Alkalische Hydrolyse - Alkaline hydrolysis
Die alkalische Hydrolyse bezieht sich in der organischen Chemie üblicherweise auf Arten von nukleophilen Substitutionsreaktionen , bei denen das angreifende Nucleophil ein Hydroxidion ist .
Beispiel
Bei der alkalischen Hydrolyse von Estern und Amiden greift das Hydroxidionennukleophil den Carbonylkohlenstoff in einer nukleophilen Acylsubstitutionsreaktion an . Dieser Mechanismus wird durch Isotopenmarkierungsexperimente unterstützt . Wenn beispielsweise Ethylpropionat mit einer mit Sauerstoff-18 markierten Ethoxygruppe mit Natriumhydroxid (NaOH) behandelt wird, fehlt der Sauerstoff-18 vollständig im Natriumpropionatprodukt und befindet sich ausschließlich in dem gebildeten Ethanol .
Verwendet
Die Reaktion wird häufig verwendet, um feste organische Stoffe zur leichteren Entsorgung in eine flüssige Form umzuwandeln. Abflussreiniger nutzen diese Methode, um Haare und Fett in Rohren aufzulösen. Die Reaktion wird auch verwendet, um menschliche und andere tierische Überreste als Alternative zur herkömmlichen Bestattung oder Einäscherung zu entsorgen .
Siehe auch
Verweise
 |
Dieser Artikel über organische Chemie ist ein Stummel . Sie können Wikipedia helfen, indem Sie es erweitern . |