TATB - TATB

Nicht zu verwechseln mit TATP , einem hochempfindlichen Primärsprengstoff .
TATB
Triaminotrinitrobenzene.png
TATB-3D-vdW.png
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
2,4,6-Trinitrobenzol-1,3,5-triamin
Kennungen
3D-Modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.019.362 Bearbeiten Sie dies bei Wikidata
  • InChI = 1S / C6H6N6O6 / c7-1-4 (10 (13) 14) 2 (8) 6 (12 (17) 18) 3 (9) 5 (1) 11 (15) 16 / h7-9H2 prüfenY.
    Schlüssel: JDFUJAMTCCQARF-UHFFFAOYSA-N prüfenY.
  • InChI = 1 / C6H6N6O6 / c7-1-4 (10 (13) 14) 2 (8) 6 (12 (17) 18) 3 (9) 5 (1) 11 (15) 16 / h7-9H2
    Schlüssel: JDFUJAMTCCQARF-UHFFFAOYAO
  • c1 (c (c (c (c (c1 [N +] (= O) [O -]) N) [N +] (= O) [O -]) N) [N +] (= O) [O-] ) N.
Eigenschaften
C 6 H 6 N 6 O 6
Molmasse 258,15 g / mol
Aussehen Gelbe oder braune Pulverkristalle ( rhomboedrisch )
Dichte 1,93 g / cm 3
Schmelzpunkt 350 ° C (662 ° F; 623 K)
Explosive Daten
Stoßempfindlichkeit Unempfindlich
Reibungsempfindlichkeit Unempfindlich
Detonationsgeschwindigkeit 7350 m / s
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
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Infobox-Referenzen

TATB , Triaminotrinitrobenzol oder 2,4,6-Triamino-1,3,5-trinitrobenzol ist ein aromatischer Explosivstoff, der auf der basischen Benzolringstruktur mit sechs Kohlenstoffatomen mit drei nitrofunktionellen Gruppen (NO 2 ) und drei Aminen (NH 2 ) basiert. Gruppen befestigt, abwechselnd um den Ring.

TATB ist ein leistungsfähiger Sprengstoff (etwas weniger leistungsfähig als RDX , aber mehr als TNT ), aber es ist extrem unempfindlich gegen Schock , Vibration , Feuer oder Auswirkungen . Da es selbst unter schwierigen Bedingungen so schwierig ist, versehentlich zu detonieren, wurde es für Anwendungen bevorzugt, bei denen extreme Sicherheit erforderlich ist, wie z. B. Sprengstoffe für Atomwaffen , bei denen eine versehentliche Detonation während eines Flugzeugabsturzes oder eine Fehlzündung von Raketen extreme Gefahren darstellen würde . Alle britischen Atomsprengköpfe verwenden im Primärstadium Sprengstoff auf TATB-Basis . Laut David Albright , Südafrika Atomwaffen verwendet TATB ihre Sicherheit zu erhöhen.

TATB wird normalerweise als explosiver Bestandteil in kunststoffgebundenen explosiven Zusammensetzungen wie PBX-9502, LX-17-0 und PBX-9503 (mit 15% HMX ) verwendet. Diese Formulierungen werden in der Literatur zu Atomwaffen als unempfindliche hochexplosive Sprengstoffe (IHEs) beschrieben.

Obwohl es theoretisch mit anderen explosiven Verbindungen in gießbaren Gemischen oder anderen Verwendungsformen gemischt werden könnte, wären die Anwendungen für solche Formen unklar, da sie die Unempfindlichkeit von reinem TATB weitgehend zunichte machen würden.

Eigenschaften

Bei einer Druckdichte von 1,80 hat TATB eine Detonationsgeschwindigkeit von 7.350 Metern pro Sekunde.

TATB hat eine Kristalldichte von 1,93 g / cm 3 , obwohl die meisten derzeit verwendeten Formen keine höhere Dichte als 1,80 g / cm 3 aufweisen . TATB schmilzt bei 350 ° C. Die chemische Formel für TATB lautet C 6 (NO 2 ) 3 (NH 2 ) 3 .

Pure TATB hat eine leuchtend gelbe Farbe.

Es wurde festgestellt, dass TATB über längere Zeiträume bei Temperaturen von mindestens 250 ° C stabil bleibt.

Produktion

TATB hergestellt wird durch Nitrierung von 1,3,5-Trichlorbenzol zu 1,3,5-Trichlor-2,4,6-trinitrobenzol , dann sind die Chloratome , substituiert mit Amingruppen Ammonolyse verwendet.

Es ist jedoch wahrscheinlich, dass die Produktion von TATB auf ein Verfahren umgestellt wird, das die Nitrierung und Transaminierung von Phloroglucinol umfasst , da dieses Verfahren milder und billiger ist und die Menge an Ammoniumchloridsalz reduziert, die in Abwässern (grüner) erzeugt wird.

Es wurde noch ein anderes Verfahren für die Herstellung von TATB aus Materialien gefunden, die für den militärischen Einsatz überschüssig sind. 1,1,1-Trimethylhydraziniumiodid (TMHI) wird aus dem Raketentreibstoff unsymmetrisches Dimethylhydrazin ( UDMH ) und Methyliodid gebildet und wirkt als Aminierungsreagenz für die stellvertretende nukleophile Substitution (VNS) . Wenn Picramid , das leicht aus Explosivstoff D hergestellt werden kann , mit TMHI umgesetzt wird, wird es zu TATB aminiert. So werden Materialien, die bei Nichtgebrauch zerstört worden wären, in einen hochwertigen Sprengstoff umgewandelt.

Siehe auch

Anmerkungen

Verweise

  • Cooper, Paul W., Explosives Engineering , New York: Wiley-VCH, 1996. ISBN  0-471-18636-8
  • Michell, Alexander R. et al.; Umwandlung des Raketentreibstoffs UDMH in ein Reagenz, das bei stellvertretenden nukleophilen Substitutionsreaktionen nützlich ist ; Lawrence Livermore National Laboratory; UCRL-JC-122489