KCNA4 - KCNA4
| Kaliumkanal Kv1.4 Tandem-Inaktivierungsdomäne | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Lösungsstruktur der Tandem-Inaktivierungsdomäne (Reste 1-75) des Kaliumkanals rck4 (kv1.4)
| |||||||||
| Bezeichner | |||||||||
| Symbol | K_channel_TID | ||||||||
| Pfam | PF07941 | ||||||||
| InterPro | IPR012897 | ||||||||
| SCOP2 | 1kn7 / UMFANG / SUPFAM | ||||||||
| |||||||||
Kaliumspannungsgesteuerte Kanalunterfamilie Ein Mitglied 4, auch bekannt als K v 1.4, ist ein Protein , das beim Menschen vom KCNA4- Gen kodiert wird . Es trägt zum vorübergehenden kardialen Kaliumstrom (I to1 ) bei, dem Hauptstrom zur Repolarisationsphase 1 des kardialen Aktionspotentials .
Beschreibung
Kaliumkanäle repräsentieren die komplexeste Klasse von spannungsgesteuerten Ionenkanälen sowohl in funktioneller als auch in struktureller Hinsicht. Ihre vielfältigen Funktionen umfassen die Regulierung der Neurotransmitterfreisetzung, der Herzfrequenz, der Insulinsekretion, der neuronalen Erregbarkeit, des epithelialen Elektrolyttransports, der glatten Muskelkontraktion und des Zellvolumens. Vier sequenzbezogene Kaliumkanalgene - Shaker, Shaw, Shab und Shal - wurden in Drosophila identifiziert, und jedes hat menschliche Homologe. Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der spannungsgesteuerten, Shaker-verwandten Unterfamilie des Kaliumkanals. Dieses Mitglied enthält sechs membranüberspannende Domänen mit einem Shaker-Repeat im vierten Segment. Es gehört zur Klasse der Kaliumströme vom A-Typ, deren Mitglieder bei der Regulierung der schnellen Repolarisationsphase von Aktionspotentialen im Herzen wichtig sein können und somit die Dauer des kardialen Aktionspotentials beeinflussen können. Die kodierende Region dieses Gens ist intronlos, und das Gen ist mit den Genen KCNA3 und KCNA10 auf Chromosom 1 beim Menschen geclustert.
KCNA4 (Kv1.4) enthält eine Tandem-Inaktivierungsdomäne am N-Terminus . Es besteht aus zwei Unterdomänen. Die Inaktivierungsdomäne 1 (ID1, Reste 1-38) besteht aus einem flexiblen N-Terminus, der an einer Helix mit 5 Windungen verankert ist , und es wird angenommen, dass sie den Ionenweg blockiert, wie es bei einer klassischen Kugeldomäne der Fall ist. Die Inaktivierungsdomäne 2 (ID2, Reste 40-50) ist eine 2,5-windige Helix mit einem hohen Anteil an hydrophoben Resten, die wahrscheinlich dazu dient, ID1 an die zytoplasmatische Seite des Kanals zu binden . Auf diese Weise kann es einen schnellen Zugang von ID1 zur Rezeptorstelle im offenen Kanal fördern. ID1 und ID2 wirken zusammen, um eine schnelle Inaktivierung des Kv1.4-Kanals zu bewirken, was für die Rolle des Kanals bei der kurzfristigen Plastizität wichtig ist.
Interaktionen
Es wurde gezeigt, dass KCNA4 mit DLG4 , KCNA2 und DLG1 interagiert .
Siehe auch
Verweise
Weiterlesen
- Scott HS, Litjens T., Hopwood JJ, Morris CP (November 1992). „PCR-Nachweis von zwei RFLPs in Exon I des Alpha-L-Iduronidase (IDUA)-Gens“. Humangenetik . 90 (3): 327. doi : 10.1007/bf00220095 . PMID 1362562 . S2CID 22700269 .
- Gessler M, Grupe A, Grzeschik KH, Pongs O (November 1992). "Das Kaliumkanal-Gen HK1 kartiert auf das menschliche Chromosom 11p14.1, nahe dem FSHB-Gen" . Humangenetik . 90 (3): 319–21. doi : 10.1007/bf00220091 . PMID 1487251 . S2CID 10237322 .
- Philipson LH, Hice RE, Schaefer K, LaMendola J, Bell GI, Nelson DJ, Steiner DF (Januar 1991). "Sequenz und funktionelle Expression in Xenopus-Oozyten eines Humaninsulinoms und eines Inselkaliumkanals" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 88 (1): 53–7. Bibcode : 1991PNAS...88...53P . doi : 10.1073/pnas.88.1.53 . PMC 50746 . PMID 1986382 .
- Tamkun MM, Knoth KM, Walbridge JA, Kroemer H, Roden DM, Glover DM (März 1991). „Molekulare Klonierung und Charakterisierung von zwei spannungsgesteuerten K + Kanal-cDNAs aus dem menschlichen Ventrikel“. FASEB-Journal . 5 (3): 331-7. doi : 10.1096/fasebj.5.3.2001794 . PMID 2001794 . S2CID 23737559 .
- Kim E., Niethammer M, Rothschild A, Jan YN, Sheng M (November 1995). „Clustering von K+-Kanälen vom Shaker-Typ durch Interaktion mit einer Familie von membranassoziierten Guanylatkinasen“ . Natur . 378 (6552): 85–8. Bibcode : 1995Natur.378...85K . doi : 10.1038/378085a0 . PMID 7477295 . S2CID 4362906 .
- Klocke R, Roberds SL, Tamkun MM, Gronemeier M, Augustin A, Albrecht B, et al. (Dezember 1993). „Chromosomale Kartierung in der Maus von acht K(+)-Kanal-Genen, die die vier Shaker-ähnlichen Unterfamilien Shaker, Shab, Shaw und Shal darstellen“. Genomik . 18 (3): 568–74. doi : 10.1016/S0888-7543(05)80358-1 . PMID 7905852 .
- Philipson LH, Eddy RL, zeigt TB, Bell GI (Februar 1993). „Zuordnung des menschlichen Kaliumkanalgens KCNA4 (Kv1.4, PCN2) zum Chromosom 11q13.4 -> q14.1“. Genomik . 15 (2): 463–4. doi : 10.1006/geno.1993.1094 . PMID 8449523 .
- Niethammer M., Kim E., Sheng M. (April 1996). "Wechselwirkung zwischen dem C-Terminus von NMDA-Rezeptor-Untereinheiten und mehreren Mitgliedern der PSD-95-Familie membranassoziierter Guanylatkinasen" . Die Zeitschrift für Neurowissenschaften . 16 (7): 2157–63. doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-07-02157.1996 . PMC 6578538 . PMID 8601796 .
- Kim E., Sheng M. (1997). „Differentiale K+-Kanal-Clustering-Aktivität von PSD-95 und SAP97, zwei verwandte membranassoziierte mutmaßliche Guanylatkinasen“ . Neuropharmakologie . 35 (7): 993–1000. doi : 10.1016/0028-3908(96)00093-7 . PMID 8938729 . S2CID 23755452 .
- Kim E., Naisbitt S., Hsueh YP, Rao A, Rothschild A, Craig AM, Sheng M (Februar 1997). „GKAP, ein neuartiges synaptisches Protein, das mit der Guanylatkinase-ähnlichen Domäne der PSD-95/SAP90-Familie von Kanalclustermolekülen interagiert“ . Die Zeitschrift für Zellbiologie . 136 (3): 669–78. doi : 10.1083/jcb.136.3.669 . PMC 2134290 . PMID 9024696 .
- Niethammer M, Valtschanoff JG, Kapoor TM, Allison DW, Weinberg RJ, Craig AM, Sheng M (April 1998). „CRIPT, ein neuartiges postsynaptisches Protein, das an die dritte PDZ-Domäne von PSD-95/SAP90 bindet“. Neuron . 20 (4): 693–707. doi : 10.1016/S0896-6273(00)81009-0 . PMID 9581762 . S2CID 16068361 .
- Brenman JE, Topinka JR, Cooper EC, McGee AW, Rosen J, Milroy T, et al. (November 1998). „Lokalisierung der postsynaptischen Dichte-93 zu dendritischen Mikrotubuli und Interaktion mit Mikrotubuli-assoziiertem Protein 1A“ . Die Zeitschrift für Neurowissenschaften . 18 (21): 8805–13. doi : 10.1523/JNEUROSCI.18-21-08805.1998 . PMC 6793550 . PMID 9786987 .
- Coleman SK, Newcombe J, Pryke J, Dolly JO (August 1999). "Untereinheitszusammensetzung von Kv1-Kanälen im menschlichen ZNS" . Zeitschrift für Neurochemie . 73 (2): 849–58. doi : 10.1046/j.1471-4159.1999.0730849.x . PMID 10428084 . S2CID 20632070 .
- D'Adamo MC, Imbrici P, Sponcichetti F, Pessia M (August 1999). "Mutationen im KCNA1-Gen im Zusammenhang mit episodischer Ataxie Typ-1-Syndrom beeinträchtigen die heteromere spannungsgesteuerte K (+)-Kanalfunktion". FASEB-Journal . 13 (11): 1335–45. doi : 10.1096/fasebj.13.11.1335 . PMID 10428758 . S2CID 12876970 .
- Hogan A, Shepherd L, Chabot J, Quenneville S, Prescott SM, Topham MK, Gee SH (Juli 2001). "Wechselwirkung von Gamma-1-Syntrophin mit Diacylglycerol-Kinase-Zeta. Regulierung der Kernlokalisation durch PDZ-Wechselwirkungen" . Die Zeitschrift für biologische Chemie . 276 (28): 26526–33. doi : 10.1074/jbc.M104156200 . PMID 11352924 .
- Cukovic D, Lu GW, Wible B, Steele DF, Fedida D (Juni 2001). "Eine diskrete aminoterminale Domäne von Kv1.5- und Kv1.4-Kaliumkanälen interagiert mit den Spektrin-Wiederholungen von alpha-Actinin-2" . FEBS-Briefe . 498 (1): 87–92. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02505-4 . PMID 11389904 . S2CID 20622483 .
- Imamura F, Maeda S, Doi T, Fujiyoshi Y (Februar 2002). "Die Ligandenbindung der zweiten PDZ-Domäne reguliert die Clusterbildung von PSD-95 mit dem Kv1.4-Kaliumkanal" . Die Zeitschrift für biologische Chemie . 277 (5): 3640–6. doi : 10.1074/jbc.M106940200 . PMID 11723117 .
- Piserchio A, Pellegrini M, Mehta S, Blackman SM, Garcia EP, Marshall J, Mierke DF (März 2002). "Die PDZ1-Domäne von SAP90. Charakterisierung von Struktur und Bindung" . Die Zeitschrift für biologische Chemie . 277 (9): 6967–73. doi : 10.1074/jbc.M109453200 . PMID 11744724 .
Externe Links
- Kv1.4+Kalium+Kanal der US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- KCNA4+protein,+human in der US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- Übersicht aller in der PDB für UniProt verfügbaren Strukturinformationen : P15385 (Rat Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily A member 4) an der PDBe-KB .
Dieser Artikel enthält Texte der National Library of Medicine der Vereinigten Staaten , die gemeinfrei sind .