Liste der Medikamente nach Entdeckungsjahr - List of drugs by year of discovery

Siehe auch: Liste der Medikamente

Das Folgende ist eine Tabelle mit Medikamenten, geordnet nach ihrem Entdeckungsjahr.

Natürlich vorkommende Chemikalien in Pflanzen, einschließlich Alkaloide , werden seit der Vorgeschichte verwendet. In der Neuzeit werden pflanzliche Medikamente isoliert, gereinigt und neu synthetisiert. Die Synthese von Arzneistoffen hat zu neuen Arzneistoffen geführt, einschließlich solcher, die zuvor in der Natur nicht existiert haben, insbesondere Arzneistoffe, die auf bekannten Arzneistoffen basieren, die durch chemische oder biologische Prozesse modifiziert wurden.

Antike

60. Jahrtausend v. Chr.

Archäologische Beweise deuten darauf hin, dass die Verwendung von Heilpflanzen bis in die Altsteinzeit zurückreicht , diese Traditionen wurden seit etwa 60.000 Jahren von Schamanen geteilt und weitergegeben .

4. Jahrtausend v. Chr.

Im alten Ägypten werden Kräuter in ägyptischen medizinischen Papyri erwähnt , in Grabillustrationen dargestellt oder in seltenen Fällen in medizinischen Gefäßen mit Spuren von Kräutern gefunden. Medizinische Rezepte von 4000 v. Chr. waren eher für flüssige Zubereitungen als für feste. Im 4. Jahrtausend v. Chr. wird es Soma (Getränk) und Haoma genannt , aber es ist nicht klar, aus welchen Zutaten sie zubereitet wurden.

3. Jahrtausend v. Chr.

Entdeckung Name des Medikaments Wirkstoffe
2.700 v. Chr. Cannabis sativa Tetrahydrocannabinol (Cannabinoid-Agonist) und Cannabidiol (Analgetikum und Antikonvulsivum).
2.700 v. Chr. Mandragora officinarum Atropin und Scopolamin (Antimuskarinika), Scopin , Cuscohygrin , Apoatropin , Belladonnine und nicht-alkaloide Bestandteile einschließlich Sitosterol und Scopoletin .
2.700 v. Chr. Rhabarber Anthrachinone (zB Emodin ), die kathartisch und abführend sind . Stilbenoide (zB Rhaponticin ), die den Blutzuckerspiegel senken können. Flavanolglucoside (zB (−)- Catechin-7-O-glucosid ), die zytoprotektiv sein können.

2. Jahrtausend v. Chr.

Um 1600 v. Chr. wurde Edwin Smith Papyrus geschrieben , er beschreibt die Verwendung vieler pflanzlicher Drogen, um 1550 v. Chr. wurde der bedeutendste medizinische Papyri des alten Ägypten, der Ebers Papyrus , geschrieben, er umfasst mehr als 700 Drogen, hauptsächlich pflanzlichen Ursprungs. Die ersten Hinweise auf Pillen wurden auf Papyrus im alten Ägypten gefunden und enthielten Brotteig, Honig oder Fett. Medizinische Zutaten wie Pflanzenpulver oder Gewürze wurden eingemischt und von Hand zu kleinen Kugeln oder Pillen geformt. Die Papyri beschreiben auch die Zubereitung von Kräutertees , Umschlägen , Salben , Augentropfen , Zäpfchen , Einläufen , Abführmitteln usw. Aloe Vera wurde im 2. Jahrtausend v. Chr. verwendet.

1. Jahrtausend v. Chr.

In Griechenland schrieb Theophrastus von Eresos im 4. Chr. Historia Plantarum Samen, die wahrscheinlich für Kräuterkunde verwendet wurden, wurden in archäologischen Stätten des bronzezeitlichen Chinas aus der Shang-Dynastie (ca. 1600 v. Chr.–ca. 1046 v. Chr.) gefunden. Über hundert der 224 Medikamente, die im Huangdi Neijing , einem frühen chinesischen Medizintext, erwähnt werden, sind Kräuter. Kräuter wurden auch häufig in der Medizin des alten Indiens verwendet, wo die Hauptbehandlung von Krankheiten die Ernährung war.

Eine Probe Rohopium

Opioide gehören zu den ältesten bekannten Medikamenten der Welt. Die Verwendung des Schlafmohns für medizinische, Freizeit- und religiöse Zwecke kann bis ins 4.

Jahr der Entdeckung Name des Medikaments Wirkstoffe
1. Jahrtausend v. Chr. Hyoscyamus niger Tropanalkaloide (zB Hyoscyamin und Scopolamin ).
600 v. Chr. Glycerin , hergestellt Glycerin
300 v. Chr. Opium Phenanthrene (zB Morphin , Codein und Thebain ). Morphin bindet an Mu-Opioidrezeptoren und aktiviert diese und wirkt schmerzstillend. Opium enthält auch Isochinoline (zB Papaverin und Noscapin ).

1. Jahrhundert n. Chr

Im antiken Griechenland waren Pillen als Katapotia ("etwas zum Schlucken ") bekannt. Plinius der Ältere , der von 23 bis 79 n. Chr. lebte, gab dem, was wir heute Pillen nennen, zuerst einen Namen, nämlich Pilula . Plinius schrieb auch Naturalis Historia, eine Sammlung von 38 Büchern und das erste Arzneibuch .

Pedanius Dioscorides schrieb De Materia Medica (ca. 40 – 90 n. Chr.); dieses Buch dominierte das Gebiet des Arzneimittelwissens für 1500 Jahre bis ins 17. Jahrhundert.

Jojoba wurde im 1. Jahrtausend n. Chr. verwendet.

2. Jahrhundert n. Chr

Aelius Galenus schrieb mehr als 11 Bücher über Drogen , verwendet auch Terra Sigillata mit Kaolinit und Ziegenblut zur Herstellung von Tabletten.

Postklassisch bis Frühe Neuzeit

Arzneimittel, die in der Postklassischen (ca. 500 bis 1450) oder frühen Neuzeit (ca. 1453 bis 1789) entwickelt wurden.

6.–11. Jahrhundert n. Chr

Im Jahr 754, während des Kalifats der Abbasiden, wurden die ersten Apotheken in Bagdad gegründet .

Im mittleren Alter waren Salben eine gängige Darreichungsform .

Jahr der Entdeckung Name des Medikaments Wirkstoffe
10. Jahrhundert Kaffee Koffein (Adenosinrezeptor-Antagonist)

Beta-Carbolin (inverser Agonist des GABAA-Rezeptors)

11. Jahrhundert

Avicenna trennt Medizin und Pharmazie und veröffentlichte 1025 sein Buch The Canon of Medicine , eine Enzyklopädie der Medizin, die aus fünf Büchern besteht. Zu den von Avicenna erwähnten Medikamenten gehören Agaric , Scammony und Euphorbium . Der Latex von Euphorbia Resinifera enthält Resiniferatoxin , ein hochwirksames Capsaicin- Analogon. Die Desensibilisierung gegenüber Resiniferatoxin wird in klinischen Studien zur Behandlung neuropathischer Schmerzen getestet.

Jahr der Entdeckung Name des Medikaments Wirkstoffe
Vor 1025 Pilz Muscimol (GABAA-Rezeptor-Agonist), Muscarin (Muscarin-Rezeptor-Agonist), Ibotensäure (NMDA-Rezeptor-Agonist)
Vor 1025 Betrug
Vor 1025 Euphorbium Resiniferatoxin (Capsaicin-Analogon und mögliches Analgetikum)

16. Jahrhundert

Paracelsus erläuterte das Konzept der Dosis-Wirkung in seiner dritten Verteidigung, wo er feststellte: "Allein die Dosis bestimmt, dass ein Ding kein Gift ist." Dies wurde verwendet, um seine Verwendung anorganischer Substanzen in der Medizin zu verteidigen, da Außenstehende häufig die chemischen Mittel von Paracelsus als zu giftig kritisierten, um als therapeutische Mittel verwendet zu werden. Paracelsus entdeckte, dass die Alkaloide im Opium in Alkohol weitaus besser löslich sind als in Wasser. Durch Experimente mit verschiedenen Opium-Gebräuen stieß Paracelsus auf eine spezielle Opiumtinktur, die bei der Schmerzlinderung von großem Nutzen war. Er nannte dieses Präparat Laudanum .

Seit über tausend Jahren kauen südamerikanische Ureinwohner Erythroxylon-Kokablätter , die Alkaloide wie Kokain enthalten. Bei alten peruanischen Mumien wurden Überreste von Kokablättern gefunden. Es gibt auch Hinweise darauf, dass Kokablätter als Betäubungsmittel verwendet wurden. 1569 beschrieb der spanische Botaniker Nicolás Monardes die Praxis der indigenen Völker, eine Mischung aus Tabak- und Kokablättern zu kauen, um "große Zufriedenheit" zu erzeugen:

1400er Nikotin (Tabak)

Jahr der Entdeckung Name des Medikaments
Vor 1569 Erythroxylon-Kokablätter (mit Kokain)
16. Jahrhundert Laudanum

18. Jahrhundert

1778 entwickelte John Mudge die ersten Inhalationsgeräte. Im Jahr 1747 führte James Lind , Chirurg von HMS Salisbury , die erste jemals aufgezeichnete klinische Studie durch , auf der er untersuchte, wie Zitrusfrüchte in der Lage waren, Skorbut zu heilen .

Modern

19. Jahrhundert

In den 1830er Jahren begann der Chemiker Justus von Liebig mit der Synthese organischer Moleküle und stellte fest: "Die Produktion aller organischen Substanzen gehört nicht mehr nur lebenden Organismen." 1832 wurde Chloralhydrat hergestellt , das erste synthetische Schlafmittel. Im Jahr 1833 Französisch Chemiker Anselme Payen war die erste ein entdecken Enzym , Diastase . Im Jahr 1834 entwickelten François Mothes und Joseph Dublanc eine Methode zur Herstellung einer einteiligen Gelatinekapsel , die mit einem Tropfen Gelatinelösung versiegelt wurde. Im Jahr 1853 war Alexander Wood der erste Arzt, der eine Injektionsnadel verwendete , um Medikamente durch Injektionen zu verabreichen . 1858 erfand Dr. M. Sales Giron den ersten Druckinhalator .

Amphetamin wurde erstmals 1887 in Deutschland vom rumänischen Chemiker Lazăr Edeleanu synthetisiert , der es Phenylisopropylamin nannte ; seine stimulierende Wirkung blieb bis 1927 unbekannt, als es unabhängig von Gordon Alles neu synthetisiert wurde und über sympathomimetische Eigenschaften berichtet wurde. Kurz nach Amphetamin wurde 1893 vom japanischen Chemiker Nagai Nagayoshi Methamphetamin aus Ephedrin synthetisiert . Drei Jahrzehnte später, im Jahr 1919, wurde Methamphetamin-Hydrochlorid vom Pharmakologen Akira Ogata durch Reduktion von Ephedrin mit rotem Phosphor und Jod synthetisiert .

Jahr der Entdeckung Name des Medikaments Synthesemechanismus Jahr, das patentiert wurde Behördliche Zulassung Patentiert abgelaufen
Synthese-Entdecker Jahr
1803-1805 Morphium Gates-Synthese 1952
1820 Chinin (isoliert) Woodward und Doering 1944
1830er Jahre Santonin
1832 Chloralhydrat Justus von Liebig 1832
1833 Diastase
1853 Acetylsalicylsäure (Aspirin) 1899
1875 Phenylhydrazin Hermann Emil Fischer 1875 1875
1877 Paracetamol Harmon Northrop Morse 1877 1950 2007
1877 Mannit Julije Domac 1877 1950
1880 Phenazon , "die Mutter der modernen Antipyretika " Ludwig Knorr 1880 1880
1885 Ephedrin Nagai Nagayoshi 1885 1885
1890 Benzocain August Bischler 1895 1895
1895 Chinazolin August Bischler 1895 1895
1887 Amphetamin Lazăr Edeleanu 1887
1893 Methamphetamin Nagai Nagayoshi 1893

20. Jahrhundert

1901 isolierte und synthetisierte Jōkichi Takamine das erste Hormon , Adrenalin . 1907 synthetisierte Alfred Bertheim Arsphenamin , das erste vom Menschen hergestellte Antibiotikum. 1927 patentierte Erik Rotheim die erste Aerosol-Sprühdose. 1933 entwickelte Robert Pauli Scherer eine Methode zur Entwicklung von Softgels .

William Roberts Studien über Penicillin wurden von Alexander Fleming fortgesetzt , der 1928 zu dem Schluss kam, dass Penicillin eine antibiotische Wirkung hat. 1944 stellten Howard Florey und Ernst Boris Chain Penicillin in Massenproduktion her. 1948 veröffentlichte Raymond P. Ahlquist seine bahnbrechende Arbeit, in der er die Adrenozeptoren in α- und β-Adrenozeptor-Subtypen unterteilte, was ein besseres Verständnis der Wirkmechanismen von Medikamenten ermöglichte .

1987, nach dem Montrealer Protokoll , wurden FCKW- Inhalatoren abgeschafft und durch HFA- Inhalatoren ersetzt. 1987 wurde die CRISPR- Technik von Yoshizumi Ishino entdeckt , die im nächsten Jahrhundert zur Genom-Editierung verwendet werden sollte . Im Jahr 2021, April, waren Gelee-Babys eine neue Klassendroge für Kinder. Das weiße Pulver hat bei Kindern einen Hyperreflex.

Jahr der Entdeckung Name des Medikaments Jahr, in dem der Synthesemechanismus entwickelt wurde Jahr, das patentiert wurde Behördliche Zulassung Patentiert abgelaufen
1901 Adrenalin Jōkichi Takamine , 1901 1901 1901 N/A (natürliches Hormon)
1906 Oxytocin Entdeckt von Henry Hallett Dale , synthetisiert von Vincent du Vigneaud im Jahr 1952 1925 1926 N/A (natürliches Hormon)
1907 Arsphenamin Alfred Bertheim , 1907 N / A N / A N / A
1908 Phenytoin Heinrich Biltz , 1908 N / A N / A N / A
1912 Vitamin C Tadeusz Reichstein , 1933 N / A N / A N / A
1912 Phenobarbital Fischer- und Mering- Synthese, 1912 1912 1912 1932
1915 Thyroxin Isoliert von Edward Calvin Kendall , 1915 1915 1915 N/A (natürliches Hormon)
1918 Ergotamin Isoliert von Arthur Stoll , Sandoz , 1918 1918 1918 1938
1920 Metamizol 1920 N / A N / A N / A
1921 Insulin Frederick Grant Banting , 1921 1921 1921 N/A (natürliches Hormon)
1927 Levothyroxin Harington und Barger Synthese, 1927 N / A 1927 ( Synthetisches Hormon )
1928 Penicillin Alexander Fleming , 1928 1928 1928 Nie patentiert
1932 Sulfanilamid Paul Josef Jakob Gelmo , 1908 N / A N / A 1938
1932 Prontosil Gerhard Domagk , Josef Klarer und Fritz Mietzsch 1932 N / A N / A 1938
1935 Kortison Isoliert von Philip Showalter Hench und Edward Calvin Kendall , 1935 1935 1935 N/A (natürliches Hormon)
1935 Tetracain 1935 1935 1935 1955
1935 Methylphenobarbital 1935 1935 1935 1955
1935 Dapson 1935 1935 1935 1955
1940 Dicumarol (Warfarin) 1940, extrahiert aus Melilotus 1940 1940 1960
1946 Isosorbid 1946 1946 1946 1966
1943 Lidocain Nils Löfgren , 1943 1946 1949 1966
1938 Lysergsäurediethylamid (LSD) Albert Hofmann , Sandoz 1938 1938 1958
1951 Hydrocortison 1951 1951 1951 1971
1951 Imipramin 1951 1951 1957 1971
1952 Acetazolamid 1952 1952 1952 1972
1954 Fludrocortisonacetat 1954 1954 1954 1974
1955 Prednisolon 1955 1955 1955 1975
1955 Prednison 1955 1955 1955 1975
1955 Chlordiazepoxid Leo Sternbach , Hoffmann-La Roche , 1955 1955 1955 1975
1956 Methylprednisolon 1956 1956 1956 1976
1956 Triamcinolon 1956 1956 1956 1976
1957 Spironolacton 1957 1957 1957 1977
1957 Mepivacain AF Ekenstam, 1957 1957 1957 1977
1957 Bupivacain 1957 1957 1957 1977
1957 Chlorothiazid 1957 1957 1957 1977
1958 Dexamethason 1958 1958 1958 1978
1958 Betamethason 1958 1958 1958 1978
1958 Clozapin 1958 1958 1958 1978
1958 Triamcinolonacetonid (Nasacort) 1958 1958 1958 1978
1959 Hydrochlorothiazid 1959 1959 1959 1979
1959 Chlortalidon 1959 1959 1959 1979
1960 Fentanyl Paul Janssen, Janssen Pharmaceutica 1960 1960 1969 1980
1961 Mefenaminsäure Claude Winde, Parke-Davis 1961 1961 1969 1981
1961 Ibuprofen Stiefelgruppe , 1961 1961 1969 1981
1961 Flurbiprofen Stiefelgruppe , 1961 1961 1969 1994
1962 Trimethoprim 1962 1982
1962 Furosemid Calvin L. Stevens , Parke-Davis 1962 1962 1982
1962 Ketamin Calvin L. Stevens , Parke-Davis 1962 1962 1982
1962 Piroxicam Pfizer 1962 1962 1992
1962 Meloxicam Pfizer 1962 1962 Nicht für den Einsatz beim Menschen
1962 Beclometason David Jack , 1962 1962 1982
1963 Diazepam Leo Sternbach , 1963 1963 1963 1983
1963 Indometacin 1963 1963 1965 1983
1963 Flufenaminsäure Parke-Davis , 1963 1963 1965 1983
1963 Ropivacain 1963 1963 1963 1983
1964 Meclofenaminsäure Parke-Davis , 1963 1963 1965 1983
1964 Propranolol James Black , 1964 1964
1964 Clonazepam Leo Sternbach , 1964 1964 1964 1984
1964 Triamterene 1964 1964 1964 1984
1964 Tetrahydrocannabinol (Dronabinol) 1964 1964 1964 N / A
1966 Salbutamol (Albuterol) David Jack , Allen & Hanburys , 1966 1966 1986
1967 Amilorid 1964 1964 1964 1984
1968 Prilocain 1968 1968 1968 N / A
1970 Cyclosporin B. Vithal Shetty , 1971 1982
1971 Metolazone B. Vithal Shetty , 1971 1971
1971 Cimetidin James Black , 1971 1971
1971 Mupirocin 1971 isoliert 1971
1971 Etidocain 1971 isoliert 1971
1973 Diclofenac Synthetisiert von Alfred Sallmann und Rudolf Pfister 1973 1973 1993
1973 Budesonid 1973 1973 1993
1974 Sulfentanil Janssen Pharmaceutica , 1974 1994
1974 Carfentanil Janssen Pharmaceutica , 1974 1994
1976 Ipratropiumbromid 1976 1976 1996
1976 Naproxen 1976 1976 1996
1977 Ranitidin John Bradshaw, Allen & Hanburys , 1977 1981
1977 Propofol John Bradshaw, Allen & Hanburys , 1977 1981
1977 Tramadol Grünenthal GmbH , 1977 1977 1997
1981 Verapamil 1981 1981 1997
1985 Salmeterol (Serevent) David Jack , Allen & Hanburys , 1985 1985 2005
1984 Sumatriptan David Jack , 1984 1984 2006
1987 Ondansetron David Jack , 1987 1990 2006
1989 Ketorolac 1989 1989 2009
1993 Fluticasonpropionat David Jack , 1993 1993 2004
1993 Ketoprofen James W. Young, William J. Wechter und Nancy M. Gray im Jahr 1993 1993 2003
1993 Celecoxib 1993 1993 2003
1993 Rofecoxib 1993 1993 2003
1995 Parecoxib 1995 Nicht bestätigt 2015
1996 Lopinavir 2000 -
1997 Mometasonfuroat (Nasonex) 1997 1997 2017
1997 Eletriptan 1997 2002 2017
1998 Ropivacain 1998 1998 1998 2008
1998 Leflunomid 1998 1998 2008

21. Jahrhundert

Das 21. Jahrhundert beginnt mit den ersten vollständigen Sequenzen einzelner menschlicher Genome durch das Human Genome Project am 12. Februar 2001, dies ermöglichte einen Wechsel in der Arzneimittelentwicklung und -forschung von der traditionellen Art der Arzneimittelforschung , bei der Moleküle aus Pflanzen oder Tieren isoliert oder neue Moleküle geschaffen wurden und zu sehen, ob sie bei der Behandlung von Krankheiten beim Menschen nützlich sein könnten, bis hin zur Pharmakogenomik , das heißt der Untersuchung und dem Wissen darüber, wie Gene auf Medikamente reagieren. Ein weiteres Feld beneficed von Human Genome Project ist Pharmakogenetik , dass die Studie von vererbten ist genetische Unterschiede in der Arzneimittelstoffwechselwege , die individuelle Reaktionen auf Medikamente, sowohl in Bezug auf therapeutische Wirkung sowie schädliche Wirkungen beeinflussen können.

Humane Genom-Studien ermöglichten es auch, die für Krankheiten verantwortlichen Gene zu identifizieren und Medikamente für seltene Krankheiten sowie die Behandlung von Krankheiten durch Gentherapie zu entwickeln . Im Jahr 2015 wurde eine vereinfachte Form der CRISPR- Edition bei Menschen mit Cas9 verwendet , und es wurde auch eine noch einfachere Methode, CRISPR/Cpf1 , verwendet, die genetische Schäden durch Viren verhindert. Diese Fortschritte verbessern die personalisierte Medizin und ermöglichen Präzisionsmedizin .

Jahr der Entdeckung Name des Medikaments Jahr, in dem der Synthesemechanismus entwickelt wurde Jahr, das patentiert wurde Behördliche Zulassung Patentiertes Ablaufdatum Medikamententyp *
2000 Bevacizumab 2004 2024 MA
2001 Valdecoxib 2016 N / A SM
2001 Etoricoxib 2016 N / A SM
2003 Alirocumab 2015 2035 MA
2006 Linagliptin 2011 2031 SM
2007 Apixaban 2012 2032 SM
2007 Alectinib 2014 2014 SM
2007 Sofosbuvir 2007, Raymond F. Schinazi. N / A N / A N / A SM
2007 Bevirimat SM
2012 Ivacaftor 2012 2032 SM
2013 Vilanterol 2013 2033 SM
2014 Evolocumab 2015 2035 MA
2014 Umeclidiniumbromid (Incruese Ellipta) 2014 2034 SM
2014 Tisagenlecleucel 2017 2037 GESETZ

* MA = Monoklonaler Antikörper

SM = Kleines Molekül

ACT = Adoptier Zelltransfer

Siehe auch

Externe Links

Verweise