1,2-Dimethoxybenzol - 1,2-Dimethoxybenzene
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| Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
1,2-Dimethoxybenzol
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| Andere Namen
Veratrol
o -Dimethoxybenzene Pyrocatechol dimethylether |
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| Kennungen | |
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3D-Modell ( JSmol )
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.860 |
| EG-Nummer | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard ( EPA )
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| Eigenschaften | |
| C 8 H 10 O 2 | |
| Molmasse | 138,166 g · mol –1 |
| Dichte | 1,084 g / cm 3 |
| Schmelzpunkt | 22–23 ° C (72–73 ° F; 295–296 K) |
| Siedepunkt | 206–207 ° C (409–405 ° F; 479–480 K) |
| -87,39 · 10 –6 cm 3 / mol | |
| Gefahren | |
| GHS-Piktogramme |
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| GHS Signalwort | Warnung |
| H302 | |
| P264 , P270 , P301 + 312 , P330 , P501 | |
| NFPA 704 (Feuerdiamant) | |
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Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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 überprüfen ( was ist ?)
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| Infobox-Referenzen | |
1,2-Dimethoxybenzol , allgemein bekannt als Veratrol , ist eine organische Verbindung mit der Formel C 6 H 4 ( OCH 3 ) 2 . Es ist eines von drei Isomeren von Dimethoxybenzol . Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch und einer leichten Löslichkeit in Wasser. Es ist die dimethyl ether abgeleitet von Brenzkatechin .
Auftreten
1,2-Dimethoxybenzol kommt natürlich vor. Seine Biosynthese beinhaltet die Methylierung von Guajakol durch Guajakol-O-Methyltransferase . 1,2-Dimethoxybenzol ist ein Insektenlockstoff. Das Guajakol-O-Methyltransferase-Gen ist das erste Duftgen, das bisher in einer Pflanzenart entdeckt wurde.
Verwendet
1,2-Dimethoxybenzol ist ein Baustein für die organische Synthese anderer aromatischer Verbindungen. Veratrol ist relativ elektronenreich und wird daher leicht elektrophil substituiert.
Ein Beispiel für die Verwendung von Veratrol ist die Synthese von Domipizon .
Veratrol kann leicht mit NBS bromiert werden, um 4-Bromoveratrol zu ergeben.