Nerol - Nerol

Nerole
Skelettformel von Nerol
Kugel-Stab-Modell des Nerol-Moleküls
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
(2 Z )-3,7-Dimethylocta-2,6-dien-1-ol
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA-Infokarte 100.003.072 Bearbeite dies bei Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7- prüfenJa
    Schlüssel: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N prüfenJa
  • InChI=1/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7-
    Schlüssel: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVBO
  • OC\C=C(/CC/C=C(/C)C)C
Eigenschaften
C 10 H 18 O
Molmasse 154,25 g/mol
Dichte 0,881 g / cm 3
Siedepunkt 224 bis 225 °C (435 bis 437 °F; 497 bis 498 K) bei 745 mmHg
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒Nein überprüfen  ( was ist   ?) prüfenJa☒Nein
Infobox-Referenzen

Nerol ist ein monoterpenoider Alkohol , der in vielen ätherischen Ölen wie Zitronengras und Hopfen vorkommt . Es wurde ursprünglich aus Neroliöl isoliert , daher der Name. Diese farblose Flüssigkeit wird in der Parfümerie verwendet. Nerol hat wie Geraniol einen süßen Rosengeruch, gilt aber als frischer.

Isomerisch mit Nerol ist Geraniol , das trans- oder E- Isomer ist . Nerol verliert leicht Wasser, um Dipenten zu bilden . Nerol kann durch Pyrolyse von Beta-Pinen synthetisiert werden , was Myrcen ergibt . Die Hydrochlorierung von Myrcen ergibt eine Reihe isomerer Chloride, von denen eines in Nerylacetat umgewandelt wird.

Siehe auch

Verweise