Aedes taeniorhynchus -Aedes taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus
Weibliche schwarze Salzwiesenmücke
Wissenschaftliche Klassifikation
Königreich:	Animalia
Stamm:	Gliederfüßer
Klasse:	Insekten
Befehl:	Dipteren
Familie:	Culicidae
Gattung:	Aedes
Spezies:	A. taeniorhynchus
Binomialer Name
Aedes taeniorhynchus (Wiedemann, 1821)
Synonyme
Culex damnosus (Sagen, 1823) Culex taeniorhynchus (Wiedemann, 1821) Ochlerotatus taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus oder die schwarze Salzwiesenmücke ist eine Mücke aus der Familie der Culicidae . Es ist ein Träger für enzephalitische Viren einschließlich der venezolanischen Pferdeenzephalitis und kann Dirofilaria immitis übertragen . Es lebt in Amerika und ist dafür bekannt, Säugetiere, Reptilien und Vögel zu beißen. Wie andere Mücken, Ae. taeniorhynchus Erwachsene überleben mit einer Kombinationsdiät aus Blut und Zucker, wobei die Weibchen im Allgemeinen eine Blutmahlzeit benötigen, bevor sie Eier legen.

Diese Mücke wurde untersucht, um ihre Entwicklung, physiologische Marker und Verhaltensmuster zu untersuchen, einschließlich periodischer Zyklen für Beißen , Flucht und Schwärmen . Diese Art ist dafür bekannt, dass sie sich in periodischen Zyklen entwickelt, mit hoher Empfindlichkeit gegenüber Licht und Flugmustern, die zu spezifischen Flügelschlagfrequenzen führen, die sowohl eine Artenerkennung als auch eine Geschlechtsunterscheidung ermöglichen.

Ä. taeniorhynchus ist bekannt als Schädling für den Menschen und Mechanismen zur Bekämpfung von Ae. taeniorhynchus- Populationen entwickelt. Die Vereinigten Staaten haben Millionen von Dollar ausgegeben, um Ae zu kontrollieren und einzudämmen . taeniorhynchus.

Taxonomie

Der deutsche Entomologe Christian Rudolph Wilhelm Wiedemann beschrieb Ae. ( Ochlerotatus ) taeniorhynchus im Jahr 1821. Alternative Namen für die Art sind Culex taeniorhynchus (Wiedemann, 1821), Ochlerotatus taeniorhynchus (Wiedemann, 1821) und Culex damnosus (Say 1823).

Aedes niger , auch bekannt als Aedes portoricensis , ist eine Unterart von Ae. taeniorhynchus . Es ist an seinem letzten hinteren Fußwurzelgelenk zu erkennen, das eher schwarz als weiß gebändert ist. Es lebt in Florida und kann bis zu 153 km weit wandern.

Analyse von Mikrosatellitendaten zu den Genen von Ae. taeniorhynchus, die auf den Galapagos-Inseln leben, weisen eine genetische Differenzierung zwischen Küsten- und Hochlandmückenpopulationen auf. Die Daten weisen auf einen minimalen Genfluss zwischen den Populationen hin, der nur in Zeiten erhöhter Niederschläge auftritt. Genetische Unterschiede deuten darauf hin, dass Habitatunterschiede zu einer treibenden Anpassung und Divergenz der Art führten, was schließlich zu einer zukünftigen Artbildung führte. Hochlandmücken haben Populationsmerkmale, die für einen Gründereffekt charakteristisch sind, aufgrund einer geringen genetischen Vielfalt, die sich in einer geringen Heterozygotie und einem geringen Allelreichtum manifestiert, die aus der Eiruhe in Trockenperioden resultieren können .

Beschreibung

Ä. taeniorhynchus Erwachsene sind meist schwarz mit weißen Streifen. Ein einzelnes weißes Band erscheint in der Mitte des Rüssels , mehrere weiße Bänder überspannen die distalen Enden der Beine nach den Beingelenken und die letzten Hinterbeingelenke sind vollständig weiß gefärbt. Ä. taeniorhynchus Flügel sind lang und schmal mit beschuppten Flügeladern. Experimentelle Untersuchung der evolutionären Färbung von Ae. taeniorhynchus ergab negative Ergebnisse. Mücken, die bei Dunkelheit, schwarzem, weißem oder grünem Hintergrund und Lichtverhältnissen von fluoreszierendem Licht oder Sonnenlicht aufgezogen wurden, zeigten keine Farbveränderungen im Fettkörper oder in der Kopfkapsel, im Sattel oder im Siphon. Es wird vermutet, dass dieser Mangel an kryptischer Färbung auf eine fehlende Bedrohung der Art zurückzuführen ist; Da der Lebensraum der Art eine temporäre Wasserquelle ist, die für das Larvenwachstum verwendet wird, hat diese temporäre Umgebung nur wenige Raubtiere und eine relativ geringe Gefahr.

Männchen und Weibchen können anhand ihrer Fühler unterschieden werden: Männchen haben gefiederte (federartige) Fühler, während die Fühler der Weibchen spärlich behaart sind.

Geräuscherkennung

Ä. taeniorhynchus- Schwärme können durch Geräusche erkannt werden. Geräusche mit Frequenzen zwischen 0,3 und 3,4 kHz bei einem Schallpegel von 21 dB sind in einer Entfernung von 10–50 m wahrnehmbar. Eine einzelne Mücke ist in einer Entfernung von 2–5 cm zu hören, wenn der Schallpegel auf 22-25 dB ansteigt. Männliche und weibliche Mücken können auch anhand ihrer Flügelschlagfrequenzen unterschieden werden, die für Männchen 700–800 Hz und für Weibchen 400–500 Hz betragen. Als Ergebnis werden Fluggeräusche verwendet, um die Flugaktivität zu bestimmen und das Geschlecht von Gruppen zu unterscheiden.

Mikrobiom

Aedes- Mücken haben ein charakteristisches Mikrobiom, das die Wirkung der Ernährung moduliert. Es wird berichtet, dass sich die Zusammensetzung des Mikrobioms bei Aedes- Mücken, wie Aedes albopictus und Aedes aegypti, zwischen Männchen und Weibchen unterscheidet . Das heißt, in Aedes albopictus , Männchen Futter auf Nektar zu erwerben Actinobacteria während Weibchen enthalten Proteobacteria (wie Enterobacteriaceae ) daß mediate Ebene Redoxstreß durch Einspeisen von Blut-Mahlzeiten verursacht.

Ähnliche Arten

Die wichtigsten physikalischen Unterschiede zwischen Ae. taeniorhynchus und andere Arten stammen von den weißen Streifen ab, die mehrere Körperteile entlang von Ae. taeniorhynchus . Die Art weist wie andere Aedes- Mücken eine basale Bebänderung des Abdomens auf, aber Ae. taeniorhynchus weist auch auf einzigartige Weise weißgespitzte Palpen und einen zentralen weißen Ring am Rüssel auf.

Diese Art sieht Aedes sollicitans ähnlich , abgesehen von feinen Unterschieden in den Larven- und Adultstadien. Im Larvenstadium ist Ae. taeniorhynchus hat einen kürzeren Atemschlauch, seine Schuppenflecken sind an den Spitzen abgerundet statt spitz, und die Dornen, die die Ränder jedes Schuppenflecks säumen, sind in der Nähe der Schuppenfleckenbasis kleiner. Im Erwachsenenstadium ist Ae. taeniorhynchus ist kleiner und meist schwarz, während Ae. sollicitans ist goldbraun.

Die Art weist auch Ähnlichkeit mit Aedes jacobinae auf , die aufgrund ihrer besonderen Hypopygium-Struktur in die Untergattung Taeniorhynchus fällt , aber sie wird als eigenständige Art angesehen, da sie keine Beinmarkierungen hat . In ähnlicher Weise kann diese Art auch von Aedes albopictus , allgemein bekannt als Asiatische Tigermücke , als Ae. taeniorhynchus , im Gegensatz zu Ae. albopictus , hat keine Rückenmarkierungen.

Verteilung

Ä. taeniorhynchus ist in Nord- und Südamerika weit verbreitet , konzentriert sich jedoch stärker in südlichen Regionen. Zum Zeitpunkt der ersten Entdeckung der Fliege lebte die Art in Küstenregionen und wanderte dann allmählich in das Innere Amerikas. Eine Genflussanalyse, die aus Mikrosatellitendaten abgeleitet wurde, zeigte, dass Mücken, die sich auf der Galapagos-Insel im Pazifik befinden, häufig zwischen Inseln isoliert nach Entfernung wandern. Die Häufigkeit von Häfen war ein starker Faktor, der zur Migration beitrug , was darauf hindeutet, dass der vom Menschen unterstützte Transport zur Migration zwischen den Inseln beigetragen hat.

Lebensraum

Ä. taeniorhynchus lebt in Habitaten mit einer temporären Wasserquelle, was Mangroven und Salzwiesen oder andere Gebiete mit feuchtem Boden zu beliebten Standorten für die Eiablage und unreifes Wachstum macht. Diese Lebensräume sind sehr variabel, weisen jedoch häufig einen hohen Salzgehalt mit einem beobachteten Gehalt an löslichem Salz im Boden von mindestens 1644 ppm auf.

Bei für das Ausbrüten ungünstigen Umgebungsbedingungen Trockenheit und niedrige Temperaturen können Eier über Jahre ruhen. Faktoren, die das Ausmaß des Wachstums von A. taeniorhynchus während des Vorauflaufs steuern, hängen von den Umgebungsbedingungen ab, die Feuchtigkeitsgehalt und Temperatur entsprechen. In Südflorida sind die Hauptfaktoren Gezeitenhöhe und Niederschlagsmenge, während Standorte in Kalifornien allein auf die Gezeitenhöhe angewiesen sind. In Virginia sind diese Faktoren auf Niederschlag und Temperatur beschränkt. Im Allgemeinen günstige Faktoren können bei extremen Werten negativ werden, was dazu führt, dass die Überlebensrate sinkt. Überschüssiges Wasser wäscht Mückeneier weg und extrem hohe Temperaturen können zur Verdunstung der Wasserquelle führen.

Diese Spezies weist eine Temperaturempfindlichkeit auf, wobei Unterschiede für konstante, geteilte und wechselnde Temperaturen gefunden werden. Bei konstanten Temperaturen von 22, 27 und 32 °C nahm die Lebensdauer mit der Temperatur zu, aber bei geteilten Temperaturen wurden Mücken auch zwischen Leben und Tod aufgeteilt. Bei verschiedenen Temperaturen war die Alterungsrate bei Männern unabhängig, jedoch höher bei Frauen, die bei 22 und 27 °C lebten. Bei wechselnden Temperaturen waren die Lebensdauern für alle Geschlechter und Temperaturen temperaturunabhängig, mit Ausnahme der Bevorzugung eines Wechsels zwischen 22 und 27 °C bei den Weibchen.

Brutplätze für Ae. taeniorhynchus stehen häufig in Kontakt mit Vegetation wie Distichlis spicata (Stachelgras) und Spartina patens (Salzwiesenheu) in Grassalzwiesen und Batis maritima (Salzkraut) und Arten der Gattung Salicornia (Glaskraut) in Mangroven. Diese Mückenart kommt in unmittelbarer Nähe zu anderen Mücken vor, die in Märschen leben. Dazu gehören Aedes sollicitans (östliche Salzmarschenmücke), Anopheles bradleyi und A. atropos .

Lebensgeschichte

Laut Beobachtungsfeldstudien ist Ae. taeniorhynchus führt in verschiedenen Lebensphasen mehrere Verhaltenstrends durch. Es wurde festgestellt, dass Wachstum und Verpuppung dieser Art von Umweltfaktoren wie Ernährung, Populationsdichte, Salzgehalt, Hell-Dunkel und Temperatur beeinflusst werden.

Eier

Die Weibchen legen Eier auf trockenem Boden ab, und das Schlüpfen der Eier wird durch das Vorhandensein von Wasser, wie Regen oder Überschwemmung, ausgelöst. Die Eiablageleistung von Weibchen, ein Indikator für die Fruchtbarkeit , unterscheidet sich je nach Ernährung: In Populationen mit geringer Autogenie legten seltene autogene Weibchen jeweils weniger als 30 Eier, während die Eileistung in Populationen mit mehrheitlich autogenen Weibchen signifikant höher war. Eier, die unter den richtigen Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen gelegt werden, durchlaufen eine Embryogenese und bleiben dann bis zum Schlüpfen ruhend.

Larval in-stars

Nach dem Schlüpfen werden die Spezies durchläuft 4 Larvenstadien : Die ersten 3 instars betroffen sind in erster Linie durch Temperatur, mit geringfügigen Effekte , die durch Versalzung; das vierte Stadium wird von allen Umweltfaktoren beeinflusst. Im vierten Stadium beschleunigte erhöhte Nahrung die Entwicklungszeit, während Gedränge und Salzgehalt das Wachstum hemmten.

Die bevorzugte Temperatur für alle 4 Stadien liegt zwischen 30 °C und 38 °C, aber die durchschnittliche bevorzugte Temperatur steigt mit dem Alter. Das erste Stadium bevorzugt eine Durchschnittstemperatur von 31,8 °C und das frühe vierte Stadium bevorzugt eine Temperatur von 34,6 °C. Das späte vierte Stadium hat jedoch mit 33,0° eine niedrigere bevorzugte Temperatur als das frühe vierte Stadium. Es wurde festgestellt, dass ausgehungerte Larven einen breiteren bevorzugten Temperaturbereich haben, der um niedrigere Temperaturen herum zentriert ist. Es wurde festgestellt, dass Laborlarvenkolonien, die über Jahre 27,0 °C kultiviert wurden, konstant niedrigere Temperaturen bevorzugen.

Es wurde festgestellt, dass Larven im vierten Larvenstadium Meerwasser (100 nl/h) trinken und hyperosmotische Flüssigkeit durch das Rektum sezernieren . Diese Flüssigkeit ähnelt Meerwasser, hat jedoch einen 18-fach höheren Kaliumspiegel. Da die sezernierte Flüssigkeit kein osmotisches Gleichgewicht mit der aufgenommenen Flüssigkeit ermöglicht, legen Studien nahe, dass die Analpapillen bei der Salzsekretion helfen.

Puppe

Alle Umweltfaktoren beeinflussen die Verpuppung in Bezug auf den Tagesrhythmus des Insekts , der eine Dauer von 21,5 Stunden hat. Zu den Faktoren, die zu einer erhöhten Puppenperiode führen, gehören das Löschen von Hell-Dunkel-Zyklen bei allen dunklen oder allen Lichtverhältnissen, erhöhter Salzgehalt und Gedränge. Diese Trends hielten weiterhin an einer Präferenz für Temperaturen nahe 27 °C oder 32 °C fest. Puppen zeigen aufgrund dieser Umweltfaktoren auch eine unterschiedliche Aggregationsbildung. Anhäufungen vom Clustertyp bilden sich neben vorübergehendem Gedränge und Nahrungsüberschuss, während sich Anhäufungen vom Ballentyp aus vorübergehendem Gedränge, aber Mangel an Nahrung manifestieren können. Bei niedrigeren konstanten Temperaturen von 22 °C und 25 °C können sich Aggregationen vom Clustertyp bilden, aber höhere Temperaturen von 30 °C und 32 °C hemmen die Aggregationsbildung. Aggregationen produzierten Puppen mit etwas schwererem Trockenkörpergewicht und förderten die Entwicklungssynchronisation bei Ekdyse und eine größere Wahrscheinlichkeit der Migration beim Auflaufen.

Erwachsenenstadien

Männliche und weibliche Mücken schlüpfen auf ähnliche Weise aus ihren Eiern. Sie bleiben 12–24 Stunden in ihren Wasserquellen. Die Adulten wandern dann im Laufe von 1-4 Tagen vom Eiablageplatz weg. Unterschiedliche Geschlechter weisen eine unterschiedliche Migration auf, wobei die meisten Frauen mindestens 32 km zurücklegen und die meisten Männer nicht weiter als 3,2 km zurücklegen. Die Migration von Frauen folgt einem zufälligen Muster ohne Einschränkung der Migrationsrichtung und der Migration erfolgt in einem 5-Tage-Zyklus. Männchen reisen zunächst mit Weibchen, bis sie einen Zwischenstopp von 1,6 bis 3,2 km erreichen, wo sie die Wanderung durch Schwärmen ersetzen .

Fluchtmuster etablieren sich im Erwachsenenstadium und werden nicht von Verhaltensmustern aus früheren Lebensphasen beeinflusst. Erwachsene beginnen am Tag 4 mit dem Beißen und folgen einem 5-Tage-Zyklus bis zum Tod. Zwischen den Geschlechtern tritt die höchste Beißintensität bei Frauen im Alter von 4, 9 und 14 Tagen auf. Erwachsene weibliche Mücken leben noch 3-4 Wochen weiter und legen Eier, bevor sie sterben. Diejenigen, die länger überleben, beißen weiter, hören aber auf, Eier zu legen.

Nahrungsressourcen

Blut

Ä. taeniorhynchus- Eier können sowohl autogen als auch anautogen reifen , wobei autogene Eier sich von Zucker ernähren und anautogene Eier eine Blutmahlzeit benötigen. Diese Nahrungsquellen fördern die Reifung, indem sie Hormone aus den Corpora allata (CA) und den medialen neurosekretorischen Zellperikaryen (MNCA) produzieren, von denen nur die MNCA-Hormonfreisetzung für die anautogene Reifung verantwortlich ist. Die Abhängigkeit der Larven von einer Blutmahlzeit kann beeinflusst werden, um Mücken weniger autogen zu machen, indem Weibchen sich nicht von Zucker ernähren lassen und andere Ernährungsumstellungen auferlegt werden.

Erwachsene Mücken ernähren sich von einer Kombinationsdiät aus Blut und Zucker, wobei die optimale Ernährung aus Zucker für Männchen und Blut und Zucker für Weibchen besteht. Die meisten Ae. taeniorhynchus verlassen sich auf Säugetiere und Vögel für Blutmahlzeiten, insbesondere auf Rinder , Kaninchen und Gürteltiere . Mücken auf den Galapagos-Inseln ernähren sich von Säugetieren und Reptilien, mit gleicher Vorliebe, aber nur wenig von Vögeln. Da dies von der typischen Fütterung von Ae. taeniorhynchus an Vögeln deuten Studien darauf hin, dass die Art eine opportunistische Nahrungsquelle ist , in der sie sich mehr von den am leichtesten verfügbaren, leicht zugänglichen Organismen ernährt. Ä. taeniorhynchus wirkt als Ektoparasit für Diomedea irrorata , bekannt als Wellenalbatrosse. Mücken beißen die Wellenalbatrosse, was direkt zu Krankheiten führt oder diese überträgt, die bei Albatrossen zu Nestlingssterblichkeit, Völkerwanderung oder Eiabgang führen.

Experimentelle Studien zeigen, dass beide Geschlechter 2–3 Monate mit einer reinen Zuckerdiät überleben können, während die Weibchen Blutmahlzeiten für die Eierproduktion benötigen. Bei Weibchen erhöhte die Ergänzung einer Blutmahlzeit bei autogenen Mücken sowohl die Eiproduktion als auch die Lebensdauer. Zusätzliche Beobachtungsstudien von Ae. taeniorhynchus in der Natur zeigte, dass der Lebensraum die Wirkung der Nahrungsquelle beeinflusst: Weibchen, die Mangrovensümpfe bewohnen, konnten auch ohne Blutmahlzeiten Eier produzieren, diejenigen aus einer grasbewachsenen Salzwiesenumgebung jedoch nicht. Weibchen aus beiden Habitaten konnten jedoch noch Eier produzieren, wenn sie Blutmahlzeiten erhielten.

Zucker

Studien, die die uneingeschränkte Zuckeraufnahme von Frauen beobachteten, korrelierten die Saccharoseaufnahme mit der maximalen Ansammlung gespeicherter Energiereserven. Im Gegensatz dazu korreliert die Aufnahme von Saccharose nicht mit verminderter Aktivität oder Veränderungen der Seneszenz .

Die Kohlenhydratfütterung weiblicher Mücken in einer Laborumgebung zeigte, dass die Kohlenhydrate Glucose, Fructose, Mannose, Galactose, Saccharose, Trehalose, Melibiose, Maltose, Raffinose, Melizitose, Dextrin, Mannit und Sorbit am wirksamsten sind, um das Überleben zu unterstützen; Arabinose, Rhamnose, Fucose, Sorbose, Lactose, Cellobiose, Inulin, a- Methylmannosid, Dulcit und Inosit werden von der Spezies nicht verwendet; Xylose, Glykogen, a- Methylglucosid und Glyzerin werden verwendet, jedoch mit einer langsamen Stoffwechselrate; und Sorbose konnte nicht metabolisiert werden. Die Fütterung mit Glukose ermöglichte die maximale Fluggeschwindigkeit, während andere Kohlenhydrate wie alle Pentosen, Sorbose, Laktose, Cellobiose, Glykogen, Inulin, a- Methylmannosid, Dulcit und Inosit nicht ausreichten, um den Flug zu ermöglichen, was durch eine Flugverzögerung nach der Fütterung angezeigt wurde .

Nektar

Erfolgt das Auflaufen an einem Standort mit Blüten, ernähren sich beide Geschlechter vor der Migration von Nektar . Analysen des Fruktose- und Glykogengehalts weisen darauf hin, dass sich Mücken oft kurz nach Einbruch der Dunkelheit von Nektar ernähren und tagsüber sparsam mit Nektar.

Verhalten

Paarung

Männchen werden etwa 2 Tage nach dem Schlüpfen geschlechtsreif , und Weibchen werden im Alter von 12 Tagen geschlechtsreif, mit Plänen, sich nur einmal zu paaren.

Beobachtungsstudien von Paarungsinteraktionen sowohl im Labor als auch im Freiland stellten fest, dass die Kopulation zwischen Moskitos nach Sonnenuntergang stattfand. Die Ergebnisse zeigten, dass die Kopulation vom Alter der Weibchen abhängt, wobei die Befruchtung mit Weibchen im Alter von 30–40 Stunden erfolgt. In beiden untersuchten Einstellungen sind Weibchen in der Lage, sich zu paaren, ohne eine Befruchtung zu induzieren, da nur 1% der Weibchen nach 2 möglichen Paarungsnoten Spermien enthielten. Die Paarung bietet nicht nur die Möglichkeit zur Insemination, sondern trägt auch zur Vitellogenin- Synthese bei Weibchen bei, da experimentelle Injektionen von männlicher akzessorischer Drüsenflüssigkeit (MAGF) die Freisetzung des Corpus Cardiacum (CC) stimulierenden Faktors in den Eierstöcken bewirken, was die Forschung anregt Neurosekretorisches Hormon der Eientwicklung (EDNH).

Andere Laborstudien der Art stellten eine Altersabhängigkeit sowohl bei den Weibchen als auch bei den Männchen für eine erfolgreiche Kopulation und Besamung fest. Die Kopulation wird vom Männchen initiiert und tritt nur auf, wenn das Männchen zuerst seine Beine löst, die männlichen und weiblichen Genitalien in einer End-to-End-Position ineinandergreift und dann für kurze Zeit am Weibchen hängt. Die Besamung kann nur durch Kopulation erfolgen. Bei erfolgreicher Kopulation paaren sich die Mücken im Flug, landen dann und bleiben einige Sekunden zusammen. Um die Kopulation zu beenden, fliegt das Männchen weg oder das Weibchen fliegt, während es das Männchen trägt, bis es fällt.

Die meisten jungen Weibchen lehnten Kopulationsversuche ab (nicht empfänglich), und viele von denen, die begatteten, lehnten Besamungsversuche ab (refraktär), wobei die Akzeptanz der Kopulation und der Insemination (rezeptiv) beide mit dem Alter der Frau zunahm, wenn sie einer älteren männlichen Kohorte ausgesetzt waren. Unempfängliche Weibchen wichen Männchen aus, indem sie mit plötzlicher Geschwindigkeitssteigerung oder scharfen Kurven davonflogen.

Während der Paarung können Männchen Substanzen übertragen, die von ihren akzessorischen Drüsen produziert werden, die die weibliche Physiologie und das Verhalten beeinflussen. Diese akzessorischen Drüsensubstanzen können die weibliche Fortpflanzungsfähigkeit einschränken oder verbessern. Zu den Einschränkungen gehören die vorübergehende Verhinderung zukünftiger weiblicher Paarung, die Stimulation der Eiablage und eine reduzierte Wirtssuche, während die Verbesserungen Änderungen des zirkadianen Rhythmus der Frau und der Stoffwechselprioritäten beinhalten, die eine höhere Reproduktionswahrscheinlichkeit bewirken.

Elterliche Fürsorge

Es ist bekannt, dass Weibchen die Eiablage praktizieren , mit Vorliebe für Böden mit hoher Feuchtigkeit und mit einer Wassersättigung von mehr als 70%. Weibliche Gelegegrößen sind 100-200 Eier, wobei mindestens ein Gelege pro Weibchen gelegt wird.

In experimentellen Studien mit ovariektomierten weiblichen Mücken waren Weibchen nicht in der Lage, Vitellogenin, einen Dotterprotein-Vorläufer, zu synthetisieren, es sei denn, sie erhielten ein Spender-Ovar von einer mit Zucker oder Blut gefütterten Mücke. Die Vitellogenin-Synthese fand noch statt, wenn das Spender-Ovar aus Ae. aegypti und die Ableitung der Eierstöcke von einer mit Blut gefütterten Mücke verursachten die Produktion des Corpus-Herzialum-stimulierenden Faktors, was darauf hindeutet, dass die hormonellen Prozesse für die Eiablage nicht speziesspezifisch sind.

In einer Studie an Eiern, die in den Waldbecken Rhizophora mangle L. (rote Mangrove) und Avicennia germinans L. (schwarze Mangrove) abgelegt wurden , wurde das Eiervorkommen mit der Höhe und dem Detritusgehalt korreliert . Die Eiablage wurde von schwarzen Mangrovenbecken zu roten Mangrovenbecken geleitet, möglicherweise aufgrund von reduziertem Detritus und reduziertem organischen Gehalt im Boden, verursacht durch die Beweidung durch schwarze Mangroven durch Melampus coffeus L. , eine Schnecke. Da Eierschalen und Eier denselben Lebensraum haben, wird vorgeschlagen, die Eiablage mithilfe von Eierschalen abzugrenzen. Die Analyse von Eierschalenproben von 34 Mangrovenwaldstandorten zeigte, dass alle Wälder im Mangrovenbecken erfolgreiche Ae liefern können . taeniorhynchus- Produktion, unabhängig von Waldgeomorphologie, Boden und Vegetation, aber kürzlich überflutete Standorte sind am optimalsten.

Darüber hinaus wurden Sulfate und andere Salze in einer Laborumgebung als günstig für die Eiablage von Weibchen erachtet, aber die Sulfatkonzentrationen im Feld können zu niedrig sein, um diesen Effekt signifikant zu machen. Es wurde auch festgestellt, dass die Substrattextur ein Faktor ist, der zur Eiablage beiträgt, wobei Studien zur Eiablage anhand der Sandpartikelgröße eine Präferenz für Sandpartikel mit einer Größe von 0,33 bis 0,62 mm zeigten.

Flugzyklen

Erwachsene weibliche Mücken, die bereit sind, Eier zu legen, unterscheiden sich von anderen erwachsenen Weibchen in vielen wichtigen Verhaltensweisen. Sie führen einen speziellen Flug im Alter von 7, 12 und 17 Jahren nach einem 5-Tage-Zyklus durch. Änderungen in der Ernährung haben Auswirkungen auf den Flug bei Männern und Frauen: Männer, die nur mit Zucker gefüttert wurden, zeigten Veränderungen im Flugmuster, die einem zyklischen Schwärmen ähnelten, Frauen, die nur mit Zucker gefüttert wurden, zeigten konsistente Flugmuster, die aus einem 4-wöchigen Flugzyklus von 40 Minuten bei Dunkelheit und 20 Minuten bestanden während des Lichts erfuhren Weibchen, die mit Zucker und Blut gefüttert wurden, nach 2 Wochen einen reduzierten Flug, und Weibchen, die nur mit Blut gefüttert wurden, flogen nicht länger als 10 Tage. Verhungerte Weibchen, die später mit Blut gefüttert wurden, blieben 8 Stunden lang sesshaft, bevor sie zum Flug zurückkehrten. Flüge werden mit dem Zweck durchgeführt, Nektar zu gewinnen, wobei die Flugentfernung von Windgeschwindigkeit, Richtung, Landschaft und Nektarverfügbarkeit abhängt. Weibchen fliegen normalerweise 2 bis 5 Meilen auf der Suche nach Nektar, aber aufgrund anderer Flugfaktoren wurden Flüge mit einer Reichweite von 30 Meilen aufgezeichnet. Erwachsene, die nach einer Blutmahlzeit suchen, können auch bis zu 25 Meilen fliegen.

Die Flugmuster dieser Mücken sind eng mit der Lichtempfindlichkeit verbunden, da die Flugmuster mit der Stärke des Mondlichts zunehmen: Weibchen erhöhen die Flugaktivität von 95% bei Viertelmond auf 546% bei Vollmond. Männliche und weibliche erwachsene Mücken werden durch Licht abgestoßen, sodass Mücken mit Lichtfallen gefangen werden können. Weibchen, die bereit sind, Eier zu legen, zeigen dieses Verhalten jedoch nicht. In einer experimentellen Umgebung wurde festgestellt, dass Moskitos, die unter Bedingungen von 12 Stunden Licht: 12 Stunden Dunkelheit aufgezogen wurden, Flugaktivität sowohl bei Licht-Aus- als auch Licht-Ein-Perioden in einem bimodalen Alternans-Muster zeigten. Mücken haben sich innerhalb von 24–36 Stunden an neue Lichtverhältnisse angepasst, wobei ein verzögertes Anzünden das Muster zurücksetzt, ein frühes Anzünden jedoch nicht.

Erwachsene Männchen beginnen im Alter von 4 Tagen mit der Bildung von Spitzenschwärmen, die bis zum Alter von 2–3 Wochen andauern. Diese Schwärme bilden sich jeden Abend und Morgen an einem festen Ort und Zeitpunkt und dauern maximal 30 Minuten. In Feldbeobachtungen von Ae. taeniorhynchus in Florida waren die Morgen- und Abendschwärme typischerweise zum Zeitpunkt 4 Minuten vor bzw. nach der Dämmerung zur Hälfte fertig . Der anfängliche Reiz für das Schwarmverhalten ist unbekannt, aber die Zeit, die mit dem Schwärmen verbracht wird, hängt von der Sensibilität der einzelnen Männchen für die Schwarmantriebskraft und die Schwarmgröße ab, wobei kleine Schwärme 12 Minuten und große Schwärme 27 Minuten dauern. Diese Schwärme werden als vorübergehende Durchgangsschwärme charakterisiert, bei denen die Männchen nicht die ganze Zeit, sondern jeweils 1,5 Minuten am Schwarm teilnehmen. Obwohl die Männchen Spitzenschwärme bilden, wurde nicht beobachtet, dass die Paarung mit dem Schwärmen zusammenfällt .

Parasiten

Zu den Parasiten dieser Art gehört Amblyospora polykarya , eine Art von Microspora , die eine einzige Generation auf Ae. taeniorhynchus und Goelomomyces psorophorae , ein Pilz, der die Eierstöcke der Mücken befällt, der die Eireife stoppt und alle Larven abtötet.

Blutmehlanalysen und ein PCR-basiertes Parasiten-Screening von Moskitos auf den Galapagos-Inseln deuteten auf Beziehungen zwischen den Arten und Hepatozoon- Parasiten hin, die Reptilien in der Region infizieren. Das Vorkommen einer gemischten Hepatozoon- Population im Reptilienwirt deutet darauf hin, dass Ae. taeniorhynchus verursachte einen Zusammenbruch der Wirtsart-Beziehung zwischen einigen Heptazoon- Parasiten und einheimischen Reptilien. In einer topologischen Analyse des Parasitismus im Nahrungsnetz hat Ae. taeniorhynchus wurde zusammen mit Culex tarsalis als die bedeutendsten Organismen innerhalb eines Raubtier-Parasiten-Subnetzes gefunden, was bedeutet, dass sie die meisten Nahrungsnetzverbindungen zwischen den kartierten Organismen aufweisen.

Krankheitsübertragung

Ä. taeniorhynchus ist ein Träger des West-Nil-Virus , des irisierenden Moskitovirus , der östlichen und westlichen Art der Pferdeenzephalomyelitis , des venezolanischen Pferdeenzephalomyelitisvirus und des Gelbfiebervirus . Experimentelle Studien ergaben auch, dass die Spezies zur mechanischen Übertragung von Bacillus anthracis fähig ist . Experimentelle Studien zum Rift-Valley-Fieber-Virus zeigten, dass die Infektiosität unabhängig von der Temperatur ist, die Virusausbreitung und -übertragung jedoch bei höheren Temperaturen schneller ist.

Diese Art kann Dirofilaria immitis übertragen , einen Fadenwurm , der bei Hunden Herzwürmer verursachen kann . Die Infektion mit D. immitis erfolgt durch die Etablierung von Parasiten in den Ae. taeniorhynchus Malpighische Tubuli in einem Prozess, der die Mikrovillarengrenze verändert, um den Flüssigkeitstransport zu behindern. Der Parasit braucht bis zu 48 Stunden, um sich in seinem Wirt zu etablieren; Die Etablierung kann nicht erfolgen, wenn der Wirt resistent ist. Es wurde auch beobachtet, dass sich dieser Parasit auf flugunfähige Kormorane auf den Galapagos-Inseln ausbreitete, wobei die Genflussanalyse eine parasitäre Infektion mit Ae korrelierte . taeniorhynchus Migrationsmuster und deutet darauf hin, dass Ae. taeniorhynchus ist der wahrscheinliche Übertragungsvektor.

Interaktionen mit Menschen

Diese Mückenart gilt als Schädling unter den Menschen, wobei die Bezirke Floridas seit 1927 versuchen, die Mücken zu bekämpfen, und 1951 1,5 Millionen US-Dollar für die Insektenbekämpfung ausgegeben haben. Kupferacetoarsenit, bekannt als Paris Green , wird als Insektizid für Ae verwendet. taeniorhynchus- Larven am Brutplatz der Art, da die Substanz als giftiges Magengift wirkt. DDT , ein weiteres Insektizid, wurde ebenfalls als wirksam gegen die Salzwiesen-Mücken angesehen und wurde für Ae. Taeniorhynchus- Behandlung in der Vergangenheit. Fallen-Köder-Kombinationen, die gegen die Spezies getestet wurden, zeigen, dass Fallen vom CDC-Typ mit Kohlendioxid , Octenol und Hitze als Köder den Fangerfolg von Ae erhöhen . taeniorhynchus .

Menschen haben auch versucht, das Beißen von Ae zu begrenzen . taeniorhynchus, weil sie sehr schnell fliegt und sie im Vergleich zu einer durchschnittlichen Mücke schnell mit der Blutentnahme beginnen, indem sie chemisch behandelte Schutzkleidung tragen. Mit Permethrin [(3-Phenoxyphenyl)methyl (±) cis/trans 3-(2-Dichlorethenyl) 2,2 -dimethylcyclopropancarboxylat] behandelte Kleidung wurde zusammen mit Deet ( N,N- Diethyl- m- Toluamid) auf die Haut gezeigt als äußerst effektiv bei der Reduzierung von Mückenstichen im Vergleich zur Verwendung von nur einer Form von Schutz oder keinem Schutz. Das Aus! Ein ansteckbarer Mückenschutz, der das Pyrethroid- Insektizid Metofluthrin in Dampfform freisetzt , wurde ebenfalls gegen Ae bewertet . taeniorhynchus in zwei Feldern in Florida und bot 3 Stunden lang einen Schutz von 79% vor Mückenstichen.

Andere Toxine wurden gegen Ae identifiziert . taeniorhynchus . Bacillus thuringiensis var. kurstaki (HD-1) kann einen parasporalen Kristall in Form eines toxischen Einschlusskörpers produzieren. Proteine, die aus einem parasporalen Kristall isoliert wurden, ergaben zwei verschiedene Proteine ​​der Typen k-1 und k-73 , von denen nur k-1 , ein 65 kD-Protein, für Ae toxisch war . taeniorhynchus- Larven.

Siehe auch

• Liste der Aedes- Arten

Verweise