Hyperodapedon -Hyperodapedon

Hyperodapedon
Zeitbereich: Trias ( Karn ), ~231-227  Ma
Ausstellungsmuseum für Naturgeschichte, Ann Arbor - IMG 9126.JPG
Hyperodapedon (ehemals Scaphonyx )
Wissenschaftliche Klassifikation e
Königreich: Animalia
Stamm: Chordaten
Klasse: Reptilien
Befehl: Rhynchosauria
Familie: Rhynchosauridae
Unterfamilie: Hyperodapedontinen
Gattung: Hyperodapedon
Huxley 1859
Typ Arten
Hyperodapedon gordoni
Spezies
  • H. Gordoni Huxley 1859 ( Typ )
  • H. huenei Langer & Schultz 2000
  • H. huxleyi Lydekker 1881
  • ?† H. mariensis ( Tupi Caldas 1933)
  • H. sanjuanensis (Sill 1970) Langer & Schultz 2000
  • H. tikiensis Mukherjee & Ray 2014
Synonyme

Gattungsebene:

  • Kefalonia Huene 1942 ( Nomen Dubium )
  • Scaphonyx Woodward 1907 (nomen dubium)
  • Stenometopon Boulenger 1903
  • ? Makrozephalosaurus Tupi Caldas 1933
  • Paradapedon Hüne 1938

Arten-Ebene:

  • Cephalonia lotziana Huene 1942 (nomen dubium)
  • Scaphonyx africanus Boonstra 1953 (nomen dubium)
  • Scaphonyx australis Huene 1926 (nomen dubium)
  • Scaphonyx fischeri Woodward 1907 (nomen dubium)
  • Scaphonyx sanjuanensis Schwelle 1970
  • Macrocephalosaurus mariensis Tupi Caldas 1933
  • Paradapedon huxleyi (Lydekker 1881)
  • Stenometopon taylori Boulenger 1903

Hyperodapedon ist eine Gattung der Rhynchosaurier (schnäbelige, archosaurierähnliche Reptilien) aus der späten Trias ( Karn- Stadium). Fossilien der Gattung wurden in Afrika, Asien, Europa sowie Nord- und Südamerika gefunden. Seine erste Entdeckung und Benennung wurde1859von Thomas Henry Huxley gefunden . Hyperodapedon war ein Pflanzenfresser, der seinen Schnabel und seine Hinterbeine benutzte, um im Trockenen nach Pflanzen zu graben.

Beschreibung

Lebensrekonstruktion von H. sanjuanensis

Hyperodapedon war ein stark gebautes, stämmiges Tier mit einer Länge von etwa 1,3 Metern. Abgesehen von seinem Schnabel hatte es mehrere Reihen schwerer Zähne auf jeder Seite des Oberkiefers und eine einzelne Reihe auf jeder Seite des Unterkiefers, die beim Fressen eine starke Hackwirkung erzeugten. Es wird angenommen, dass es sich um Pflanzenfresser handelte, die sich hauptsächlich von Samenfarnen ernährten , und starben aus, als diese Pflanzen am Ende der Trias ausstarben . Die Diagnose von Hyperodapedon beruht auf vielen Merkmalen der kranialen und postkraniellen Merkmale, darunter ein länger als breiter Basipterygoidfortsatz, ein kammförmiger Oberkieferquerschnitt neben der Hauptlängsfurche, tief ausgehobene Neuralbögen an den mittleren Rückenwirbeln, ein langes Schulterblatt Klinge, einem ausgeprägten deltopektoralen Kamm und einem proximalen Humerusende, das am distalen Ende breiter ist. Die Oberkieferzahnplatten sind bei Hyperodapedon leicht zu erkennen und es gibt sieben kraniale, sechs postkranielle und drei Gebiss- Synapomorphie- Merkmale.

Hyperodapedon hatte Kiefer, die es ihnen ermöglichten, die harten Pflanzen, die sie aßen, mit einer Präzisionsschere zu zerbrechen. Der schnabelartige Prämaxilla und die Hintergliedmaßen wurden zum Ausgraben von Nahrung verwendet. Zähne entlang des Oberkiefers und der Zähne hatten offene Wurzeln, die nicht wie bei anderen Reptilien ersetzt werden konnten . Die Vorderbeine hingegen wurden aufgrund der Rotation für die Bewegung verwendet; der Humerus, der Femur war jedoch nicht in der Lage, sich zu drehen. Ein weiteres einzigartiges Merkmal von Hyperodapedon waren die großen Augen mit sklerotischen Platten, die ein gutes Sehvermögen ermöglichten. Sie hatten große Nasenkapseln, um den Geruch wahrzunehmen. Da Hyperodapedon kein Trommelfell hatte , glaubte man, dass sie Geräusche durch die Haut in der Nähe des Quadrats wahrnehmen könnten . Hyperodapedone schienen auch querverlaufende Reihen von kegelförmigen Zähnen entlang des seitlichen Bereichs des Oberkiefers zu haben.

Der nächste Verwandte von Hyperodapedon ist Rhynchosaurus , und beide teilen eine Synapomorphie, dass der Zahn die Hälfte der Länge des Unterkiefers ist. Hyperodapedon hatte einen längs verlaufenden Stapedialkanal an der hinteren Seite des spatelförmigen Paroccipitalfortsatzes, den der Lagenkamm seitlich verlängerte, um das hintere Ende zu begrenzen. Oberhalb des ventralen Randes der Orbita befand sich der obere Schläfenbalken, der nach dorsal gerichtet war. Eine ungerichtete Ausnutzung des Morphoraums von kleineren Vorfahren mit einer geringeren Größenbeschränkung ist für eine große Körpergröße bei Hyperodapedon verantwortlich . Hyperodapedon haben eine einzelne Zahnreihe im Unterkieferbiß zwischen ihren beiden Zahnreihen, die an einer Platte befestigt sind, die durch eine Verbindung des Oberkiefers mit dem Gaumen gebildet wird. Weitere wichtige Merkmale sind die beiden Oberkieferfurchen und eine einzelne Zahnklinge sowie das Fehlen des Foramen infraorbitale. Supraokzipital und Opisthotika sind miteinander verschmolzen. Hyperodapedon hatte ein Paar von Kämmen, die auf dem Pterygoideus fehlen , ihnen fehlt das Gaumengebiss, und das Präfrontal ist auf der dorsalen Seite tief konkav.

Entdeckung

Wiederaufbau

Die erste Entdeckung stammte von Thomas Henry Huxley im Jahr 1859, der zu Ehren der Beiträge von Rev. Dr. Gordon in Elgin County Hyperodapedon gordoni nannte .

TH Huxley fand viele Reihen von subzylindrischen Gaumenzähnen, die das Hauptmerkmal von Hyperodapedon waren . Huxley konnte Hyperodapedon von Rhynchosaurus articeps anhand der Oberkieferzahnreihen unterscheiden. Später stellte Lydekker fest, dass Hyperodapedon sowohl im Oberkiefer als auch im Gaumen mehr als zwei Zahnreihen hat.

Die Typusart Scaphonyx (bedeutet Kanukralle ), Scaphonyx fischeri , die einst für einen Dinosaurier gehalten wurde , basiert heute auf zweifelhaftem Material und sollte daher ein Nomen Dubium sein . Der Name Paradapedon wurde für die indische Art H. huxleyi (Lydekker, 1881) gewählt. Benton, 1983, kam zu dem Schluss, dass dieser Rhynchosaurier als eine Art von Hyperodapedon betrachtet werden sollte .

Hyperodapedon ist von mehreren Arten bekannt und wurde in vielen Gebieten der Welt gefunden, da die Kontinente während der Trias zum Superkontinent Pangäa verbunden wurden . Fossilien der verschiedenen Arten wurden aus Argentinien, Brasilien, Indien, Schottland, Tansania, Simbabwe und möglicherweise aus Wyoming (USA) identifiziert .

Einstufung

H. huxleyi (ehemals Paradapedon )

Langeret al. (2000) definiert Hyperodapedon als ein stammbasiertes Taxon , das alle Rhynchosaurier umfasst, die näher an Hyperodapedon gordoni als an "Scaphonyx" sulcognathus (jetzt Teyumbaita ) liegen. Das folgende Kladogramm folgt ihrer phylogenetischen Analyse von Mukherjee & Ray (2014).

Hyperodapedontinen

Isalorhynchus genovefae Kartographie von Afrika.svg

Teyumbaita sulcognathus Kartographie von Südamerika.svg

Hyperodapedon

H. huenei Kartographie von Südamerika.svg

H. mariensis Kartographie von Südamerika.svg

H. sanjuanensis Kartographie von Südamerika.svg

H. sp aus Wolfville (jetzt Oryctorhynchus )Kartographie von Nordamerika.svg

H. sp aus IndienKartographie von Asien.svg

H. huxleyi Kartographie von Asien.svg

H. Gordoni Kartographie von Europa.svg

H. sp aus Wyoming Kartographie von Nordamerika.svg

H. sp aus Simbabwe Kartographie von Afrika.svg

H. tikiensis Kartographie von Asien.svg

Supradapedon stockleyi Kartographie von Afrika.svg

  Gültige Arten, die zuerst Scaphonyx zugeordnet wurden .

Eine quantitative phylogenetische Analyse fand eine paraphyletische Gattung Rhynchosaurus , wobei Rhynchosaurus brodiei näher mit Hyperodapedontinen verwandt ist als mit Rhynchosaurus articeps . Hyperodapedon ist der am häufigsten vorkommende Tetrapode entlang der ältesten Dinosaurierlinie, was zu einer breiten biostratigraphischen Korrelation führt. Rhynchosaurier sind archosauromorphe Diapsiden, von denen angenommen wird, dass sie zu Trilophosaurus gehören , und eine Schwestergruppe von Prolacetiformes und Archosauria . Eine kladistische Analyse von Rhynchosauria zeigt, dass Hyperodapedontinae eine wichtige Untergruppe der späten Trias ist. Stenaulorychus und Rhynchosaurus sind während der mittleren Trias enge Fremdgruppen zu Hyperdapedontinae. Sie teilen die Synapomorphie des Zahnes, die weit über die Hälfte der Länge des Unterkiefers beträgt. Rhynchosaurier waren basale Archosauromorphs, die auf trockenem Land in der Trias-Pangäa pflanzenfressend waren. Einige seltene Formen sind Mesosuchus und Howesia . Hyperodapedon und Scaphonyx gehören zur Unterfamilie der Hyperodapedontinae. Hyperodapedontinae bestehen aus Hyperodapedon huxleyi und Scaphonyx sulcognathus .

Paläoökologie

Eine Illustration von Mastodonsaurus und Hyperodapedon aus dem späten 19. Jahrhundert in ihrer Umgebung

Hyperodapedon wird häufig in äolischem Sand in Elgin, Indien, Brasilien und Argentinien gefunden. Sie sind während der Obertrias ein weit verbreiteter Tetrapode und kommen an Orten vor, an denen Phytosaurier fehlen. Hyperodapedon- Lokalitäten werden in der Popo Agie Formation in Wyoming gefunden, die auf das Otischalkium zurückgeht . Sie werden auch in Schottland im Lossiemouth- Sandstein gefunden, der auf das Adamanium , die Maleri-Formation in Indien, die Pebbly Arkose-Formation in Simbabwe, die Ischigualasto-Formation in Argentinien und die Santa-Maria-Formation in Brasilien zurückgeht, die zwischen Otischalkian und Adamanian variieren. In ähnlicher Weise wird Rhynchosaurus in fluvialen Gezeitenablagerungen mit Austrocknung zusammen mit äolischen Ablagerungen mit häufigen Sturzfluten gefunden.

Verteilung

Fossilien von Hyperodapedon wurden gefunden in:

Verweise

Externe Links