Discoidindomänen-enthaltender Rezeptor 2 - Discoidin domain-containing receptor 2

DDR2
Verfügbare Strukturen
PDB	Orthologsuche: PDBe RCSB
Liste der PDB-ID-Codes
	2WUH , 2Z4F
Bezeichner
Aliase	DDR2 , MIG20a, NTRKR3, TKT, TYRO10, Diskoidindomänen-Rezeptor-Tyrosinkinase 2, WRCN
Externe IDs	OMIM : 191311 MGI : 1.345.277 Homologene : 68505 Genecards : DDR2
Genort ( Mensch )
Chr.	Chromosom 1 (Mensch)
Ende	162.787.405 bp
Genortung ( Maus )
Chr.	Chromosom 1 (Maus)
Ende	170.110.762 bp
RNA - Expressionsmuster
	Weitere Referenzausdrucksdaten
Gen-Ontologie
Molekulare Funktion	• Transferaseaktivität ; • Nukleotidbindung ; • Proteinkinaseaktivität ; • Kinaseaktivität ; • GO:0001948 Proteinbindung ; • Transmembranrezeptor-Proteintyrosinkinase-Aktivität ; • Proteintyrosinkinase-Kollagenrezeptoraktivität ; • Proteintyrosinkinase-Aktivität ; • ATP-Bindung ; • Kollagenbindung;
Zelluläre Komponente	• integraler Bestandteil der Membran ; • Membran ; • fokale Adhäsion ; • integraler Bestandteil der Plasmamembran ; • extrazelluläres Exosom ; • apikale Plasmamembran ; • Plasmamembran ; • Aktinzytoskelett ; • Rezeptorkomplex;
Biologischer Prozess	• Kollagen-aktivierter Tyrosinkinase-Rezeptor-Signalweg ; • Ossifikation ; • Phosphorylierung ; • Kollagenfibrillen-Organisation ; • Transmembranrezeptor-Protein-Tyrosinkinase-Signalweg ; • Regulation der Knochenmineralisierung ; • Positive Regulation der Fibroblastenproliferation ; • Biomineralische Gewebeentwicklung ; • Positive Regulation der DNA-bindenden Transkriptionsfaktoraktivität ; • extrazellulären Matrixorganisation ; • Regulierung der extrazellulären Matrix Demontage ; • positive Regulation der extrazellulären Matrix Demontage ; • Proteinphosphorylierung ; • Zelladhäsion ; • positive Regulierung der Osteoblastendifferenzierung ; • Chondrozytenproliferation ; • positive Regulation der Zellpopulation Proliferation ; • Peptidyl-Tyrosinphosphorylierung ; • enchondralen Knochenwachstum ; • positive Regulation der Fibroblastenmigration ; • Signaltransduktion ; • positive Regulation der Proteinkinaseaktivität ; • Proteinautophosphorylierung ; • Regulation der Zell-Matrix-Adhäsion ; • Zell-Matrix-Adhäsion ; • Zelldifferenzierung ; • Regul ation der extrazellulären Matrixorganisation;
	Quellen: Amigo / QuickGO
Orthologe
	4921
	18214
	ENSG00000162733
	ENSMUSG00000026674
	Q16832
	Q62371
	NM_001014796 ; NM_006182 ; NM_001354982 ; NM_001354983
	NM_022563
	NP_001014796 ; NP_006173 ; NP_001341911 ; NP_001341912
	NP_072075
	Wikidata
Mensch anzeigen/bearbeiten	Maus anzeigen/bearbeiten

Der eine Discoidindomäne enthaltende Rezeptor 2 , auch bekannt als CD167b ( Differenzierungscluster 167b), ist ein Protein, das beim Menschen vom DDR2- Gen kodiert wird . Der eine Discoidindomäne enthaltende Rezeptor 2 ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK).

Funktion

RTKs spielen eine Schlüsselrolle bei der Kommunikation von Zellen mit ihrer Mikroumgebung. Diese Moleküle sind an der Regulierung des Zellwachstums, der Differenzierung und des Stoffwechsels beteiligt. In mehreren Fällen wurde gezeigt, dass der biochemische Mechanismus, durch den RTKs Signale durch die Membran übertragen, eine Liganden-induzierte Rezeptor-Oligomerisierung und anschließende intrazelluläre Phosphorylierung ist . Im Fall von DDR2 ist der Ligand Kollagen , das an seine extrazelluläre Diskoidindomäne bindet. Diese Autophosphorylierung führt zur Phosphorylierung zytosolischer Targets sowie zur Assoziation mit anderen Molekülen, die an pleiotropen Effekten der Signaltransduktion beteiligt sind. DDR2 wurde mit einer Reihe von Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Fibrose und Krebs .

Struktur

RTKs haben eine dreigliedrige Struktur mit extrazellulären, transmembranen und zytoplasmatischen Regionen. Dieses Gen kodiert für ein Mitglied einer neuen Unterklasse von RTKs und enthält eine ausgeprägte extrazelluläre Region, die eine Faktor VIII- ähnliche Domäne umfasst.

Gen

Alternatives Spleißen in der 5'-UTR des DDR2-Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für dasselbe Protein kodieren.

Interaktionen

Es wurde gezeigt, dass DDR2 (Gen) mit SHC1 interagiert und Shp2 phosphoryliert . DDR2 interagiert auch mit Integrin α ₁ β ₁ und α ₂ β ₁ durch Förderung ihrer Adhäsion an Kollagen.

Verweise

Weiterlesen

Lapsys NM, Layfield R, Baker E, Callen DF, Sutherland GR, Abedinia M, Nixon PF, Mattick JS (1992). „Chromosomaler Ort des menschlichen Transketolase-Gens“. Zytogenet. Zellgenet . 61 (4): 274–5. doi : 10.1159/000133421 . PMID 1486804 .
Abedinia M, Layfield R, Jones SM, Nixon PF, Mattick JS (1992). „Nukleotid und vorhergesagte Aminosäuresequenz eines cDNA-Klons, der für einen Teil der menschlichen Transketolase kodiert“. Biochem. Biophys. Res. Komm . 183 (3): 1159–66. doi : 10.1016/S0006-291X(05)80312-2 . PMID 1567394 .
Edelhoff S, Sweetser DA, Disteche CM (1995). „Mapping des NEP-Rezeptor-Tyrosinkinase-Gens auf das menschliche Chromosom 6p21.3 und das Mauschromosom 17C“. Genomik . 25 (1): 309–11. doi : 10.1016/0888-7543(95)80144-B . PMID 7774938 .
Maruyama K., Sugano S. (1994). „Oligo-Capping: eine einfache Methode, um die Cap-Struktur von eukaryotischen mRNAs durch Oligoribonukleotide zu ersetzen“. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Karn T, Holtrich U, Bräuninger A, Böhme B, Wolf G, Rübsamen-Waigmann H, Strebhardt K (1993). „Struktur, Expression und chromosomale Kartierung von TKT von Mensch und Maus: eine neue Unterklasse von Rezeptor-Tyrosinkinasen mit einer Faktor-VIII-ähnlichen Domäne“. Onkogen . 8 (12): 3433–40. PMID 8247548 .
Hillier LD, Lennon G, Becker M, Bonaldo MF, Chiapelli B, Chissoe S, Dietrich N, DuBuque T, Favello A, Gish W, Hawkins M, Hultman M, Kucaba T, Lacy M, Le M, Le N, Mardis E , Moore B, Morris M, Parsons J, Prange C, Rifkin L, Rohlfing T, Schellenberg K, Bento Soares M, Tan F, Thierry-Meg J, Trevaskis E, Underwood K, Wohldman P, Waterston R, Wilson R, Marra M. (1996). "Erzeugung und Analyse von 280.000 von Menschen exprimierten Sequenz-Tags" . Genom-Res . 6 (9): 807–28. doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549 .
Y. Suzuki, K. Yoshitomo-Nakagawa, K. Maruyama, A. Suyama, S. Sugano (1997). „Konstruktion und Charakterisierung einer Volllängen-angereicherten und einer 5'-Ende-angereicherten cDNA-Bibliothek“. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Vogel W, Gish GD, Alves F, Pawson T (1997). "Die Rezeptortyrosinkinasen der Discoidindomäne werden durch Kollagen aktiviert" . Mol.-Nr. Zelle . 1 (1): 13–23. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80003-9 . PMID 9659899 .
Mohan RR, Mohan RR, Wilson SE (2001). „Discoidin-Domänen-Rezeptor (DDR) 1 und 2: Kollagen-aktivierte Tyrosinkinase-Rezeptoren in der Hornhaut“. Erw. Auge Res . 72 (1): 87–92. doi : 10.1006/exer.2000.0932 . PMID 11133186 .
Ikeda K, Wang LH, Torres R, Zhao H, Olaso E, Eng FJ, Labrador P, Klein R, Lovett D, Yancopoulos GD, Friedman SL, Lin HC (2002). "Discoidindomänenrezeptor 2 interagiert mit Src und Shc nach seiner Aktivierung durch Kollagen Typ I" . J. Biol. Chem . 277 (21): 19206–12. doi : 10.1074/jbc.M201078200 . PMID 11884411 .
Faraci E, Eck M, Gerstmayer B, Bosio A, Vogel WF (2003). "Ein extrazellulärer Matrix-spezifischer Mikroarray ermöglichte die Identifizierung von Zielgenen stromabwärts von Discoidin-Domänen-Rezeptoren". Matrix Biol . 22 (4): 373–81. doi : 10.1016/S0945-053X(03)00053-2 . PMID 12935821 .
Ferri N, Carragher NEIN, Raines EW (2004). „Rolle der Discoidindomänenrezeptoren 1 und 2 beim humanen glatten Muskelzellen-vermittelten Kollagenumbau: potenzielle Auswirkungen bei Atherosklerose und Lymphangioleiomyomatose“ . Bin. J. Pathol . 164 (5): 1575–85. doi : 10.1016/S0002-9440(10)63716-9 . PMC 1615659 . PMID 15111304 .
Leitinger B, Steplewski A, Fertala A (2004). „Die D2-Periode von Kollagen II enthält eine spezifische Bindungsstelle für den humanen Discoidindomänenrezeptor, DDR2“. J.Mol. Biol . 344 (4): 993–1003. doi : 10.1016/j.jmb.2004.09.089 . PMID 15544808 .
Wall SJ, Werner E, Werb Z, DeClerck YA (2005). "Discoidindomänenrezeptor 2 vermittelt einen durch fibrilläres Kollagen induzierten Tumorzellzyklusarrest" . J. Biol. Chem . 280 (48): 40187–94. doi : 10.1074/jbc.M508226200 . PMC 2768768 . PMID 16186104 .
Yang K, Kim JH, Kim HJ, Park IS, Kim IY, Yang BS (2005). "Die Tyrosin-740-Phosphorylierung des Diskoidindomänen-Rezeptors 2 durch Src stimuliert die intramolekulare Autophosphorylierung und die Bildung des Shc-Signalkomplexes" . J. Biol. Chem . 280 (47): 39058–66. doi : 10.1074/jbc.M506921200 . PMID 16186108 .
Leitinger B, Kwan AP (2006). „Der Diskoidindomänenrezeptor DDR2 ist ein Rezeptor für Typ-X-Kollagen“. Matrix Biol . 25 (6): 355–64. doi : 10.1016/j.matbio.2006.05.006 . PMID 16806867 .
W. Zhang, T. Ding, J. Zhang, J. Su, F. Li, X. Liu, W. Ma, L. Yao (2006). „Expression der extrazellulären Domäne des Diskoidindomänenrezeptors 2 (DDR2) in Pichia pastoris und Funktionsanalyse in synovialen Fibroblasten und NIT3T3-Zellen“. Mol.-Nr. Zelle. Biochem . 290 (1–2): 43–53. doi : 10.1007/s11010-006-9136-4 . PMID 16967187 . S2CID 19400659 .
Ford CE, Lau SK, Zhu CQ, Andersson T, Tsao MS, Vogel WF (2007). "Expressions- und Mutationsanalyse der Discoidindomänenrezeptoren 1 und 2 in nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom" . Gebr. J. Krebs . 96 (5): 808–14. doi : 10.1038/sj.bjc.6603614 . PMC 2360060 . PMID 17299390 .
Xu L, Servais J, Polur I, Kim D, Lee PL, Chung K, Li Y (2010). "Abschwächung des Fortschreitens von Osteoarthritis durch Reduktion des Diskoidindomänenrezeptors 2 bei Mäusen" . Arthritis-Rheum . 62 (9): 2736–44. doi : 10.1002/art.27582 . PMC 2946478 . PMID 20518074 .

Dieser Artikel enthält Texte der National Library of Medicine der Vereinigten Staaten , die gemeinfrei sind .

Languages

In other projects