Ovalene - Ovalene

Ovalene

Namen
Bevorzugter IUPAC-Name Ovalene
Kennungen
CAS-Nummer
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.005.347
EG-Nummer
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
InChI InChI = 1S / C32H14 / c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9-5-15 ( 1) 23-24 (16) 28 (20) 32-30 (22) 26 (18) 25 (17) 29 (21) 31 (32) 27 (19) 23 / h1-14H N. Schlüssel: LSQODMMMSXHVCN-UHFFFAOYSA-N N. InChI = 1 / C32H14 / c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9-5-15 ( 1) 23-24 (16) 28 (20) 32-30 (22) 26 (18) 25 (17) 29 (21) 31 (32) 27 (19) 23 / h1-14H Schlüssel: LSQODMMMSXHVCN-UHFFFAOYAN
LÄCHELN c1cc2c3c4c1ccc5cc6c7c8c (ccc9 = c8c1c (cc9) cc (c3c1c7c54) cc2) cc6
Eigenschaften
Chemische Formel	C 32 H 14
Molmasse	398,45 g / mol
Magnetische Suszeptibilität (χ)	-353,8 · 10 –6 cm 3 / mol
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
N. überprüfen  ( was ist   ?) Y.N.
Infobox-Referenzen

Ovalen ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff mit der Formel C ₃₂ H ₁₄ , der aus zehn peri-kondensierten Sechsringen besteht. Es ist Coronen sehr ähnlich .

Ovalene ist eine rot-orange Verbindung. Es ist in Lösungsmitteln wie Benzol , Toluol und Dichlormethan schwer löslich . Seine Lösungen haben unter UV-Licht eine grüne Fluoreszenz .

Es wurde gezeigt, dass sich Ovalen in hydrothermalen Tiefsee- Entlüftungsgebieten und beim Hydrocracken bei der Erdölraffination bildet.

Verweise

• Fetzer, JC (2000). Die Chemie und Analyse der großen polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe . New York: Wiley.

Externe Links

• Ovale Datenseite bei NIST