Methyldesorphin - Methyldesorphine
Klinische Daten | |
---|---|
Andere Namen | 3-Hydroxy-6, N- dimethyl-4,5-epoxymorphin-6-en |
ATC-Code | |
Rechtsstellung | |
Rechtsstellung | |
Kennungen | |
| |
CAS-Nummer | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.036.474 |
Chemische und physikalische Daten | |
Formel | C 18 H 21 N O 2 |
Molmasse | 283,371 g · mol –1 |
3D-Modell ( JSmol ) | |
| |
| |
(Was ist das?) (überprüfen) |
Methyldesorphin ist ein Opioidanalgetikum . Es wurde 1940 in Deutschland erstmals synthetisiert und 1952 in den USA patentiert. Wie jedes potente Opioidagonist hat es ein hohes Missbrauchspotential und wird manchmal zusammen mit Desomorphin als Bestandteil der hausgemachten Opioidmischung "Krokodil" gefunden. in Russland und den benachbarten ehemaligen Sowjetrepubliken verwendet. Es ist ungefähr 15-mal wirksamer als Morphin als Analgetikum, aber wenn die 6-7-Bindung gesättigt ist, ist das β-Isomer etwa 50-mal wirksamer als Morphin.
Methyldesorphin ist in den Vereinigten Staaten gemäß dem Controlled Substances Act 1970 mit einem DEA ACSCN von 9302 und einer jährlichen Gesamtproduktionsquote von Null als narkotisch kontrollierte Substanz gemäß Schedule I aufgeführt. Das Umwandlungsverhältnis der freien Base des Hydrochlorids beträgt 0,89.
Siehe auch
Verweise
Dieser analgetische Artikel ist ein Stummel . Sie können Wikipedia helfen, indem Sie es erweitern . |