Tetrahydroharmin - Tetrahydroharmine
Namen | |
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IUPAC-Name
(1 R ) -7-Methoxy-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1 H - pyrido [3,4-b] indol
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Systematischer IUPAC-Name
7-Methoxy-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1 H -β-carbolin |
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Andere Namen
1,2,3,4-Tetrahydroharmin; Leptaflorin; 2,3,4,9-Tetrahydro-7-methoxy-1-methyl-1 H - pyrido (3,4-b) indol
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Kennungen | |
3D-Modell ( JSmol )
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3DMet | |
Abkürzungen | THH |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Gittergewebe | Tetrahydroharmin |
PubChem CID
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UNII | |
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Eigenschaften | |
C 13 H 16 N 2 O. | |
Molmasse | 216,284 g · mol –1 |
Basizität (p K b ) | 10.334 |
Pharmakologie | |
Rechtsstellung | |
Gefahren | |
Flammpunkt | 195,2 ° C (383,4 ° F; 468,3 K) |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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Infobox-Referenzen | |
Tetrahydroharmin ( THH ) ist ein fluoreszierendes Indolalkaloid , die in der tropischen auftritt Lianens Spezies Banisteriopsis caapi . THH hemmt schwach die Serotonin- Wiederaufnahme .
THH selbst hemmt die Monoaminoxidase nicht . Jedoch können andere harmala Alkaloide in B. Caapi , nämlich Harmalin und Harmine sind reversible Inhibitoren der Monoaminoxidase A . Während THH möglicherweise keine signifikante Rolle bei der Hemmung von MAO spielt, kann es als Serotonin-Wiederaufnahmehemmer zur Psychoaktivität beitragen.
Rechtsstellung
Australien
Harmala-Alkaloide gelten nach dem Poisons Standard (Oktober 2015) als verbotene Substanzen gemäß Anhang 9 . Ein Stoff der Liste 9 ist ein Stoff, der missbraucht oder missbraucht werden kann und dessen Herstellung, Besitz, Verkauf oder Verwendung gesetzlich verboten sein sollte, es sei denn, dies ist für medizinische oder wissenschaftliche Forschung oder für Analyse-, Lehr- oder Ausbildungszwecke mit Genehmigung des Commonwealth erforderlich und / oder staatliche oder territoriale Gesundheitsbehörden.
Siehe auch
Verweise
Weiterführende Literatur
- Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (1997). "Tetrahydroharmin" . TiHKAL: Die Fortsetzung . Abgerufen am 10. August 2012 .