NBQX - NBQX

NBQX

Namen
Bevorzugter IUPAC-Name 6-Nitro-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[ f ]chinoxalin-7-sulfonamid
Bezeichner
CAS-Nummer
3D-Modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA-Infokarte	100.149.984
IUPHAR/BPS
KEGG
PubChem- CID
CompTox-Dashboard ( EPA )
InChI InChI=1S/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6-10(5)15-12(18) 11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22) Ja Schlüssel: UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYSA-N Ja InChI=1/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6-10(5)15-12(18) 11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22) Schlüssel: UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYAI
LÄCHELN [O-][N+](=O)c2cc3c(c1cccc(c12)S(=O)(=O)N)NC(=O)C(=O)N3
Eigenschaften
Chemische Formel	C 12 H 8 N 4 O 6 S
Molmasse	336.281
Aussehen	braunes/rotes Pulver
Löslichkeit in Wasser	Löslich bis 100 mM in DMSO
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Ja überprüfen  ( was ist   ?) JaNein
Infobox-Referenzen

NBQX (2,3-Dioxo-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo[f]chinoxalin) ist ein Antagonist des AMPA-Rezeptors .

NBQX blockiert AMPA-Rezeptoren in mikromolaren Konzentrationen (~10–20 μM) und blockiert auch Kainat-Rezeptoren . In Experimenten wird es verwendet, um der Exzitotoxizität von Glutamat entgegenzuwirken . Es wurde festgestellt, dass NBQX in Anfallsmodellen von Nagetieren eine antikonvulsive Wirkung hat.

Als Dinatriumsalz ist NBQX in hohen Konzentrationen (mindestens bis zu 100 mM) in Wasser löslich.

Siehe auch

• CNQX
• DNQX
• Fanapanel (MPQX)
• Chinoxalindion

Verweise

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