Heinrich Willi- Heinrich Willi
Heinrich Willi (4. März 1900 – 16. Februar 1971) war ein Schweizer Kinderarzt, der sich auf Neonatologie spezialisierte und zusammen mit Andrea Prader das Prader-Willi-Syndrom entdeckte .
Biografie
Heinrich Willi wurde 1900 in Chur geboren . 1925 erhielt er seinen Doktortitel an der Universität Zürich, bevor er als Assistenzarzt am Institut für Pathologische Anatomie in Zürich und am Spital Winterthur tätig wurde . Er begann 1928 eine Ausbildung zum Kinderarzt am Zürcher Kinderspital unter dem Direktor Guido Fanconi und wurde 1930 zum Assistenzarzt ernannt. Er promovierte 1936 über Kinderleukämie und wurde 1937 Direktor der Neonatologie in der Schweiz heute Universitätsspital Zürich , im Amt bis zu seiner Emeritierung 1970. Von 1959 bis 1962 war er Präsident der Schweizerischen Gesellschaft für Pädiatrie und wurde für die Mitgliedschaft in der Akademie der Naturforscher Leopoldina nominiert .
Willi starb überraschend am 16. Februar 1971 in Zürich im Alter von 70 Jahren.
Forschung
Willi gab dem Prader-Willi-Syndrom seinen Namen , einer genetischen Störung von Fettleibigkeit und geistiger Behinderung im Kindesalter, die erstmals 1956 von Willi, Andrea Prader und Alex Labhart beschrieben wurde. Obwohl sie ihre Ergebnisse auf internationalen Konferenzen und in einer Schweizer medizinischen Fachzeitschrift präsentierten, Der Bericht weckte erst in den 1960er Jahren großes medizinisches Interesse, als ihre Beobachtungen in Frankreich, dem Vereinigten Königreich und den Vereinigten Staaten zur Kenntnis genommen wurden. Willis weitere Forschungsinteressen umfassten die Auswirkungen von Schwangerschaftsdiabetes auf das Neugeborene, die hämatologischen Auswirkungen einer Askariasis- Infektion und die Definitionen verschiedener Kinderleukämien. Er war einer der ersten, der das Potenzial der Knochenmarkaspiration als Technik zur Diagnose hämatologischer Erkrankungen erkannte .