Stephen Hahn (Onkologe) - Stephen Hahn (oncologist)

Stephen Hahn
Der ehemalige Kommissar Stephen Hahn (49484140217).jpg
24. Kommissar für Lebensmittel und Arzneimittel
Im Amt
17. Dezember 2019 – 20. Januar 2021
Präsident Donald Trump
Vorangestellt Scott Gottlieb
gefolgt von Janet Woodcock (Schauspiel)
Persönliche Daten
Geboren ( 1960-01-22 )22. Januar 1960 (61 Jahre)
Ausbildung Reisuniversität ( BA )
Tempeluniversität ( MD )

Stephen Michael Hahn (geboren am 22. Januar 1960) ist ein US-amerikanischer Arzt, der von 2019 bis 2021 als Commissioner of Food and Drugs tätig war. Bevor er zum Commissioner wurde, war er Onkologe, der als Chief Medical Executive des MD Anderson Cancer Center tätig war .

Ausbildung

Hahn erhielt 1980 einen BA in Biologie von der Rice University und 1984 einen MD von der Temple University . Nach seinem Abschluss an der medizinischen Fakultät absolvierte Hahn eine Facharztausbildung für Innere Medizin an der University of California, San Francisco School of Medicine, wo er schließlich als Chefarzt fungierte Resident, bevor er ein Stipendium für medizinische Onkologie an den National Institutes of Health (NIH) antritt.

Karriere

Nach Abschluss seines Stipendiums arbeitete Hahn als Radioonkologe in Santa Rosa, Kalifornien . Anschließend wurde er von seinem Mentor, Dr. Eli J. Glatstein, rekrutiert, um zwischen 1991 und 1994 eine separate Facharztausbildung in Radioonkologie am NIH zu absolvieren, wo er schließlich zwischen 1989 und 1995 den Rang eines Kommandanten im US Public Health Service Commissioned Corps erreichte Von 1993 bis 1999 war er Leiter der Prostatakrebsklinik des NCI in der Abteilung für klinische Pharmakologie.

1996 trat Hahn als Strahlen- und medizinischer Onkologe sowie als von den National Institutes of Health (NIH) finanzierter Forscher an die University of Pennsylvania School of Medicine ein . Als späterer stellvertretender Vorsitzender für Forschung in der Abteilung für Radioonkologie in Penn und Principal Investigator der Stipendien des National Cancer Institute leitete Hahn den Ausbau der Forschungsbasis der Abteilung. 2013 erhielt er den Status als Fellow der American Society for Radiation Oncology (ASTRO). Danach hatte er bis 2014 die vierte gestiftete Henry-Pancoast- Professur des Department of Radiation Oncology als Department Chair inne. [1] Während dieser Zeit unterstützte Hahn den Skandal der Abteilung um Brachytherapie am Veterans Affairs Hospital in Philadelphia , das mit der Fakultät der University of Pennsylvania besetzt war , die alle während während einer Übergangszeit in den Jahren 2007-08 in die neue erhöhte Forschungsförderung sichern Perelman Center for Advanced Medicine Roberts Proton Center, das die größte bleibt Protonentherapiezentrum mit einer Universität verbunden Lehrkrankenhaus der Welt. Hahn bleibt Facharzt für Innere Medizin, Medizinische Onkologie und Radioonkologie.

2015 wurde Hahn Lehrstuhlinhaber für Radioonkologie am MD Anderson Cancer Center der University of Texas in Houston, wo er die Abteilungen Klinische Radioonkologie , Strahlenphysik und Strahlenbiologie leitete . 2018 wurde Hahn zum Chief Medical Executive des MD Anderson Cancer Center ernannt. Während dieser Zeit als aktiver Kliniker spezialisierte sich Hahn auf die Behandlung von Brust- , Sarkom- und Urogenitalkrebs sowie auf den Einsatz der photodynamischen Therapie zur Behandlung von präinvasiven und invasiven Malignomen.

US-Kommissar für Lebensmittel und Arzneimittel

Hahn wird am 17. Dezember 2019 vereidigt
Hahn spricht am 24. April 2020 mit dem Pressekorps des Weißen Hauses zur COVID-19-Pandemie

Am 1. November 2019 kündigte US-Präsident Donald Trump seine Absicht an, Hahn zum Kommissar der Food and Drugs Administration zu ernennen . Am 3. Dezember 2019 stimmte der Arbeits- und Rentenausschuss für Gesundheitserziehung des Senats mit 18 zu 5 Stimmen für die Nominierung im Senat . Am 12. Dezember 2019 bestätigte der Senat seine Nominierung mit 72 zu 18 Stimmen. Hahn wurde am 17.12.2019 vereidigt.

Hahn hat die Reaktion der Trump-Administration auf die neuartige Coronavirus-Pandemie in den Vereinigten Staaten maßgeblich berücksichtigt , obwohl die FDA unter seiner Regierung auch für ihre lethargische Reaktion auf den sich schnell abzeichnenden Ausbruch in den Vereinigten Staaten kritisiert wurde. Bis November 2020 hatte Hahn das Vertrauen von Personen gewonnen, die über die Politisierung der Agentur besorgt waren.

März 2020 gaben Vizepräsident Mike Pence und Gesundheits- und Personalminister Alex Azar die Aufnahme von Hahn in die Coronavirus Task Force des Weißen Hauses bekannt .

Laut einer Whistleblower-Beschwerde des HHS-Experten für Infektionskrankheiten Rick Bright wies Hahn im April 2020 den FEMA-Administrator Peter Gaynor an, „Hydroxychloroquin landesweit an Apotheken zu verteilen“, obwohl die von der FDA ausgestellte Notfallgenehmigung (EUA) dies nicht vorsah ambulante Anwendung von Hydroxychloroquin bei COVID-19. Hydroxychloroquin wurde später mit mehreren Todesfällen von COVID-19-Patienten in Verbindung gebracht, und die FDA widerrief die EUA im Juni 2020.

Am 5. Juli 2020 weigerte sich Hahn, Trumps falsche Behauptung zu verteidigen, dass 99% der Coronavirus-Fälle „völlig harmlos“ seien; Als Antwort auf eine Interviewfrage zu der Behauptung des Präsidenten sagte Hahn: "Ich werde nicht darauf eingehen, wer Recht hat und wer falsch liegt."

Am 23. August 2020 kündigte Hahn gemeinsam mit Trump und Azar eine Notfallgenehmigung für die Verwendung von Coronavirus- Rekonvaleszenzplasma zur Behandlung von COVID-19 an. Wie bei Hydroxychloroquin übte Trump öffentlich großen Druck auf die FDA aus, Rekonvaleszenzplasma als COVID-19-Behandlung zuzulassen, und deutete sogar an, dass „der Deep State oder wer auch immer bei der FDA“ die Zulassung blockiert. Die Genehmigung erfolgte einige Tage, nachdem Trump sich öffentlich darüber beschwert hatte, dass die Agentur mit Plasma zu langsam vorgeht, und vorgeschlagen hatte, die Genehmigung aus politischen Gründen zu verzögern. Tatsächlich war die Verzögerung auf Bedenken bei den National Institutes of Health zurückzuführen, dass die Wirksamkeit der Behandlung nicht ausreichend nachgewiesen worden war. Hahn sagte, Trump habe "die FDA gebeten, Bürokratie abzubauen und zu versuchen, medizinische Produkte schneller in die Hände von Anbietern, Patienten und amerikanischen Verbrauchern zu bringen". Mit der Ankündigung übertrieb Trump die Wirksamkeit von Plasma im Vergleich zur eigenen Einschätzung der FDA, und Hahn korrigierte ihn nicht. Nachdem er von Wissenschaftlern und ehemaligen FDA-Beamten kritisiert worden war, weil sie Trumps übertriebene Behauptungen über die Vorteile von Rekonvaleszenzplasma wiederholten, entschuldigte sich Hahn und sagte: „Die Kritik ist völlig berechtigt. Was ich besser hätte sagen sollen, ist, dass die Daten zeigen, dass a relative Risikominderung, keine absolute Risikominderung."

Die FDA wurde in den Anfangsstadien der Pandemie in den USA dafür kritisiert, dass sie bei der Genehmigung von COVID-19-Tests, die von Labors entwickelt wurden, langsam und bürokratisch vorging , was Bedenken von akademischen medizinischen Zentren und anderen auslöste . Am 29. Februar 2020 erlaubte die FDA den Labors, nach der Validierung mit der Verwendung von Tests zu beginnen, benötigte jedoch weiterhin Zulassungsanträge für den Notfall. In den folgenden Monaten genehmigte die FDA viele COVID-19-Tests, einschließlich im Labor entwickelter und nicht im Labor entwickelter Tests. Im August 2020 hat die Trump-Administration die FDA daran gehindert, COVID-19-Tests und eine Vielzahl anderer Labortests zu regulieren. Der Schritt wurde von Hahn und der FDA entschieden abgelehnt und kam nach steigenden Spannungen zwischen Hahn und Azar. Der plötzliche Schritt wurde von Experten des öffentlichen Gesundheitswesens kritisiert, die erklärten, dass die Änderung dazu führen könnte, dass unzuverlässigere oder fehlerhafte Coronavirus-Tests auf den Markt kommen, und wies darauf hin, dass die Testknappheit zu diesem Zeitpunkt hauptsächlich auf den Mangel an Tupfern, chemischen Reagenzien und anderen Verbrauchsmaterialien zurückzuführen sei , sondern ein Mangel an zugelassenen Tests.

Nach Kontroversen über die Zulassungen für Hydroxychloroquin und Plasma versetzte Hahn zwei politische Beauftragte aus den obersten Positionen der Öffentlichkeitsarbeit und Kommunikation der Agentur und ersetzte sie kommissarisch durch Berufsbeamte. Emily Miller, die oberste Sprecherin der Agentur, die keine medizinische oder wissenschaftliche Vorerfahrung hatte, wurde am 28. August nach nur zwei Wochen im Job entfernt. Am 2. September wurde John "Wolf" Wagner, ein enger Verbündeter des DHS-Chefsprechers Michael Caputo , nach zwei Monaten seines Amtes als stellvertretender Beauftragter der FDA für auswärtige Angelegenheiten enthoben.

Hahn schied zum 20. Januar 2021 aus dem Amt aus. Sechs Monate später übernahm er die Position des Chief Medical Officer von Flagship Pioneering, der Venture-Firma hinter Moderna.

Mitgliedschaften

Hahn ist Mitglied der American Society of Clinical Oncology , der American Society for Radiation Oncology , der Radiation Research Society, der American Society of Photobiology, der American Association for Cancer Research und der John Morgan Society der University of Pennsylvania.

Persönliches Leben

Hahn ist seit über 30 Jahren verheiratet und hat vier Kinder.

Verweise

Externe Links

Politische Ämter
Vorangestellt
Brett Giroir
Schauspiel
Kommissar für Lebensmittel und Arzneimittel
2019–2021
gefolgt von
Janet Waldschnepfe
Schauspiel