Trifluralin - Trifluralin

Trifluralin

Namen
Bevorzugter IUPAC-Name 2,6-Dinitro- N , N- dipropyl-4- (trifluormethyl) anilin
Andere Namen Treflan
Kennungen
CAS-Nummer
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.014.936
KEGG
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
InChI InChI = 1S / C13H16F3N3O4 / c1-3-5-17 (6-4-2) 12-10 (18 (20) 21) 7-9 (13 (14,15) 16) 8-11 (12) 19 ( 22) 23 / h7-8H, 3-6H2,1-2H3   Y. Schlüssel: ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N   Y. InChI = 1 / C13H16F3N3O4 / c1-3-5-17 (6-4-2) 12-10 (18 (20) 21) 7-9 (13 (14,15) 16) 8-11 (12) 19 ( 22) 23 / h7-8H, 3-6H2,1-2H3 Schlüssel: ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYAB
LÄCHELN [O -] [N +] (= O) c1cc (cc ([N +] ([O -]) = O) c1N (CCC) CCC) C (F) (F) F.
Eigenschaften
Chemische Formel	C 13 H 16 F 3 N 3 O 4
Molmasse	335,28 g / mol
Aussehen	Gelbe Kristalle
Schmelzpunkt	46 bis 47 ° C (115 bis 117 ° F; 319 bis 320 K)
Siedepunkt	139 bis 140 ° C (282 bis 284 ° F; 412 bis 413 K) (bei 4,2 mmHg)
Löslichkeit in Wasser	0,0024 g / 100 ml
Gefahren
Tödliche Dosis oder Konzentration (LD, LC):
LD 50 ( mittlere Dosis )	> 5000 mg / kg (Ratte, oral)
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
N.   überprüfen  ( was ist    ?) Y. N.
Infobox-Referenzen

Trifluralin ist ein häufig verwendetes Herbizid vor dem Auflaufen . Mit etwa 14 Millionen Pfund, die 2001 in den USA verwendet wurden, ist es eines der am häufigsten verwendeten Herbizide. Trifluralin wird im Allgemeinen auf den Boden aufgetragen, um eine Vielzahl von einjährigen Gras- und Unkrautarten zu bekämpfen. Es hemmt die Wurzelentwicklung durch Unterbrechung der Mitose und kann so Unkräuter beim Keimen bekämpfen.

Trifluralin ist in der Europäischen Union seit dem 20. März 2008 verboten , hauptsächlich wegen der hohen Toxizität für Wasserlebewesen.

Umweltverhalten

Trifluralin erfährt in der Umwelt ein äußerst komplexes Schicksal und wird beim Abbau vorübergehend in viele verschiedene Produkte umgewandelt, die schließlich in bodengebundene Rückstände eingebaut oder in Kohlendioxid (mineralisiert) umgewandelt werden. Zu den ungewöhnlicheren Verhaltensweisen von Trifluralin gehört die Inaktivierung in feuchten Böden. Dies wurde mit der Umwandlung des Herbizids durch reduzierte Bodenmineralien in Verbindung gebracht, die wiederum zuvor von Bodenmikroorganismen reduziert worden waren, die sie als Elektronenakzeptoren in Abwesenheit von Sauerstoff verwendeten . Dieser Umweltabbauprozess wurde für viele strukturell verwandte Herbizide ( Dinitroaniline ) sowie für eine Vielzahl von Sprengstoffen wie TNT und Pikrinsäure berichtet .

Verweise

Externe Links

• Trifluralin in der Pestizideigenschaften-Datenbank (PPDB)