin wird in der Haut in den sogenannten Melanozyten produziert und ist der Hauptfaktor für die Hautfarbe von Menschen mit dunklerer Haut. Die Hautfarbe von Menschen mit heller Haut wird hauptsächlich durch das bläulich-weiße Bindegewebe unter der Dermis und durch das in den Venen der Dermis zirkulierende Hämoglobin bestimmt . Die unter der Haut liegende Rotfärbung wird besonders im Gesicht sichtbarer, wenn sich als Folge von körperlicher Anstrengung oder Reizung des Nervensystems (Wut, Angst) Arteriolen weiten. Die Farbe ist auf der Haut einer Person nicht ganz einheitlich; zum Beispiel ist die Haut der Handfläche und der Sohle heller als die meisten anderen Hauttypen, und dies fällt besonders bei dunkleren Menschen auf.

Es besteht eine direkte Korrelation zwischen der geografischen Verteilung der ultravioletten Strahlung (UVR) und der Verteilung der einheimischen Hautpigmentierung auf der ganzen Welt. Gebiete, die höhere UVR-Mengen erhalten und sich im Allgemeinen näher am Äquator befinden, haben tendenziell dunklere Populationen. Gebiete, die weit von den Tropen entfernt und näher an den Polen liegen, haben eine geringere UVR-Intensität, was sich in hellhäutigen Populationen widerspiegelt. Einige Forscher vermuten, dass sich die menschliche Bevölkerung in den letzten 50.000 Jahren bei der Migration in verschiedene UV-Zonen von dunkelhäutig zu hellhäutig verändert hat und umgekehrt, und dass solche großen Veränderungen der Pigmentierung möglicherweise in nur 100 Generationen stattgefunden haben (≈ 2.500 Jahre) durch selektive Sweeps . Natürliche Hautfarbe kann auch als Folge von verdunkeln Bräunungs aufgrund der Einwirkung von Sonnenlicht . Die führende Theorie besagt, dass sich die Hautfarbe an intensive Sonneneinstrahlung anpasst, um einen teilweisen Schutz vor der ultravioletten Fraktion zu bieten, die Schäden und damit Mutationen in der DNA der Hautzellen verursacht. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass Frauen im Durchschnitt deutlich heller in der Hautpigmentierung sind als Männer . Frauen benötigen während der Schwangerschaft und Stillzeit mehr Kalzium . Der Körper synthetisiert Vitamin D aus Sonnenlicht, das ihm hilft, Kalzium aufzunehmen. Frauen haben sich zu einer helleren Haut entwickelt, sodass ihr Körper mehr Kalzium absorbiert.

Die soziale Bedeutung von Unterschieden in der Hautfarbe hat sich zwischen den Kulturen und im Laufe der Zeit verändert, was sich im Hinblick auf den sozialen Status und die Diskriminierung zeigt .

Melanin und Gene

Melanin wird von Zellen, die Melanozyten genannt werden, in einem Prozess namens Melanogenese produziert . Melanin wird in kleinen membrangebundenen Packungen, den Melanosomen, hergestellt . Wenn sie sich mit Melanin anreichern, wandern sie in die schlanken Arme der Melanozyten, von wo sie auf die Keratinozyten übertragen werden . Unter normalen Bedingungen bedecken Melanosomen den oberen Teil der Keratinozyten und schützen sie vor genetischen Schäden. Ein Melanozyten liefert Melanin an sechsunddreißig Keratinozyten gemäß den Signalen der Keratinozyten. Sie regulieren auch die Melaninproduktion und die Replikation von Melanozyten. Menschen haben unterschiedliche Hautfarben, hauptsächlich weil ihre Melanozyten unterschiedliche Mengen und Arten von Melanin produzieren.

Der genetische Mechanismus hinter der menschlichen Hautfarbe wird hauptsächlich durch das Enzym Tyrosinase reguliert , das die Farbe der Haut, der Augen und der Haartöne erzeugt. Unterschiede in der Hautfarbe werden auch auf Unterschiede in der Größe und Verteilung der Melanosomen in der Haut zurückgeführt. Melanozyten produzieren zwei Arten von Melanin. Die häufigste Form der biologischen Melanin Eumelanin , ein braun-schwarze Polymer von Dihydroxyindol Carbonsäuren und ihrer reduzierten Formen. Die meisten werden von der Aminosäure Tyrosin abgeleitet . Eumelanin kommt in Haaren, Warzenhöfen und Haut sowie in den Haarfarben grau, schwarz, blond und braun vor. Beim Menschen ist es bei Menschen mit dunkler Haut häufiger. Pheomelanin , ein rosa bis roter Farbton, kommt in besonders großen Mengen in roten Haaren , Lippen, Brustwarzen, Eichel und Vagina vor.

Sowohl die Menge als auch die Art des produzierten Melanins werden von einer Reihe von Genen kontrolliert , die unter unvollständiger Dominanz arbeiten . Eine Kopie jedes der verschiedenen Gene wird von jedem Elternteil geerbt. Jedes Gen kann in mehreren Allelen vorkommen , was zu einer großen Vielfalt an menschlichen Hauttönen führt. Melanin kontrolliert die Menge der ultravioletten (UV) Strahlung der Sonne, die durch Absorption in die Haut eindringt. Während UV-Strahlung die Produktion von Vitamin D unterstützen kann, kann eine übermäßige UV-Exposition die Gesundheit schädigen.

Entwicklung der Hautfarbe

Es wird angenommen, dass der Verlust der Körperbehaarung bei Hominini- Arten mit der Entstehung der Zweibeinigkeit vor etwa 5 bis 7 Millionen Jahren zusammenhängt. Die Körperbehaarung der zweibeinigen Homininen kann allmählich verschwunden sein, um eine bessere Wärmeableitung durch Schwitzen zu ermöglichen. Die Entstehung der Hautpigmentierung geht auf etwa 1,2 Millionen Jahre zurück, unter den Bedingungen einer Megadürre , die die frühen Menschen in trockene, offene Landschaften trieb. Solche Bedingungen verursachten wahrscheinlich eine übermäßige UV-B-Strahlung. Dies begünstigt die Entstehung von Pigmentierung der Haut , um davor zu schützen , Folat Erschöpfung aufgrund der erhöhten Exposition gegenüber Sonnenlicht. Eine Theorie, dass die Pigmentierung dazu beitrug, xerischem Stress durch Erhöhung der epidermalen Permeabilitätsbarriere entgegenzuwirken, wurde widerlegt.

Mit der Entwicklung von haarloser Haut, reichlich Schweißdrüsen und melaninreicher Haut konnten die frühen Menschen unter der heißen Sonne für lange Zeit ohne Hirnschäden durch Überhitzung gehen, rennen und nach Nahrung suchen, was ihnen einen evolutionären Vorteil gegenüber andere Arten. Vor 1,2 Millionen Jahren, etwa zur Zeit des Homo ergasters , besaßen archaische Menschen (einschließlich der Vorfahren des Homo sapiens ) genau das gleiche Rezeptorprotein wie moderne Afrikaner südlich der Sahara .

Dies war der Genotyp, der von anatomisch modernen Menschen geerbt wurde , aber nur von einem Teil der vorhandenen Populationen beibehalten wurde und somit einen Aspekt der menschlichen genetischen Variation bildete . Vor etwa 100.000–70.000 Jahren begannen einige anatomisch moderne Menschen ( Homo sapiens ) aus den Tropen nach Norden abzuwandern, wo sie weniger intensiver Sonneneinstrahlung ausgesetzt waren. Dies lag möglicherweise teilweise an der Notwendigkeit, Kleidung zum Schutz vor dem kälteren Klima zu verwenden. Unter diesen Bedingungen kam es zu einer geringeren Photozerstörung von Folat und somit wurde der evolutionäre Druck verringert, der dem Überleben hellhäutiger Genvarianten entgegenwirkte. Darüber hinaus kann hellere Haut mehr Vitamin D (Cholecalciferol) bilden als dunklere Haut, so dass es bei reduzierter Sonneneinstrahlung einen gesundheitlichen Vorteil darstellt, wenn es begrenzte Vitamin-D-Quellen gäbe. Daher die führende Hypothese für die Entwicklung der menschlichen Hautfarbe schlägt vor, dass:

  1. Vor etwa 1,2 Millionen Jahren bis vor weniger als 100.000 Jahren waren archaische Menschen , einschließlich des archaischen Homo sapiens , dunkelhäutig.
  2. Als die Populationen des Homo sapiens zu wandern begannen, nahm der evolutionäre Zwang, die Haut dunkel zu halten, proportional zur Entfernung nördlich einer Migration ab, was zu einer Reihe von Hauttönen innerhalb der nördlichen Populationen führte.
  3. Irgendwann erlebten einige nördliche Populationen eine positive Selektion auf hellere Haut aufgrund der erhöhten Produktion von Vitamin D durch Sonnenlicht und die Gene für dunklere Haut verschwanden aus diesen Populationen.
  4. Nachfolgende Wanderungen in verschiedene UV-Umgebungen und Vermischungen zwischen Populationen haben zu der vielfältigen Palette von Hautpigmentierungen geführt, die wir heute sehen.

Die genetischen Mutationen, die zu heller Haut führen, obwohl sie sich bei Ostasiaten und Westeuropäern teilweise unterscheiden , deuten darauf hin, dass die beiden Gruppen nach der Ansiedlung in nördlichen Breiten einen ähnlichen Selektionsdruck hatten.

Die Theorie wird teilweise durch eine Studie zum SLC24A5- Gen gestützt, die herausfand, dass das mit heller Haut in Europa assoziierte Allel „bestimmt […] wie vor 12.000–6.000 Jahren „angesichts der Ungenauigkeit der Methode“, was mit den frühesten Zeugnissen der Landwirtschaft übereinstimmt.

Untersuchungen von Nina Jablonski deuten darauf hin, dass eine geschätzte Zeit von etwa 10.000 bis 20.000 Jahren für die menschliche Bevölkerung ausreicht, um in einem bestimmten geografischen Gebiet eine optimale Hautpigmentierung zu erreichen, aber dass die Entwicklung einer idealen Hautfarbe schneller erfolgen kann, wenn der evolutionäre Druck stärker ist, selbst in so kaum 100 Generationen. Die Dauer wird auch durch kulturelle Praktiken wie Nahrungsaufnahme, Kleidung, Körperbedeckungen und die Nutzung von Unterkünften beeinflusst, die die Art und Weise verändern können, wie sich die Umwelt auf die Bevölkerung auswirkt.

Einer der kürzlich vorgeschlagenen Treiber für die Entwicklung der Hautpigmentierung beim Menschen basiert auf Forschungen, die eine überlegene Barrierefunktion bei dunkel pigmentierter Haut zeigen. Die meisten Schutzfunktionen der Haut, einschließlich der Permeabilitätsbarriere und der antimikrobiellen Barriere, liegen im Stratum corneum (SC) und die Forscher vermuten, dass das SC die stärkste genetische Veränderung seit dem Verlust der menschlichen Körperbehaarung erfahren hat. Die natürliche Selektion hätte Mutationen begünstigt, die diese essentielle Barriere schützen; Eine solche schützende Anpassung ist die Pigmentierung der interfollikulären Epidermis , da sie die Barrierefunktion im Vergleich zu nicht pigmentierter Haut verbessert. In üppigen Regenwäldern, in denen UV-B-Strahlung und xerischer Stress nicht im Übermaß vorhanden waren, wäre eine Lichtpigmentierung jedoch nicht annähernd so schädlich gewesen. Dies erklärt das Nebeneinander von leicht pigmentierten und dunkel pigmentierten Völkern.

Populations- und Beimischungsstudien legen ein Drei-Wege-Modell für die Entwicklung der menschlichen Hautfarbe nahe, wobei sich dunkle Haut bei frühen Hominiden in Afrika und helle Haut mindestens zweimal getrennt entwickeln, nachdem sich moderne Menschen aus Afrika ausgebreitet hatten .

Die Evolution heller Haut folgte größtenteils unterschiedlichen genetischen Pfaden in west- und osteurasischen Populationen. Zwei Gene, KITLG und ASIP, weisen jedoch Mutationen auf, die mit hellerer Haut in Verbindung stehen, die in der eurasischen Bevölkerung häufig vorkommen, und haben geschätzte Ursprungsdaten nach der Ausbreitung des Menschen aus Afrika, aber vor der Divergenz der beiden Abstammungslinien.

Genetik

Die evolutionäre genetische Architektur der Hautpigmentierung bei Nordeuropäern , Westafrikanern und Ostasiaten .

Das Verständnis der genetischen Mechanismen, die der Variation der menschlichen Hautfarbe zugrunde liegen, ist noch unvollständig, jedoch haben genetische Studien eine Reihe von Genen entdeckt, die die menschliche Hautfarbe in bestimmten Populationen beeinflussen, und haben gezeigt, dass dies unabhängig von anderen physischen Merkmalen wie Augen- und Haarfarbe geschieht . Verschiedene Populationen haben unterschiedliche Allelfrequenzen dieser Gene, und es ist die Kombination dieser Allelvariationen, die die komplexe, kontinuierliche Variation der Hautfarbe bewirken, die wir heute beim modernen Menschen beobachten können. Populations- und Beimischungsstudien legen ein 3-Wege-Modell für die Entwicklung der menschlichen Hautfarbe nahe, wobei sich dunkle Haut bei frühen Hominiden in Subsahara-Afrika und helle Haut unabhängig voneinander in Europa und Ostasien entwickelten, nachdem sich der moderne Mensch aus Afrika ausgebreitet hatte .

Dunkle Haut

Alle modernen Menschen haben einen gemeinsamen Vorfahren, der vor etwa 200.000 Jahren in Afrika lebte. Vergleiche zwischen bekannten Hautpigmentierungsgenen bei Schimpansen und modernen Afrikanern zeigen, dass sich vor etwa 1,2 Millionen Jahren dunkle Haut zusammen mit dem Verlust der Körperbehaarung entwickelte und dass dieser gemeinsame Vorfahre dunkle Haut hatte. Untersuchungen an dunkelhäutigen Populationen in Südasien und Melanesien zeigen, dass die Hautpigmentierung in diesen Populationen auf die Erhaltung dieses angestammten Zustands zurückzuführen ist und nicht auf neue Variationen einer zuvor aufgehellten Population.

MC1R
Das Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R)-Gen ist in erster Linie dafür verantwortlich, zu bestimmen, ob Phäomelanin und Eumelanin im menschlichen Körper produziert werden. Die Forschung zeigt mindestens 10 Unterschiede in MC1R zwischen afrikanischen und Schimpansenproben und dass das Gen wahrscheinlich vor etwa 1,2 Millionen Jahren bei frühen Homininen eine starke positive Selektion (einen selektiven Sweep ) durchgemacht hat. Dies steht im Einklang mit einer positiven Selektion für den Phänotyp mit hohem Eumelaningehalt , der in Afrika und anderen Umgebungen mit hoher UV-Exposition beobachtet wird.

Helle Haut

Die Evolution der hellen Haut folgte größtenteils unterschiedlichen genetischen Pfaden in europäischen und ostasiatischen Populationen. Zwei Gene, KITLG und ASIP , weisen jedoch Mutationen auf, die mit hellerer Haut verbunden sind und sowohl in der europäischen als auch in der ostasiatischen Bevölkerung häufig vorkommen. Es wird angenommen, dass sie entstanden sind, nachdem sich der Mensch aus Afrika ausgebreitet hatte, aber vor der Divergenz der europäischen und asiatischen Abstammungslinien vor etwa 30.000 Jahren. Zwei nachfolgende genomweite Assoziationsstudien fanden keine signifikante Korrelation zwischen diesen Genen und der Hautfarbe und legen nahe, dass die früheren Ergebnisse das Ergebnis falscher Korrekturmethoden und kleiner Panelgrößen waren oder dass die Wirkung der Gene zu gering ist, um nachgewiesen zu werden durch die größeren Studien.

KITLG
Das KIT-Ligand (KITLG)-Gen ist am dauerhaften Überleben, der Proliferation und der Migration von Melanozyten beteiligt. Eine Mutation in diesem Gen, A326G (rs642742), wurde positiv mit Variationen der Hautfarbe bei Afroamerikanern gemischter westafrikanischer und europäischer Abstammung in Verbindung gebracht und macht schätzungsweise 15–20% des Melaninunterschieds zwischen afrikanischen und europäischen Bevölkerungen aus . Dieses Allel zeigt Anzeichen einer starken positiven Selektion außerhalb Afrikas und kommt in über 80 % der europäischen und asiatischen Proben vor, verglichen mit weniger als 10 % in afrikanischen Proben.
EIN SCHLUCK
Das Agouti Signaling Peptid (ASIP) wirkt als inverser Agonist , der anstelle von alpha-MSH bindet und so die Eumelaninproduktion hemmt. Studien haben gezeigt, dass zwei Allele in der Nähe von ASIP mit einer Variation der Hautfarbe beim Menschen verbunden sind. Erstens wurde rs2424984 in einer forensischen Analyse menschlicher Phänotypen in kaukasischen, afroamerikanischen, südasiatischen, ostasiatischen, hispanischen und indianischen Bevölkerungsgruppen als Indikator für die Hautreflexion identifiziert und ist in nichtafrikanischen Bevölkerungsgruppen etwa dreimal häufiger als in Afrika. Das andere Allel, 8188G (rs6058017) ist signifikant mit Hautfarbenvariationen bei Afroamerikanern verbunden und die Ahnenversion kommt nur in 12% der europäischen und 28% der ostasiatischen Proben vor, verglichen mit 80% der westafrikanischen Proben.

Europa

Eine Reihe von Genen wurde positiv mit dem Unterschied in der Hautpigmentierung zwischen europäischen und nicht-europäischen Bevölkerungen in Verbindung gebracht. Es wird angenommen, dass Mutationen in SLC24A5 und SLC45A2 für den Großteil dieser Variation verantwortlich sind und sehr starke Anzeichen einer Selektion zeigen. Auch eine Variation des TYR wurde als Beitragsquelle identifiziert.

Die Forschung zeigt, dass die Selektion dieser Gene auf die hellen Hautallele dieser Gene bei Europäern vergleichsweise neu ist und vor mehr als 20.000 Jahren und vielleicht erst vor 12.000 bis 6.000 Jahren stattgefunden hat. In den 1970er Jahren schlug Luca Cavalli-Sforza vor, dass der selektive Schwung, der helle Haut in Europa allgegenwärtig machte, mit dem Aufkommen der Landwirtschaft korreliert und somit erst vor etwa 6.000 Jahren stattgefunden hat; Dieses Szenario fand Unterstützung in einer 2014 durchgeführten Analyse der mesolithischen (7.000 Jahre alten) Jäger-Sammler- DNA aus La Braña , Spanien, die eine Version dieser Gene zeigte, die nicht mit heller Hautfarbe übereinstimmte. Im Jahr 2015 analysierten Forscher die DNA von 94 alten Skeletten im Alter von 8.000 bis 3.000 Jahren aus Europa und Russland auf helle Hautgene. Sie fanden c. 8.000 Jahre alte Jäger und Sammler in Spanien, Luxemburg und Ungarn waren dunkelhäutig, während ähnlich gealterte Jäger und Sammler in Schweden hellhäutig waren (mit überwiegend abgeleiteten Allelen von SLC24A5, SLC45A2 und auch HERC2/OCA2). Neolithische Bauern, die ungefähr zur gleichen Zeit nach Europa kamen, waren Zwischenprodukte, die für die abgeleitete SLC24A5-Variante fast fixiert waren, aber nur das abgeleitete SLC45A2-Allel in niedriger Häufigkeit aufwiesen. Die Variante SLC24A5 verbreitete sich ab etwa 8.000 Jahren sehr schnell in Mittel- und Südeuropa, während sich die hellhäutige Variante von SLC45A2 nach 5.800 Jahren in ganz Europa ausbreitete.

SLC24A5
Globale Häufigkeitsverteilung des angestammten Ala111- Allels des SLC24A5- Gens (gelb) und seines abgeleiteten Ala111Thr- Allels (blau).
Solute Carrier Family 24 Member 5 (SLC24A5) reguliert Calcium in Melanozyten und ist wichtig im Prozess der Melanogenese . Das vom SLC24A5-Gen abgeleitete Ala111Thr- Allel (rs1426654) hat sich als Hauptfaktor bei der hellen Hautpigmentierung erwiesen und ist in West- Eurasien weit verbreitet . Jüngste Studien haben ergeben, dass die Variante 25–40% des durchschnittlichen Hauttonunterschieds zwischen Europäern und Westafrikanern ausmacht. Dieses abgeleitete Allel ist ein zuverlässiger Prädiktor des Phänotyps über eine Reihe von Populationen. Es war Gegenstand einer kürzlichen Selektion in West-Eurasien und ist in europäischen Populationen fixiert.
SLC45A2
Das Mitglied 2 der gelösten Trägerfamilie 45 (SLC45A2 oder MATP) unterstützt den Transport und die Verarbeitung von Tyrosin, einem Vorläufer von Melanin. Durch sein Phe374Leu (rs16891982)-Allel, das direkt mit der Variation der Hautfarbe in einer Reihe von Populationen korreliert wurde, wurde auch gezeigt, dass es eine der bedeutenden Komponenten der Hautfarbe moderner Europäer ist. Diese Variation ist in europäischen Populationen allgegenwärtig, aber anderswo extrem selten und zeigt starke Anzeichen von Selektion.
TYR
Das TYR-Gen kodiert für das Enzym Tyrosinase, das an der Produktion von Melanin aus Tyrosin beteiligt ist. Es hat ein Allel, Ser192Tyr (rs1042602), das nur bei 40–50% der Europäer gefunden wird und in Studien an südasiatischen und afroamerikanischen Bevölkerungen mit heller Haut in Verbindung gebracht wird.

Ostasien

Eine Reihe von Genen, von denen bekannt ist, dass sie die Hautfarbe beeinflussen, haben Allele, die in ostasiatischen Populationen Anzeichen einer positiven Selektion zeigen. Von diesen wurde nur OCA2 direkt mit Hautfarbenmessungen in Verbindung gebracht, während DCT, MC1R und ATRN als Kandidatengene für zukünftige Studien markiert sind .

OCA2
Globale Häufigkeitsverteilung des anzestralen Allels des OCA2- Gens (blau) und des abgeleiteten His615Arg- Allels (gelb).
Okulokutaner Albinismus II (OCA2) unterstützt die Regulierung des pH-Werts in Melanozyten. In Studien mit einer in Toronto lebenden ostasiatischen Bevölkerung und einer chinesischen Han- Bevölkerung wurde gezeigt, dass das vom OCA2-Gen abgeleitete His615Arg (rs1800414)-Allel etwa 8 % des Hauttonunterschieds zwischen afrikanischen und ostasiatischen Bevölkerungsgruppen ausmacht. Diese Variante ist im Wesentlichen auf Ostasien beschränkt, mit den höchsten Frequenzen in Ostostasien (49–63%), mittleren Frequenzen in Südostasien und den niedrigsten Frequenzen in Westchina und einigen osteuropäischen Bevölkerungsgruppen.
Kandidatengene
Eine Reihe von Studien haben Gene gefunden, die mit der Pigmentierung der menschlichen Haut in Verbindung stehen und die Allele mit statistisch signifikanter Häufigkeit in chinesischen und ostasiatischen Bevölkerungen aufweisen. Dopachrom-Tautomerase (DCT oder TYRP2 rs2031526 .) ist zwar nicht direkt mit Messungen der Hauttonvariation verbunden

), Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R), Arg163Gln (rs885479) und Attraktin (ATRN) wurden als potenzielle Faktoren für die Entwicklung heller Haut in ostasiatischen Bevölkerungsgruppen angegeben.

Bräunungsreaktion

Die Bräunungsreaktion beim Menschen wird durch eine Vielzahl von Genen gesteuert. Die MC1R- Varianten Arg151Sys (rs1805007), Arg160Trp (rs1805008), Asp294Sys (rs1805009), Val60Leu (rs1805005) und Val92Met (rs2228479) wurden bei europäischen und/oder ostasiatischen Bevölkerungsgruppen mit einer reduzierten Bräunungsreaktion in Verbindung gebracht. Diese Allele zeigen keine Anzeichen einer positiven Selektion und kommen nur in relativ geringer Zahl vor und erreichen in Europa einen Höhepunkt, wobei etwa 28% der Bevölkerung mindestens ein Allel einer der Variationen aufweisen. Eine Studie über selbstberichtete Bräunungsfähigkeit und Hauttyp bei amerikanischen nicht- hispanischen Kaukasiern ergab, dass SLC24A5 Phe374Leu signifikant mit einer reduzierten Bräunungsfähigkeit und auch mit TYR Arg402Gln (rs1126809), OCA2 Arg305Trp (rs180401) und einem 2- SNP- Haplotyp bei ASIP . assoziiert ist (rs4911414 und rs1015362) auf die Variation des Hauttyps in einem "hellen/mittleren/olivfarbenen" Kontext.

Albinismus

Okulokutaner Albinismus (OCA) ist ein Mangel an Pigmenten in Augen, Haut und manchmal Haaren, der bei einem sehr kleinen Teil der Bevölkerung auftritt. Die vier bekannten Arten von OCA werden durch Mutationen in den Genen TYR , OCA2 , TYRP1 und SLC45A2 verursacht .

Alter

Bei Hominiden werden die Körperteile, die nicht mit Haaren bedeckt sind, wie Gesicht und Handrücken, bei Säuglingen blass und werden dunkler, wenn die Haut mehr Sonne ausgesetzt ist. Alle menschlichen Babys werden blass geboren, unabhängig von ihrer Erwachsenenfarbe. Beim Menschen erreicht die Melaninproduktion erst nach der Pubertät ihren Höhepunkt.

Die Haut von Kindern wird dunkler, wenn sie die Pubertät durchlaufen und die Wirkung von Sexualhormonen erfahren. Diese Verdunkelung ist besonders auffällig in der Haut der Brustwarzen , der Warzenhof der Brustwarzen, die Schamlippen bei Frauen, und das Skrotum bei Männern. Bei manchen Menschen werden die Achseln während der Pubertät etwas dunkler. Die Wechselwirkung genetischer, hormoneller und umweltbedingter Faktoren auf die Hautfärbung mit dem Alter ist noch nicht ausreichend verstanden, aber es ist bekannt, dass Männer um das 30. Lebensjahr ihre dunkelste Ausgangshautfarbe haben, ohne die Auswirkungen der Bräunung zu berücksichtigen. Ungefähr im gleichen Alter erleben Frauen eine Verdunkelung einiger Bereiche ihrer Haut.

Die menschliche Hautfarbe verblasst mit dem Alter. Menschen im Alter von über 30 Jahren erleben eine Abnahme der Melanin-produzierenden Zellen um etwa 10 bis 20 % pro Jahrzehnt, da Melanozyten-Stammzellen allmählich absterben. Die Haut von Gesicht und Händen weist etwa doppelt so viele Pigmentzellen auf wie nicht exponierte Körperbereiche, da chronische Sonneneinstrahlung weiterhin Melanozyten stimuliert. Die fleckige Hautfarbe im Gesicht und an den Händen älterer Menschen ist auf die ungleichmäßige Verteilung der Pigmentzellen und auf veränderte Interaktionen zwischen Melanozyten und Keratinozyten zurückzuführen .

Sexualdimorphismus

Es wurde beobachtet, dass Frauen in einigen untersuchten Populationen eine hellere Hautpigmentierung aufweisen als Männer . Dies kann eine Form des Sexualdimorphismus sein, die auf den hohen Kalziumbedarf der Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit zurückzuführen ist . Stillende Neugeborene, deren Skelette wachsen, benötigen eine hohe Kalziumaufnahme aus der Muttermilch (ca. 4-mal mehr als während der pränatalen Entwicklung), die zum Teil aus Reserven im mütterlichen Skelett stammt. Ausreichende Vitamin-D-Ressourcen werden benötigt, um Kalzium aus der Nahrung aufzunehmen, und es hat sich gezeigt, dass ein Mangel an Vitamin D und Kalzium die Wahrscheinlichkeit verschiedener Geburtsfehler wie Spina bifida und Rachitis erhöht . Die natürliche Auslese hat möglicherweise dazu geführt, dass Frauen in einigen indigenen Bevölkerungsgruppen eine hellere Haut haben als Männer, da Frauen genügend Vitamin D und Kalzium erhalten müssen, um die Entwicklung des Fötus und des Säuglings zu unterstützen und ihre eigene Gesundheit zu erhalten. In einigen Bevölkerungsgruppen wie in Italien, Polen, Irland, Spanien und Portugal wird jedoch festgestellt, dass Männer einen helleren Teint haben, und dies wurde als Ursache für ein erhöhtes Melanomrisiko bei Männern zugeschrieben.

Die Geschlechter unterscheiden sich auch darin, wie sie ihre Hautfarbe mit dem Alter ändern. Männer und Frauen werden nicht mit unterschiedlicher Hautfarbe geboren, sie beginnen sich während der Pubertät unter dem Einfluss von Sexualhormonen zu unterscheiden. Frauen können auch Pigmentierung in bestimmten Teilen ihres Körpers, wie der Warzenhof, während des Menstruationszyklus und die Schwangerschaft verändern und zwischen 50 und 70% der schwangeren Frauen der „entwickeln Maske der Schwangerschaft “ (Melasma oder Chloasma) in den Wangen, Ober Lippen, Stirn und Kinn. Dies wird durch einen Anstieg der weiblichen Hormone Östrogen und Progesteron verursacht und kann bei Frauen auftreten, die die Antibabypille einnehmen oder an einer Hormonersatztherapie teilnehmen.

Pigmentstörungen

Ungleichmäßige Pigmentierung irgendeiner Art betrifft die meisten Menschen, unabhängig von bioethnischem Hintergrund oder Hautfarbe. Die Haut kann entweder heller oder dunkler als normal erscheinen oder überhaupt keine Pigmentierung aufweisen; es können fleckige, unebene Bereiche, braune bis graue Verfärbungen oder Sommersprossen auftreten. Abgesehen von blutbedingten Erkrankungen wie Gelbsucht , Carotinose oder Argyrie treten Pigmentstörungen der Haut im Allgemeinen auf, weil der Körper entweder zu viel oder zu wenig Melanin produziert.

Depigmentierung

Albinismus

Einige Arten von Albinismus betreffen nur die Haut und das Haar, während andere Arten die Haut, das Haar und die Augen und in seltenen Fällen nur die Augen betreffen. Alle von ihnen werden durch verschiedene genetische Mutationen verursacht. Albinismus ist ein rezessiv vererbtes Merkmal beim Menschen, bei dem beide pigmentierten Elternteile Träger des Gens sein und es an ihre Kinder weitergeben können. Jedes Kind hat eine Wahrscheinlichkeit von 25 %, Albino zu sein und eine Wahrscheinlichkeit von 75 %, normal pigmentierte Haut zu haben. Eine häufige Art von Albinismus ist der okulokutane Albinismus oder OCA, der viele Subtypen aufweist, die durch verschiedene genetische Mutationen verursacht werden. Albinismus ist in Gebieten mit hoher Sonneneinstrahlung ein ernstes Problem, das zu extremer Sonnenempfindlichkeit, Hautkrebs und Augenschäden führt.

Albinismus ist in einigen Teilen der Welt häufiger als in anderen, aber es wird geschätzt, dass 1 von 70 Menschen das Gen für OCA trägt. Die schwerste Form von Albinismus ist OCA1A, die durch einen vollständigen, lebenslangen Verlust der Melaninproduktion gekennzeichnet ist, andere Formen von OCA1B, OCA2, OCA3, OCA4 zeigen eine Form von Melaninakkumulation und sind weniger schwerwiegend. Die vier bekannten Arten von OCA werden durch Mutationen in den Genen TYR , OCA2 , TYRP1 und SLC45A2 verursacht .

Der ehemalige Oberste Richter von Indien , P. Sathasivam , hat Vitiligo

.

Albinos sind oft mit sozialen und kulturellen Herausforderungen (sogar Bedrohungen) konfrontiert, da der Zustand oft eine Quelle von Spott, Rassismus, Angst und Gewalt ist. Viele Kulturen auf der ganzen Welt haben Überzeugungen in Bezug auf Menschen mit Albinismus entwickelt. Albinos werden in Tansania von Hexendoktoren verfolgt , die die Körperteile von Albinos als Zutaten für Rituale und Tränke verwenden, da ihnen magische Kräfte zugeschrieben werden.

Vitiligo

Vitiligo ist eine Erkrankung, die eine Depigmentierung von Hautpartien verursacht. Es tritt auf, wenn Melanozyten sterben oder nicht mehr funktionieren können. Die Ursache von Vitiligo ist unbekannt, aber die Forschung deutet darauf hin, dass sie aus autoimmunen , genetischen, oxidativen Stress , neuralen oder viralen Ursachen entstehen kann. Die Inzidenz beträgt weltweit weniger als 1%. Von Vitiligo betroffene Personen leiden manchmal aufgrund ihres Aussehens unter psychischen Beschwerden.

Hyperpigmentierung

Erhöhte Melaninproduktion, auch als Hyperpigmentierung bekannt , kann ein paar verschiedene Phänomene sein:

  • Melasma beschreibt die Verdunkelung der Haut.
  • Chloasma beschreibt hormonbedingte Hautverfärbungen. Diese hormonellen Veränderungen sind in der Regel das Ergebnis einer Schwangerschaft, der Antibabypille oder einer Östrogenersatztherapie.
  • Solar lentigo , auch bekannt als "Leberflecken" oder "senile Sommersprossen", bezieht sich auf dunkle Flecken auf der Haut, die durch Alterung und Sonne verursacht werden. Diese Flecken sind bei Erwachsenen mit einer langen Vorgeschichte ungeschützter Sonneneinstrahlung recht häufig.

Abgesehen von Sonneneinstrahlung und Hormonen kann Hyperpigmentierung durch Hautschäden wie Reste von Hautunreinheiten, Wunden oder Hautausschlägen verursacht werden. Dies gilt insbesondere für diejenigen mit dunkleren Hauttönen.

Die typischste Ursache für dunkle Hautpartien, braune Flecken oder Verfärbungen ist ungeschützte Sonneneinstrahlung. Einmal fälschlicherweise als Leberflecken bezeichnet , sind diese Pigmentprobleme nicht mit der Leber verbunden.

Bei helleren bis mittleren Hauttönen treten solare Lentigene als kleine bis mittelgroße braune Flecken von Sommersprossen auf, die im Laufe der Zeit an Körperbereichen wachsen und sich ansammeln können, die am wenigsten der Sonne ausgesetzt sind, wie z. B. Handrücken, Unterarme , Brust und Gesicht. Bei Personen mit dunkleren Hautfarben können diese Verfärbungen als Flecken oder aschgraue Hautbereiche auftreten.

Exposition gegenüber der Sonne

Ein sonnengebräunter Arm mit dunklerer Haut, wo er freigelegt wurde. Dieses Bräunungsmuster wird oft als Bauernbräune bezeichnet .

Melanin in der Haut schützt den Körper, indem es Sonnenstrahlung absorbiert. Generell gilt: Je mehr Melanin in der Haut vorhanden ist, desto mehr Sonnenstrahlung kann absorbiert werden. Übermäßige Sonneneinstrahlung verursacht direkte und indirekte DNA-Schäden der Haut und der Körper bekämpft und versucht die Schäden auf natürliche Weise zu reparieren und die Haut zu schützen, indem er weiteres Melanin erzeugt und in die Hautzellen freisetzt. Durch die Produktion des Melanins verdunkelt sich die Hautfarbe, kann aber auch Sonnenbrand verursachen. Der Bräunungsprozess kann auch durch künstliche UV-Strahlung erzeugt werden.

Es sind zwei verschiedene Mechanismen beteiligt. Zum einen erzeugt die UVA-Strahlung oxidativen Stress, der wiederum vorhandenes Melanin oxidiert und zu einer schnellen Verdunkelung des Melanins, auch bekannt als IPD (immediate pigment darkening), führt. Zweitens gibt es eine Zunahme der Melaninproduktion, die als Melanogenese bekannt ist . Die Melanogenese führt zu einer verzögerten Bräunung und wird erst etwa 72 Stunden nach der Exposition sichtbar. Die Bräune, die durch eine erhöhte Melanogenese entsteht, hält viel länger an als die, die durch die Oxidation von vorhandenem Melanin verursacht wird. Bei der Bräunung wird nicht nur die Melaninproduktion als Reaktion auf UV-Strahlung erhöht, sondern auch die oberste Schicht der Epidermis, das Stratum corneum, verdickt.

Die natürliche Hautfarbe einer Person beeinflusst ihre Reaktion auf die Sonneneinstrahlung. Im Allgemeinen haben diejenigen, die mit einer dunkleren Hautfarbe und mehr Melanin beginnen, eine bessere Bräunungsfähigkeit. Personen mit sehr heller Haut und Albinos können sich nicht bräunen. Die größten Unterschiede, die sich aus der Sonnenexposition ergeben, sind bei Personen sichtbar, die mit mäßig pigmentierter brauner Haut beginnen: Die Veränderung ist dramatisch als Bräunungslinien sichtbar, bei denen sich gebräunte Hautpartien von unbelichteter Haut abgrenzen.

Moderne Lebensstile und Mobilität haben bei vielen Menschen zu einem Missverhältnis zwischen Hautfarbe und Umwelt geführt. Vitamin-D-Mangel und UVR-Überexposition sind für viele Bedenken. Für diese Menschen ist es wichtig, ihre Ernährung und Lebensweise individuell an ihre Hautfarbe, ihr Lebensumfeld und die Jahreszeit anzupassen. Für praktische Zwecke, wie die Einwirkzeit zum Sonnenbaden, werden nach Fitzpatrick (1975) sechs Hauttypen unterschieden, die nach abnehmender Helligkeit aufgelistet sind:

Fitzpatrick-Skala

Die folgende Liste zeigt die sechs Kategorien der Fitzpatrick-Skala im Verhältnis zu den 36 Kategorien der älteren von Luschan-Skala :

Typ Auch genannt Sonnenbrand Bräunungsverhalten Von Luschans chromatische Tonleiter
ich Helles, blasses Weiß Immer Niemals 0–6
II Weiß, hell In der Regel Minimal 7–13
III Mittelweiß bis hellbraun Manchmal Gleichmäßig 14–20
NS Oliv, mittelbraun Selten Leicht 21–27
V Braun, Dunkelbraun Sehr selten Ganz einfach 28–34
VI Sehr dunkelbraun bis schwarz Niemals Niemals 35–36

Dunkle Haut mit hohen Melaninkonzentrationen schützt vor ultraviolettem Licht und Hautkrebs; hellhäutige Menschen haben im Vergleich zu dunkelhäutigen Personen bei gleicher Sonneneinstrahlung ein etwa zehnfach höheres Risiko, an Hautkrebs zu sterben. Darüber hinaus wird angenommen, dass UV-A- Strahlen des Sonnenlichts mit Folsäure in einer Weise interagieren, die die Gesundheit schädigen kann. In einer Reihe traditioneller Gesellschaften wurde die Sonne so weit wie möglich gemieden, besonders um die Mittagszeit, wenn die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichts am intensivsten ist. Mittags blieben die Menschen im Schatten und nahmen die Hauptmahlzeit ein, gefolgt von einem Nickerchen, eine Praxis, die der modernen Siesta ähnelt .

Geografische Variation

Karte der Hautfarbe - Zahlen zeigen Tönung in Brocas Skala an, veröffentlicht in " The Races of Europe (Ripley book)"

Ungefähr 10 % der Varianz der Hautfarbe treten innerhalb von Regionen auf und ungefähr 90 % treten zwischen Regionen auf. Da die Hautfarbe einem starken Selektionsdruck ausgesetzt war, können ähnliche Hautfarben eher aus konvergenter Anpassung als aus genetischer Verwandtschaft resultieren; Populationen mit ähnlicher Pigmentierung können genetisch nicht ähnlicher sein als andere weit voneinander getrennte Gruppen. Darüber hinaus hat sich in einigen Teilen der Welt, in denen sich Menschen aus verschiedenen Regionen stark vermischt haben, der Zusammenhang zwischen Hautfarbe und Abstammung erheblich abgeschwächt. In Brasilien zum Beispiel ist die Hautfarbe nicht eng mit dem Prozentsatz der jüngsten afrikanischen Vorfahren einer Person verbunden, wie aus einer Analyse genetischer Varianten mit unterschiedlicher Häufigkeit zwischen den Kontinentgruppen geschätzt wurde.

Im Allgemeinen sind Menschen, die in Äquatornähe leben, stark dunkel pigmentiert, und diejenigen, die in der Nähe der Pole leben, sind im Allgemeinen sehr schwach pigmentiert. Der Rest der Menschheit weist zwischen diesen beiden Extremen ein hohes Maß an Variationen der Hautfarbe auf, die im Allgemeinen mit der UV-Exposition korrelieren. Die größte Ausnahme von dieser Regel bildet die Neue Welt, wo die Menschen erst seit etwa 10.000 bis 15.000 Jahren leben und eine weniger ausgeprägte Hautpigmentierung aufweisen.

In jüngster Zeit ist der Mensch aufgrund verbesserter Technologie, Domestikation, Umweltveränderungen, starker Neugier und Risikobereitschaft immer mobiler geworden. Wanderungen in den letzten 4000 Jahren und insbesondere in den letzten 400 Jahren waren die schnellsten in der Geschichte der Menschheit und haben dazu geführt, dass sich viele Menschen an Orten niedergelassen haben, die weit von ihren angestammten Heimatländern entfernt sind. Dies bedeutet, dass Hautfarben heute nicht mehr so ​​auf geografische Standorte beschränkt sind wie früher.

Sozialer Status, Kolorismus und Rassismus

Laut dem klassischen Gelehrten Frank Snowden bestimmte die Hautfarbe nicht den sozialen Status im alten Ägypten , Griechenland oder Rom . Diese alten Zivilisationen betrachteten die Beziehungen zwischen der Großmacht und dem untergeordneten Staat als wichtiger für den Status einer Person als ihre Hautfarbe.

Dennoch bevorzugen einige soziale Gruppen eine bestimmte Hautfarbe. Der bevorzugte Hautton variiert je nach Kultur und hat sich im Laufe der Zeit verändert. Eine Reihe indigener afrikanischer Gruppen, wie die Massai , assoziierten blasse Haut damit, dass sie von bösen Geistern verflucht oder mit Hexerei in Verbindung gebracht wurden. Sie würden ihre Kinder, die mit Krankheiten wie Albinismus geboren wurden, verlassen und zeigten eine sexuelle Vorliebe für dunklere Haut.

Viele Kulturen haben in der Vergangenheit hellere Haut für Frauen bevorzugt. Vor der industriellen Revolution bevorzugten die Bewohner des europäischen Kontinents blasse Haut, die sie als Zeichen eines hohen sozialen Status interpretierten. Die ärmeren Schichten arbeiteten im Freien und bekamen durch die Sonneneinstrahlung dunklere Haut, während die Oberschicht drinnen blieb und helle Haut hatte. Daher wurde helle Haut mit Reichtum und hoher Position in Verbindung gebracht. Frauen würden bleihaltige Kosmetika auf ihre Haut auftragen, um ihren Hautton künstlich aufzuhellen. Wenn sie jedoch nicht streng überwacht wurden, verursachten diese Kosmetika Bleivergiftungen . Andere Methoden zielen ebenfalls darauf ab, ein hellhäutiges Aussehen zu erzielen, einschließlich der Verwendung von Arsen zum Aufhellen der Haut und Puder. Frauen trugen im Freien lange Kleidung und benutzten Handschuhe und Sonnenschirme, um Schatten vor der Sonne zu spenden.

Kolonisation und Versklavung, wie sie von europäischen Ländern durchgeführt wurden, wurden mit Kolorismus und Rassismus verbunden , verbunden mit dem Glauben, dass Menschen mit dunkler Hautfarbe unzivilisiert und minderwertig seien und hellhäutigen Eindringlingen untergeordnet werden sollten. Dieser Glaube existiert in gewissem Maße auch in der Neuzeit. Die institutionalisierte Sklaverei in Nordamerika führte dazu, dass die Menschen hellhäutige Afroamerikaner als intelligenter, kooperativer und schöner wahrnahmen. Solche hellhäutigen Personen hatten eine größere Wahrscheinlichkeit, als Haussklaven zu arbeiten und von Plantagenbesitzern und Aufsehern bevorzugt behandelt zu werden. Sie hatten zum Beispiel die Chance auf eine Ausbildung. Die Vorliebe für helle Haut blieb bis zum Ende des Goldenen Zeitalters vorherrschend , aber Rassenstereotypen über Wert und Schönheit hielten in der letzten Hälfte des 20. Jahrhunderts an und setzen sich bis heute fort. Die afroamerikanische Journalistin Jill Nelson schrieb: „Es war unmöglich, sowohl hübsch als auch schwarz zu sein“ und führte aus:

Als Mädchen lernen wir, dass unser Wert als Frauen auf subtile und offensichtliche, persönliche und politische Weise weitgehend von unserem Aussehen bestimmt wird. … Für schwarze Frauen macht uns die Dominanz der physischen Aspekte der Schönheit in der Definition und dem Wert von Frauen unsichtbar, teilweise ausgelöscht oder besessen, manchmal ein Leben lang, da den meisten von uns die wichtigsten Talismane der westlichen Schönheit fehlen. Schwarze Frauen befinden sich in einem lebenslangen Bemühen, sich in einer Kultur zu definieren, die ihnen keine positive Reflexion bietet.

Ein vietnamesischer Motorradfahrer trägt trotz tropischer Hitze lange Handschuhe, um die Sonne abzuschirmen.

In einigen Ländern, einschließlich lateinamerikanischer Länder, in denen Weiße eine Minderheit bilden, wird nach wie vor helle oder helle Haut bevorzugt. In Brasilien wird eine dunkelhäutige Person eher diskriminiert. Viele Schauspieler und Schauspielerinnen in Lateinamerika haben europäische Züge – blondes Haar , blaue Augen und blasse Haut. Eine hellhäutige Person ist privilegierter und hat einen höheren sozialen Status; eine Person mit heller Haut gilt als schöner und eine hellere Haut deutet darauf hin, dass die Person mehr Wohlstand hat. Hautfarbe ist in einigen Ländern so besessen , dass bestimmte Wörter unterschiedliche Hauttöne beschreiben - von (zum Beispiel) " Jincha ", puertoricanischer Slang für "Glas Milch" bis " Morena ", wörtlich "braun".

In Pakistan und Indien betrachtet die Gesellschaft blasse Haut als attraktiver und assoziiert dunkle Haut mit dem Status einer niedrigeren Klasse; Dies führt zu einem riesigen Markt für Hautaufhellungscremes . Hellere Hauttöne korrelieren auch mit einem höheren Kastenstatus in der hinduistischen Gesellschaftsordnung – obwohl das System nicht auf dem Hautton basiert. Schauspieler und Schauspielerinnen im indischen Kino neigen dazu, helle Hauttöne zu haben, und indische Kameraleute haben Grafiken und intensive Beleuchtung verwendet, um "wünschenswertere" Hauttöne zu erzielen. Helle Hauttöne werden im indischen Marketing als Vorteil beworben.

Hautaufhellende Produkte sind im Laufe der Zeit beliebt geblieben, oft aufgrund historischer Überzeugungen und Wahrnehmungen über helle Haut. Der Umsatz mit Hautaufhellungsprodukten stieg weltweit von 40 Milliarden US-Dollar auf 43 Milliarden US-Dollar im Jahr 2008. In süd- und ostasiatischen Ländern wird helle Haut traditionell als attraktiver empfunden, und eine Vorliebe für hellere Haut ist nach wie vor weit verbreitet. Im alten China und Japan zum Beispiel lässt sich blasse Haut auf antike Zeichnungen zurückführen, die Frauen und Göttinnen mit heller Hautfarbe darstellen. Im alten China, Japan und Südostasien galt blasse Haut als Zeichen von Reichtum. So sind hautaufhellende Kosmetikprodukte in Ostasien beliebt. Vier von zehn befragten Frauen in Hongkong , Malaysia , den Philippinen und Südkorea verwendeten eine Hautaufhellungscreme, und mehr als 60 Unternehmen weltweit konkurrieren um den geschätzten 18-Milliarden-Dollar-Markt Asiens. Änderungen der Vorschriften in der Kosmetikindustrie führten dazu, dass Hautpflegeunternehmen harmlose Hautaufheller einführten. In Japan sind die Geishas für ihre weiß geschminkten Gesichter bekannt, und die Anziehungskraft des Bihaku (美白) oder "schönen Weiß" -Ideals führt viele Japanerinnen dazu, jede Form von Bräunen zu vermeiden. Hiervon gibt es Ausnahmen, wobei japanische Modetrends wie Ganguro die gebräunte Haut betonen. Hautaufhellung ist auch in Afrika keine Seltenheit , und mehrere Forschungsprojekte haben eine allgemeine Präferenz für hellere Haut in der afroamerikanischen Gemeinschaft nahegelegt. Im Gegensatz dazu fand eine Studie an Männern des Bikosso-Stammes in Kamerun keine Präferenz für die Attraktivität von Frauen aufgrund hellerer Hautfarbe, was die Universalität früherer Studien in Frage stellte, die sich ausschließlich auf Hautfarbenpräferenzen bei nichtafrikanischen Bevölkerungsgruppen konzentriert hatten.

Mitte des 20. Jahrhunderts traten in der westlichen Kultur bedeutende Ausnahmen von der Bevorzugung hellerer Haut auf. Eine Studie aus dem Jahr 2010 fand jedoch eine Präferenz für hellhäutige Frauen in Neuseeland und Kalifornien. Obwohl sonnengebräunte Haut einst mit sonnenexponierter Handarbeit der Unterschicht in Verbindung gebracht wurde, kehrten sich die Assoziationen in dieser Zeit dramatisch um – eine Veränderung, die normalerweise der richtungsweisenden Französin Coco Chanel (1883–1971) zugeschrieben wird, die gebräunte Haut als modisch präsentierte, gesund und luxuriös. Obwohl in den Vereinigten Staaten nach wie vor eine allgemeine Präferenz für hellere Haut vorherrscht, betrachten viele im Land seit 2017 gebräunte Haut als attraktiver und gesünder als blasse oder sehr dunkle Haut. Westliche Massenmedien und Populärkultur verstärkten weiterhin negative Stereotypen über dunkle Haut, aber in einigen Kreisen wurde blasse Haut mit Büroarbeit in Innenräumen in Verbindung gebracht, während gebräunte Haut mit mehr Freizeit, Sportlichkeit und guter Gesundheit assoziiert wurde, die mit Wohlstand und mehr einhergeht sozialer Status. Es gibt auch Studien, die zeigen, dass der Bräunungsgrad in direktem Zusammenhang mit der Attraktivität einer jungen Frau steht.

Siehe auch

Verweise

Zitate

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