Ken Raymond- Ken Raymond
Ken Raymond | |
|---|---|
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| Geboren |
7. Januar 1942 |
| Staatsangehörigkeit | amerikanisch |
| Alma Mater |
Reed College (BS) (1964) Northwestern University (Ph.D.) (1968) |
| Wissenschaftlicher Werdegang | |
| Felder | Anorganische Chemie , Bioanorganische Chemie |
| Institutionen | Universität von Kalifornien, Berkeley |
| Doktoratsberater | Fred Basolo , James A. Ibers |
| Doktoranden | Keith Hodgson , Rebecca Abergel , |
| Andere bemerkenswerte Studenten | Vy Maria Dong (Postdoc) |
| Webseite | www |
Kenneth Norman Raymond (* 7. Januar 1942) ist ein bioanorganischer und Koordinationschemiker . Er ist Kanzler-Professor für Chemie an der University of California, Berkeley , Professor der Graduiertenschule, Direktor des Seaborg Center in der Chemical Sciences Division am Lawrence Berkeley National Laboratory und Präsident und Vorsitzender von Lumiphore.
Biografie
Frühes Leben und Ausbildung
Raymond wurde am 7. Januar 1942 in Astoria, Oregon geboren und wuchs in verschiedenen Städten in Oregon auf. Nach seinem Abschluss an der Clackamas High School im Jahr 1959 verbrachte er ein Jahr in Deutschland, wo er als Testfahrer für Volkswagen arbeitete und einen Geschmack für die deutsche Kultur entwickelte. Er besuchte dann Reed College in Portland, Oregon , wo er in studierte Chemie und eine verdiente Bachelor of Arts im Jahr 1964. Raymond dann besuchte der Northwestern University , wo er studierte Koordinationschemie und Kristallographie unter Fred Basolo , und auch eng mit arbeitete James A. Ibers , verdienen sein Ph.D. Abschluss 1968.
Akademische Karriere
Raymond wurde 1967 als Assistant Professor an die Fakultät des Department of Chemistry der University of California, Berkeley berufen. 1974 wurde er außerordentlicher Professor und 1978 ordentlicher Professor für Chemie. Er war stellvertretender Vorsitzender des Berkeley Chemistry Department (1982-1984) und Vorsitzender (1993-1996). 1996 war er Vorsitzender der ACS-Abteilung für Anorganische Chemie.
Die Forschung der Raymond-Gruppe deckte ein breites Themenspektrum der anorganischen Chemie ab , einschließlich der Actiniden- und Lanthanoidenchemie , des mikrobiellen Eisentransports und metallbasierter supramolekularer Aggregate . Im Zentrum seiner Forschung im Laufe seiner Karriere ist ein grundsätzliches Interesse an Metall-Ligand - Spezifität wie Kristallographie und Lösung verstanden durch Thermodynamik .
Raymond, jetzt Kanzlerprofessor der UC Berkeley und Direktor des Glenn T. Seaborg Center am Lawrence Berkeley National Laboratory , macht weiterhin Fortschritte in der Grundlagenforschung auf den Gebieten der Metalle in der Biologie und der physikalisch-anorganischen Chemie.
Wissenschaftliche Errungenschaften
Uranozän
Eine der ersten großen Errungenschaften in Raymonds unabhängiger Forschungskarriere war die Bestimmung der Kristallstruktur von Uranocen (Di-π-(cyclooctatetraen)uran). Diese Struktur war eine bahnbrechende Entdeckung bei der Untersuchung von f-Block- Sandwich-Komplexen . Seit dieser Entdeckung wurden die analogen Strukturen mehrerer anderer f-Block-Metalle erforscht (einschließlich Thorium und Cer aus dem Raymond-Labor).
Mikrobieller Eisentransport
Die Untersuchung von Eisentransportsystemen in Mikroben und der Koordinationschemie von Siderophoren ist eines der am längsten laufenden Projekte der Raymond-Gruppe. Mehrere Generationen von Studenten haben die Strukturen und das Lösungsverhalten einiger der bemerkenswertesten Siderophore untersucht, darunter Enterobactin , Desferrioxamin B, Alcaligin und Bacillibacter. Vor kurzem hat das Projekt damit begonnen, Siderophor-Wechselwirkungen mit dem angeborenen Immunsystem bei bakteriellen Infektionen zu untersuchen. Im Laufe der Jahre ist das Eisenprojekt weiter gediehen und soll "mehr Wendungen und Wendungen haben als ein Agatha-Christie- Roman". Studien zur Siderophorstruktur und insbesondere zur Ligandenspezifität haben mehrere andere Projekte in der Raymond-Gruppe inspiriert.
Aktiniden-Sequestrierung
Raymonds frühes Interesse an Aktiniden (einschließlich Plutonium , Uran und andere) zusammen mit seiner Erfahrung mit Siderophoren hat zur Entwicklung von Aktiniden- Dekorporationsmitteln geführt . Dieses Projekt basiert auf einem grundlegenden Verständnis der Koordinationschemie, um Liganden zu entwickeln, die für diese Elemente selektiv sind und die geometrischen Einschränkungen dieser Elemente unterstützen.
Magnetresonanztomographie
Bemühungen um die Entwicklung von Siderophor- inspirierten Gadolinium (III) -Chelaten begannen in den 1980er Jahren und führten zu mehreren vielversprechenden Verbindungen für die Magnetresonanztomographie . Diese Verbindungen sind stabiler und haben eine höhere Relaxivität als im Handel erhältliche Verbindungen und sind Gegenstand mehrerer Patente . Hexadentat Hydroxypyridinon (HOPO) und Terephthalamid (TAM) Sauerstoffdonor-Chelatbildner ermöglichen eine hohe thermodynamische Stabilität von Komplexen und ermöglichen gleichzeitig die direkte Koordination von zwei bis drei Wassermolekülen an das Lanthanoid. Die Forschung hat sich in den letzten Jahren auf die makromolekulare Konjugation konzentriert, darunter eine Zusammenarbeit mit Jean Fréchet und in seinem Labor entwickelte Dendrimere .
Lanthanoid-Lumineszenz
Andere Lanthanoid-Koordinationsverbindungen wurden entwickelt, um als lumineszierende Reporter in zeitaufgelösten Bioassays zu dienen . Als Experten für Ligandendesign ist es der Raymond-Gruppe gelungen, Liganden zu entwickeln, die die Lumineszenz mehrerer Lanthanoide (insbesondere Terbium und Europium ) optimieren , was zu einer Reihe von brillant emittierenden Komplexen führt. Aufgrund ihrer bemerkenswerten Eigenschaften wurden diese Verbindungen von Lumiphore kommerzialisiert.
Supramolekulare Baugruppen
Basierend auf einer prädiktiven Strategie hat die Gruppe um Raymond mehrere selbstorganisierte Metall-Liganden-Cluster hoher Symmetrie entwickelt . Einige dieser Cluster, einschließlich des Naphthalin-M 4 L 6 -Arbeitspferdclusters (siehe Bild), haben einen Hohlraum innerhalb des Clusters, der eine Vielzahl von Gastmolekülen einschließen kann . In Zusammenarbeit mit Robert G. Bergman wurde die einzigartige Reaktionschemie dieser Wirt-Gast-Aggregate erforscht. Jüngste Arbeiten zu diesem Projekt, die zu einer Veröffentlichung in Science führten , haben beispiellose Beschleunigungen der Wirt-Gast-Reaktionsgeschwindigkeit gezeigt, die an Enzymkinetiken erinnern .
Ehrungen
- Alfred P. Sloan- Forschungsstipendiat (1971–1973)
- Miller-Forschungsprofessor (1977–1978, 1996, 2004)
- Guggenheim- Stipendiat (1980–1981)
- Ausgewählt als eine der "Technology 100, 1981" vom Technology Magazine
- American Association for the Advancement of Science Fellow (1984)
- Ernest-O.-Lawrence- Preis des Ministeriums für Energie (1984)
- Lawrence Berkeley National Laboratory Technology Transfer Award (1988, 1991)
- Humboldt-Forschungspreis für hochrangige US-Wissenschaftler (1992)
- Alfred-Bader- Preis der American Chemical Society in bioanorganischer oder bioorganischer Chemie (1994)
- Erskine Fellow, University of Canterbury, Neuseeland (1997)
- Wahl in die Nationale Akademie der Wissenschaften (1997)
- Basolo-Medaille, Northwestern University (1997)
- Max-Planck-Institut für Strahlenchemie Preis "Frontiers in Biological Chemistry" (1997)
- Wahl in die American Academy of Arts and Sciences (2001)
- Reed College Howard Vollum-Preis (2002)
- ACS Auburn Sektion GM Kosolapoff Award (2004)
- Izatt-Christensen-Preis für makrozyklische Chemie (2005). Ein Wettbewerbspreis, der herausragende Leistungen in der makrozyklischen Chemie anerkennt. Der Preis wurde von Reed McNeil Izatt und James gegründet. J. Christensen.
- Joe L. Franklin Gedenkdozentur (2006)
- Paulo Fasella-Dozentur (2006)
- UC Berkeley Kanzlerprofessor, (2007-heute)
- ACS- Preis in anorganischer Chemie , gesponsert von Aldrich Chemical Co., Inc. (2008)
- Bailar Award und Dozentur, University of Illinois Urbana-Champaign (2009)