Pharmakologie -Pharmacology

Pharmakologie
Konstanttemperaturbad für isolierte Organe Wellcome M0013241.jpg
Schematische Darstellung des Organbades zur Untersuchung der Wirkung isolierter Gewebe
Eindeutige MeSH-ID D010600

Pharmakologie ist ein Zweig der Medizin , Biologie und pharmazeutischen Wissenschaften , der sich mit der Wirkung von Arzneimitteln oder Medikamenten befasst, wobei ein Arzneimittel als jedes künstliche, natürliche oder endogene (aus dem Körper stammende) Molekül definiert werden kann, das eine biochemische oder physiologische Wirkung auf die Zelle ausübt B. Gewebe, Organ oder Organismus (manchmal wird das Wort Pharmakon als Begriff verwendet, um diese endogenen und exogenen bioaktiven Spezies zu umfassen). Es ist die Wissenschaft von Arzneimitteln, einschließlich ihrer Herkunft, Zusammensetzung, Pharmakokinetik, therapeutischen Anwendung und Toxikologie. Genauer gesagt handelt es sich um die Untersuchung der Wechselwirkungen, die zwischen einem lebenden Organismus und Chemikalien auftreten, die die normale oder abnormale biochemische Funktion beeinflussen. Wenn Stoffe medizinische Eigenschaften haben, gelten sie als Arzneimittel .

Das Gebiet umfasst Wirkstoffzusammensetzung und -eigenschaften, Funktionen, Quellen, Synthese und Wirkstoffdesign, molekulare und zelluläre Mechanismen , Organ-/Systemmechanismen, Signaltransduktion/zelluläre Kommunikation, Molekulardiagnostik , Wechselwirkungen , chemische Biologie , Therapie sowie medizinische Anwendungen und antipathogene Fähigkeiten. Die beiden Hauptgebiete der Pharmakologie sind Pharmakodynamik und Pharmakokinetik . Die Pharmakodynamik untersucht die Auswirkungen eines Arzneimittels auf biologische Systeme, und die Pharmakokinetik untersucht die Auswirkungen biologischer Systeme auf ein Arzneimittel. Im Großen und Ganzen behandelt die Pharmakodynamik die Chemikalien mit biologischen Rezeptoren und die Pharmakokinetik die Absorption , Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung (ADME) von Chemikalien aus biologischen Systemen.

Pharmakologie ist nicht gleichbedeutend mit Pharmazie und die beiden Begriffe werden häufig verwechselt. Pharmakologie, eine biomedizinische Wissenschaft , befasst sich mit der Erforschung, Entdeckung und Charakterisierung von Chemikalien, die biologische Wirkungen zeigen, und der Aufklärung der zellulären und organismischen Funktion in Bezug auf diese Chemikalien. Im Gegensatz dazu befasst sich die Pharmazie als Gesundheitsdienstleistungsberuf mit der Anwendung der aus der Pharmakologie erlernten Prinzipien in ihrem klinischen Umfeld; sei es in einer Abgabe- oder klinischen Pflegerolle. In beiden Bereichen besteht der Hauptkontrast zwischen den beiden in ihrer Unterscheidung zwischen direkter Patientenversorgung, pharmazeutischer Praxis und dem wissenschaftsorientierten Forschungsbereich, der von der Pharmakologie angetrieben wird.

Etymologie

Das Wort Pharmakologie leitet sich von griechisch φάρμακον , pharmakon , „Medikament, Gift “ und -λογία , -logia , „Lehre von“, „Wissen von“ ab (vgl. die Etymologie der Pharmazie ). Pharmakon ist verwandt mit Pharmakos , dem rituellen Opfer oder Exil eines menschlichen Sündenbocks oder Opfers in der altgriechischen Religion .

Der moderne Begriff Pharmakon wird breiter verwendet als der Begriff Arzneimittel , da er körpereigene Substanzen und biologisch aktive Substanzen umfasst, die nicht als Arzneimittel verwendet werden. Typischerweise umfasst es pharmakologische Agonisten und Antagonisten , aber auch Enzyminhibitoren (wie Monoaminoxidase- Inhibitoren).

Geschichte

Natürlich gewonnenes Opium aus Schlafmohn wird seit vor 1100 v. Chr. als Droge verwendet.
Der Hauptwirkstoff von Opium, Morphin , wurde erstmals 1804 isoliert und ist heute dafür bekannt, als Opioid-Agonist zu wirken .

Die Ursprünge der klinischen Pharmakologie reichen bis ins Mittelalter zurück , mit der Pharmakognosie und dem Kanon der Medizin von Avicenna , dem Kommentar von Peter von Spanien zu Isaak und dem Kommentar von Johannes von St. Amand zum Vorläufer des Nikolaus . Die frühe Pharmakologie konzentrierte sich auf Kräuterkunde und natürliche Substanzen, hauptsächlich Pflanzenextrakte. Arzneimittel wurden in Büchern zusammengestellt, die Arzneibücher genannt wurden . Rohdrogen werden seit der Vorgeschichte als Zubereitung von Stoffen aus natürlichen Quellen verwendet. Allerdings werden die Wirkstoffe von Rohdrogen nicht gereinigt und die Substanz mit anderen Substanzen verfälscht.

Die traditionelle Medizin variiert zwischen den Kulturen und kann für eine bestimmte Kultur spezifisch sein, wie z. B. in der traditionellen chinesischen , mongolischen , tibetischen und koreanischen Medizin . Vieles davon wurde jedoch seitdem als Pseudowissenschaft angesehen . Pharmakologische Substanzen, die als Entheogene bekannt sind , können einen spirituellen und religiösen Nutzen und einen historischen Kontext haben.

Im 17. Jahrhundert übersetzte und verwendete der englische Arzt Nicholas Culpeper pharmakologische Texte. Culpeper beschrieb Pflanzen und die Bedingungen, die sie behandeln könnten. Im 18. Jahrhundert wurde ein Großteil der klinischen Pharmakologie durch die Arbeit von William Withering begründet . Die Pharmakologie als wissenschaftliche Disziplin entwickelte sich erst Mitte des 19. Jahrhunderts inmitten des großen biomedizinischen Wiederauflebens dieser Zeit weiter. Vor der zweiten Hälfte des neunzehnten Jahrhunderts wurden die bemerkenswerte Potenz und Spezifität der Wirkungen von Drogen wie Morphin , Chinin und Digitalis vage und mit Hinweis auf außergewöhnliche chemische Kräfte und Affinitäten zu bestimmten Organen oder Geweben erklärt. Die erste pharmakologische Abteilung wurde 1847 von Rudolf Buchheim an der Universität Tartu gegründet , in Anerkennung der Notwendigkeit, zu verstehen, wie therapeutische Medikamente und Gifte ihre Wirkung entfalten. Anschließend wurde 1905 am University College London die erste pharmakologische Fakultät in England eingerichtet .

Die Pharmakologie entwickelte sich im 19. Jahrhundert als biomedizinische Wissenschaft, die die Prinzipien des wissenschaftlichen Experimentierens auf therapeutische Zusammenhänge anwandte. Die Weiterentwicklung von Forschungstechniken trieb die pharmakologische Forschung und das Verständnis voran. Die Entwicklung des Organbadpräparats , bei dem Gewebeproben mit Aufzeichnungsgeräten wie einem Myographen verbunden und physiologische Reaktionen nach der Verabreichung von Arzneimitteln aufgezeichnet werden, ermöglichte die Analyse der Auswirkungen von Arzneimitteln auf Gewebe. Die Entwicklung des Ligandenbindungsassays im Jahr 1945 ermöglichte die Quantifizierung der Bindungsaffinität von Arzneimitteln an chemischen Zielen. Moderne Pharmakologen verwenden Techniken aus der Genetik , Molekularbiologie , Biochemie und anderen fortschrittlichen Werkzeugen, um Informationen über molekulare Mechanismen und Ziele in Therapien umzuwandeln, die sich gegen Krankheiten, Defekte oder Krankheitserreger richten, und entwickeln Methoden für die Vorsorge, Diagnostik und letztendlich personalisierte Medizin .

Abteilungen

Die Disziplin Pharmakologie kann in viele Teildisziplinen mit jeweils spezifischen Schwerpunkten unterteilt werden.

Systeme des Körpers

Eine Vielzahl von Themen rund um die Pharmakologie, einschließlich Neuropharmakologie , Nierenpharmakologie, menschlicher Stoffwechsel , intrazellulärer Stoffwechsel und intrazelluläre Regulation.

Die Pharmakologie kann sich auch auf bestimmte Systeme konzentrieren , aus denen der Körper besteht. Abteilungen, die sich auf Körpersysteme beziehen, untersuchen die Wirkungen von Arzneimitteln in verschiedenen Körpersystemen. Dazu gehören Neuropharmakologie im zentralen und peripheren Nervensystem ; Immunpharmakologie im Immunsystem. Andere Abteilungen umfassen kardiovaskuläre , renale und endokrine Pharmakologie. Psychopharmakologie ist die Lehre vom Einsatz von Medikamenten, die die Psyche , den Geist und das Verhalten beeinflussen (z. B. Antidepressiva) bei der Behandlung von psychischen Störungen (z. B. Depressionen). Es beinhaltet Ansätze und Techniken aus der Neuropharmakologie, dem Tierverhalten und der Verhaltensneurowissenschaft und interessiert sich für die verhaltensbezogenen und neurobiologischen Wirkungsmechanismen von Psychopharmaka. Das verwandte Gebiet der Neuropsychopharmakologie konzentriert sich auf die Wirkung von Arzneimitteln an der Schnittstelle zwischen Nervensystem und Psyche.

Pharmakometabolomik , auch als Pharmakometabolomik bekannt, ist ein Gebiet, das aus der Metabolomik stammt , der Quantifizierung und Analyse von Metaboliten , die vom Körper produziert werden. Es bezieht sich auf die direkte Messung von Metaboliten in den Körperflüssigkeiten einer Person, um den Metabolismus pharmazeutischer Verbindungen vorherzusagen oder zu bewerten und das pharmakokinetische Profil eines Arzneimittels besser zu verstehen. Pharmakometabolomik kann angewendet werden, um die Metabolitenspiegel nach der Verabreichung eines Arzneimittels zu messen, um die Wirkungen des Arzneimittels auf Stoffwechselwege zu überwachen. Die Pharmakomikrobionik untersucht die Auswirkungen von Mikrobiomvariationen auf die Disposition, Wirkung und Toxizität von Arzneimitteln. Die Pharmakomikrobiomik befasst sich mit der Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln und dem Darmmikrobiom . Pharmakogenomik ist die Anwendung genomischer Technologien zur Arzneimittelentdeckung und weiteren Charakterisierung von Arzneimitteln, die sich auf das gesamte Genom eines Organismus beziehen. Für die Pharmakologie in Bezug auf einzelne Gene untersucht die Pharmakogenetik , wie genetische Variationen zu unterschiedlichen Reaktionen auf Arzneimittel führen. Die Pharmakoepigenetik untersucht die zugrunde liegenden epigenetischen Markierungsmuster, die zu einer unterschiedlichen Reaktion eines Individuums auf eine medizinische Behandlung führen.

Klinische Praxis und Arzneimittelentdeckung

Ein Toxikologe , der in einem Labor arbeitet.

Die Pharmakologie kann innerhalb der klinischen Wissenschaften angewendet werden. Klinische Pharmakologie ist die Anwendung pharmakologischer Methoden und Prinzipien bei der Untersuchung von Arzneimitteln beim Menschen. Ein Beispiel hierfür ist die Dosierung, die die Lehre davon ist, wie Arzneimittel dosiert werden.

Die Pharmakologie ist eng mit der Toxikologie verwandt . Sowohl die Pharmakologie als auch die Toxikologie sind wissenschaftliche Disziplinen, die sich auf das Verständnis der Eigenschaften und Wirkungen von Chemikalien konzentrieren. Die Pharmakologie betont jedoch die therapeutischen Wirkungen von Chemikalien, in der Regel Arzneimittel oder Verbindungen, die zu Arzneimitteln werden könnten, während die Toxikologie die Untersuchung der Nebenwirkungen von Chemikalien und die Risikobewertung ist.

Pharmakologisches Wissen dient der medikamentösen Therapieberatung in Medizin und Pharmazie .

Arzneimittelentdeckung

Drug Discovery ist das Studiengebiet, das sich mit der Entwicklung neuer Medikamente befasst. Es umfasst die Teilbereiche Wirkstoffdesign und -entwicklung . Die Wirkstoffforschung beginnt mit dem Wirkstoffdesign, dem erfinderischen Prozess der Suche nach neuen Wirkstoffen. Im einfachsten Sinne beinhaltet dies das Design von Molekülen, die in Form und Ladung zu einem gegebenen biomolekularen Ziel komplementär sind. Nachdem eine Leitsubstanz durch die Arzneimittelforschung identifiziert wurde, umfasst die Arzneimittelentwicklung die Markteinführung des Arzneimittels. Die Arzneimittelforschung ist verwandt mit der Pharmakoökonomie , der Unterdisziplin der Gesundheitsökonomie , die den Wert von Arzneimitteln berücksichtigt. Die Techniken, die für die Entdeckung , Formulierung , Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln verwendet werden, werden von der pharmazeutischen Technik , einem Zweig der Ingenieurwissenschaften , untersucht . Die Sicherheitspharmakologie ist darauf spezialisiert, mögliche unerwünschte Wirkungen von Arzneimitteln zu erkennen und zu untersuchen.

Schema des Arzneimittelentdeckungszyklus
Das obige Bild enthält anklickbare Links
Der Arzneimittelentdeckungszyklus.

Die Entwicklung von Medikamenten ist ein zentrales Anliegen der Medizin , hat aber auch starke wirtschaftliche und politische Auswirkungen. Um den Verbraucher zu schützen und Missbrauch zu verhindern, regulieren viele Regierungen die Herstellung, den Verkauf und die Verabreichung von Medikamenten. In den Vereinigten Staaten ist die Food and Drug Administration die wichtigste Behörde, die Arzneimittel reguliert ; Sie setzen die von der United States Pharmacopoeia festgelegten Standards durch . In der Europäischen Union ist die EMA die wichtigste Institution, die Arzneimittel reguliert , und sie setzt die vom Europäischen Arzneibuch festgelegten Standards durch .

Die metabolische Stabilität und die Reaktivität einer Bibliothek von Arzneimittelkandidaten müssen für den Arzneimittelstoffwechsel und toxikologische Studien bewertet werden. Für quantitative Vorhersagen des Arzneimittelstoffwechsels wurden viele Methoden vorgeschlagen; Ein Beispiel für ein neueres Berechnungsverfahren ist SPORCalc. Eine geringfügige Änderung der chemischen Struktur eines Arzneimittels kann seine medizinischen Eigenschaften verändern, je nachdem, wie die Änderung mit der Struktur des Substrats oder der Rezeptorstelle zusammenhängt, auf die es wirkt: Dies wird als strukturelle Aktivitätsbeziehung (SAR) bezeichnet. Wenn eine nützliche Aktivität identifiziert wurde, stellen Chemiker viele ähnliche Verbindungen her, die Analoga genannt werden, um zu versuchen, die gewünschte(n) medizinische(n) Wirkung(en) zu maximieren. Dies kann einige Jahre bis zu einem Jahrzehnt oder länger dauern und ist sehr teuer. Es muss auch bestimmt werden, wie sicher das Medikament zu konsumieren ist, seine Stabilität im menschlichen Körper und die beste Form für die Abgabe an das gewünschte Organsystem, wie z. B. Tablette oder Aerosol. Nach ausführlichen Tests, die bis zu sechs Jahre dauern können, ist das neue Medikament bereit für die Vermarktung und den Verkauf.

Aufgrund dieser langen Zeiträume und weil von 5000 potenziellen neuen Arzneimitteln normalerweise nur eines jemals auf den freien Markt gelangt, ist dies eine teure Vorgehensweise, die oft über 1 Milliarde Dollar kostet. Um diese Ausgaben wieder hereinzuholen, können pharmazeutische Unternehmen eine Reihe von Maßnahmen ergreifen:

  • Recherchieren Sie sorgfältig die Nachfrage nach ihrem potenziellen neuen Produkt, bevor Sie Unternehmensgelder ausgeben.
  • Erhalten Sie ein Patent auf das neue Medikament, das andere Unternehmen daran hindert, dieses Medikament für eine bestimmte Zeit zu produzieren.

Das Gesetz des umgekehrten Nutzens beschreibt den Zusammenhang zwischen dem therapeutischen Nutzen eines Arzneimittels und seiner Vermarktung.

Bei der Entwicklung von Medikamenten muss der Placebo- Effekt berücksichtigt werden, um den wahren therapeutischen Wert des Medikaments zu beurteilen.

Die Arzneimittelentwicklung verwendet Techniken aus der medizinischen Chemie, um Arzneimittel chemisch zu entwickeln. Dies überschneidet sich mit dem biologischen Ansatz, Targets und physiologische Wirkungen zu finden.

Größere Kontexte

Pharmakologie kann in Bezug auf breitere Kontexte studiert werden als die Physiologie von Individuen. Beispielsweise befasst sich die Pharmakoepidemiologie mit den Variationen der Wirkung von Arzneimitteln in oder zwischen Populationen, sie ist die Brücke zwischen klinischer Pharmakologie und Epidemiologie . Pharmakoumweltologie oder Umweltpharmakologie ist die Lehre von den Wirkungen gebrauchter Arzneimittel und Körperpflegeprodukte (PPCPs) auf die Umwelt nach ihrer Ausscheidung aus dem Körper. Menschliche Gesundheit und Ökologie sind eng miteinander verbunden, daher untersucht die Umweltpharmakologie die Umweltauswirkungen von Medikamenten und Pharmazeutika und Körperpflegeprodukten auf die Umwelt .

Medikamente können auch ethnokulturelle Bedeutung haben, daher untersucht die Ethnopharmakologie die ethnischen und kulturellen Aspekte der Pharmakologie.

Aufstrebende Felder

Die Photopharmakologie ist ein neuer Ansatz in der Medizin , bei dem Medikamente mit Licht aktiviert und deaktiviert werden . Die Energie des Lichts wird verwendet, um die Form und die chemischen Eigenschaften des Medikaments zu verändern, was zu einer unterschiedlichen biologischen Aktivität führt. Dies geschieht, um letztendlich eine Kontrolle darüber zu erreichen, wann und wo Medikamente reversibel wirken, um Nebenwirkungen und eine Verschmutzung der Umwelt durch Medikamente zu verhindern.

Theorie der Pharmakologie

Ein Trio von Dosis-Wirkungs-Kurven . Dosis-Antwort-Kurven werden in der Pharmakologie ausgiebig untersucht.

Die Untersuchung von Chemikalien erfordert genaue Kenntnisse des betroffenen biologischen Systems. Mit zunehmendem Wissen in Zellbiologie und Biochemie hat sich auch das Gebiet der Pharmakologie grundlegend verändert. Durch die molekulare Analyse von Rezeptoren ist es möglich geworden, Chemikalien zu entwickeln, die auf spezifische zelluläre Signal- oder Stoffwechselwege einwirken, indem sie Stellen direkt auf Zelloberflächenrezeptoren beeinflussen (die zelluläre Signalwege modulieren und vermitteln, die die Zellfunktion steuern).

Chemikalien können pharmakologisch relevante Eigenschaften und Wirkungen haben. Pharmakokinetik beschreibt die Wirkung des Körpers auf die Chemikalie (z. B. Halbwertszeit und Verteilungsvolumen ) und Pharmakodynamik beschreibt die Wirkung der Chemikalie auf den Körper (erwünscht oder toxisch ).

Systeme, Rezeptoren und Liganden

Die cholinerge Synapse. Ziele in Synapsen können mit pharmakologischen Wirkstoffen moduliert werden. In diesem Fall zielen Cholinergika (wie Muscarin ) und Anticholinergika (wie Atropin ) auf Rezeptoren ab; Transporter-Inhibitoren (wie Hemicholinium ) zielen auf Membrantransportproteine ​​ab und Anticholinesterasen (wie Sarin ) zielen auf Enzyme ab.

Die Pharmakologie wird typischerweise in Bezug auf bestimmte Systeme studiert, zum Beispiel endogene Neurotransmittersysteme . Die wichtigsten in der Pharmakologie untersuchten Systeme können nach ihren Liganden kategorisiert werden und umfassen Acetylcholin , Adrenalin , Glutamat , GABA , Dopamin , Histamin , Serotonin , Cannabinoid und Opioid .

Molekulare Ziele in der Pharmakologie umfassen Rezeptoren , Enzyme und Membrantransportproteine . Enzyme können gezielt mit Enzyminhibitoren angegriffen werden . Rezeptoren werden typischerweise basierend auf Struktur und Funktion kategorisiert. Zu den wichtigsten Rezeptortypen, die in der Pharmakologie untersucht wurden, gehören G-Protein-gekoppelte Rezeptoren , Liganden-gesteuerte Ionenkanäle und Rezeptortyrosinkinasen .

Pharmakodynamik

Pharmakodynamik ist definiert als die Reaktion des Körpers auf die Medikamente. Zu den pharmakologischen Modellen gehören die Hill-Gleichung , die Cheng-Prusoff-Gleichung und die Schild-Regression . Die Theorie der Pharmakodynamik untersucht häufig die Bindungsaffinität von Liganden an ihre Rezeptoren.

Medikamente sollen einen engen oder breiten therapeutischen Index , einen bestimmten Sicherheitsfaktor oder ein therapeutisches Fenster haben . Diese beschreibt das Verhältnis von gewünschter Wirkung zu toxischer Wirkung. Eine Verbindung mit einem engen therapeutischen Index (nahe eins) übt ihre gewünschte Wirkung bei einer Dosis aus, die nahe an ihrer toxischen Dosis liegt. Eine Verbindung mit einem breiten therapeutischen Index (größer als fünf) übt ihre gewünschte Wirkung bei einer Dosis aus, die wesentlich unter ihrer toxischen Dosis liegt. Diejenigen mit einem schmalen Rand sind schwieriger zu dosieren und zu verabreichen und erfordern möglicherweise eine therapeutische Überwachung der Medikamente (Beispiele sind Warfarin , einige Antiepileptika , Aminoglykosid -Antibiotika ). Die meisten Anti- Krebs -Medikamente haben einen engen therapeutischen Spielraum: Toxische Nebenwirkungen treten fast immer bei Dosen auf, die zur Abtötung von Tumoren verwendet werden .

Die Wirkung von Arzneimitteln kann mit der Loewe-Additivität beschrieben werden, die eines von mehreren gängigen Referenzmodellen ist.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik ist die Lehre von der Aufnahme, Verteilung, dem Metabolismus und der Ausscheidung von Arzneimitteln im Körper.

Bei der Beschreibung der pharmakokinetischen Eigenschaften der Chemikalie, die der Wirkstoff oder aktive pharmazeutische Inhaltsstoff (API) ist, interessieren sich Pharmakologen häufig für L-ADME :

  • Befreiung – Wie wird der API zersetzt (bei festen oralen Formen (Zerfall in kleinere Partikel), dispergiert oder aus dem Medikament gelöst?
  • Resorption – Wie wird der API resorbiert (durch die Haut , den Darm , die Mundschleimhaut )?
  • Verteilung – Wie verbreitet sich der API im Organismus?
  • Stoffwechsel – Wird der API im Körper chemisch umgewandelt und in welche Substanzen. Sind diese (auch) aktiv? Können sie giftig sein?
  • Ausscheidung – Wie wird der API ausgeschieden (über Galle, Urin, Atem, Haut)?

Der Arzneimittelstoffwechsel wird in der Pharmakokinetik bewertet und ist wichtig für die Arzneimittelforschung und -verschreibung.

Verwaltung, Arzneimittelpolitik und Sicherheit

Drogenpolitik

In den Vereinigten Staaten ist die Food and Drug Administration (FDA) für die Erstellung von Richtlinien für die Zulassung und Verwendung von Arzneimitteln zuständig. Die FDA verlangt, dass alle zugelassenen Medikamente zwei Anforderungen erfüllen:

  1. Das Medikament muss sich als wirksam gegen die Krankheit erweisen, für die es eine Zulassung beantragt (wobei „wirksam“ nur bedeutet, dass das Medikament in mindestens zwei Studien besser abschneidet als Placebo oder Konkurrenten).
  2. Das Medikament muss Sicherheitskriterien erfüllen, indem es Tier- und kontrollierten Humantests unterzogen wird.

Die Erlangung der FDA-Zulassung dauert in der Regel mehrere Jahre. Die an Tieren durchgeführten Tests müssen umfangreich sein und mehrere Arten umfassen, um bei der Bewertung sowohl der Wirksamkeit als auch der Toxizität des Arzneimittels zu helfen. Die Dosierung jedes zur Verwendung zugelassenen Arzneimittels soll in einen Bereich fallen, in dem das Arzneimittel eine therapeutische Wirkung oder ein gewünschtes Ergebnis hervorruft.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in den USA wird durch den Federal Prescription Drug Marketing Act von 1987 geregelt .

Die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat eine ähnliche Rolle in Großbritannien.

Medicare Part D ist ein Plan für verschreibungspflichtige Medikamente in den USA

Der Prescription Drug Marketing Act (PDMA) ist ein Gesetz zur Arzneimittelpolitik.

Verschreibungspflichtige Arzneimittel sind gesetzlich geregelte Arzneimittel.

Gesellschaften und Bildung

Gesellschaften und Verwaltung

Die International Union of Basic and Clinical Pharmacology , Federation of European Pharmacological Societies und European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics sind Organisationen, die die Standardisierung und Regulierung der klinischen und wissenschaftlichen Pharmakologie vertreten.

Es wurden Systeme zur medizinischen Klassifizierung von Arzneimitteln mit pharmazeutischen Codes entwickelt. Dazu gehören der National Drug Code (NDC), der von der Food and Drug Administration verwaltet wird .; Drug Identification Number (DIN), verwaltet von Health Canada gemäß dem Food and Drugs Act ; Hong Kong Drug Registration , verwaltet vom Pharmaceutical Service des Department of Health (Hong Kong) und National Pharmaceutical Product Index in Südafrika. Es wurden auch hierarchische Systeme entwickelt, darunter das von der Weltgesundheitsorganisation verwaltete Anatomical Therapeutic Chemical Classification System (AT oder ATC/DDD) ; Generic Product Identifier (GPI), eine hierarchische Klassifizierungsnummer, veröffentlicht von MediSpan und SNOMED , ​​C-Achse. Inhaltsstoffe von Arzneimitteln wurden nach Unique Ingredient Identifier kategorisiert .

Ausbildung

Das Studium der Pharmakologie überschneidet sich mit den biomedizinischen Wissenschaften und ist das Studium der Wirkungen von Arzneimitteln auf lebende Organismen. Pharmakologische Forschung kann zu neuen Arzneimittelentdeckungen führen und ein besseres Verständnis der menschlichen Physiologie fördern . Studierende der Pharmakologie müssen über detaillierte Grundkenntnisse in Physiologie, Pathologie und Chemie verfügen. Sie können auch Kenntnisse über Pflanzen als Quellen pharmakologisch aktiver Verbindungen erfordern. Die moderne Pharmakologie ist interdisziplinär und umfasst biophysikalische und computergestützte Wissenschaften sowie analytische Chemie. Ein Apotheker muss mit pharmakologischen Kenntnissen für die Anwendung in der pharmazeutischen Forschung oder Apothekenpraxis in Krankenhäusern oder kommerziellen Organisationen, die an Kunden verkaufen, gut ausgestattet sein. Pharmakologen arbeiten jedoch normalerweise in einem Labor, das Forschung oder Entwicklung neuer Produkte durchführt. Pharmakologische Forschung ist wichtig in der akademischen Forschung (medizinisch und nicht-medizinisch), privaten Industriepositionen, wissenschaftlichem Schreiben, wissenschaftlichen Patenten und Recht, Beratung, biotechnologischer und pharmazeutischer Beschäftigung, Alkoholindustrie, Lebensmittelindustrie, Forensik/Strafverfolgung, öffentlichem Gesundheitswesen und Umwelt-/Ökologiewissenschaften. Pharmakologie wird Pharmazie- und Medizinstudenten oft als Teil des Lehrplans der medizinischen Fakultät beigebracht .

Siehe auch

Verweise

Externe Links

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