NRIP1 - NRIP1

NRIP1
PDB 2gpo EBI.jpg
Verfügbare Strukturen
PDB Orthologsuche: PDBe RCSB
Identifikatoren
Aliase NRIP1 , RIP140, nuklearer Rezeptor interagierendes Protein 1, CAKUT3
Externe IDs OMIM : 602490 MGI : 1315213 HomoloGen : 2606 GeneCards : NRIP1
Orthologe
Spezies Menschlich Maus
Entrez
Ensemble
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003489

NM_173440
NM_001358238

RefSeq (Protein)

NP_003480

NP_775616
NP_001345167

Standort (UCSC) Chr. 21: 14.96 – 15.07 Mb Chr. 16: 76,29 – 76,37 Mb
PubMed- Suche
Wikidata
Mensch anzeigen/bearbeiten Maus anzeigen/bearbeiten
Nuklearrezeptor-wechselwirkendes Protein 1 Repression 1
Identifikatoren
Symbol NRIP1_repr_1
Pfam PF15687
Nuklearrezeptor-wechselwirkendes Protein 1 Repression 2
Identifikatoren
Symbol NRIP1_repr_2
Pfam PF15688
Nuklearrezeptor-wechselwirkendes Protein 1 Repression 3
Identifikatoren
Symbol NRIP1_repr_3
Pfam PF15689
Nuklearrezeptor-wechselwirkendes Protein 1 Repression 4
Identifikatoren
Symbol NRIP1_repr_4
Pfam PF15690

Das nukleare Rezeptor-wechselwirkende Protein 1 (NRIP1), auch bekannt als Rezeptor-wechselwirkendes Protein 140 (RIP140), ist ein Protein , das beim Menschen vom NRIP1- Gen kodiert wird .

Funktion

Nuklearrezeptor-wechselwirkendes Protein 1 (NRIP1) ist ein Kernprotein, das spezifisch mit der hormonabhängigen Aktivierungsdomäne AF2 von Kernrezeptoren interagiert . Dieses Protein, auch als RIP140 bekannt, ist ein Schlüsselregulator, der die Transkriptionsaktivität einer Vielzahl von Transkriptionsfaktoren, einschließlich des Östrogenrezeptors, moduliert .

RIP140 spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Lipid- und Glukosestoffwechsels und reguliert die Genexpression in Stoffwechselgeweben wie Herz, Skelettmuskel und Leber. Eine Hauptrolle von RIP140 im Fettgewebe besteht darin, die Expression von Genen zu blockieren, die an der Energiedissipation und der mitochondrialen Entkopplung beteiligt sind, einschließlich des Entkopplungsproteins 1 und der Carnitinpalmitoyltransferase 1b .

Estrogen-related Rezeptor alpha (ERRa) kann RIP140 während der Adipogenese aktivieren, durch direkte Bindung an ein Östrogenrezeptorelement/ERR-Element und indirekt durch Sp1- Bindung an den proximalen Promotor.

RIP140 unterdrückt die Expression der mitochondrialen Proteine Succinat-Dehydrogenase- Komplex b und CoxVb und wirkt als negativer Regulator der Glukoseaufnahme bei Mäusen.

Knockout-Studien

Knockout-Mäuse , denen das RIP140-Molekül vollständig fehlt, sind schlank und bleiben auch bei einer reichhaltigen Ernährung schlank.

Knockout-Mäuse (Weibchen) sind ebenfalls unfruchtbar, weil sie keinen Eisprung haben . Der Ausfall des Eisprungs bei diesen Mäusen wird durch einen Mangel an verursacht Kumulus Expansion und veränderte Expression verschiedener Gene, einschließlich Amphiregulin , in Eibläschen .

Klinische Bedeutung

RIP140 ist Teil der Kette, durch die Tumore Kachexie verursachen können .

Das Niveau der RIP140-Expression in verschiedenen Geweben variiert während des Alterns bei Mäusen, was auf Veränderungen der Stoffwechselfunktion hindeutet. RIP140 ist an bestimmten menschlichen Krankheitsprozessen beteiligt. Bei morbider Adipositas werden die RIP140-Spiegel im viszeralen Fettgewebe herunterreguliert. Bei Brustkrebs ist RIP140 an der Regulation von E2F1 beteiligt, einem Onkogen, das zwischen luminalen und basalen Tumorarten unterscheidet. RIP140 hat einen Einfluss auf den Phänotyp und die Prognose von Krebs. Darüber hinaus spielt RIP140 eine Rolle bei Entzündungen, da es als Coaktivator für die NFkappaB / RelA- abhängige Zytokin- Genexpression wirkt . Ein Mangel an RIP140 führt zu einer Hemmung proinflammatorischer Signalwege in Makrophagen .

Interaktionen

Es wurde gezeigt, dass NRIP1 interagiert mit:

Siehe auch

Verweise

Weiterlesen

Externe Links


Dieser Artikel enthält Texte der National Library of Medicine der Vereinigten Staaten , die gemeinfrei sind .