1 D - chiro -Inositol -1D-chiro-Inositol

1 D - chiro -Inositol
D-chiro-Inositol
Namen
IUPAC-Name
1 D - chiro -Inositol
Bevorzugter IUPAC-Name
(1 R , 2 R , 3 S , 4 S , 5 S , 6 S ) -cyclohexan-1,2,3,4,5,6-hexol
Andere Namen
DCI
cis -1,2,4- trans -3,5,6 -Cyclohexanhexol
1 D -1,2,4/3,5,6-Cyclohexanhexol
1,2,4/3,5,6-Hexahydroxycyclohexan
(+) -Inositol
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA-InfoCard 100.010.359 Bearbeite dies bei Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5+ ,6+/m0/s1 prüfenJa
    Schlüssel: CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N prüfenJa
  • O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
Eigenschaften
C 6 H 12 O 6
Molmasse 180,156  g·mol -1
Schmelzpunkt 230 °C (446 °F; 503 K)
Chirale Rotation ([α] D )
 [α]23/D +55°, c = 1,2 in H 2 O
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox-Referenzen

1 D - chiro - Inositol (früher D - chiro - Inositol , allgemein abgekürzt DCI ) ist ein Mitglied einer Familie von verwandten Substanzen , die oft zusammen als „ Inosit “, obwohl dieser Begriff umfasst mehrere Isomere von fragwürdiger biologischer Relevanz, einschließlich 1 L - chiro - Inositol . myo- Inositol wird durch ein insulinabhängiges NAD/NADH-Epimerase-Enzym in DCI umgewandelt. Es ist bekannt, dass es ein wichtiger sekundärer Botenstoff bei der Insulinsignaltransduktion ist . DCI beschleunigt die Dephosphorylierung von Glykogensynthase und Pyruvatdehydrogenase, geschwindigkeitsbestimmenden Enzymen der nicht-oxidativen und oxidativen Glukoseentsorgung. DCI kann wirken, um eine fehlerhafte normale Epimerisierung von myo- Inositol zu DCI, die mit Insulinresistenz verbunden ist , zu umgehen und die Insulinsensitivität und Glukosebeseitigung zumindest teilweise wiederherzustellen. Eine Pilotstudie ergab, dass Männer, die es einnahmen, erhöhte Androgene und reduzierte Östrogene hatten.

Verweise