Hospira - Hospira
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| Art | Tochtergesellschaft |
|---|---|
| NYSE : HSP | |
| Gegründet | 3. Mai 2004 (ausgegliedert von Abbott Laboratories ) |
| Hauptquartier | Lake Forest, Illinois , USA |
Schlüsselpersonen |
F. Michael (Mike) Ball (CEO) ; John C. Staley, Vorsitzender des Verwaltungsrats |
| Produkte | Generische Injektionspräparate für die Akut- und Onkologie , integrierte Infusionstherapie , Medikationsmanagementsysteme management |
| Einnahmen | 4,5 Milliarden US-Dollar (2014) |
Anzahl der Angestellten |
Ungefähr 19.000 |
| Elternteil | Pfizer |
| Webseite | www.hospira.com |
Hospira war ein weltweit tätiges amerikanisches Pharma- und Medizinprodukteunternehmen mit Hauptsitz in Lake Forest, Illinois . Es hatte etwa 19.000 Mitarbeiter. Vor der Übernahme durch Pfizer war Hospira der weltweit größte Hersteller von generischen injizierbaren Arzneimitteln, die generische injizierbare Akut- und Onkologie-Injektionen sowie integrierte Infusionstherapie- und Medikamentenmanagementsysteme herstellten. Die Produkte von Hospira werden von Krankenhäusern und Anbietern an alternativen Standorten wie Kliniken, häuslichen Gesundheitsdienstleistern und Langzeitpflegeeinrichtungen verwendet. Es war früher die Abteilung für Krankenhausprodukte von Abbott Laboratories . Am 3. September 2015 wurde Hospira von Pfizer übernommen , der daraufhin den Medizinprodukte-Anteil von Hospira an ICU Medical verkaufte .
Der weltweite Umsatz belief sich 2014 auf rund 4,5 Milliarden US-Dollar. Die aktuellen Ergebnisse sind nun Bestandteil des Konzernabschlusses von Pfizer.
Geschichte
Im Januar 2004 gab Abbott bekannt, dass es seinen Geschäftsbereich Krankenhausprodukte ausgliedert.
Hospiras Name wurde durch eine Mitarbeiterabstimmung ausgewählt. Der Name leitet sich von den Wörtern Hospital, Spirit, Inspire und dem lateinischen Wort „spero“ ab, was „Hoffnung“ bedeutet. Hospira wurde am 3. Mai 2004 ein unabhängiges Unternehmen mit 14.000 Mitarbeitern, 14 Produktionsstätten und einem geschätzten Jahresumsatz von 2,5 Milliarden US-Dollar.
Im Jahr 2007 erwarb Hospira Mayne Pharma Ltd., ein in Australien ansässiges Unternehmen für injizierbare Spezialpharmazeutika, für 2,1 Milliarden US-Dollar.
Im Jahr 2009 erwarb Hospira das Biotechnologie-Geschäft von Pliva-Croatia, das generische injizierbare Arzneimittelgeschäft von Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. , einem führenden indischen Pharmaunternehmen, für ca. 400 Millionen US-Dollar, und TheraDoc, ein klinisches Informatikunternehmen, das Krankenhausüberwachungssysteme entwickelt . im Jahr 2009. Im Jahr 2010 erwarb Hospira Javelin Pharmaceuticals, Inc., den Hersteller des postoperativen Schmerzmittels Dyloject, für ca. 145 Millionen US-Dollar.
Im Jahr 2011 wählte der Hospira-Vorstand Mike Ball, den ehemaligen Präsidenten von Allergan , zum neuen CEO von Hospira. Ball wurde im März 2011 CEO. Hospira ernannte John Staley zu seinem nicht-geschäftsführenden Vorsitzenden, während der ehemalige Vorstandsvorsitzende Christopher Begley im Januar 2012 in den Ruhestand trat . Begley hatte seinen Rücktritt als Vorstandsvorsitzender von Hospira im August 2010 angekündigt, blieb jedoch als Vorstandsvorsitzender.
2015 unterzeichnete Pfizer eine Vereinbarung zur Übernahme von Hospira. Die Akquisition im Wert von rund 17 Milliarden US-Dollar wurde im September 2015 abgeschlossen. Ein Jahr später verkaufte Pfizer den Medizinprodukte-Anteil von Hospira für rund 900 Millionen US-Dollar in bar, Aktien und anderen Gegenleistungen an ICU Medical .
Herstellung von Natriumthiopental
Natriumthiopental ist ein Anästhetikum, das in den 1930er Jahren von Abbott Laboratories entdeckt wurde. Hospira stellte das Medikament nach der Abspaltung von Abbott unter dem Markennamen Pentothal her. Die WHO hält es für ein unentbehrliches Medikament . Es wird jedoch auch in vielen US-Bundesstaaten als Teil des Protokolls zur tödlichen Injektion verwendet. Obwohl Hospira diese Staaten mit dem Medikament beliefert hat, heißt es: "Wir unterstützen die Verwendung unserer Produkte in Verfahren zur Todesstrafe nicht."
Im Januar 2011 gab das Unternehmen bekannt, die Produktion von Natriumthiopental einzustellen . Hospira hatte die Produktion des Medikaments kürzlich von einem Werk in North Carolina in ein Werk in Liscate , Italien, verlegt . Die italienische Regierung würde Hospira jedoch nur erlauben, es herzustellen, wenn sie garantieren könnte, dass es nicht bei der Todesstrafe verwendet wird. Die italienische Verfassung verbietet die Anwendung der Todesstrafe. Firmenvertreter stellten fest, dass es keine Möglichkeit gab, die Verwendung von Natriumthiopental bei Hinrichtungen zu verhindern, und wollten ihre Mitarbeiter nicht der Haftung aussetzen.
Gesetzgebung und Rechtsstreitigkeiten
Oxaliplatin : Im August 2009 führte Hospira in den USA eine generische Version des Dickdarmkrebsmedikaments von Sanofi- Aventis SA (SNY) ein, das allgemein als Oxaliplatin und unter dem Markennamen Eloxatin bekannt ist. Im April 2010 gab Hospira eine rechtliche Einigung mit Sanofi-Aventis bekannt. Gemäß den Vergleichsbedingungen stimmte Hospira zu, den Verkauf von Oxaliplatin- Injektionen in den USA bis zum 30. Juni 2010 einzustellen und kann das Produkt am 9. August 2012 in den USA wieder auf den Markt bringen.
Biosimilars : Im Jahr 2010 verabschiedete der US-Kongress ein Gesetz, das die Vermarktung von Biosimilars in den Vereinigten Staaten erlaubt . Die Gesetzgebung würde eine Datenexklusivität von 12 Jahren für Markenbiologika zulassen. Einige Verbrauchergruppen wie AARP lehnen diese Bestimmung ab und sagen, sie würde den Zugang zu den Versprechen solcher Medikamente verweigern.
Konkurrenten
Zu den Wettbewerbern von Hospira bei injizierbaren Spezialpharmazeutika zählen Fresenius AG , Baxter International Inc. , Bedford Laboratories, Mylan , Sandoz , Teva Pharmaceuticals sowie Divisionen mehrerer multinationaler Pharmaunternehmen. Zu den Wettbewerbern bei Medikamentenmanagementsystemen zählen Baxter, B. Braun Melsungen AG, CareFusion und Fresenius Medical Care AG .
Offenlegung von Sicherheitslücken in der Firmware des Infusionspumpensystems
In 2014-2015 zwei Sicherheitsforscher unabhängig identifiziert , was als schwere Defekte in Hospira PCA - System beschrieben wurden Firmware , die Software verschiedene ihrer Arzneimittelinfusionsgeräte (CVE-2015-3459 und weitere Beratungs ICSA-15-125-01B) zu steuern. In der vermutlich ersten FDA- Sicherheitsempfehlung dieser Art wurden zahlreiche Remote-Exploit- Schwachstellen gefunden . Im Juli 2015 folgte eine zweite Empfehlung der FDA, dass Krankenhäuser die Verwendung der betroffenen Pumpen vollständig einstellen. Die Geräte, das Ausmaß ihrer Mängel und die Auswirkungen wurden ausführlich diskutiert.