Terphenyl - Terphenyl
Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
1 1 , 2 1 : 2 4 , 3 1 -Terphenyl |
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Andere Namen
1,1 ': 4', 1 '' - Terphenyl
p - Terphenyl - 1,4-Diphenylbenzol para -Diphenylbenzene p -Diphenylbenzene para -triphenyl p -triphenyl |
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Kennungen | |
3D-Modell ( JSmol )
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ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.043.146 |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
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Eigenschaften | |
C 18 H 14 | |
Molmasse | 230,310 g · mol –1 |
Aussehen | weißes Puder |
Dichte | 1,24 g / cm 3 |
Schmelzpunkt | 212 bis 214 ° C (414 bis 417 ° F; 485 bis 487 K) 212 bis 213 ° C. |
Siedepunkt | 389 ° C (732 ° F; 662 K) |
Unlöslich | |
Brechungsindex ( n D )
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1,65 |
Gefahren | |
Hauptgefahren | Iritant ( Xi ) |
R-Sätze (veraltet) | R36 / 37/38 R50 / 53 |
S-Sätze (veraltet) | S26 S60 S61 |
NFPA 704 (Feuerdiamant) | |
Flammpunkt | 207 ° C (405 ° F; 480 K) |
NIOSH (US-amerikanische Expositionsgrenzwerte): | |
PEL (zulässig)
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C 9 mg / m 3 (1 ppm) |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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überprüfen ( was ist ?) | |
Infobox-Referenzen | |
Terphenyle sind eine Gruppe eng verwandter aromatischer Kohlenwasserstoffe . Sie werden auch als Diphenylbenzole oder Triphenyle bezeichnet und bestehen aus einem zentralen Benzolring , der mit zwei Phenylgruppen substituiert ist . Es gibt drei Substitutionsmuster : ortho- Terphenyl, meta- Terphenyl und para- Terphenyl. Handelsübliches Terphenyl ist im Allgemeinen eine Mischung der drei Isomere . Diese Mischung wird zur Herstellung von polychlorierten Terphenylen verwendet , die früher als Wärmespeicher- und Übertragungsmittel verwendet wurden.
p- Terphenyl ist das häufigste Isomer. Es wird als Laserfarbstoff und Sonnenschutzmittel verwendet.
Siehe auch
Verweise
Externe Links
- p-Terphenyl im Oregon Laser Medical Center
- o-Terphenyl , m-Terphenyl , p-Terphenyl in Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, Nationales Institut für Sicherheit und Gesundheitsschutz am Arbeitsplatz