Brustdrüse - Mammary gland

Brustdrüse
Brust Anatomie normales Schema.png
Querschnitt der menschlichen Brustdrüse.
Einzelheiten
Vorläufer Mesoderm
 (Blutgefäße und Bindegewebe)
Ektoderm
 (Zellelemente)
Arterie A. thoracica interna
laterale A. thoracicus
Vene Innere
Brustvene Axillarvene
Nerv Supraklavikuläre Nerven
Interkostalnerven
 (laterale und mediale Äste)
Lymphe Pektorale axilläre Lymphknoten
Bezeichner
TA98 A16.0.02.006
TA2 7099
FMA 60088
Anatomische Terminologie

Eine Brustdrüse ist eine exokrine Drüse bei Menschen und anderen Säugetieren , die Milch produziert , um junge Nachkommen zu ernähren . Säugetiere haben ihren Namen vom lateinischen Wort mamma , „Brust“. Die Milchdrüsen sind in angeordnet Organe wie die Brüste bei Primaten (zB Mensch und Schimpanse), das Euter in Wiederkäuern (zB Kühe, Ziegen und Hirsche) und die Zitzen anderer Tiere (zB Hunde und Katzen). Laktorrhoe , die gelegentliche Milchproduktion durch die Drüsen, kann bei jedem Säugetier auftreten, aber bei den meisten Säugetieren tritt die Laktation , die Produktion von genügend Milch zum Stillen , nur bei phänotypischen Weibchen auf , die in den letzten Monaten oder Jahren trächtig waren . Es wird durch hormonelle Steuerung von Sexualsteroiden geleitet . Bei einigen Säugetierarten kann eine männliche Laktation auftreten. Beim Menschen kann die männliche Laktation nur unter bestimmten Umständen erfolgen.

Säugetiere werden in 3 Gruppen eingeteilt: Prototherier, Metatherier und Eutherier. Bei Prototheriern haben sowohl Männchen als auch Weibchen funktionelle Brustdrüsen, aber ihre Brustdrüsen sind ohne Brustwarzen. Diese Brustdrüsen sind modifizierte Talgdrüsen. Von Metatheriern und Eutheriern haben nur Weibchen funktionelle Brustdrüsen. Ihre Brustdrüsen können als Brüste oder Euter bezeichnet werden . Bei Brüsten hat jede Brustdrüse eine eigene Brustwarze (zB menschliche Brustdrüsen). Bei den Eutern bestehen Brustdrüsenpaare aus einer einzigen Masse, an der mehr als eine Brustwarze (oder Zitze ) hängt. So haben Kühe und Büffel jeweils ein Euter mit vier Zitzen, während Schafe und Ziegen jeweils zwei Zitzen haben, die aus dem Euter herausragen. Diese Brustdrüsen sind modifizierte Schweißdrüsen.

Struktur

Die Grundbestandteile einer reifen Brustdrüse sind die Alveolen (wenige Millimeter große Hohlräume), die mit milchsezernierenden quaderförmigen Zellen ausgekleidet und von Myoepithelzellen umgeben sind . Diese Alveolen schließen sich zu Gruppen zusammen, die als Läppchen bekannt sind . Jedes Läppchen hat einen Milchgang , der in Öffnungen in der Brustwarze mündet . Die Myoepithelzellen kontrahieren unter der Stimulierung von Oxytocin und scheiden die von den Alveolareinheiten sezernierte Milch in das Lobuluslumen in Richtung der Brustwarze aus. Wenn das Kind zu saugen beginnt, tritt der Oxytocin-vermittelte "Lassen-Reflex" auf, und die Muttermilch wird von der Drüse in den Mund des Babys abgesondert – nicht gesaugt.

Das gesamte milchsezernierende Gewebe, das zu einem einzigen Milchgang führt, wird zusammenfassend als "einfache Brustdrüse" bezeichnet; in einer "komplexen Brustdrüse" dienen alle einfachen Brustdrüsen einer Brustwarze. Menschen haben normalerweise zwei komplexe Brustdrüsen, eine in jeder Brust, und jede komplexe Brustdrüse besteht aus 10–20 einfachen Drüsen. Die Öffnung jeder einfachen Drüse an der Oberfläche der Brustwarze wird als "Pore" bezeichnet. Das Vorhandensein von mehr als zwei Brustwarzen wird als Polythelie und das Vorhandensein von mehr als zwei komplexen Brustdrüsen als Polymastie bezeichnet .

Die Aufrechterhaltung der korrekten polarisierten Morphologie des Milchgangbaums erfordert eine weitere wesentliche Komponente – die extrazelluläre Matrix der Brustepithelzellen (ECM), die zusammen mit Adipozyten , Fibroblasten , Entzündungszellen und anderen das Bruststroma bilden. Die epitheliale ECM der Brustdrüse enthält hauptsächlich die myoepitheliale Basalmembran und das Bindegewebe. Sie tragen nicht nur dazu bei, die Grundstruktur der Brustdrüse zu unterstützen, sondern dienen während der gesamten Entwicklung dieses Organs als kommunizierende Brücke zwischen den Brustdrüsenepithelien und ihrer lokalen und globalen Umgebung.

Histologie

Lichtmikroskopische Aufnahme einer menschlichen proliferierenden Brustdrüse während des Brunstzyklus. Aufkeimendes Drüsengewebe ist im oberen linken Feld zu sehen (Hämatoxylin-Eosin-Färbung)

Eine Brustdrüse ist eine spezielle Art von apokrinen Drüsen, die auf die Herstellung von Kolostrum bei der Geburt spezialisiert ist. Brustdrüsen können als apokrine identifiziert werden, weil sie eine auffallende "Enthauptungs"-Sekretion aufweisen. Viele Quellen behaupten, dass Brustdrüsen modifizierte Schweißdrüsen sind . Einige Autoren bestreiten dies und argumentieren stattdessen, dass es sich um Talgdrüsen handelt .

Entwicklung

Milchdrüsen entwickeln sich während verschiedener Wachstumszyklen. Sie existieren bei beiden Geschlechtern während der Embryonalphase und bilden bei der Geburt nur einen rudimentären Gangbaum. In diesem Stadium hängt die Entwicklung der Brustdrüse von systemischen (und mütterlichen) Hormonen ab, unterliegt aber auch der (lokalen) Regulierung der parakrinen Kommunikation zwischen benachbarten Epithel- und Mesenchymzellen durch das Parathormon-verwandte Protein ( PTHrP ). Dieser lokal sezernierte Faktor führt zu einer Reihe von positivem Feedback von außen nach innen und von innen nach außen zwischen diesen beiden Zelltypen, so dass sich die Epithelzellen der Brustknospen vermehren und in die Mesenchymschicht hineinsprossen können, bis sie das Fettpolster erreichen, um die erste Verzweigungsrunde. Gleichzeitig erhalten die embryonalen mesenchymalen Zellen um die Epithelknospe herum sezernierende Faktoren, die durch PTHrP aktiviert werden , wie beispielsweise BMP4 . Diese Mesenchymzellen können sich in ein dichtes, Brust-spezifisches Mesenchym verwandeln, das sich später zu Bindegewebe mit faserigen Fäden entwickelt, die Blutgefäße und das Lymphsystem bilden. Eine Basalmembran, die hauptsächlich Laminin und Kollagen enthält , die später von differenzierten Myoepithelzellen gebildet wird, behält die Polarität dieses primären Gangbaums bei. Diese Komponenten der extrazellulären Matrix sind starke Determinanten der Gangmorphogenese.

Biochemie

Östrogen und Wachstumshormon (GH) sind essentiell für die duktale Komponente der Brustdrüsenentwicklung und wirken synergistisch, um sie zu vermitteln. Weder Östrogen noch GH sind in der Lage, die duktale Entwicklung ohne das andere zu induzieren. Es wurde festgestellt, dass die Rolle von GH bei der duktalen Entwicklung hauptsächlich durch seine Induktion der Sekretion des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1) vermittelt wird, die sowohl systemisch (hauptsächlich aus der Leber stammend ) als auch lokal im Brustfett auftritt durch Aktivierung des Wachstumshormonrezeptors (GHR). GH selbst wirkt jedoch auch unabhängig von IGF-1, um die duktale Entwicklung zu stimulieren, indem es die Expression des Östrogenrezeptors (ER) im Brustdrüsengewebe hochreguliert , was ein nachgeschalteter Effekt der GHR-Aktivierung der Brustdrüse ist. In jedem Fall ist GH im Gegensatz zu IGF-1 für die Entwicklung der Brustdrüsen nicht essentiell, und IGF-1 in Verbindung mit Östrogen kann eine normale Entwicklung der Brustdrüsen ohne die Anwesenheit von GH induzieren. Neben IGF-1 sind andere parakrine Wachstumsfaktoren wie der epidermale Wachstumsfaktor (EGF), der transformierende Wachstumsfaktor Beta (TGF-β), Amphiregulin , der Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF) und der Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF) an der Brust beteiligt Entwicklung als Mediatoren stromabwärts von Sexualhormonen und GH/IGF-1.

Während der Embryonalentwicklung sind die IGF-1-Spiegel niedrig und steigen von der Geburt bis zur Pubertät allmählich an. In der Pubertät erreichen die GH- und IGF-1-Spiegel ihre höchsten Werte im Leben und Östrogene werden bei Frauen in großen Mengen ausgeschüttet, wenn die duktale Entwicklung hauptsächlich stattfindet. Unter dem Einfluss von Östrogen wächst auch Stroma- und Fettgewebe, das das Gangsystem in den Brustdrüsen umgibt. Nach der Pubertät nehmen die GH- und IGF-1-Spiegel allmählich ab, was die weitere Entwicklung bis zur Schwangerschaft , falls sie eintritt , einschränkt . Während der Schwangerschaft sind Progesteron und Prolaktin essentiell für die Vermittlung der lobuloalveolären Entwicklung in Östrogen-vorbereitetem Brustdrüsengewebe, die in Vorbereitung auf die Stillzeit und das Stillen stattfindet .

Androgene wie Testosteron hemmen die Östrogen-vermittelte Brustdrüsenentwicklung (z. B. durch Verringerung der lokalen ER-Expression) durch Aktivierung von Androgenrezeptoren, die im Brustdrüsengewebe exprimiert werden, und in Verbindung mit relativ niedrigen Östrogenspiegeln sind die Ursache für das Fehlen entwickelter Brustdrüsen bei Männchen.

Zeitleiste

Vor der Geburt

Die Entwicklung der Brustdrüse ist durch den einzigartigen Prozess gekennzeichnet, bei dem das Epithel in das Stroma eindringt . Die Entwicklung der Brustdrüse erfolgt hauptsächlich nach der Geburt . Während der Pubertät ist die Tubulusbildung mit einer sich verzweigenden Morphogenese verbunden, die das grundlegende baumbewohnende Netzwerk von Gängen bildet, die von der Brustwarze ausgehen .

In der Entwicklung wird Brustdrüsenepithel ständig von seltenen Epithelzellen produziert und aufrechterhalten, die als Vorläufer der Brustdrüsen bezeichnet werden und von denen letztendlich angenommen wird, dass sie aus geweberesidenten Stammzellen stammen.

Die Entwicklung der embryonalen Brustdrüse kann in eine Reihe spezifischer Stadien unterteilt werden. Die Bildung der Milchlinien, die zwischen den Vorder- und Hinterbeinen beidseitig auf beiden Seiten der Mittellinie verlaufen, erfolgt zunächst um den Embryonaltag 10,5 (E10.5). Die zweite Stufe tritt bei E11,5 wenn Plakode Bildung entlang der Brustmilchleitung beginnt. Dies führt schließlich zur Brustwarze. Schließlich tritt die dritte Stufe bei E12.5 auf und beinhaltet die Einstülpung von Zellen innerhalb der Plakode in das Mesenchym , was zu einer Brustanlage (Biologie) führt .

Die primitiven (Stamm-)Zellen werden im Embryo nachgewiesen und ihre Zahl nimmt während der Entwicklung stetig zu

Wachstum

Postnatal verlängern sich die Milchgänge in das Brustfettpolster . Ab einem Alter von etwa vier Wochen nimmt dann das Milchgangwachstum deutlich zu, wobei die Milchgänge in Richtung Lymphknoten eindringen . Die endständigen Endknospen, die stark proliferativen Strukturen an den Spitzen der eindringenden Gänge, dehnen sich in diesem Stadium aus und nehmen stark zu. Diese Entwicklungsperiode ist durch das Auflaufen der endständigen Endknospen gekennzeichnet und dauert bis zu einem Alter von etwa 7–8 Wochen.

Im Pubertätsstadium sind die Milchgänge bis zum Ende des Brustfettpolsters eingedrungen. An diesem Punkt werden die Endknospen weniger proliferativ und nehmen an Größe ab. Seitenäste bilden sich aus den Hauptgängen und beginnen das Brustfettpolster zu füllen. Die duktale Entwicklung nimmt mit dem Eintritt der Geschlechtsreife ab und durchläuft Brunstzyklen (Proöstrus, Brunst, Metöstrus und Diöstrus). Als Ergebnis des Brunstzyklus erfährt die Brustdrüse dynamische Veränderungen, bei denen Zellen proliferieren und sich dann in geordneter Weise zurückbilden.

Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft vermehren sich die Gangsysteme schnell und bilden alveoläre Strukturen innerhalb der Äste, die für die Milchproduktion verwendet werden. Nach der Geburt erfolgt die Laktation in der Brustdrüse; Bei der Laktation wird Milch durch die luminalen Zellen in den Alveolen abgesondert. Die Kontraktion der Myoepithelzellen, die die Alveolen umgeben, führt dazu, dass die Milch durch die Milchgänge und in die Brustwarze des Säuglings ausgestoßen wird. Nach der Entwöhnung des Säuglings stoppt die Laktation und die Brustdrüse dreht sich um, ein Prozess, der als Involution bezeichnet wird . Dieser Prozess beinhaltet den kontrollierten Kollaps von Brustepithelzellen, wobei die Zellen auf kontrollierte Weise mit der Apoptose beginnen und die Brustdrüse wieder in einen pubertären Zustand zurückversetzen.

Postmenopausal

Während der Postmenopause atrophiert das Brustdrüsengewebe aufgrund der viel niedrigeren Östrogenspiegel und aufgrund niedrigerer GH- und IGF-1-Spiegel, die mit zunehmendem Alter abnehmen, und die Brustdrüsen werden kleiner.

Physiologie

Hormonelle Kontrolle

Die Entwicklung der Milchgänge erfolgt bei Frauen als Reaktion auf zirkulierende Hormone . Die erste Entwicklung wird häufig während der prä- und postnatalen Stadien und später während der Pubertät beobachtet . Östrogen fördert die Verzweigungsdifferenzierung, während Testosteron sie bei Männern hemmt. Ein ausgewachsener Gangbaum, der die Grenze des Fettpolsters der Brustdrüse erreicht, entsteht durch Verzweigung von Endknospen (TEB), sekundären Zweigen, die aus primären Gängen sprießen, und einer richtigen Kanallumenbildung. Diese Prozesse werden stark durch Komponenten der epithelialen ECM der Brustdrüse moduliert, die mit systemischen Hormonen und lokalen Sekretionsfaktoren interagieren. Jedoch kann die " Nische " der Epithelzellen für jeden Mechanismus mit unterschiedlichen Membranrezeptorprofilen und Basalmembrandicken von spezifischem Verzweigungsbereich zu Bereich empfindlich einzigartig sein, um so das Zellwachstum oder die Differenzierung sublokal zu regulieren. Wichtige Akteure sind Beta-1-Integrin , epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), Laminin-1/5 , Kollagen-IV , Matrix-Metalloproteinase (MMPs), Heparansulfat-Proteoglykane und andere. Erhöhte zirkulierende Wachstumshormon- und Östrogenspiegel gelangen durch eine dünne, undichte Schicht der Basalmembran zu den multipotenten Kappenzellen an den TEB-Spitzen. Diese Hormone fördern die spezifische Genexpression. Daher können sich Kappenzellen in myoepitheliale und luminale (Gang-) Epithelzellen differenzieren, und die erhöhte Menge an aktivierten MMPs kann die umgebende ECM abbauen, was den Gangknospen hilft, weiter in die Fettpolster zu gelangen. Andererseits ist die Basalmembran entlang der reifen Milchgänge dicker, mit starker Adhäsion an Epithelzellen über die Bindung an Integrin- und Nicht-Integrin-Rezeptoren. Wenn sich Seitenäste entwickeln, ist dies ein viel "vorwärtsschiebender" Arbeitsprozess, der sich durch Myoepithelzellen ausdehnt, die Basalmembran abbaut und dann in eine periduktale Schicht von faserigem Stromagewebe eindringt. Abgebaute Basalmembranfragmente (Laminin-5) spielen eine wichtige Rolle bei der Migration von Brustepithelzellen. Während Laminin- 1 mit nicht-Integrinrezeptor- Dystroglycan interagiert, reguliert dieser Seitenverzweigungsprozess im Falle von Krebs negativ . Diese komplexen "Yin-Yang"-Ausgleichs-Crosstalks zwischen Brust-ECM und Epithelzellen "instruieren" die gesunde Entwicklung der Brustdrüse bis zum Erwachsenen.

Es gibt vorläufige Hinweise darauf, dass die Aufnahme von Sojabohnen die Brustdrüsen bei prä- und postmenopausalen Frauen leicht stimuliert.

Schwangerschaft

Sekretorische Alveolen entwickeln sich hauptsächlich in der Schwangerschaft, wenn steigende Prolaktin- , Östrogen- und Progesteronspiegel eine weitere Verzweigung zusammen mit einer Zunahme des Fettgewebes und einer stärkeren Durchblutung verursachen . In der Schwangerschaft , Serum Progesteron bleibt auf einem stabil hohen Konzentration so Signalgebung durch seinen Rezeptor wird kontinuierlich aktiviert. Als eines der transkribierten Gene wirken Wnts, die von Brustepithelzellen sezerniert werden, parakrin, um eine weitere Verzweigung benachbarter Zellen zu induzieren. Wenn der Milchgangbaum fast fertig ist, werden "Blatt"-Alveolen von luminalen Epithelzellen unterschieden und am Ende jedes Zweigs hinzugefügt. In der Spätschwangerschaft und in den ersten Tagen nach der Geburt wird Kolostrum abgesondert. Die Milchsekretion ( Laktation ) beginnt einige Tage später aufgrund der Verringerung des zirkulierenden Progesterons und der Anwesenheit eines anderen wichtigen Hormons Prolaktin, das weitere Alveologenese, Milchproteinproduktion vermittelt und das osmotische Gleichgewicht und die Tight-Junction- Funktion reguliert . Laminin und Kollagen in der myoepithelialen Basalmembran, die wiederum mit Beta-1- Integrin auf der Epitheloberfläche interagieren , ist in diesem Prozess essentiell. Ihre Bindung gewährleistet die korrekte Platzierung von Prolaktinrezeptoren an der basalen lateralen Seite der Alveolenzellen und die gerichtete Sekretion von Milch in die Milchgänge. Beim Saugen des Babys wird das Hormon Oxytocin freigesetzt, das die Kontraktion der Myoepithelzellen stimuliert. Bei dieser kombinierten Kontrolle aus ECM und systemischen Hormonen kann die Milchsekretion wechselseitig verstärkt werden, um das Baby mit ausreichender Nahrung zu versorgen.

Entwöhnung

Während der Entwöhnung führen ein vermindertes Prolaktin, fehlende mechanische Stimulation (Säugen des Babys) und Veränderungen des osmotischen Gleichgewichts durch Milchstau und Undichtigkeiten von Tight Junctions zum Stillstand der Milchproduktion. Es ist der (passive) Prozess, bei dem ein Kind oder ein Tier aufhört, von der Mutter abhängig zu sein. Bei einigen Arten kommt es nach dem Absetzen zu einer vollständigen oder teilweisen Involution der Alveolarstrukturen, beim Menschen nur zu einer teilweisen Involution und der Grad der Involution beim Menschen scheint sehr individuell zu sein. Die Drüsen in der Brust sezernieren auch bei nicht stillenden Frauen Flüssigkeit. Bei einigen anderen Spezies (wie Kühen) kollabieren alle Alveolen und sekretorischen Ductusstrukturen durch programmierten Zelltod ( Apoptose ) und Autophagie aufgrund des Fehlens von wachstumsfördernden Faktoren entweder aus der ECM oder zirkulierenden Hormonen. Zur gleichen Zeit, die Apoptose von Blutkapillaren Endothelzellen beschleunigt die Regression der Laktation duktalen Betten auf. Die Schrumpfung des Milchgangbaums und die ECM-Remodellierung durch verschiedene Proteinasen stehen unter der Kontrolle von Somatostatin und anderen wachstumshemmenden Hormonen und lokalen Faktoren. Diese große strukturelle Veränderung führt dazu, dass loses Fettgewebe den leeren Raum danach ausfüllt. Aber wenn ein Weibchen wieder schwanger ist, kann sich wieder ein funktionsfähiger Milchgangsbaum bilden.

Klinische Bedeutung

Die Tumorgenese in Brustdrüsen kann biochemisch durch eine abnormale Expression von zirkulierenden Hormonen oder lokalen ECM-Komponenten oder durch eine mechanische Änderung der Spannung des Bruststromas induziert werden. Unter beiden Umständen würden Brustepithelzellen außer Kontrolle geraten und schließlich zu Krebs führen. Fast alle Fälle von Brustkrebs haben ihren Ursprung in den Läppchen oder Gängen der Brustdrüsen.

Andere Säugetiere

Allgemein

Die Brüste weiblicher Menschen unterscheiden sich von den meisten anderen Säugetieren, die dazu neigen, weniger auffällige Brustdrüsen zu haben. Die Anzahl und Position der Brustdrüsen variiert bei verschiedenen Säugetieren stark. Die hervorstehenden Zitzen und die dazugehörigen Drüsen können sich überall entlang der beiden Milchlinien befinden . Im Allgemeinen entwickeln die meisten Säugetiere Milchdrüsen in Paaren entlang dieser Linien, wobei eine Zahl ungefähr der Anzahl der Jungen entspricht, die typischerweise gleichzeitig geboren werden. Die Anzahl der Zitzen variiert von 2 (bei den meisten Primaten) bis 18 (bei Schweinen). Das Virginia-Opossum hat 13, eines der wenigen Säugetiere mit einer ungeraden Zahl. Die folgende Tabelle listet die Anzahl und Position der Zitzen und Drüsen bei einer Reihe von Säugetieren auf:

Spezies Anterior
( Brustkorb )
Mittel
( Bauch )
Posterior
( Leiste )
Gesamt
Ziege , Schaf , Pferd
Meerschweinchen
0 0 2 2
Vieh 0 0 4 4
Katze 2 2 4 8
Hund 4 2 2 oder 4 8 oder 10
Maus 6 0 4 10
Ratte 6 2 4 12
Schwein 6 6 6 18
Rüsseltiere , Primaten 2 0 0 2
Virginia oppossum 0 0 13 13
Südliches rotseitiges Opossum 0 0 25 bis 27 25 bis 27

Männliche Säugetiere haben typischerweise rudimentäre Brustdrüsen und Brustwarzen, mit wenigen Ausnahmen: männliche Mäuse haben keine Brustwarzen, männliche Beuteltiere haben keine Brustdrüsen und männlichen Pferden fehlen Brustwarzen und Brustdrüsen. Der männliche Dayak-Flughund hat laktierende Brustdrüsen. Die männliche Laktation tritt bei einigen Arten selten auf.

Brustdrüsen sind wahre Proteinfabriken , und mehrere Labore haben transgene Tiere , hauptsächlich Ziegen und Kühe , konstruiert , um Proteine ​​für pharmazeutische Zwecke herzustellen. Komplexe Glycoproteine , wie beispielsweise monoklonale Antikörper oder Antithrombin nicht durch gentechnisch veränderten hergestellt werden Bakterien und die Produktion in lebenden Säugetieren ist viel billiger als die Verwendung von Säugetier - Zellkulturen .

Evolution

Es gibt viele Theorien darüber, wie sich die Brustdrüsen entwickelt haben. Zum Beispiel wird angenommen, dass die Brustdrüse eine umgewandelte Schweißdrüse ist, die näher mit den apokrinen Schweißdrüsen verwandt ist . Da Brustdrüsen nicht gut versteinern, ist es schwierig, solche Theorien mit fossilen Beweisen zu untermauern. Viele der aktuellen Theorien basieren auf Vergleichen zwischen Linien lebender Säugetiere – Monotremen , Beuteltieren und Eutheriern . Eine Theorie besagt, dass sich Brustdrüsen aus Drüsen entwickelt haben, die verwendet wurden, um die Eier früher Säugetiere feucht und frei von Infektionen zu halten (Monotreme legen immer noch Eier). Andere Theorien legen nahe, dass frühe Sekrete direkt von geschlüpften Jungen verwendet wurden oder dass die Sekrete von Jungen verwendet wurden, um ihnen zu helfen, sich an ihre Mütter zu orientieren.

Es wird angenommen, dass sich die Laktation lange vor der Evolution der Brustdrüse und der Säugetiere entwickelt hat; siehe Entwicklung der Laktation .

Zusätzliche Bilder

Siehe auch

Verweise

Literaturverzeichnis

Externe Links