Daumen - Thumb
| Daumen | |
|---|---|
 Daumenknochen, ganz links sichtbar
| |
| Einzelheiten | |
| Arterie | Princeps pollicis-Arterie |
| Vene | Dorsales venöses Netz der Hand |
| Nerv | Dorsale Fingernerven des N. radialis , richtige Palmarnerven des N. medianus |
| Lymphe | Infraklavikuläre Lymphknoten |
| Bezeichner | |
| Latein | pollex digitus manus digitus primus manus |
| Gittergewebe | D013933 |
| TA98 | A01.1.00.053 |
| TA2 | 151 |
| FMA | 24938 |
| Anatomische Terminologie | |
Der Daumen ist der erste Finger der Hand , neben den Zeigefinger . Wenn eine Person in der medizinisch- anatomischen Position steht (wobei die Handfläche nach vorne zeigt), ist der Daumen der äußerste Finger. Das medizinische lateinische englische Nomen für Daumen ist pollex (vergleiche hallux für große Zehe), und das entsprechende Adjektiv für Daumen ist pollical .
Definition
Daumen und Finger
Das englische Wort Finger hat zwei Bedeutungen, auch im Zusammenhang mit Anhängseln einer einzigen typischen menschlichen Hand:
- Jedes der fünf terminalen Elemente der Hand.
- Jedes der vier Endglieder der Hand außer dem Daumen
Sprachlich scheint der ursprüngliche Sinn der erste von diesen beiden zu sein: penkwe-ros (auch als penqrós wiedergegeben ) war in der abgeleiteten proto-indoeuropäischen Sprache eine nachgestellte Form von penkwe (oder penqe ), die aufgekommen ist zu vielen indogermanischen Familienwörtern (zehn davon in englischen Wörterbüchern definiert), die Konzepte der Fünfheit beinhalten oder daraus stammen.
Der Daumen teilt mit jedem der anderen vier Finger Folgendes:
- Mit einem Skelett aus Phalangen , die durch scharnierartige Gelenke verbunden sind, die eine Beugung in Richtung der Handfläche ermöglichen
- Mit einer Rückenfläche , die Haare und einen Nagel, und einen unbehaarten Palmarseite mit kennzeichnet Fingerabdruck Grate
Der Daumen steht im Gegensatz zu jedem der anderen vier Finger, indem er der einzige ist, der:
- Ist den anderen vier Fingern gegenübergestellt
- Hat zwei Phalangen statt drei
- Hat eine größere Breite in der distalen Phalanx als in der proximalen Phalanx
- Ist an solch einem beweglichen Mittelhandknochen befestigt (der den größten Teil der Anfechtbarkeit erzeugt)
und daher die Etymologie des Wortes: tum ist proto-indoeuropäisch für „Schwellung“ (vgl. „Tumor“ und „Oberschenkel“), da der Daumen der stärkste der Finger ist.
Widerspruch und Apposition
Menschen
Anatomen und andere Forscher, die sich auf die menschliche Anatomie konzentrieren, haben Hunderte von Definitionen von Opposition . Einige Anatomen beschränken die Opposition auf die Annäherung des Daumens an den fünften Finger (kleinen Finger) und bezeichnen andere Annäherungen zwischen dem Daumen und anderen Fingern als Apposition . Für Anatome ist dies sinnvoll, da für diese spezielle Bewegung zwei intrinsische Handmuskeln benannt sind (der Opponens pollicis bzw. der Opponens digiti minimi ).
Andere Forscher verwenden eine andere Definition und beziehen sich auf Opposition-Apposition als den Übergang zwischen Flexion-Abduktion und Extension-Adduktion; die Seite der distalen Daumenphalanx wird somit während der Apposition der Handfläche oder der radialen Seite der Hand (Seite des Zeigefingers) angenähert und die Pulpa- oder "palmare" Seite der distalen Daumenphalanx wird während der Opposition entweder der Handfläche oder anderen Fingern angenähert .
Das Zurückbewegen eines Gliedes in seine neutrale Position wird als Reposition bezeichnet und eine Drehbewegung wird als Zirkumduktion bezeichnet .
Die Primatologen und Handforschungspioniere John und Prudence Napier definierten Opposition als: "Eine Bewegung, bei der die Pulpaoberfläche des Daumens in direktem Kontakt mit – oder diametral entgegengesetzt – den Endpolstern eines oder aller verbleibenden Finger platziert wird." Damit diese echte Pulpa-zu-Pulpen-Opposition möglich ist, muss sich der Daumen um seine Längsachse (am Karpometakarpalgelenk ) drehen . Diese Definition wurde wohl gewählt, um zu unterstreichen, was für den menschlichen Daumen einzigartig ist.
Andere Primaten
-
Primaten fallen in eine von sechs Gruppen:
- Daumenlos: Klammeraffe und Colobus
- Nicht angreifbare Daumen: Koboldmakis (die auf den Inseln Südostasiens zu finden sind), Weißbüschelaffen (die Neuweltaffen sind )
- Pseudo-opponierbare Daumen: alle Strepsirrhinen (Lemuren, Pottos und Loris) und Cebidae (Kapuziner- und Totenkopfaffen, die Neuweltaffen sind )
- Opposable Daumen: Altweltaffen (Circopithecidae) außer colobus und alle Menschenaffen
- Gegenüber mit vergleichsweise langen Daumen: Gibbons (oder kleinere Affen)
- Noch zu klassifizieren: andere Neuweltaffen ( Tamarine , Aotidae: Nacht- oder Eulenaffen, Pitheciidae: Titis, Sakis und Uakaris, Atelidae: Brüll- und Wollaffen)
Der Klammeraffe kompensiert seine praktisch daumenlose Haltung, indem er den haarlosen Teil seines langen Greifschwanzes zum Greifen von Gegenständen verwendet. Bei Affen und Altweltaffen kann der Daumen um seine Achse gedreht werden, aber der ausgedehnte Kontaktbereich zwischen den Pulpas von Daumen und Zeigefinger ist ein menschliches Merkmal.
Darwinius masillae , ein Eozän Primaten Übergangs fossil zwischen prosimian und Simian , hatteHände und Füße mit hochflexiblen Ziffern mit opposable Daumen und Großzehen.
Andere plazentare Säugetiere
- Riesenpandas – fünf Krallenfinger plus ein extra langer Sesambein neben dem echten Zeigefinger, der zwar kein echter Finger ist, aber wie ein opponierbarer Daumen funktioniert.
- Bei einigen Muridae ist der Hallux klauenlos und vollständig opponierbar, einschließlich baumbewohnender Arten wie Hapalomys , Chiropodomys , Vandeleuria und Chiromyscus ; und saltatorial , zweibeinige Spezies wie Notomys und möglicherweise einige Gerbillinae .
- Die Ostafrikanische Mähnenratte ( Lophiomys imhausi ), ein auf Bäumen lebendes, stachelschweinähnliches Nagetier, hat vier Finger an Händen und Füßen und einen teilweise opponierbaren Daumen.
- Die meisten Nagetiere haben an jeder Vorderpfote einen teilweise gegenüberliegenden Zeh, der sie greifen kann.
Darüber hinaus können bei vielen polydaktylen Katzen sowohl der innerste als auch der äußerste Zeh ( Pinky ) opponierbar werden, wodurch die Katze komplexere Aufgaben ausführen kann.
Beuteltiere
Rechts: Opponierbarer Daumen am hinteren Fuß eines Opossums
- Bei den meisten Phalangeriden- Beuteltieren (einer Familie von Opossums ) mit Ausnahme der Arten Trichosurus und Wyulda sind die ersten und zweiten Zehen des Vorfußes den anderen drei gegenübergestellt. Im Hinterfuß ist die erste Zehe klauenlos, aber opponierbar und bietet festen Halt auf Ästen. Die zweite und dritte Zehe sind teilweise syndaktylös , durch Haut am oberen Gelenk verbunden, während die beiden separaten Nägel als Haarkämme dienen. Der vierte und fünfte Zeh sind die größten des Hinterfußes.
- Ähnlich wie Phalangeriden, jedoch in einer anderen Reihenfolge, haben Koalas fünf Zehen an ihren Vorder- und Hinterfüßen mit scharf gebogenen Krallen, mit Ausnahme der ersten Zehe des Hinterfußes. Die ersten und zweiten Zehen der Vorderpfoten sind den anderen drei gegenübergestellt, was es dem Koala ermöglicht, kleinere Äste zu greifen und im äußeren Blätterdach nach frischen Blättern zu suchen. Ähnlich wie bei den Phalangeriden sind die zweite und dritte Zehe des Hinterfußes verwachsen, haben aber separate Krallen.
- Opossums sind New World Beuteltiere mit ließ Daumen in den Hinterfüßen diese Tiere ihre charakteristische Greiffähigkeit (mit Ausnahme der Angabe Wasser Opossum , die Füße mit Schwimmhäuten, beschränken Einwendbarkeit).
- Die mausähnlichen Mikrobiotheren waren eine Gruppe südamerikanischer Beuteltiere, die mit den australischen Beuteltieren am engsten verwandt waren. Das einzige erhaltene Mitglied, Dromiciops gliroides , ist nicht eng mit Opossums verwandt, hat aber Pfoten, die diesen Tieren ähnlich sind, wobei jeder gegenüberliegende Zehen zum Greifen hat.
Reptilien
- Die Vorderpfoten von Chamäleons sind in ein mediales Zehenbündel 1, 2 und 3 und ein seitliches Zehenbündel 4 und 5 organisiert, und die Hinterfüße sind in ein mediales Zehenbündel 1 und 2 und ein seitliches Zehenbündel organisiert Zehen 3, 4 und 5.
Dinosaurier
- Der vogelähnliche Dinosaurier Troodon hatte einen teilweise opponierbaren Finger. Möglicherweise wurde diese Anpassung verwendet, um Bodenobjekte oder das Bewegen von Unterholzästen bei der Suche nach Beute besser zu manipulieren.
- Der kleine Raubdinosaurier Bambiraptor hatte möglicherweise gegeneinander gegenüberliegende erste und dritte Finger und eine Manövrierfähigkeit der Vorderbeine, die es der Hand ermöglichte, seinen Mund zu erreichen. Die Morphologie und der Bewegungsumfang der Vorderbeine ermöglichten ein beidhändiges Greifen, das einhändige Umklammern von Gegenständen an die Brust und die Verwendung der Hand als Haken.
- Nqwebasaurus - ein Coelurosaurus mit einer langen, dreifingrigen Hand, die einen teilweise opponierbaren Daumen (eine "Killerklaue") enthielt.
Darüber hinaus können einige andere Dinosaurier teilweise oder vollständig gegenüberliegende Zehen gehabt haben, um Nahrung zu manipulieren und / oder Beute zu greifen.
Vögel
- Die meisten Vögel haben mindestens einen gegenüberliegenden Zeh in verschiedenen Konfigurationen , obwohl diese selten als "Daumen" bezeichnet werden. Sie werden häufiger einfach als Halluxen bezeichnet .
Flugsaurier
- Die wukongopterid pterosaur Kunpengopterus Bohrung eine gegenüberstellbaren erste Zehe an jedem Flügel. Es wird angenommen, dass das Vorhandensein von opponierbaren Daumen in diesem Taxon eine baumbewohnende Anpassung ist.
Amphibien
- Phyllomedusa , eine in Südamerika beheimatete Froschgattung.
Menschliche Anatomie
Skelett
Das Skelett des Daumens besteht aus dem ersten Metacarpalknochens welche artikulieren proximal mit dem Karpus am Karpometakarpalgelenk und distal mit der proximalen Phalanx am Metakarpophalangealgelenk . Dieser letztere Knochen artikuliert mit der distalen Phalanx am Interphalangealgelenk . Außerdem befinden sich am Metakarpophalangealgelenk zwei Sesambeinknochen .
Muskeln
Die Daumenmuskeln können mit Abspanndrähten verglichen werden, die einen Fahnenmast tragen; Spannung von diesen muskulären Abspanndrähten muss in alle Richtungen bereitgestellt werden, um die Stabilität in der durch die Daumenknochen gebildeten Gelenksäule aufrechtzuerhalten. Da diese Stabilität eher durch Muskeln als durch Gelenkzwänge aufrechterhalten wird, neigen die meisten am Daumen befestigten Muskeln dazu, während der meisten Daumenbewegungen aktiv zu sein.
Die auf den Daumen wirkenden Muskeln lassen sich in zwei Gruppen einteilen: Die extrinsische Handmuskulatur mit ihren Muskelbäuchen im Unterarm und die intrinsische Handmuskulatur mit ihren Muskelbäuchen in der eigentlichen Hand.
Extrinsisch
Ein ventraler Unterarmmuskel, der M. flexor pollicis longus (FPL), entspringt an der Vorderseite des Radius distal des Tuberculum radialis und von der Membrana interossea . Es durchquert den Karpaltunnel in einer separaten Sehnenscheide , wonach es zwischen den Köpfen des M. flexor pollicis brevis liegt. Es setzt sich schließlich an der Basis der distalen Phalanx des Daumens fest. Es wird vom Ast interosseus anterior des N. medianus (C7-C8) innerviert. Es ist eine Persistenz eines der ehemaligen contrahentes- Muskeln, der die Finger oder Zehen zusammenzog.
Auf den Daumen wirken drei dorsale Unterarmmuskeln:
Der Abductor pollicis longus (APL) entspringt dorsal sowohl der Ulna als auch des Radius und von der Membrana interossea. Durch das erste Sehnenfach wird es an der Basis des ersten Mittelhandknochens inseriert . Ein Teil der Sehne erreicht das Trapezium, während ein anderer mit den Sehnen des M. extensor pollicis brevis und des M. abductor pollicis brevis verschmilzt. Abgesehen vom Abduzieren der Hand beugt es die Hand zur Handfläche und führt sie radial ab. Es wird vom tiefen Ast des N. radialis (C7-C8) innerviert.
Der Extensor pollicis longus (EPL) entspringt an der dorsalen Seite der Ulna und der Membrana interossea. Durch das dritte Sehnenfach wird es an der Basis der Daumenendphalanx eingeführt. Es nutzt das Tuberculum dorsalis am unteren Ende des Radius als Drehpunkt zur Streckung des Daumens sowie zur Dorsalflexion und Abduktion der Hand am Handgelenk. Es wird vom tiefen Ast des N. radialis (C7-C8) innerviert.
Der Extensor pollicis brevis (EPB) entspringt an der Ulna distal des M. abductor pollicis longus, von der Membrana interosseus und von der dorsalen Seite des Radius. Zusammen mit dem M. abductor pollicis longus durch das erste Sehnenkompartiment führend, wird es an der Basis der Daumengrundphalanx befestigt. Er streckt den Daumen und führt durch seine enge Verwandtschaft zum langen Abduktor auch den Daumen ab. Es wird vom tiefen Ast des N. radialis (C7-T1) innerviert .
Die Sehnen des M. extensor pollicis longus und des M. extensor pollicis brevis bilden die sogenannte anatomische Schnupftabakdose (eine Einbuchtung an der lateralen Seite des Daumens an der Basis) Die Arteria radialis kann anterior am Handgelenk ertastet werden (nicht in der Schnupftabakdose) .
Intrinsisch
Es gibt drei Thenarmuskeln :
Der Abductor pollicis brevis (APB) entspringt am Tuberculum kahnbein und am Retinaculum flexorum . Es inseriert am radialen Sesambein und an der proximalen Phalanx des Daumens. Es wird vom N. medianus (C8-T1) innerviert.
Der Flexor pollicis brevis (FPB) hat zwei Köpfe. Der oberflächliche Kopf entspringt am Retinaculum flexorum, während der tiefe Kopf an drei Handwurzelknochen entspringt: dem Trapez , Trapez und Capitatum . Der Muskel wird auf dem radialen Sesambein des Metakarpophalangealgelenks inseriert. Es wirkt beugen, adduzieren und abduzieren des Daumens und ist daher auch in der Lage, dem Daumen entgegenzuwirken. Der oberflächliche Kopf wird vom N. medianus innerviert , während der tiefe Kopf vom N. ulnaris (C8-T1) innerviert wird .
Der Opponens pollicis entspringt am Tuberkel des Trapezes und am Retinaculum flexorum. Es wird auf der radialen Seite des ersten Mittelhandknochens inseriert. Es steht dem Daumen entgegen und unterstützt die Adduktion. Es wird vom N. medianus innerviert .
Andere beteiligte Muskeln sind:
Der Adduktor pollicis hat ebenfalls zwei Köpfe. Der transversale Kopf entspringt entlang des gesamten dritten Mittelhandknochens, während der schräge Kopf an den Handwurzelknochen proximal zum dritten Mittelhandknochen entspringt. Der Muskel wird auf dem ulnaren Sesambein des Metakarpophalangealgelenks inseriert. Es adduziert den Daumen und hilft bei der Opposition und Flexion. Es wird vom tiefen Ast des N. ulnaris (C8-T1) innerviert.
Der erste dorsale interosseus , einer der zentralen Muskeln der Hand, erstreckt sich von der Basis des Daumenmittelhandknochens bis zur radialen Seite der proximalen Phalanx des Zeigefingers.
Variationen
Es ist eine Variante des menschlichen Daumens bei dem der Winkel zwischen den ersten und zweiten Phalangen variiert zwischen 0 ° und nahezu 90 ° betragen , wenn der Daumen in einer Daumen-up Geste.
Es wurde vermutet, dass die Variation ein autosomal- rezessives Merkmal ist , das als " Hitchhiker-Daumen " bezeichnet wird, mit homozygoten Trägern mit einem Winkel nahe 90°. Diese Theorie ist jedoch umstritten, da bekannt ist, dass die Variation des Daumenwinkels auf einem Kontinuum liegt und wenig Beweise für die Bi-Modalität anderer rezessiver genetischer Merkmale zeigt.
Andere Formationen des Daumens sind ein triphalangealer Daumen und Polydaktylie .
Griffe
Rechts: Cricketer Jack Iversons "bent finger grip", ein ungewöhnlicher Präzisionsgriff von Pad zu Seite, der Batsmen verwirren soll.
Einer der früheren bedeutenden Beiträge zum Studium der Handgriffe war der orthopädische Primatologe und Paläoanthropologe John Napier , der vorschlug, die Bewegungen der Hand nach ihrer anatomischen Grundlage zu organisieren, im Gegensatz zu früheren Arbeiten, die nur eine willkürliche Klassifizierung verwendet hatten. Die meisten dieser frühen Arbeiten über Handgriffe hatten eine pragmatische Grundlage, da sie kompensierbare Verletzungen der Hand eng definieren sollten, was ein Verständnis der anatomischen Grundlagen der Handbewegung erforderte. Napier schlug zwei primäre Greifgriffe vor : den Präzisionsgriff und den Kraftgriff . Präzision und Kraftgriff werden durch die Position von Daumen und Fingern definiert, wobei:
- Der Kraftgriff ist, wenn die Finger (und manchmal die Handfläche) mit dem Daumen auf einen Gegenstand klemmen, um Gegendruck auszuüben. Beispiele für den Kraftgriff sind das Greifen eines Hammers, das Öffnen eines Glases mit der Handfläche und den Fingern und bei Klimmzügen.
- Der Präzisionsgriff ist, wenn die Zwischen- und Endphalangen ("Fingerspitzen") und der Daumen gegeneinander drücken. Beispiele für einen Präzisionsgriff sind das Schreiben mit einem Bleistift, das Öffnen eines Glases allein mit den Fingerspitzen und das Greifen eines Balls (nur wenn der Ball nicht fest an der Handfläche anliegt).
Die Opponierbarkeit des Daumens sollte nicht mit einem Präzisionsgriff verwechselt werden, da einige Tiere halbopponierbare Daumen besitzen, aber dafür bekannt sind, umfangreiche Präzisionsgriffe zu haben ( zum Beispiel Kapuzinerbüschel ). Trotzdem findet man Präzisionsgriffe meist nur bei höheren Menschenaffen und nur in Grad deutlich eingeschränkter als beim Menschen.
Das Kneifen von Pad zu Pad zwischen Daumen und Zeigefinger wird durch die menschliche Fähigkeit ermöglicht, die distale Phalanx des Zeigefingers passiv zu überstrecken . Die meisten nichtmenschlichen Primaten müssen ihre langen Finger beugen, damit der kleine Daumen sie erreichen kann.
Beim Menschen sind die distalen Ballen breiter als bei anderen Primaten, da die Weichteile der Fingerkuppe an einem hufeisenförmigen Rand des darunterliegenden Knochens befestigt sind und sich die distalen Ballen in der Greifhand daher an unebene Oberflächen anpassen können, während Druck wird gleichmäßiger in den Fingerspitzen verteilt. Das distale Pad des menschlichen Daumens ist in ein proximales und ein distales Kompartiment unterteilt, wobei ersteres mehr verformbar ist als letzteres, wodurch sich das Daumenpad um einen Gegenstand formen kann.
In der Robotik haben fast alle Roboterhände einen langen und starken opponierbaren Daumen. Wie die menschliche Hand spielt auch der Daumen einer Roboterhand eine Schlüsselrolle beim Greifen eines Objekts. Ein inspirierender Ansatz der Robotergriffplanung besteht darin, die Platzierung des menschlichen Daumens nachzuahmen. In gewisser Weise zeigt die Platzierung des menschlichen Daumens an, welche Oberfläche oder welcher Teil des Objekts für den Griff gut ist. Dann platziert der Roboter seinen Daumen an derselben Stelle und plant die anderen Finger basierend auf der Daumenplatzierung.
Die Funktion des Daumens lässt mit zunehmendem Alter physiologisch nach. Dies kann durch die Beurteilung des motorischen Ablaufs des Daumens nachgewiesen werden.
Menschliche Evolution
Bei Dinosauriern kann es zu einer primitiven Autonomisierung des ersten Karpometakarpalgelenks (CMC) gekommen sein. Eine echte Differenzierung trat bei schätzungsweise 70 Millionen Jahren bei frühen Primaten auf, während die Form des menschlichen Daumens CMC schließlich etwa 5 Millionen Jahre lang erscheint. Das Ergebnis dieses evolutionären Prozesses ist ein menschliches CMC-Gelenk, das bei 80° Pronation, 40 Abduktion und 50° Flexion in Bezug auf eine Achse positioniert ist, die durch das zweite und dritte CMC-Gelenk verläuft.
Gegenüberliegende Daumen werden von einigen Primaten geteilt , einschließlich der meisten Katarrhine . Das Kletter- und Schwebeverhalten bei orthograden Menschenaffen wie Schimpansen hat zu verlängerten Händen geführt, während der Daumen kurz geblieben ist. Infolgedessen sind diese Primaten nicht in der Lage, den Pad-to-Pad-Griff auszuführen, der mit der Opponierbarkeit verbunden ist. Bei pronograden Affen wie Pavianen hat jedoch eine Anpassung an eine terrestrische Lebensweise zu einer verringerten Fingerlänge und damit zu menschenähnlichen Handproportionen geführt. Folglich haben diese Primaten geschickte Hände und sind in der Lage, Gegenstände mit einem Pad-to-Pad-Griff zu greifen. Es kann daher schwierig sein, Handanpassungen an manipulationsbezogene Aufgaben allein anhand der Daumenproportionen zu identifizieren.
Die Entwicklung des vollständig opponierbaren Daumens wird normalerweise mit Homo habilis in Verbindung gebracht , einem Vorläufer des Homo sapiens . Dies ist jedoch das vorgeschlagene Ergebnis der Evolution vom Homo erectus (um 1 Mio. ) über eine Reihe von anthropoiden Zwischenstadien und ist daher eine viel kompliziertere Verbindung.
Der moderne Mensch ist einzigartig in der Muskulatur von Unterarm und Hand. Sie bleiben jedoch autapomorph, was bedeutet, dass jeder Muskel in einem oder mehreren nicht-menschlichen Primaten gefunden wird. Der Extensor pollicis brevis und der Flexor pollicis longus ermöglichen dem modernen Menschen große manipulative Fähigkeiten und eine starke Beugung des Daumens.
Ein wahrscheinlicheres Szenario könnte jedoch sein, dass die spezialisierte Präzisionsgreifhand (ausgestattet mit einem gegenüberliegenden Daumen) des Homo habilis dem Gehen vorausgeht, während die spezialisierte Anpassung der Wirbelsäule, des Beckens und der unteren Extremitäten einer fortgeschritteneren Hand vorausgeht. Und es ist logisch, dass auf eine konservative, hochfunktionale Anpassung eine Reihe komplexerer Anpassungen folgt, die sie ergänzen. Beim Homo habilis ging eine fortgeschrittene greiffähige Hand mit fakultativer Zweibeinigkeit einher , was möglicherweise impliziert, dass unter der Annahme einer kooptierten evolutionären Verwandtschaft letztere aus ersterem resultierte, da die obligatorische Zweibeinigkeit noch folgen sollte. Gehen kann ein Nebenprodukt beschäftigter Hände gewesen sein und nicht umgekehrt.
HACNS1 (auch bekannt als Human Accelerated Region 2) ist ein Gen-Enhancer, „der möglicherweise zur Evolution des einzigartig opponierbaren menschlichen Daumens beigetragen hat und möglicherweise auch Modifikationen im Knöchel oder Fuß , die es dem Menschen ermöglichen, auf zwei Beinen zu gehen “. Bisherige Beweise zeigen, dass von den 110.000 im menschlichen Genom identifizierten Gen-Enhancer-Sequenzen HACNS1 die stärkste Veränderung während der menschlichen Evolution seit dem letzten gemeinsamen Vorfahren von Schimpanse und Mensch erfahren hat .
Siehe auch
Anmerkungen
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