Roger Brent- Roger Brent
Roger Brent | |
|---|---|
.jpg) Roger Brent in seinem Labor am Fred Hutchinson Cancer Research Center
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| Geboren |
28. Dezember 1955 |
| Staatsbürgerschaft | Vereinigte Staaten |
| Alma Mater | |
| Bekannt für | Domänenstruktur von Transkriptionsregulatoren, Systembiologie |
| Wissenschaftlicher Werdegang | |
| Felder | Biologe |
| Institutionen | |
| These | Regulierung der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden (1982) |
| Webseite | http://brentlab.fredhutch.org/brent/en.html |
Roger Brent (* 28. Dezember 1955) ist ein US-amerikanischer Biologe, der für seine Arbeiten zur Genregulation und Systembiologie bekannt ist. Er untersucht das quantitative Verhalten von Zellsignalsystemen und die Ursprünge und Folgen von Variationen in ihnen. Er ist ordentliches Mitglied der Abteilung für Grundlagenwissenschaften am Fred Hutchinson Cancer Research Center und angegliederter Professor für Genomwissenschaften an der University of Washington .
Frühen Lebensjahren
Brent wuchs in Hattiesburg, Mississippi, auf und erhielt seinen BA in Informatik und Statistik von der University of Southern Mississippi , wo er KI-Techniken auf die Proteinfaltung anwendete. Er promovierte (1982) und promovierte (1985) in Biochemie und Molekularbiologie an der Harvard University im Labor von Mark Ptashne . Dort klonierte er den E. coli LexA-Repressor und zeigte, wie er die Reaktion der Zelle auf DNA-Schäden kontrollierte, verwendete LexA als Repressor in Hefe und schuf Fusionsproteine, die LexA nutzten, um Teile von Hefe-Gal4 und anderen transkriptionsregulierenden Proteinen zu synthetische Reportergene in Hefe. Diese Domänenaustauschexperimente etablierten die Domänenstruktur von eukaryontischen Transkriptionsregulationsproteinen.
Karriere
Brents Verwendung prokaryontischer Repressorproteine in Eukaryonten und die Entwicklung chimärer Proteine mit prokaryontischen DNA-Bindungsdomänen ermöglichten die Identifizierung anderer transkriptionsregulatorischer Domänen und Genregulationstechnologien, einschließlich der Tetracyclin-Repressor-kontrollierten Transkriptionsrepression und der Gal4- und LexA-UAS-Systeme, die in anderen Modellorganismen verwendet werden . Die Verwendung von DNA-Bindungsdomänen, um angebundene funktionelle Proteindomänen (zum Beispiel Doppelstrang-Endonukleasen und DNA-Methylasen) oder Ködereinheiten in Zwei-Hybrid-Experimenten auf definierte Stellen auf der DNA zu richten, ist heute Routine.
1985 wechselte Brent an die Abteilung für Molekularbiologie des Massachusetts General Hospital und die Abteilung für Genetik der Harvard Medical School . Seine Arbeit dort trug zu Zwei-Hybrid-Methoden und zur Entwicklung von funktionellen genomischen Mitteln für den großen Maßstab/Allzweck (Interaktionspaarung und Entwicklung von Peptid- Aptameren ) bei, um Protein-Protein-Interaktionen zu erkennen und zu unterbrechen. 1997 half er zusammen mit Sydney Brenner beim Aufbau des Molecular Sciences Institute, einem gemeinnützigen Forschungslabor in Berkeley, Kalifornien , und wurde 2001 dessen CEO, Forschungsdirektor und Präsident Abwechslung dort. Er ist jetzt Vollmitglied der Abteilung für Grundlagenwissenschaften am Fred Hutchinson Cancer Research Center und angegliederter Professor für Genomwissenschaften an der University of Washington .
Brents Arbeit verfolgt zwei Hauptfragen: Wie Zellsignalsysteme ihre Signale und die von ihnen übertragenen Informationen steuern, sowie die Ursprünge und phänotypischen Folgen von Zell-zu-Zell-Variationen bei der Signalübertragung und den nachfolgenden Antworten.
1987 fand Brent help die Zeitschrift Current Protocols in Molecular Biology , ein Handbuch zum Klonen von „ Current Protocols “, das die Zeitschriften „ Current Protocols “ ins Leben rief , und trägt weiterhin dazu bei . Von 1995 bis 2000 organisierte er die Workshops "After the Genome" in Santa Fe, deren Inhalte zu einem Teil der frühen Systembiologie-Agenda beigetragen haben. Neben der üblichen Beratungstätigkeit bei NIH, NSF und Industrieorganisationen begann er 1997, die US-Regierung in taktischen und strategischen Überlegungen zur Abwehr biologischer Angriffe und neu auftretender Krankheiten zu beraten. 1998 nahm er am Molecular Sciences Institute an Diskussionen mit Rob Carlson und Drew Endy teil, die dazu beitrugen, einige der Ideen zu entwickeln, die der synthetischen Biologie zugrunde liegen . Von 2011 bis 2014 leitete er das Center for Biological Futures, eine experimentelle Initiative, um die Auswirkungen von Fortschritten im biologischen Wissen und in den Fähigkeiten des Menschen auf menschliche Angelegenheiten besser zu verstehen.
Er war Stipendiat der Pew Charitable Trusts und Senior Stipendiat der Ellison Medical Foundation . 2003 erhielt er den Gabbay Award in Biotechnology and Medicine für seine Arbeiten zu Proteininteraktionsmethoden und 2011 wurde er zum Fellow der American Association for the Advancement of Science "für herausragende Beiträge auf dem Gebiet der Biochemie, Transkription, Genomik, und Systembiologie."
Brents Verwendung von prokaryotischen Repressorproteinen und deren Verwendung in chimären Proteinen zur Regulierung der Genexpression in Eukaryoten war Gegenstand von Basispatenten (einschließlich US-Patent 4,833,080 , Regulation of Eukaryotic Gene Expression, mit Mark Ptashne). Dr. Brent ist Erfinder von 16 weiteren US-Patenten und vier anhängigen US-Patenten.
persönlich
Brent ist mit der Wissenschaftlerin und Nobelpreisträgerin Linda B. Buck verheiratet .