Ralf Adams - Ralf Adams
Ralf Heinrich Adams (* 1966) ist Biochemiker und Zellbiologe . Er ist Direktor am Max - Planck - Institut für molekulare Biomedizin und Leiter der Abteilung für Gewebebiologie und Morphogenese in Münster , Deutschland .
Biografie
Im Jahr 1996 erhalten Adams einen PhD in Biochemie für seine Arbeit am Max - Planck - Institut für Hirnforschung in Frankfurt (Deutschland), die die Entdeckung von mehreren neuen Semaphorin Familie Moleküle und die Charakterisierung ihrer Rolle in Axon Führung umfasst.
Als Postdoktorand bei Dr. R. Klein am Europäischen Labor für Molekularbiologie in Heidelberg in den Jahren 1996 bis 2000 entdeckte er als einer der Ersten, dass Ephrin-B2, ein Ligand für Eph-Rezeptor-Tyrosinkinasen, ein Marker für Arterien ist Endothelzellen und ein wichtiger Regulator der Blutgefäßmorphogenese im sich entwickelnden Embryo. Zusammen mit seinem Mitarbeiter Dr. A. Nebrada zeigte er auch, dass die p38α-Mitogen-aktivierte Proteinkinase für die Bildung des Gefäßnetzwerks innerhalb der Plazenta erforderlich ist.
Im Jahr 2000 wurde Adams Leiter des Laboratoriums für Gefäßentwicklung am London Research Institute von Cancer Research UK (ehemals Imperial Cancer Research Fund) und Honorary Senior Research Fellow am University College London .
Seit 2007 ist Adams Professor für Gefäßbiologie an der Westfälischen Wilhelms-Universität und Direktor am MPI für Molekulare Biomedizin in Münster.
Er ist Mitglied der Redaktion für Gene & Development .
Forschung
Dr. Adams und seine Mitarbeiter haben bedeutende Erfolge erzielt, indem sie genetische Ansätze in der Maus mit einer Vielzahl von zell- und molekularbiologischen Methoden kombiniert haben.
Einige ihrer Entdeckungen sind direkt für menschliche Pathologien relevant. Zum Beispiel waren sie die ersten, die zeigten, dass der Eph-Rezeptor-Ligand Ephrin-B1 die Skelettmorphogenese steuert und dass Defekte im menschlichen Gen (EFNB1) zum Craniofrontonasal-Syndrom (CFNS) führen. Ein anderes Projekt hat das cytoplasmatische Multi-PDZ-Domänenprotein GRIP1, einen Interaktionspartner von Eph / Ephrin-Proteinen und anderen Molekülen, mit dem seltenen, aber schweren angeborenen Fraser-Syndrom beim Menschen in Verbindung gebracht. Sie zeigten auch, dass Junctional Adhesion Molecules (JAMs) kritische Regulatoren der Zellpolarität sind.
Nach seinem Wechsel zum Max-Planck-Institut für Molekulare Biomedizin im Jahr 2008 stellte Adams fest, dass der Notch-Ligand Jagged1 die Funktion von Dll4 antagonisiert und damit als wichtiger proangiogener Schalter in Endothelzellen fungiert. Sein Team entdeckte auch, dass das Transmembranprotein Ephrin-B2 die Endothelzellmotilität und die VEGF-Rezeptorendozytose steuert.
Obwohl sich seine Arbeit mit vielen wichtigen Aspekten der Gewebe- und Organmorphogenese befasst hat, ist die Wechselwirkung verschiedener Zellen und Zelltypen während der Bildung neuer Blutgefäße ein zentrales Forschungsinteresse im Labor von Dr. Adams.
Auszeichnungen und Stipendien
- 1988: Stipendium der Studienstiftung des Deutschen Volkes
- 1996: Otto-Hahn-Medaille der Max-Planck-Gesellschaft
- 1996: EMBO-Langzeitstipendium
- 2000: Werner Risau Memorial Award
- 2000: EMBO Young Investigator Program
Mitgliedschaften
- Britische Gesellschaft für Entwicklungsbiologie
- Nordamerikanische Organisation für Gefäßbiologie
- Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie (GBM)
- Deutsche Gesellschaft für Zellbiologie