Alpidem - Alpidem
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| Klinische Daten | |
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| Wege Verwaltung |
Oral |
| ATC-Code | |
| Pharmakokinetische Daten | |
| Ausscheidung | Nieren |
| Kennungen | |
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| CAS-Nummer | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard |
100.216.305 
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| Chemische und physikalische Daten | |
| Formel | C 21 H 23 Cl 2 N 3 O. |
| Molmasse | 404,34 g · mol –1 |
| 3D-Modell ( JSmol ) | |
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| (überprüfen) | |
Alpidem ( Ananxyl ) ist ein Anxiolytikum aus der Imidazopyridin- Familie, das mit dem bekannteren Schlafmittel Zolpidem verwandt ist . Im Gegensatz zu Zolpidem bewirkt Alpidem jedoch bei normalen Dosen keine beruhigende Wirkung und wird stattdessen speziell zur Behandlung von Angstzuständen eingesetzt .
Alpidem wurde von Synthélabo (heute Teil von Sanofi-Aventis ) entwickelt. Es wurde 1991 für die Vermarktung in Frankreich zugelassen. Klinische Studien zur Erlangung der US-amerikanischen FDA-Zulassung wurden 1992 abgebrochen, und das Medikament erhielt nie die FDA-Zulassung. Es wurde 1994 vom französischen Markt genommen und ist weltweit nicht für die Vermarktung zugelassen.
Alpidem hat eine nanomolare Bindungsaffinität sowohl für den zentralen Benzodiazepinrezeptor (CBR) als auch für den peripheren Benzodiazepinrezeptor (PBR) ( Translokatorprotein 18 kDa) (PBR (Ki) 0,5-7 nM) bzw. CBR (Ki) 1-28 nM). . Die chemische Struktur von Alpidem ist jedoch nicht mit der der Benzodiazepine verwandt, und Alpidem wird daher manchmal als Nichtbenzodiazepin bezeichnet .
Indikationen
Alpidem ist für keine Indikation zugelassen.
Vor dem Entfernen vom Markt verwenden
Alpidem wurde im Allgemeinen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Angst verschrieben. Die meisten dieser Patienten zeigten entweder eine Empfindlichkeit oder eine Resistenz gegenüber einer Benzodiazepin- Therapie und wechselten daher aufgrund der geringeren Häufigkeit von Nebenwirkungen im Vergleich zu Benzodiazepin-Medikamenten zu einem Nicht-Benzodiazepin-Medikament. Alpidem erzeugte bei normalen Dosen nur eine geringe oder keine sedierende oder hypnotische Wirkung, kann jedoch bei Verwendung in einer hohen Dosis eine Sedierung hervorgerufen haben und hatte nur krampflösende Wirkungen bei viel höheren Dosen als die klinisch zur Behandlung von Angstzuständen verwendeten.
Gefahren
1995 wurde Alpidem in den meisten Teilen der Welt nach Berichten über schwere Leberschäden vom Markt genommen .