Mary F. Lyon - Mary F. Lyon

Dieser Artikel behandelt den britischen Genetiker des 20. Jahrhunderts. Für die amerikanische Pädagogin des 19. Jahrhunderts siehe Mary Lyon .

Maria Lyon

FRS
Mary Frances Lyon.png
Lyon im Jahr 2010
Geboren
Mary Frances Lyon

( 1925-05-15 )15. Mai 1925
Norwich , England
Ist gestorben 25. Dezember 2014 (2014-12-25)(89 Jahre)
Alma Mater Universität Cambridge (BA, PhD)
Bekannt für X-Chromosom-Inaktivierung
Auszeichnungen
Wissenschaftlicher Werdegang
Doktoratsberater Ronald Fischer
Doktoranden Elizabeth Fisher

Mary Frances Lyon FRS (15. Mai 1925 – 25. Dezember 2014) war eine englische Genetikerin, die vor allem für ihre Entdeckung der X-Chromosomen-Inaktivierung , einem wichtigen biologischen Phänomen, bekannt ist.

Frühes Leben und Ausbildung

Mary Lyon wurde am 15. Mai 1925 in Norwich, England, als ältestes von drei Kindern eines Beamten und einer Lehrerin geboren . Sie wurde an einem Gymnasium in Birmingham erzogen. In dieser Zeit habe sie sich dank einer guten Lehrerin für Naturwissenschaften und Naturbücher, die sie bei einem Aufsatzwettbewerb gewonnen habe, für Naturwissenschaften interessiert. Während des Zweiten Weltkriegs setzte sie ihr Studium am Girton College, Cambridge an der University of Cambridge fort , wo sie Zoologie, Physiologie, organische Chemie und Biochemie mit dem Hauptfach Zoologie studierte. Zu diesem Zeitpunkt durften nur 500 Studentinnen an der Universität studieren, im Gegensatz zu mehr als 5.000 Männern. Darüber hinaus erhielten weibliche Studenten, obwohl sie die gleiche Arbeit wie männliche Studenten machten, nur „Titel“-Abschlüsse und keine vollständigen Cambridge-Abschlüsse, die sie zu Mitgliedern der Universität machen würden. Während ihres Studiums in Cambridge begann sie sich für Embryologie zu interessieren promovierte bei Ronald Fisher , Professor für Genetik in Cambridge, wo sie einen mutierten Mäusestamm mit einer „bleichen“ Mutation charakterisierte und die Forschung veröffentlichte.Während ihrer Doktorarbeit zog sie nach Edinburgh.

Forschung und Karriere

Nach ihrer Promotion (verliehen 1950) schloss sich Lyon der Gruppe von Conrad Hal Waddington an , mit der sie im letzten Teil ihrer Promotion arbeitete. Die Gruppe wurde vom Medical Research Council finanziert , um Mutagenese und genetische Risiken von Strahlung zu untersuchen . Zusätzlich zu den Mäusen mit „blasser“ Mutation untersuchte sie Mutationen wie „Ataxie“ (eine Nervenmutation, die bei den Mäusen zu Gehschwierigkeiten führte) und „Twirler“ (eine Mutation, die Innenohrprobleme verursachte und die Mäuse zum Kopfschütteln veranlasste) und wegen Gleichgewichtsstörungen im Kreis gehen).

1955 zog ihre Gruppe in die MRC-Radiobiologie-Einheit in Harwell um, wo Platz für weitere Mauseinrichtungen war. Dort untersuchte sie die Mausmutationen weiter. Sie untersuchte auch eine „gefleckte“ Mutante, die auf männliche und weibliche Mäuse unterschiedliche Auswirkungen hatte: Manchmal starben männliche Embryonen, und die überlebenden Männchen hatten weiße Kittel, aber die Weibchen lebten und waren bunt. Durch kalkuliertes und gezieltes Züchten von Mutanten untersuchte sie den Mutationsübergang und kam zu dem Schluss, dass die Mutation auf dem X-Chromosom liegt. Dies, zusammen mit neuen Erkenntnissen über das X-Chromosom zu dieser Zeit, führte sie zu Hypothesen über das X-Chromosom-Silencing.

Lyon veröffentlichte viele Arbeiten über Strahlung und chemische Mutagenese sowie über Studien zu mutierten Genen. Sie hat auch umfangreiche Arbeiten am Maus-T-Komplex durchgeführt.

Von 1962 bis 1987 leitete sie die Genetics Section der MRC Radiology Unit in Harwell. Obwohl sie sich 1990 aus der Forschung zurückzog, war sie laut einem Interview aus dem Jahr 2010 noch einige Male in der Woche im Labor tätig.

X-Inaktivierung

1961 entdeckte sie während ihrer Arbeit über Strahlengefahren die X-Chromosomen-Inaktivierung , für die sie am besten bekannt ist, und das Phänomen wird ihr zu Ehren manchmal als Lyonisierung bezeichnet . Ihre anschließende Forschung half, die genetischen Kontrollmechanismen des X-Chromosoms aufzuklären und zu erklären, warum weibliche „Träger“ von X-chromosomalen genetischen Störungen leichte Symptome zeigen können.

Auszeichnungen und Ehrungen

Bibliotheksressourcen zu
Mary F. Lyon
Von Mary F. Lyon

Lyon wurde 1973 zum Fellow der Royal Society , zum Foreign Associate der US National Academy of Sciences und zum Foreign Ehrenmitglied der American Academy of Arts and Sciences gewählt . 1994 gewann sie den Mauro-Baschirotto-Preis für Humangenetik, 1997 den Wolf-Preis für Medizin für ihre Hypothese über die zufällige Inaktivierung von X-Chromosomen bei Säugetieren. 1997 erhielt sie auch den Amory-Preis für genetische Entdeckungen in Bezug auf die Geschlechtschromosomen von Säugetieren. 2004 wurde ihr der March of Dimes Prize in Developmental Biology verliehen . 2006 erhielt sie den Pearl Meister Greengard Prize der Rockefeller University .

Seit 2015 vergibt die Genetics Society zu ihren Ehren die Mary Lyon Medal.

Weitere Auszeichnungen und Ehrungen sind:

Ihre Nominierung für die Royal Society lautet:

Ausgezeichnet für viele wichtige Beiträge zur Säugergenetik, insbesondere zu den mutagenen Wirkungen der Bestrahlung bei Mäusen und zum Aufbau der Hypothese, dass eines der beiden X-Chromosomen des Weibchens in einem frühen Stadium der Embryogenese inaktiviert wird . Die Hypothese, die heute fast allgemein als bewiesen akzeptiert wird, bot eine Lösung für das seit langem bestehende Problem der X- Dosiskompensation bei weiblichen Säugetieren, hat viel Licht auf die Natur der Geschlechtschromosomen- Aneuploidie geworfen , hat die Vorstellungen über die Entstehung von bestimmten Tumoren und der chronischen granulozytären Leukämie beim Menschen und hat zum Nachdenken über den grundsätzlichen Mechanismus der Genabschaltung geführt. Lyonisierung, wie andere das Phänomen schnell nannten, hat vielleicht mehr Forschungslinien eröffnet und mehr Arbeit angeregt als jedes neuere biologische Konzept.

Verweise