Nerol - Nerol
Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
(2 Z )-3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-ol |
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Bezeichner | |
3D-Modell ( JSmol )
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA-Infokarte | 100.003.072 |
KEGG | |
PubChem- CID
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UNII | |
CompTox-Dashboard ( EPA )
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Eigenschaften | |
C 10 H 18 O | |
Molmasse | 154,25 g/mol |
Dichte | 0,881 g / cm 3 |
Siedepunkt | 224 bis 225 °C (435 bis 437 °F; 497 bis 498 K) bei 745 mmHg |
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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Infobox-Referenzen | |
Nerol ist ein monoterpenoider Alkohol , der in vielen ätherischen Ölen wie Zitronengras und Hopfen vorkommt . Es wurde ursprünglich aus Neroliöl isoliert , daher der Name. Diese farblose Flüssigkeit wird in der Parfümerie verwendet. Nerol hat wie Geraniol einen süßen Rosengeruch, gilt aber als frischer.
Isomerisch mit Nerol ist Geraniol , das trans- oder E- Isomer ist . Nerol verliert leicht Wasser, um Dipenten zu bilden . Nerol kann durch Pyrolyse von Beta-Pinen synthetisiert werden , was Myrcen ergibt . Die Hydrochlorierung von Myrcen ergibt eine Reihe isomerer Chloride, von denen eines in Nerylacetat umgewandelt wird.