Fulminate - Fulminate
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| Kennungen | |
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3D-Modell ( JSmol )
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| ChemSpider | |
| 239442 | |
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PubChem CID
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| Eigenschaften | |
| C N O - | |
| Molmasse | 42,018 g · mol –1 |
| Korrespondierende Säure | Fulmininsäure |
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Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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| Infobox-Referenzen | |
Fulminate sind chemische Verbindungen , die den Knall umfassen Ion . Das Knall ion , CNO - -
ist ein pseudohales Ion, da seine Ladung und Reaktivität denen der Halogene ähnlich sind . Fulminatsalze sind aufgrund der Instabilität des Ions reibungsempfindliche Sprengstoffe . Das bekannteste ist Quecksilber (II) fulminat , das als primärer Sprengstoff in Zündern verwendet wurde . Fulminate können aus Metallen wie Silber und Quecksilber gebildet , in Salpetersäure gelöst und mit Ethanol umgesetzt werden . Die schwache einzelne Stickstoff-Sauerstoff-Bindung ist für ihre Instabilität verantwortlich. Stickstoff bildet sehr leicht eine stabile Dreifachbindung an ein anderes Stickstoffatom und bildet Stickstoffgas.
Historische Notizen
Fulminate wurden 1800 von Edward Charles Howard entdeckt . Die Verwendung von Fulminaten für Schusswaffen wurde erstmals von einem schottischen Minister, AJ Forsyth , demonstriert , der 1807 sein Duftflaschenschloss patentierte. Dies war ein kleiner Behälter, der mit Quecksilberfulminat gefüllt war . Joshua Shaw entschied, wie er sie in Metall einkapseln sollte, um eine Schlagkappe zu bilden , patentierte seine Erfindung jedoch erst 1822.
In den 1820er Jahren, die organische Chemiker Justus Liebig entdeckte Silberfulminat (AgCNO) und Friedrich Wöhler entdeckte Silbercyanat (AgOCN). Sie haben unterschiedliche Eigenschaften, aber die gleiche chemische Zusammensetzung , was zu einem erbitterten Streit führte, der schließlich von Jöns Jakob Berzelius durch das Konzept der Isomere beigelegt wurde .
Verbindungen
Siehe auch
- Die Cyanat (-OCN) und Isocyanat (-NCO) -Gruppen haben eine verwandte Struktur.
- Die Gruppen Nitril (-CN) und Isonitril (-NC).
- Die funktionelle Gruppe Fulminat (-ONC) entspricht dem Fulmination; Wenn sich die organische Bindung am anderen Ende befindet, erhalten wir stattdessen die funktionelle Gruppe des Nitriloxids (-CNO).
- Interne Ballistik