Pulmonalklappenstenose - Pulmonary valve stenosis

Pulmonalklappenstenose
Andere Namen Pulmonalklappenstenose
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Spezialität Kardiologie
Symptome Zyanose, Schwindel
Ursachen Angeborene (meistens)
Diagnosemethode Echokardiogramm, Ultraschall
Behandlung Klappenersatz oder chirurgische Reparatur

Pulmonalklappenstenose ( PVS ) ist eine Herzklappenerkrankung . Das Blut, das vom Herzen in die Lunge fließt, fließt durch die Pulmonalklappe , deren Zweck es ist, den Rückfluss von Blut zum Herzen zu verhindern. Bei einer Pulmonalklappenstenose ist diese Öffnung zu eng, was zu einer Verringerung des Blutflusses in die Lunge führt.

Die häufigste Ursache einer Pulmonalklappenstenose ist eine angeborene Herzerkrankung , kann aber auch auf einen bösartigen Karzinoidtumor zurückzuführen sein . Sowohl Stenose der Pulmonalarterie und Pulmonalklappenstenose sind Formen der Pulmonalstenose (nonvalvular und valvular, jeweils) , aber Pulmonalklappenstenose ist für 80% der Pulmonalstenose. PVS war die wichtigste Erkenntnis, die Jacqueline Noonan dazu veranlasste, das Syndrom zu identifizieren, das heute als Noonan-Syndrom bezeichnet wird .

Symptome und Anzeichen

Zyanose

Zu den Symptomen, die mit einer Pulmonalklappenstenose übereinstimmen, gehören die folgenden:

Ursache

Hinsichtlich der Ursache der Pulmonalklappenstenose ist ein sehr hoher Prozentsatz angeboren, der rechtsventrikuläre Fluss wird dadurch behindert (oder behindert). Die Ursache wiederum ist unterteilt in: valvulär , extern und intrinsisch (wenn sie erworben wird).

Pathophysiologie

Die Pathophysiologie der Pulmonalklappenstenose besteht darin, dass die Klappensegel zu dick werden (also nicht voneinander getrennt werden), was einen hohen Lungendruck und eine pulmonale Hypertonie verursachen kann . Dies bedeutet jedoch nicht, dass die Ursache immer angeboren ist.

Der linke Ventrikel kann physisch verändert werden, diese Veränderungen sind eine direkte Folge der rechtsventrikulären Hypertrophie. Sobald die Obstruktion überwunden ist, kann sie (die linke Herzkammer) wieder normal werden.

Diagnose

Pulmonalklappenstenose im Echokardiogramm

Die Diagnose einer Pulmonalklappenstenose kann mittels Echokardiogramm sowie einer Vielzahl anderer Mittel gestellt werden, darunter: Ultraschall , bei dem Bilder der Herzkammern im Uterus, bei denen die Trikuspidalklappe verdickt ist (oder aufgrund der Fallot-Tetralogie , des Noonan-Syndroms) , und andere angeborene Defekte) und im Säuglingsalter kann die Auskultation des Herzens die Erkennung eines Herzgeräusches zeigen.

Einige andere zu erwägende Bedingungen (bei der Diagnose einer Pulmonalklappenstenose) sind die folgenden:

Behandlung

Zur Behandlung einer Pulmonalklappenstenose kann ein Klappenersatz oder eine chirurgische Reparatur (je nachdem, ob die Stenose in der Klappe oder im Gefäß liegt) indiziert sein. Wenn das Ventil Stenose ist angeborenen Ursprungs, Ballon Valvuloplastie ist eine weitere Option, je nach Fall. Klappen aus tierischem oder menschlichem Gewebe (werden zum Klappenersatz verwendet), bei Erwachsenen können Metallklappen verwendet werden.

Epidemiologie

Die Epidemiologie der Pulmonalklappenstenose kann unter dem kongenitalen Aspekt zusammengefasst werden, der die Mehrheit der Fälle darstellt, im Allgemeinen ist PVS in der Allgemeinbevölkerung selten.

Verweise

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