Louise Pearce - Louise Pearce

Louise Pearce
Foto von Louise Pearce (1885-1959) .jpg
Geboren ( 1885-03-05 )5. März 1885
Winchester, Massachusetts , USA
Ist gestorben 10. August 1959 (1959-08-10)(74 Jahre)
New York City , Bundesstaat New York , USA
Staatsangehörigkeit amerikanisch
Alma Mater Stanford University , Boston University , Johns Hopkins University
Auszeichnungen Orden der belgischen Krone , Offizier des königlichen Ordens des Löwen
Wissenschaftliche Karriere
Felder Pathologie
Institutionen Rockefeller Institute
Externes Video
Afric tryp 1a DPDxi.jpg
Videosymbol Unbesungener Held: Louise Pearce . Bild eines Blutausstrichs von einem Patienten mit afrikanischer Trypanosomiasis, der Trypanosomen zeigt.

Louise Pearce (5. März 1885 - 10. August 1959) war eine amerikanische Pathologin am Rockefeller Institute, die bei der Entwicklung einer Behandlung für afrikanische Schlafkrankheit (Trypanosomiasis) half . Schlafkrankheit war eine tödliche Epidemie, die Gebiete Afrikas verwüstet und allein zwischen 1900 und 1906 zwei Drittel der Bevölkerung des ugandischen Protektorats getötet hatte. Mit den Chemikern Walter Abraham Jacobs und Michael Heidelberger sowie dem Pathologen Wade Hampton Brown arbeitete Pearce daran, Medikamente auf Arsenbasis für ihre Behandlung zu entwickeln und zu testen. 1920 reiste Louise Pearce in den belgischen Kongo, wo sie ein Drogentestprotokoll für Studien am Menschen entwarf und durchführte, um die Sicherheit, Wirksamkeit und optimale Dosierung von Trypsamid festzustellen . Tryparsamid erwies sich als erfolgreich bei der Bekämpfung der tödlichen Epidemie und heilte 80% der Fälle.

Für ihre Arbeit zur Schlafkrankheit erhielt Pearce den Orden der belgischen Krone (1920 oder 1921). 1953 ehrte Belgien sie weiter und ernannte Pearce und ihre Mitarbeiter zu Offizieren des Königlichen Löwenordens

Pearce entwickelte auch erfolgreich Behandlungsprotokolle zur Anwendung von Trypsamid bei Syphilis. Sie verbrachte einen Großteil ihrer Karriere damit, Tiermodelle für Krebs zu studieren.

Frühen Lebensjahren

Louise Pearce wurde am 5. März 1885 in Winchester, Massachusetts, geboren. Sie war das älteste Kind von Charles Ellis Pearce und Susan Elizabeth Hoyt. Sie hatten später einen Sohn, Robert. Die Familie zog nach Kalifornien, wo Louise die Girls Collegiate School in Los Angeles besuchte .

Schul-und Berufsbildung

Louise Pearce erhielt 1907 einen AB- Abschluss in Physiologie und Histologie von der Stanford University . Sie war Mitglied von Pi Beta Phi . Sie besuchte die Boston University von 1907 bis 1909 und wurde 1907 mit fortgeschrittenem Ansehen an der Johns Hopkins University School of Medicine zugelassen . 1912 erhielt sie ihren MD von Johns Hopkins und machte den dritten Platz in ihrer Klasse. Anschließend arbeitete sie ein Jahr lang als Hausangestellte im Krankenhaus und diente in der Phipps Psychiatric Clinic . Pearce wurde von Dr. Welch von Johns Hopkins als "vielversprechender medizinischer Pathologe" empfohlen.

Rockefeller Institute

1913 nahm Pearce eine Forschungsstelle am Rockefeller Institute an , die erste Frau, die so ernannt wurde. Sie arbeitete als Assistentin von Dr. Simon Flexner , dem Direktor des Instituts. Pearce blieb für den Rest ihrer Karriere von 1913 bis 1951 am Rockefeller Institute. 1923 wurde sie zum assoziierten Mitglied befördert. Während eines Großteils ihrer Zeit dort arbeitete sie eng mit dem Pathologen Dr. Wade Hampton Brown zusammen . Obwohl sie vom Assistenten zum Associate avancierte, wurde sie nie zum ordentlichen Mitglied des Instituts befördert.

Schlafkrankheit

Schlafkrankheit war eine verheerende Epidemie, die ganze Gebiete Afrikas entvölkert hatte.

Die Symptome der Krankheit beginnen sehr heimtückisch, wobei eine geringfügige Änderung der früheren mentalen Einstellung des Patienten das erste ist, was von den Angehörigen des Patienten bemerkt wird. Als nächstes tritt eine Abneigung gegen die Arbeit auf, mit der Tendenz, mehr als gewöhnlich herumzusitzen und sich auszuruhen, und zu diesem Zeitpunkt können Kopfschmerzen und andere vorübergehende Schmerzen beklagt werden, insbesondere Schmerzen im oberen Teil der Brust. Jetzt ändert sich auch der Gesichtsaspekt, und ein zuvor fröhlich und intelligent aussehender Neger wird stattdessen langweilig, schwer und apathisch. Sobald diese Veränderungen aufgetreten sind, kann die Krankheit einen akuten oder mehr oder weniger chronischen Verlauf nehmen, der jedoch zu ihrem endgültigen tödlichen Ende führt ... Die Temperatur - ein sehr wichtiger Punkt - ist erhöht und steigt abends auf 101 ° oder 102 ° F. fällt morgens auf subnormal ab, der Bereich erstreckt sich oft über vier Grad oder mehr, und der Puls mit sehr niedriger Spannung wird beschleunigt und variiert von 90 bis 130 Schlägen pro Minute. Diese beiden Symptome sind von größter diagnostischer Bedeutung für die Früherkennung der Krankheit ... Die allmählich zunehmende Schläfrigkeit geht nun ins Koma über, aus dem die Patienten nur schwer geweckt werden können; Die Temperatur sinkt auf subnormal, in seltenen Fällen treten Krampfanfälle auf und der Patient stirbt im vollständigen Koma. Dies ist der übliche Verlauf eines gewöhnlichen akuten Krankheitsfalls, wobei die verschiedenen Veränderungen etwa einen Monat oder sechs Wochen dauern, bis sie abgeschlossen sind.

Karte mit Trypanosomiasis im belgischen Kongo, Dr. Yale Massey, 1907

Bis 1903 hatten Forscher festgestellt, dass die Schlafkrankheit durch ein Trypanosom verursacht wurde , einen Parasiten, der extrazellulär in den Blut- und Gewebeflüssigkeiten seiner menschlichen Wirte lebte und sich vermehrte. Die Forscher wussten auch, dass Trypanosomen von einer Tsetsefliegenart übertragen wurden . Es wurde vermutet, dass Arsenpräparate bei der Behandlung der Krankheit nützlich sein könnten, aber eine wirksame Behandlung wurde nicht gefunden.

Am Rockefeller Institute , Simon Flexner organisierte eine Gruppe zu Test arsenical Verbindungen. Aufbauend auf der Arbeit von Paul Ehrlich in Deutschland , der ein von Arsen abgeleitetes Medikament namens Salvarsan zur Behandlung von Syphilis entwickelt hatte, synthetisierten der Chemiker Walter A. Jacobs und der Immunologe Michael Heidelberger 243 mögliche Arsenale, verschiedene Methylgruppen, Amide und komplexe Seitenketten . Pearce und Brown untersuchten Tiermodelle der Krankheit bei Ratten, Mäusen und Kaninchen, um den Krankheitsverlauf besser zu verstehen, und testeten alle möglichen Behandlungen, um zunächst die Wirksamkeit zu bewerten. Bei Mäusen und Ratten neigten die Parasiten dazu, im Blutkreislauf zu bleiben, während sie bei Kaninchen in das Zentralnervensystem eindrangen, ein vergleichbareres Modell als beim Menschen. Die erfolgreichste der Möglichkeiten war Trypsamamid, ein Derivat von Atoxyl , bei dem eine Carboxylgruppe in ein Amid umgewandelt wurde, um die Toxizität des Arzneimittels zu verringern. Sie kündigten 1919 erfolgreiche Ergebnisse im Journal of Experimental Medicine an.

Das Rockefeller-Institut schickte Louise Pearce 1920 nach Léopoldville im belgischen Kongo , um Trypsamid zu testen. "Sie vertraute darauf, dass ihre kräftige Persönlichkeit einen Auftrag ausführt, der für eine Ärztin nicht allzu einfach und nicht ohne Gefahren ist". Dort arbeitete sie mit einem örtlichen Krankenhaus und Labor zusammen, um ein Drogentestprotokoll für Versuche am Menschen zu entwerfen und durchzuführen, um die Sicherheit, Wirksamkeit und optimale Dosierung von Trypsamid festzustellen. Fast alle frühen Fälle der zuvor tödlichen Krankheit wurden erfolgreich behandelt, und die meisten Patienten konnten auch in späteren Stadien der Schlafkrankheit gerettet werden. Studien am Menschen zeigten auch, dass bei hohen oder wiederholten Trypsamid-Dosen eine Nebenwirkung anderer Arsenverbindungen, eine Schädigung des Sehnervs und ein Verlust des Sehvermögens auftreten kann.

Trotzdem wurde Trypsamid über mehrere Jahrzehnte zum bevorzugten Medikament für die Chemotherapie der Schlafkrankheit. Die Verbindung konnte in das Zentralnervensystem gelangen und war damit das erste Medikament, das zur Behandlung von Schlafkrankheiten im späteren Stadium eingesetzt werden konnte. Es war einfach zu verabreichen, handelte schnell und heilte mehr als 80% der Patienten. Spätere Untersuchungen würden zeigen, dass es bei einer Variante der Krankheit, Trypanosoma brucei gambiense , am wirksamsten war , weniger bei Trypanosoma brucei rhodesiense .

Für ihre Arbeit erhielt Pearce den Orden der belgischen Krone (1920 oder 1921) und 1953 den König-Leopold-II-Preis in Höhe von 10.000 US-Dollar und den Königlichen Löwenorden . Ihre Mitarbeiter wurden auch für ihre Beiträge geehrt. Sie wurde auch als Mitglied der belgischen Gesellschaft für Tropenmedizin gewählt und nahm von 1921 bis 1939 an europäischen Treffen teil.

Syphilis

Brown und Pearce untersuchten systematisch die Syphilis bei Kaninchen über einen Zeitraum von etwa 6 Jahren. Ihre sorgfältigen Untersuchungen erweiterten das Verständnis der Krankheit, die bei Kaninchen einen ähnlichen Verlauf wie beim Menschen verfolgte. Insbesondere beobachteten sie die Ausbreitung von Spirochäten im gesamten Lymphsystem nach ihrer Einführung in einem Bereich, die Entstehung syphilitischer Läsionen in Bereichen, die weit von der ursprünglichen Impfstelle entfernt sind, und das Wiederauftreten einer latenten Infektion innerhalb der Lymphknoten, wenn keine offensichtlichen vorliegen Symptome.

Sie untersuchten auch die Verwendung von Trypsamid als mögliche Behandlung für Syphilis. Obwohl es gegen Spirochäten im Allgemeinen viel weniger wirksam war als gegen Trypanosomen, machte es Trypsamid aufgrund seiner Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu passieren und in das Zentralnervensystem einzudringen, zu einer nützlichen Behandlung für die Syphilis des Gehirns und des Rückenmarks sowie für die chronische Form, die allgemeine Parese. Tryparsamid war eine Standardbehandlung für Syphilis, bis Penicillin es 1950 ersetzte.

Krebsforschung

Während ihrer Untersuchungen an Kaninchen entdeckten Pearce und Brown einen bösartigen epithelialen Tumor des Hodensacks, das Brown-Pearce-Karzinom . Sie untersuchten die Übertragung des Tumors durch Inokulation einer Reihe von mehr als zwanzig anderen Kaninchen, der ersten berichteten Sequenz von mehr als einem oder zwei Übertragungen. Während die fundamentale Natur des Tumors gleich blieb, variierte seine Malignität. Sie versuchten, die Übertragung, das Wachstum und die Remission von Tumoren zu verstehen. Da der Brown-Pearce-Tumor gründlich untersucht und reproduzierbar war, wurde er zu einem Standardtestmaterial in Krebslabors.

Langzeitstudien

Beobachtungen von Unterschieden in der Tumorentwicklung veranlassten Brown, die Beziehungen zwischen der körperlichen Konstitution (der Grundgesundheit eines Organismus) und der Krankheitsanfälligkeit zu untersuchen. Brown untersuchte eine Vielzahl von Krankheiten und deren Auftreten über Generationen in der Kaninchenkolonie, einschließlich Syphilis und Krebs. Als Kaninchenpocken 1932 die Kolonie unerwartet verwüsteten, isolierten sie das Kaninchenpockenvirus. Als die Krankheit 1933 und 1935 ihr geplantes Studienprogramm erneut störte, untersuchten sie Immunreaktionen und Kaninchenpocken und nutzten die Gelegenheit, um die Virusübertragung zu untersuchen.

Es wurde immer schwieriger, die Kolonie in den New Yorker Räumlichkeiten zu unterstützen, daher empfahl Flexner, sie nach Princeton zu verlegen. Kurz nachdem die Kolonie 1935 nach Princeton verlegt worden war, erkrankte Brown selbst an einem Zwölffingerdarmgeschwür. Die älteren Kollegen Louise Pearce und der Kollege Harry Greene übernahmen die Leitung des Forschungsprogramms und verfolgten weiterhin den körperlichen Status und die Anfälligkeit für verschiedene Krankheiten.

Nach Browns Tod im Jahr 1942 reduzierte Pearce die Größe der Kolonie, verengte den Umfang der Untersuchung und begann, die riesigen Datenmengen, die gesammelt worden waren, zu organisieren und darüber zu berichten, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Informationen über die frühe Seneszenz . Achondroplasie , Osteopetrose , Augendefekte, zystische Erkrankungen und Hydrozephalus . Über einen Zeitraum von Jahren, sowohl vor als auch nach ihrer Pensionierung 1950, analysierte und berichtete sie weiter über das umfangreiche Projekt.

Berufsverbände

  • erstes gewähltes weibliches Mitglied der American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics (ASPET) 1915 (einziges weibliches Mitglied bis 1929)
  • 1921 zum Treuhänder der New Yorker Krankenstation für Frauen und Kinder ernannt
  • 1923 zum assoziierten Mitglied des Rockefeller Institute ernannt
  • 1925 in den General Advisory Council der American Social Hygiene Association berufen
  • 1931 zum Gastprofessor für Syphilologie am Peiping Union Medical College in China ernannt
  • 1931 in den Nationalen Forschungsrat berufen
  • 1941 zum Vorstandsmitglied der Corporation des Philadelphia Women's Medical College ernannt
  • Direktorin der Vereinigung der Universitätsfrauen, 1945
  • Präsidentin des Woman's Medical College von Pennsylvania , 1946-1951
  • Präsident der Corporation des Philadelphia Women's Medical College, 1946; im Ruhestand, 1951

Auszeichnungen und Ehrungen

Auszeichnungen

Ehrentitel

Persönliches Leben

Louise Pearce lebte viele Jahre mit der Ärztin Sara Josephine Baker und der Autorin Ida AR Wylie zusammen . Alle waren Mitglieder von Heterodoxy , einem feministischen zweiwöchentlichen Mittagessen-Diskussionsclub, von dem viele Mitglieder lesbisch oder bisexuell waren. Mitte der 1930er Jahre, nachdem Baker in den Ruhestand getreten war, lebten die drei Frauen zusammen auf der Trevanna Farm in Skillman, New Jersey . Nach Bakers Tod im Jahr 1945 lebten Wylie und Pearce dort weiter, bis beide 1959 starben. Ihr Zuhause wurde als "entzückendster und interessantester Ort zum Leben und Studieren" beschrieben. In ihren Regalen standen viele alte Ausgaben medizinischer Schätze, die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse Literatur und die neuesten Arbeiten zu internationalen Fragen. Sie hatte eine wunderbare Sammlung chinesischer Schnitzereien und Porzellane. " Wylie und Pearce sind nebeneinander auf dem Henry Skillman Burying Ground, dem Familienfriedhof der Trevenna Farm, begraben.

Verweise

Externe Links