Antirrhinin - Antirrhinin
Namen | |
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IUPAC-Name
(2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -2- [2- (3,4-Dihydroxyphenyl) -5,7-dihydroxychromenylium-3-yl] oxy-6 - [[(2R, 3R, 4R, 5R, 6S) -3,4,5-Trihydroxy-6-methyloxan-2-yl] oxymethyl] oxan-3,4,5-triolchlorid
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Andere Namen
Keracyanin
Prunicyanin Sambucin Cyaninosid Keraciannai Keracyanin Keracyaninum Cyanidin 3-Rutinosid Cyanidin 3-O- Rutinosid Keracyaninchlorid Cyanidin-3-Rhamnoglucosid |
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Kennungen | |
3D-Modell ( JSmol )
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.038.646 |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
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Eigenschaften | |
C 27 H 31 O 15 + , Cl - | |
Molmasse | 630,97 g / mol (Chlorid) 595,52 g / mol (Kation) |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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überprüfen ( was ist ?) | |
Infobox-Referenzen | |
Antirrhinin ist ein Anthocyan . Es ist das 3- Rutinosid von Cyanidin .
Auftreten
Es kann in Antirrhinum majus (Löwenmaul) gefunden werden.
Es kann in schwarzen Johannisbeeren , Açaí , schwarzen Himbeeren , Litschi Perikarp und gewöhnlichen Feigen gefunden werden .
Stoffwechsel
Cyanidin-3-O-Rutinosid-5-O-Glucosyltransferase verwendet UDP-Glucose und Cyanidin-3-O-Rutinosid (Antirrhinin) zur Herstellung von UDP und Cyanidin-3-O-Rutinosid-5-O-beta-D-Glucosid .
Verweise
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