Nitrosylschwefelsäure - Nitrosylsulfuric acid

Nitrosylschwefelsäure
Strukturformel von Nitrosylschwefelsäure
Kugel-Stab-Modell des Nitrosylschwefelsäure-Moleküls
Namen
IUPAC-Name
Nitrosylschwefelsäure
Andere Namen
Nitrosoniumbisulfat, Kammerkristalle
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA-InfoCard 100.029.058 Bearbeite dies bei Wikidata
UNII
  • InChI=1S/HNO5S/c2-1-6-7(3,4)5/h(H,3,4,5) prüfenJa
    Schlüssel: VQTGUFBGYOIUFS-UHFFFAOYSA-N prüfenJa
  • InChI=1/HNO5S/c2-1-6-7(3,4)5/h(H,3,4,5)
    Schlüssel: VQTGUFBGYOIUFS-UHFFFAOYAM
  • O=NOS(=O)(=O)O
Eigenschaften
HNO 5 S
Molmasse 127,08 g/mol
Aussehen Hellgelbe Kristalle
Dichte 1,865 g/ml in
40% Schwefelsäurelösung
Schmelzpunkt 70 °C (158 °F; 343 K)
Siedepunkt Zersetzt sich
Zersetzt sich
Löslichkeit Löslich in H 2 SO 4
Gefahren
Hauptgefahren Oxidationsmittel
Verwandte Verbindungen
Andere Anionen
NOCl
Andere Kationen
NaHSO 4
Verwandte Verbindungen
NOBF 4
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox-Referenzen

Nitrosylschwefelsäure ist die chemische Verbindung mit der Formel NOHSO 4 . Es ist ein farbloser Feststoff, der industriell zur Herstellung von Caprolactam verwendet wird und früher Teil des Bleikammerverfahrens zur Herstellung von Schwefelsäure war . Die Verbindung ist das gemischte Anhydrid von Schwefelsäure und salpetriger Säure .

In der organischen Chemie wird es als Reagens zur Nitrosierung , als Diazotierungsmittel und als Oxidationsmittel verwendet .

Synthese und Reaktionen

Ein typisches Verfahren ist das Auflösen von Natriumnitrit in kalter Schwefelsäure:

HNO 2 + H 2 SO 4 → NOHSO 4 + H 2 O

Es kann auch durch die Reaktion von Salpetersäure und Schwefeldioxid hergestellt werden .

NOHSO 4 wird in der organischen Chemie zur Herstellung von Diazoniumsalzen aus Aminen verwendet , beispielsweise in der Sandmeyer-Reaktion . Verwandte NO-liefernde Reagenzien umfassen Nitrosoniumtetrafluoroborat ([NO]BF 4 ) und Nitrosylchlorid .

In der Industrie wird die Nitrosodecarboxylierungsreaktion zwischen Nitrosylschwefelsäure und Cyclohexancarbonsäure verwendet, um Caprolactam zu erzeugen:

Nitrosodecarboxylierung Caprolactam Synthesis.svg

Sicherheit

Nitrosylschwefelsäure ist ein Gefahrstoff und Vorsichtsmaßnahmen sind angezeigt.

Verweise