Drostanolon - Drostanolone
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| Klinische Daten | |
|---|---|
| Namen austauschen | Drolban, Masteril, Masteron, andere (alle als Drostanolonpropionat ) |
| Andere Namen | Dromostanolon; 2α-Methyl-4,5α-dihydrotestosteron; 2α-Methyl-DHT; 2α-Methyl-5α-androstan-17β-ol-3-on |
| Wege Verwaltung |
Intramuskuläre Injektion (als Drostanolonpropionat ) |
| Drogenklasse | Androgen ; Anabolika |
| Rechtsstellung | |
| Rechtsstellung | |
| Kennungen | |
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| CAS-Nummer | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard |
100.000.334 
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| Chemische und physikalische Daten | |
| Formel | C 20 H 32 O 2 |
| Molmasse | 304,474 g · mol –1 |
| 3D-Modell ( JSmol ) | |
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  (Was ist das?) (überprüfen)
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Drostanolon oder Dromostanolon ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS) der Dihydrotestosteron (DHT) -Gruppe, das nie vermarktet wurde. Ein Androgenester- Prodrug von Drostanolon, Drostanolonpropionat , wurde früher zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen unter Markennamen wie Drolban, Masteril und Masteron verwendet. Dies wurde auch nicht medizinisch für körper- oder leistungssteigernde Zwecke verwendet .
Pharmakologie
Pharmakodynamik
| Medikation | Verhältnis a |
|---|---|
| Testosteron | ~ 1: 1 |
| Androstanolon ( DHT ) | ~ 1: 1 |
| Methyltestosteron | ~ 1: 1 |
| Methandriol | ~ 1: 1 |
| Fluoxymesteron | 1: 1–1: 15 |
| Metandienon | 1: 1–1: 8 |
| Drostanolon | 1: 3–1: 4 |
| Metenolon | 1: 2–1: 30 |
| Oxymetholon | 1: 2–1: 9 |
| Oxandrolon | 1: 3–1: 13 |
| Stanozolol | 1: 1–1: 30 |
| Nandrolon | 1: 3–1: 16 |
| Ethylestrenol | 1: 2–1: 19 |
| Norethandrolon | 1: 1–1: 20 |
| Anmerkungen: Bei Nagetieren. Fußnoten: a = Verhältnis von androgener zu anaboler Aktivität. Quellen: Siehe Vorlage. | |
Drostanolon ist wie andere AAS ein Agonist des Androgenrezeptors (AR). Es ist kein Substrat für 5α-Reduktase und ein schlechtes Substrat für 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3α-HSD) und zeigt daher ein hohes Verhältnis von anaboler zu androgener Aktivität. Als DHT-Derivat ist Drostanolon kein Substrat für Aromatase und kann daher nicht zu östrogenen Metaboliten aromatisiert werden . Obwohl keine Daten zur progestogenen Aktivität von Drostanolon verfügbar sind , wird angenommen, dass es ähnlich wie bei anderen DHT-Derivaten eine geringe oder keine solche Aktivität aufweist. Da das Arzneimittel nicht 17α-alkyliert ist , ist nicht bekannt, dass es Hepatotoxizität verursacht .
Chemie
Drostanolone, auch bekannt als 2α-methyl-5α-Dihydrotestosteron (2α-methyl-DHT) oder als 2α-methyl-5α-androstan-17β-ol-3-on, ist ein synthetischer androstan Steroid und ein Derivat von DHT. Es ist spezifisch DHT mit einer Methylgruppe an der C2α-Position.
Geschichte
Drostanolon und sein Ester Drostanolonpropionat wurden erstmals 1959 beschrieben. Drostanolonpropionat wurde erstmals 1961 für medizinische Zwecke eingeführt.
Gesellschaft und Kultur
Generische Namen
Drostanolon ist der generische Name des Arzneimittels und seiner INN , BAN und DCF . Es wurde auch als Dromostanolon bezeichnet .
Rechtsstellung
Drostanolon ist zusammen mit anderen AAS eine kontrollierte Substanz gemäß Anhang III in den Vereinigten Staaten gemäß dem Controlled Substances Act .