Mikroskop - Microscope

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Mikroskop
Verbundmikroskop (beschnitten) .JPG
Mikroskop
Verwendet Beobachtung kleiner Proben
Bemerkenswerte Experimente Entdeckung von Zellen
Ähnliche Artikel Optisches Mikroskop Elektronenmikroskop

Ein Mikroskop (aus dem Altgriechischen : μικρός , mikrós , "klein" und σκοπεῖν , skopeîn , "schauen" oder "sehen") ist ein Laborinstrument, mit dem Objekte untersucht werden, die zu klein sind, um mit bloßem Auge gesehen zu werden . Mikroskopie ist die Wissenschaft der Untersuchung kleiner Objekte und Strukturen mit einem Mikroskop. Mikroskopisch bedeutet, für das Auge unsichtbar zu sein, es sei denn, es wird von einem Mikroskop unterstützt.

Es gibt viele Arten von Mikroskopen, und sie können auf verschiedene Arten gruppiert werden. Eine Möglichkeit besteht darin, die Methode zu beschreiben, mit der ein Instrument mit einer Probe interagiert und Bilder erzeugt, indem entweder ein Licht- oder Elektronenstrahl durch eine Probe auf ihrem optischen Weg gesendet wird , indem Photonenemissionen von einer Probe erfasst werden oder indem über und a gescannt wird kurzer Abstand von der Oberfläche einer Probe mit einer Sonde. Das gebräuchlichste Mikroskop (und das erste, das erfunden wurde) ist das optische Mikroskop , das Linsen verwendet , um sichtbares Licht zu brechen , das durch eine dünn geschnittene Probe hindurchging , um ein beobachtbares Bild zu erzeugen. Andere Haupttypen von Mikroskopen sind das Fluoreszenzmikroskop , das Elektronenmikroskop (sowohl das Transmissionselektronenmikroskop als auch das Rasterelektronenmikroskop ) und verschiedene Arten von Rastersondenmikroskopen .

Geschichte

Mikroskope aus dem 18. Jahrhundert aus dem Musée des Arts et Métiers in Paris

Obwohl Objekte, die Linsen ähneln, 4.000 Jahre alt sind und es griechische Berichte über die optischen Eigenschaften wassergefüllter Kugeln (5. Jahrhundert v. Chr.) Gibt, gefolgt von jahrhundertelangen Schriften zur Optik, geht die früheste bekannte Verwendung einfacher Mikroskope ( Lupen ) auf die Zeit zurück die weit verbreitete Verwendung von Linsen in Brillen im 13. Jahrhundert. Die frühesten bekannten Beispiele für zusammengesetzte Mikroskope, die eine Objektivlinse in der Nähe der Probe mit einem Okular kombinieren , um ein reales Bild zu betrachten , erschienen um 1620 in Europa. Der Erfinder ist unbekannt, obwohl im Laufe der Jahre viele Behauptungen aufgestellt wurden. Mehrere drehen sich um die Brillenherstellungszentren in den Niederlanden, darunter Behauptungen, dass sie 1590 von Zacharias Janssen (Behauptung seines Sohnes) erfunden wurden, und / oder Zacharias 'Vater Hans Martens behauptet, sie seien von ihrem Nachbarn und rivalisierenden Brillenmacher erfunden worden. Hans Lippershey (der 1608 das erste Teleskoppatent anmeldete) und behauptet, es sei von dem Expatriate Cornelis Drebbel erfunden worden, der 1619 in London eine Version hatte. Galileo Galilei (manchmal auch als Erfinder des Verbundmikroskops bezeichnet) scheint dies gefunden zu haben Nach 1610 baute er sein Teleskop aus der Nähe, um kleine Objekte zu betrachten, und baute, nachdem er ein von Drebbel 1624 in Rom ausgestelltes Verbundmikroskop gesehen hatte, seine eigene verbesserte Version. Giovanni Faber prägte das Namensmikroskop für das Verbundmikroskop Galileo, das 1625 der Accademia dei Lincei vorgelegt wurde (Galileo hatte es " occhiolino " oder " kleines Auge " genannt).

Aufstieg moderner Lichtmikroskope

Carl Zeiss Binokular-Verbundmikroskop, 1914

Die erste detaillierte Darstellung der mikroskopischen Anatomie von organischem Gewebe unter Verwendung eines Mikroskops erschien erst 1644 in Giambattista Odiernas L'occhio della mosca oder The Fly's Eye .

Das Mikroskop war bis in die 1660er und 1670er Jahre noch weitgehend neu, als Naturforscher in Italien, den Niederlanden und England damit begannen, Biologie zu studieren. Der italienische Wissenschaftler Marcello Malpighi , der von einigen Biologiehistorikern als Vater der Histologie bezeichnet wurde, begann seine Analyse der biologischen Strukturen mit der Lunge. Die Veröffentlichung im Jahr 1665 von Robert Hooke ‚s Micrographia hatte einen großen Einfluss, vor allem wegen seiner beeindruckenden Illustrationen. Ein bedeutender Beitrag kam von Antonie van Leeuwenhoek , die mit einem einfachen Mikroskop mit einer Linse eine bis zu 300-fache Vergrößerung erzielte. Er schob eine sehr kleine Glaskugellinse zwischen die Löcher in zwei zusammengenieteten Metallplatten und mit einer durch Schrauben verstellbaren Nadel, um die Probe zu befestigen. Dann entdeckte Van Leeuwenhoek rote Blutkörperchen (nach Jan Swammerdam ) und Spermatozoen wieder und half dabei, die Verwendung von Mikroskopen zur Betrachtung der biologischen Ultrastruktur bekannt zu machen. Am 9. Oktober 1676 berichtete van Leeuwenhoek über die Entdeckung von Mikroorganismen.

Die Leistung eines Lichtmikroskops , hängt von der Qualität und korrekte Verwendung des Kondensor - Linsensystem auf die Probe Licht zu fokussieren , und die Objektivlinse das Licht von der Probe zu erfassen und ein Bild zu erzeugen. Frühe Instrumente waren begrenzt, bis dieses Prinzip vom späten 19. bis zum frühen 20. Jahrhundert vollständig anerkannt und entwickelt wurde und bis elektrische Lampen als Lichtquellen verfügbar waren. Im Jahr 1893 entwickelte August Köhler ein Schlüsselprinzip der Probenbeleuchtung, die Köhler-Beleuchtung , das für das Erreichen der theoretischen Auflösungsgrenzen für das Lichtmikroskop von zentraler Bedeutung ist. Diese Methode der Probenbeleuchtung erzeugt eine gleichmäßige Beleuchtung und überwindet den begrenzten Kontrast und die begrenzte Auflösung, die durch frühe Techniken der Probenbeleuchtung auferlegt werden. Weitere Entwicklungen bei der Probenbeleuchtung ergaben sich aus der Entdeckung des Phasenkontrasts durch Frits Zernike im Jahr 1953 und der Differenzialinterferenzkontrastbeleuchtung durch Georges Nomarski im Jahr 1955; Beide ermöglichen die Abbildung von nicht gefärbten, transparenten Proben.

Elektronenmikroskope

Elektronenmikroskop von Ernst Ruska im Jahr 1933 gebaut

Zu Beginn des 20. Jahrhunderts wurde eine bedeutende Alternative zum Lichtmikroskop entwickelt, ein Instrument, das einen Elektronenstrahl anstelle von Licht verwendet , um ein Bild zu erzeugen. Der deutsche Physiker Ernst Ruska entwickelte 1931 in Zusammenarbeit mit dem Elektrotechniker Max Knoll den ersten Prototyp eines Elektronenmikroskops, ein Transmissionselektronenmikroskop (TEM). Das Transmissionselektronenmikroskop arbeitet nach ähnlichen Prinzipien wie ein optisches Mikroskop, verwendet jedoch Elektronen anstelle von Licht und Elektromagnete anstelle von Glaslinsen. Die Verwendung von Elektronen anstelle von Licht ermöglicht eine viel höhere Auflösung.

Auf die Entwicklung des Transmissionselektronenmikroskops folgte 1935 rasch die Entwicklung des Rasterelektronenmikroskops von Max Knoll . Obwohl TEMs vor dem Zweiten Weltkrieg für Forschungszwecke verwendet wurden und danach populär wurden, war das SEM erst 1965 im Handel erhältlich.

Transmissionselektronenmikroskope wurden nach dem Zweiten Weltkrieg populär . Ernst Ruska, der bei Siemens arbeitete , entwickelte das erste kommerzielle Transmissionselektronenmikroskop und in den 1950er Jahren fanden große wissenschaftliche Konferenzen zur Elektronenmikroskopie statt. 1965 wurde das erste kommerzielle Rasterelektronenmikroskop von Professor Sir Charles Oatley und seinem Doktoranden Gary Stewart entwickelt und von der Cambridge Instrument Company als "Stereoscan" vermarktet .

Eine der neuesten Entdeckungen bei der Verwendung eines Elektronenmikroskops ist die Fähigkeit, ein Virus zu identifizieren. Da dieses Mikroskop ein sichtbares, klares Bild kleiner Organellen erzeugt, sind in einem Elektronenmikroskop keine Reagenzien erforderlich, um das Virus oder schädliche Zellen zu sehen, was zu einer effizienteren Methode zum Nachweis von Krankheitserregern führt.

Rastersondenmikroskope

Von 1981 bis 1983 arbeiteten Gerd Binnig und Heinrich Rohrer bei IBM in Zürich , Schweiz , um das Phänomen des Quantentunnelns zu untersuchen . Sie entwickelten ein praktisches Instrument, ein Rastersondenmikroskop aus der Quantentunneltheorie, das sehr kleine Kräfte liest, die zwischen einer Sonde und der Oberfläche einer Probe ausgetauscht werden. Die Sonde nähert sich der Oberfläche so genau, dass Elektronen kontinuierlich zwischen Sonde und Probe fließen können und einen Strom von der Oberfläche zur Sonde erzeugen. Das Mikroskop wurde aufgrund der Komplexität der zugrunde liegenden theoretischen Erklärungen zunächst nicht gut aufgenommen. 1984 begannen Jerry Tersoff und DR Hamann in den Bell Laboratories von AT & T in Murray Hill, New Jersey , Artikel zu veröffentlichen, die die Theorie mit den experimentellen Ergebnissen des Instruments verbanden. 1985 folgten funktionierende kommerzielle Instrumente und 1986 Gerd Binnig, Quate und Gerbers Erfindung des Rasterkraftmikroskops , dann Binnigs und Rohrers Nobelpreis für Physik für das SPM.

Neue Arten von Rastersondenmikroskopen wurden weiterentwickelt, da die Fähigkeit, ultrafeine Sonden und Spitzen zu bearbeiten, fortgeschritten ist.

Fluoreszenzmikroskope

Fluoreszenzmikroskop mit dem Filterwürfelrevolver über den Objektivlinsen, gekoppelt mit einer Kamera.

Die jüngsten Entwicklungen im Lichtmikroskop konzentrieren sich hauptsächlich auf den Aufstieg der Fluoreszenzmikroskopie in der Biologie . In den letzten Jahrzehnten des 20. Jahrhunderts, vor allem in der Post - Genom - Ära, viele Techniken zur Fluoreszenzfärbung von Zell wurden Strukturen entwickelt. Die Hauptgruppen von Techniken umfassen die gezielte chemische Färbung bestimmter Zellstrukturen, beispielsweise die chemische Verbindung DAPI zur Markierung von DNA , die Verwendung von Antikörpern, die an fluoreszierende Reporter konjugiert sind, siehe Immunfluoreszenz und fluoreszierende Proteine, wie grün fluoreszierendes Protein . Diese Techniken verwenden diese verschiedenen Fluorophore zur Analyse der Zellstruktur auf molekularer Ebene sowohl in lebenden als auch in fixierten Proben.

Der Aufstieg der Fluoreszenzmikroskopie führte zur Entwicklung eines wichtigen modernen Mikroskopdesigns, des konfokalen Mikroskops . Das Prinzip wurde 1957 von Marvin Minsky patentiert , obwohl die Lasertechnologie die praktische Anwendung der Technik einschränkte. Erst 1978 entwickelten Thomas und Christoph Cremer das erste praktische konfokale Laser-Scanning-Mikroskop, und die Technik gewann in den 1980er Jahren rasch an Popularität.

Hochauflösende Mikroskope

Ein Großteil der aktuellen Forschung (im frühen 21. Jahrhundert) zu optischen Mikroskoptechniken konzentriert sich auf die Entwicklung einer Superauflösungsanalyse fluoreszenzmarkierter Proben. Strukturierte Beleuchtung kann die Auflösung um das Zwei- bis Vierfache verbessern, und Techniken wie die STED-Mikroskopie (Stimulated Emission Depletion) nähern sich der Auflösung von Elektronenmikroskopen. Dies tritt auf, weil die Beugungsgrenze durch Licht oder Anregung auftritt, wodurch die Auflösung verdoppelt werden muss, um übersättigt zu werden. Stefan Hell erhielt 2014 den Nobelpreis für Chemie für die Entwicklung der STED-Technik, zusammen mit Eric Betzig und William Moerner, die die Fluoreszenzmikroskopie für die Einzelmolekülvisualisierung adaptierten.

Röntgenmikroskope

Röntgenmikroskope sind Instrumente, die elektromagnetische Strahlung normalerweise im weichen Röntgenband verwenden, um Objekte abzubilden. Der technologische Fortschritt in der Röntgenlinsenoptik in den frühen 1970er Jahren machte das Instrument zu einer praktikablen Wahl für die Bildgebung. Sie werden häufig in der Tomographie verwendet (siehe Mikrocomputertomographie ), um dreidimensionale Bilder von Objekten zu erzeugen, einschließlich biologischer Materialien, die nicht chemisch fixiert wurden. Derzeit wird an der Verbesserung der Optik für harte Röntgenstrahlen mit größerer Durchdringungskraft geforscht.

Typen

Arten von Mikroskopen, die durch die Prinzipien ihrer Strahlengänge veranschaulicht werden
Entwicklung der räumlichen Auflösung mit optischen, Transmissions- (TEM) und aberrationskorrigierten Elektronenmikroskopen (ACTEM).

Mikroskope können in verschiedene Klassen unterteilt werden. Eine Gruppierung basiert auf der Wechselwirkung mit der Probe, um das Bild zu erzeugen, dh Licht oder Photonen (optische Mikroskope), Elektronen (Elektronenmikroskope) oder eine Sonde (Rastersondenmikroskope). Alternativ können Mikroskope danach klassifiziert werden, ob sie die Probe über einen Abtastpunkt analysieren (konfokale optische Mikroskope, Rasterelektronenmikroskope und Rastersondenmikroskope) oder die Probe gleichzeitig analysieren (optische Weitfeldmikroskope und Transmissionselektronenmikroskope).

Optische Weitfeldmikroskope und Transmissionselektronenmikroskope verwenden beide die Theorie der Linsen ( Optik für Lichtmikroskope und elektromagnetische Linsen für Elektronenmikroskope), um das Bild zu vergrößern, das durch den Durchgang einer durch die Probe übertragenen oder von der Probe reflektierten Welle erzeugt wird . Die verwendeten Wellen sind elektromagnetische (in optischen Mikroskopen ) oder Elektronenstrahlen (in Elektronenmikroskopen ). Die Auflösung in diesen Mikroskopen ist durch die Wellenlänge der Strahlung begrenzt, die zur Abbildung der Probe verwendet wird, wobei kürzere Wellenlängen eine höhere Auflösung ermöglichen.

Rasteroptische und Elektronenmikroskope verwenden wie das konfokale Mikroskop und das Rasterelektronenmikroskop Linsen, um einen Lichtpunkt oder Elektronen auf die Probe zu fokussieren, und analysieren dann die Signale, die von dem mit der Probe wechselwirkenden Strahl erzeugt werden. Der Punkt wird dann über die Probe gescannt, um einen rechteckigen Bereich zu analysieren. Die Vergrößerung des Bildes wird erreicht, indem die Daten aus dem Scannen eines physikalisch kleinen Probenbereichs auf einem relativ großen Bildschirm angezeigt werden. Diese Mikroskope haben die gleiche Auflösungsgrenze wie optische Weitfeld-, Sonden- und Elektronenmikroskope.

Rastersondenmikroskope analysieren auch einen einzelnen Punkt in der Probe und scannen die Sonde dann über einen rechteckigen Probenbereich, um ein Bild aufzubauen. Da diese Mikroskope keine elektromagnetische Strahlung oder Elektronenstrahlung zur Abbildung verwenden, unterliegen sie nicht der gleichen Auflösungsgrenze wie die oben beschriebenen optischen und Elektronenmikroskope.

Optisch

Der gebräuchlichste Mikroskoptyp (und der erste erfundene) ist das optische Mikroskop . Dies ist ein optisches Instrument, das eine oder mehrere Linsen enthält , die ein vergrößertes Bild einer in der Brennebene platzierten Probe erzeugen. Optische Mikroskope haben brechendes Glas (gelegentlich Kunststoff oder Quarz ), um das Licht auf das Auge oder auf einen anderen Lichtdetektor zu fokussieren. Spiegelbasierte optische Mikroskope arbeiten auf die gleiche Weise. Die typische Vergrößerung eines Lichtmikroskops unter der Annahme von Licht im sichtbaren Bereich beträgt bis zu 1250x bei einer theoretischen Auflösungsgrenze von etwa 0,250  Mikrometern oder 250  Nanometern . Dies begrenzt die praktische Vergrößerung auf ~ 1500x. Spezielle Techniken (z. B. Raster-Konfokalmikroskopie , Vertico SMI ) können diese Vergrößerung überschreiten, die Auflösung ist jedoch beugungsbegrenzt . Die Verwendung kürzerer Lichtwellenlängen wie Ultraviolett ist eine Möglichkeit, die räumliche Auflösung des optischen Mikroskops zu verbessern, ebenso wie Geräte wie das optische Nahfeld-Rastermikroskop .

Sarfus ist eine neuere optische Technik, die die Empfindlichkeit eines optischen Standardmikroskops so weit erhöht, dass nanometrische Filme (bis zu 0,3 Nanometer) und isolierte Nanoobjekte (bis zu 2 nm Durchmesser) direkt sichtbar gemacht werden können. Die Technik basiert auf der Verwendung nicht reflektierender Substrate für die kreuzpolarisierte Reflexionslichtmikroskopie.

Ultraviolettes Licht ermöglicht die Auflösung mikroskopischer Merkmale sowie die Abbildung von Proben, die für das Auge transparent sind. Nahes Infrarotlicht kann verwendet werden, um Schaltungen zu visualisieren, die in gebundene Siliziumvorrichtungen eingebettet sind, da Silizium in diesem Wellenlängenbereich transparent ist.

In der Fluoreszenzmikroskopie können viele Wellenlängen des Lichts im Bereich von ultraviolett bis sichtbar verwendet werden, um die Proben fluoreszieren zu lassen , was das Betrachten mit dem Auge oder mit spezifisch empfindlichen Kameras ermöglicht.

Ungefärbte Zellen, betrachtet mit einem typischen Hellfeld (links) im Vergleich zur Phasenkontrastmikroskopie (rechts).

Die Phasenkontrastmikroskopie ist eine optische Mikroskopie- Beleuchtungstechnik, bei der kleine Phasenverschiebungen im durch eine transparente Probe hindurchtretenden Licht in Amplituden- oder Kontraständerungen im Bild umgewandelt werden. Die Verwendung des Phasenkontrasts erfordert keine Färbung , um den Objektträger anzuzeigen. Diese Mikroskoptechnik ermöglichte es, den Zellzyklus in lebenden Zellen zu untersuchen.

Das traditionelle optische Mikroskop hat sich in jüngerer Zeit zum digitalen Mikroskop entwickelt . Zusätzlich oder direkt zum Betrachten des Objekts durch die Okulare wird ein Sensortyp verwendet, der dem in einer Digitalkamera verwendeten ähnlich ist, um ein Bild zu erhalten, das dann auf einem Computermonitor angezeigt wird. Diese Sensoren können je nach Anwendung CMOS- oder CCD-Technologie ( Charge Coupled Device ) verwenden.

Mit empfindlichen Photonenzähl- Digitalkameras ist eine digitale Mikroskopie mit sehr geringen Lichtverhältnissen verfügbar, um Schäden an gefährdeten biologischen Proben zu vermeiden . Es wurde gezeigt, dass eine Lichtquelle, die Paare von verschränkten Photonen liefert , das Risiko einer Beschädigung der lichtempfindlichsten Proben minimieren kann. Bei dieser Anwendung der Geisterbildgebung auf die photonenarme Mikroskopie wird die Probe mit Infrarotphotonen beleuchtet, von denen jedes räumlich mit einem verschränkten Partner im sichtbaren Band korreliert ist, um eine effiziente Bildgebung durch eine Photonenzählkamera zu ermöglichen.

Modernes Transmissionselektronenmikroskop

Elektron

Transmissionselektronenmikroskopische Aufnahme einer sich teilenden Zelle, die einer Zytokinese unterzogen wird

Die beiden Haupttypen von Elektronenmikroskopen sind Transmissionselektronenmikroskope (TEMs) und Rasterelektronenmikroskope (SEMs ). Beide haben eine Reihe elektromagnetischer und elektrostatischer Linsen, um einen energiereichen Elektronenstrahl auf eine Probe zu fokussieren. In einem TEM passieren die Elektronen die Probe analog zur optischen Grundmikroskopie . Dies erfordert eine sorgfältige Probenvorbereitung, da die Elektronen von den meisten Materialien stark gestreut werden. Die Proben müssen auch sehr dünn sein (unter 100 nm), damit die Elektronen sie passieren können. Mit Osmium und Schwermetallen gefärbte Zellquerschnitte zeigen klare Organellenmembranen und Proteine ​​wie Ribosomen. Mit einer Auflösung von 0,1 nm können detaillierte Ansichten von Viren (20 - 300 nm) und einem DNA-Strang (2 nm breit) erhalten werden. Im Gegensatz dazu verfügt das REM über Rasterspulen, um die Oberfläche von Bulk-Objekten mit einem feinen Elektronenstrahl abzutasten. Daher muss die Probe nicht unbedingt geschnitten werden, für nichtleitende Proben kann jedoch eine Beschichtung mit einer nanometrischen Metall- oder Kohlenstoffschicht erforderlich sein. SEM ermöglicht eine schnelle Oberflächenabbildung von Proben, möglicherweise in dünnem Wasserdampf, um ein Austrocknen zu verhindern.

Abtastsonde

Die verschiedenen Arten von Rastersondenmikroskopen ergeben sich aus den vielen verschiedenen Arten von Wechselwirkungen, die auftreten, wenn eine kleine Sonde gescannt wird und mit einer Probe interagiert. Diese Interaktionen oder Modi können als Funktion des Ortes auf der Oberfläche aufgezeichnet oder abgebildet werden, um eine Charakterisierungskarte zu bilden. Die drei häufigsten Arten von Rastersondenmikroskopen sind Rasterkraftmikroskope (AFM), optische Nahfeld-Rastermikroskope (MSOM oder SNOM, optische Raster-Nahfeldmikroskopie) und Rastertunnelmikroskope (STM). Ein Rasterkraftmikroskop hat eine feine Sonde, üblicherweise aus Silizium oder Siliziumnitrid, die an einem Ausleger angebracht ist; Die Sonde wird über die Oberfläche der Probe gescannt, und die Kräfte, die eine Wechselwirkung zwischen der Sonde und der Oberfläche der Probe verursachen, werden gemessen und abgebildet. Ein optisches Nahfeld-Rastermikroskop ähnelt einem AFM, aber seine Sonde besteht aus einer Lichtquelle in einer optischen Faser, die mit einer Spitze bedeckt ist, die normalerweise eine Öffnung hat, durch die das Licht hindurchtreten kann. Das Mikroskop kann entweder durchgelassenes oder reflektiertes Licht erfassen, um sehr lokalisierte optische Eigenschaften der Oberfläche zu messen, üblicherweise einer biologischen Probe. Rastertunnelmikroskope haben eine Metallspitze mit einem einzelnen apikalen Atom; Die Spitze ist an einer Röhre befestigt, durch die ein Strom fließt. Die Spitze wird über die Oberfläche einer leitenden Probe gescannt, bis ein Tunnelstrom fließt; Der Strom wird durch Computerbewegung der Spitze konstant gehalten, und durch die aufgezeichneten Bewegungen der Spitze wird ein Bild erzeugt.

Blattoberfläche mit einem Rasterelektronenmikroskop betrachtet.

Andere Arten

Rasterakustische Mikroskope verwenden Schallwellen, um Schwankungen der akustischen Impedanz zu messen. Ähnlich wie Sonar werden sie im Prinzip für Aufgaben wie das Erkennen von Fehlern in den Untergründen von Materialien verwendet, einschließlich solcher, die in integrierten Schaltkreisen zu finden sind. Am 4. Februar 2013 bauten australische Ingenieure ein "Quantenmikroskop", das beispiellose Präzision bietet.

Siehe auch

Verweise

Erstes Rasterkraftmikroskop

Externe Links