Nitrosylschwefelsäure - Nitrosylsulfuric acid
Namen | |
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IUPAC-Name
Nitrosylschwefelsäure
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Andere Namen
Nitrosoniumbisulfat, Kammerkristalle
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Bezeichner | |
3D-Modell ( JSmol )
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ChemSpider | |
ECHA-InfoCard | 100.029.058 |
PubChem- CID
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UNII | |
CompTox-Dashboard ( EPA )
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Eigenschaften | |
HNO 5 S | |
Molmasse | 127,08 g/mol |
Aussehen | Hellgelbe Kristalle |
Dichte | 1,865 g/ml in 40% Schwefelsäurelösung |
Schmelzpunkt | 70 °C (158 °F; 343 K) |
Siedepunkt | Zersetzt sich |
Zersetzt sich | |
Löslichkeit | Löslich in H 2 SO 4 |
Gefahren | |
Hauptgefahren | Oxidationsmittel |
Verwandte Verbindungen | |
Andere Anionen
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NOCl |
Andere Kationen
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NaHSO 4 |
Verwandte Verbindungen
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NOBF 4 |
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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überprüfen ( was ist ?) | |
Infobox-Referenzen | |
Nitrosylschwefelsäure ist die chemische Verbindung mit der Formel NOHSO 4 . Es ist ein farbloser Feststoff, der industriell zur Herstellung von Caprolactam verwendet wird und früher Teil des Bleikammerverfahrens zur Herstellung von Schwefelsäure war . Die Verbindung ist das gemischte Anhydrid von Schwefelsäure und salpetriger Säure .
In der organischen Chemie wird es als Reagens zur Nitrosierung , als Diazotierungsmittel und als Oxidationsmittel verwendet .
Synthese und Reaktionen
Ein typisches Verfahren ist das Auflösen von Natriumnitrit in kalter Schwefelsäure:
- HNO 2 + H 2 SO 4 → NOHSO 4 + H 2 O
Es kann auch durch die Reaktion von Salpetersäure und Schwefeldioxid hergestellt werden .
NOHSO 4 wird in der organischen Chemie zur Herstellung von Diazoniumsalzen aus Aminen verwendet , beispielsweise in der Sandmeyer-Reaktion . Verwandte NO-liefernde Reagenzien umfassen Nitrosoniumtetrafluoroborat ([NO]BF 4 ) und Nitrosylchlorid .
In der Industrie wird die Nitrosodecarboxylierungsreaktion zwischen Nitrosylschwefelsäure und Cyclohexancarbonsäure verwendet, um Caprolactam zu erzeugen:
Sicherheit
Nitrosylschwefelsäure ist ein Gefahrstoff und Vorsichtsmaßnahmen sind angezeigt.