Farampator- Farampator

Farampator
Farampator.svg
Farampator Ball-and-Stick model.png
Klinische Daten
Andere Namen CX-691; ORG-24448
Rechtsstellung
Rechtsstellung
Bezeichner
  • 2,1,3-Benzoxadiazol-6-yl-piperidin-1-ylmethanon
CAS-Nummer
PubChem- CID
ChemSpider
UNII
KEGG
CompTox-Dashboard ( EPA )
Chemische und physikalische Daten
Formel C 12 H 13 N 3 O 2
Molmasse 231.255  g·mol -1
3D-Modell ( JSmol )
  • C1CCN(CC1)C(=O)C2=CC3=NON=C3C=C2
  • InChI=1S/C12H13N3O2/c16-12(15-6-2-1-3-7-15)9-4-5-10-11(8-9)14-17-13-10/h4-5, 8H,1-3,6-7H2 ☒n
  • Schlüssel:XFVRBYKKGGDPAJ-UHFFFAOYSA-N ☒n
 ☒nprüfenJa (was ist das?) (überprüfen)  

Farampator (Entwicklungscodenamen CX-691 , ORG-24448 , SCH-900460 ) ist ein Ampakin- Medikament. Es wurde von Cortex Pharmaceuticals entwickelt und für die kommerzielle Entwicklung an Organon BioSciences lizenziert . Nach dem Kauf von Organon durch Schering-Plough im Jahr 2007 wurde die Entwicklungslizenz an farampator übertragen. Die Entwicklung von farampator wurde schließlich beendet, angeblich aufgrund von Bedenken über Kardiotoxizität .

Farampator wurde auf seine Wirkung auf AMPA-Rezeptoren untersucht und auf einen möglichen Einsatz bei der Behandlung von Schizophrenie und Alzheimer-Krankheit untersucht . Es wurde festgestellt, dass es das Kurzzeitgedächtnis verbessert, aber das episodische Gedächtnis beeinträchtigt. Es verursachte Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schläfrigkeit und Übelkeit. Probanden, die Nebenwirkungen berichteten, hatten signifikant höhere Plasmaspiegel von Farampator als Probanden ohne. Weitere Analysen zeigten, dass die Gruppe ohne Nebenwirkungen in der Farampator-Bedingung eine signifikant bessere Gedächtnisleistung im Vergleich zur Gruppe mit Nebenwirkungen aufwies.

Siehe auch

Verweise